Méthode bactériologique pour diagnostiquer le stade méta. Méthodes bactériologiques
La méthode de suivi culturel (bactériologique) est une combinaison de méthodes dirigeant l'observation et l'identification de cultures pures de micro-organismes (bactéries) pour une culture supplémentaire sur des milieux vitaux.
Une culture pure est une collection de micro-organismes d'une même espèce. Le plus souvent, une culture pure est prélevée avec un chemin de sélection et de culture d'une colonie isolée (une propagation d'une cellule microbienne).
Étapes de la méthode :
1. Ramassez le matériel pour le suivi.
2. Vision de la culture pure et de l'identification.
3. Visnovok.
Ramassez le matériel pour le suivi. Le type de matériel à déposer dépend du type d'investigation (diagnostic - dans le cas d'une personne malade ; analyse péridurale - à partir d'un milieu sain, de produits alimentaires, de maladie et (ou) de bactérionosité).
Vision de culture pure. Comprend 3 ou 4 étapes :
1. Ensemencement du matériel (après microscopie antérieure) sur boîte avec un milieu mince donneur de vie (ou plutôt différentiel-diagnostique ou sélectif) avec la méthode d'isolement des colonies. Il est le plus souvent vibré par la méthode de la rosette mécanique. Dans certains cas (par exemple, abri), le matériel est ensemencé devant un milieu rare, enrichi de transferts préalables dans une coupelle avec milieu gélosé. Parfois, avant la plantation, un traitement sélectif du matériel est effectué (pour améliorer le pouvoir du micro-organisme, ce qui se voit; par exemple, le traitement à l'acide est le meilleur moyen de voir les bactéries résistantes). Cultiver à une température de 37°C pendant 18-24 ans. Une heure de culture pour différents types de bactéries peut être cumulée.
2(3) : a) colonies en croissance sur des plaques de gélose (marques culturelles), les plus typiques ; b) préparation de frottis à partir de ces colonies à partir d'infections (pour Gram ou autres méthodes); a) incorporation d'un excès de colonie fixée sur le milieu de l'accumulation et de la croissance dans le thermostat à la température optimale.
3(4). Culture de pureté de Vivchennya, accumulation moyenne d'otrimanoї. Pour le prix
en utilisant une méthode pour préparer un frottis, farbuyut (souvent pour Gram), tisser au microscope
homogénéité morphologique et tinctoriale (dans différents domaines zoru).
4(5). Identification de la culture pure.
Visnovok. Pour la consistance, le signe de la similarité avec la puissance des souches de référence (typiques) est indiqué par le type de microorganisme vu du matériel.
Évaluation de la méthode :
avantages : une sensibilité et une précision clairement élevées, la capacité de déterminer le nombre de microbes dans le matériau analysé, ainsi que la sensibilité aux antibiotiques; lacunes : banalité visible, la méthode coûte cher.
21. Milieu vivant pour aérobies et anaérobies. Vimogi au milieu de la vie, classement.
Wimogi :
1. des mélanges de culpabilité mais de vie
2. devoir à la mère pevn ph
3. Peut être isotonique, tobto. le vice osmotique au milieu est à blâmer, mais c'est le même que dans le klitz.
4. butiologique coupable et pas trop rare
5. blâmer
6. doit être stérile
7. être unifié, tobto. vengeance post_yni kіlkosti okremih ingredієntіv.
La durée de vie du milieu peut être ajoutée :
A) Pour les voyages :
1) produits alimentaires naturels - naturels (viande, lait, pommes de terre);
2) morceaux - spécialement préparés pour la culture de microbes : - milieux à base de produits naturels (eau de viande, bouillon de peptone de viande (MPB), gélose m'ya peptone (MPA), - afin de ne pas s'attarder dans un entrepôt permanent ; - synthétique les milieux de survie - vendent au détail des quantités strictement égales de sels, d'acides aminés, de bases azotées, de vitamines dans de l'eau distillée - peuvent disposer d'un entrepôt permanent, qui sont par procuration pour la culture de micro-organismes et de cultures de clitine avec le retrait des vaccins, des sirops immuns et des antibiotiques ;
B) Pour la reconnaissance :
1) reconnaissance sauvage (MPB, MPA) - ils cultivent plus de microbes ;
2) sélectif - faire vibrer la croissance d'un type de microbes de sumish (par exemple, gélose zhovtkovo-sel pour les staphylocoques);
SUJET : Stérilisation, asepsie, antisepsie, désinfection.
Principes, méthodes de culture de micro-organisme et observation de cultures pures.
Méthode de suivi bactériologique. 1 étape.
1. Familiarisez-vous avec les principales méthodes de désinfection et de stérilisation utilisées en microbiologie et en médecine.
2. Connaître les particularités du métabolisme des micro-organismes, les principes de leur culture dans les esprits de laboratoire.
3. Étudier la 1ère étape de la méthode bactériologique de diagnostic des maladies infectieuses.
1. Méthodes, application et modes de stérilisation des milieux vitaux, verrerie de laboratoire, instruments médicaux.
2. Principaux groupes de désinfectants, mécanismes de leur action, zone et méthode d'infection.
3. Nomination de milieux vivifiants dans la pratique microbiologique.
4. Le principe de l'adoption de cultures pures de micro-organismes et l'importance de la méthode bactériologique comme "étalon-or" dans le diagnostic des maladies infectieuses.
5. Méta et séquence de la 1ère étape de la méthode bactériologique consistant à voir des cultures pures de micro-organismes.
1. Choisissez le vôtre, le mode de stérilisation et de désinfection est approprié jusqu'à des dates précises.
2. Décrire le milieu porteur de vie proposé, qui stagne dans la pratique microbiologique.
3. Réaliser la 1ère étape de la méthode bactériologique de visualisation de cultures pures de microorganismes aérobies.
Contrôler l'alimentation :
1. Contrôle bactériostatique et bactéricide des basses et hautes températures sur les microorganismes.
2. Afflux de discours chimiques de diverses classes sur le micro-organisme. Antiseptiques et désinfectants.
3. Concepts : stérilisation, désinfection, asepsie, antisepsie.
4. Méthodes, équipements et modes de stérilisation, leur choix dépendant de l'autorité de l'objet à stériliser.
5. Principaux groupes de désinfectants et tactiques de leur congestion dans la LPZ.
6. Le principe de la méthode de culture des micro-organismes.
7. Vie du milieu : compréhension ; wimogi devant eux; classification.
8. Compréhension de l'espèce, de la souche, de la colonie, de la culture pure du micro-organisme.
9. L'essence de la méthode bactériologique dans ce domaine de la recherche sur le yoga.
10. Méta et séquence d'observation de la 1ère étape de la méthode bactériologique d'observation de l'aérobic.
Tâches comptabilisées pour l'heure chargée (UIRS) :
1. Familiarisez-vous avec les accessoires utilisés pour la stérilisation dans la pratique médicale et microbiologique : stérilisateur à vapeur (autoclave), four Pasteur.
2. Choisissez les accessoires et les modes de stérilisation pour les milieux vitaux, la verrerie de laboratoire, les instruments médicaux.
3. Connaître les désinfectants utilisés dans la pratique médicale et microbiologique. Sélectionnez le mode désinfectant et désinfectant pour les objets propagés.
4. Familiarisez-vous avec les différents milieux vitaux utilisés dans la pratique microbiologique, donnez leurs caractéristiques de stockage, de cohérence et de reconnaissance.
5. Réaliser la 1ère étape de la méthode bactériologique de voir des cultures pures d'aérobies :
5.1. Préparer une préparation de fixation à partir du matériel étudié, préparer à Gram, procéder à l'identification des manifestations de micro-organismes pour les pouvoirs morphologiques et tinctoriaux.
5.2. Suivez le matériel en utilisant la méthode "coup de maydanchik".
5.3. Matériel Posіyati doslіdzhuvannya par la méthode de Drigalsky (démonstration).
6. Familiarisez-vous avec un ensemble d'outils pour prendre et transporter du matériel pathologique.
Énoncés méthodiques avant la fin de la tâche finale :
1. Familiarisation avec les accessoires servant à la stérilisation : stérilisateur à vapeur (autoclave), four Pasteur.
1.1. Stérilisateur à vapeur (autoclave) – stérilisation à la vapeur sous un étau.
La méthode de stérilisation la plus avancée et la plus universelle dans la pratique médicale et microbiologique est la stérilisation à la vapeur sous étau. Ils vibrent dans un autoclave, de manière à ce que les objets stérilisés soient chauffés avec une vapeur riche sous la pression de la pression atmosphérique. Entre les lectures du manomètre et la température de la vapeur augmentée, il y a un début d'éventé :
Avec un étau zéro, un étau atmosphérique normal (760 mm Hg) est pris en compte.
La stérilisation ne peut être réalisée que si l'autoclave est correctement entretenu et utilisé par du personnel spécialement formé. Par conséquent, un contrôle constant du régime de stérilisation est nécessaire, qui est effectué par des méthodes physiques (thermomètre à maximum et in.), biologiques (biotest avec des spores de cultures de test de micro-organismes) et chimiques (tests chimiques, indicateurs de type IC).
Le contrôle du mode de stérilisation des autoclaves est réalisé par une méthode chimique sous l'heure d'exposition cutanée de l'autoclave. Test chimique - un tube en verre avec un rechovina chimique, qui peut mesurer le point de fusion: antipyrine, résorcinol - 110 ± 1 °, acide benzoïque - 120 ± 2 °, benzamide - 126 ± 1 °, séchovine, nicotinamide, D (+) -mannose - 13±2°. Dans l'entrepôt de tests chimiques, introduisez un barvnik d'aniline (magenta, violet de gentiane et autre), qui zabarvlyuє uniformément pendant la fusion du yogo. Au Danemark, la plupart du temps, les indicateurs de type ІС (société "Vinar", Russie) sont les plus couramment utilisés, qui représentent l'épouse d'un papier et y mettent une boule d'indicateur somme qui signe pour le contrôle visuel opérationnel non seulement de température, mais de l'heure de stérilisation (ІС-120, ІС-132 ) . Un contrôle trimestriel du régime de stérilisation est effectué avec des biotests indirects et des spores de culture test Bacillus stearotermophilus BKM B-718
1.2. Pecti Pasteur - stérilisation à la chaleur sèche.
Au four Pasteur, ils sont stérilisés avec de la laine d'acier, du métal et de la gomme à base de caoutchouc de silicone. Mode stérilisation : 160°C - 150 minutes ; 180°C - 60 min. Le contrôle du schéma de stérilisation du cycle cutané est basé sur des indicateurs supplémentaires de stérilisation ІС-160, ІС-180; trimestriel - avec biotest victorieux avec spores de culture test Bacillus licheniformis PC. G BKM B-1711
2. Enregistrer à la maison tableau numéro 1.
Tableau 1
Stérilisation
3. Familiarisez-vous avec les désinfectants et rappelez-vous occupé tableau n ° 2, appendices vikoristovuyuchi n ° 1, 2.
Tableau 2
Désinfection
4. Familiarisez-vous avec les médiums qui donnent la vie et rappelez-vous occupé tableau n°3 "La vie au milieu".
Tableau 3
5. La microbiologie clinique en tant que division de la microbiologie médicale a deux tâches principales : le diagnostic étiologique des maladies infectieuses et le choix rationnel de la thérapie étiologique.
La principale méthode de diagnostic microbiologique, qui vous permet de virishiti tsі zavdannya, є méthode bactériologique. L'essence de la méthode bactériologique est basée sur l'observation d'une culture pure de la vipère, en raison de sa sensibilité aux préparations antimicrobiennes.
Sélection du matériau fini se situent sous la forme de la maladie et la localisation la plus importante de la maladie au stade de développement du chant (pathogenèse). Le matériel peut être du sang, de la liqueur, un écoulement précoce, des crachats, une déformation, une coupure, etc. La technique de prélèvement du matériel peut être d'une grande importance pour obtenir un résultat fiable.
Le succès de la vision de la culture pure est déterminé par l'exactitude le choix d'un milieu qui donne la vie et les esprits de cultivation. Il n'y a pas de milieu universel qui donne la vie, vikoristannya, pour permettre de voir si des micro-organismes proviennent de n'importe quel matériau existant. Par conséquent, afin d'améliorer les caractéristiques physiologiques d'une éventuelle mauvaise santé, le matériel doit être planté sur le salon du milieu ou le complexe du milieu vivant (diagnostic spécial, électif, différentiel). Pour certains micro-organismes, il est nécessaire d'avoir un esprit et une culture particulière (anaérobie, microaérophile, avec introduction d'acide carbonique).
Le matériel pathologique dans le cas d'une personne malade conduit souvent à la sommation de micro-organismes. À zv'yazku z zim zavdannyam є їх roses'єdnannya que élimination des colonies isolées. La colonie a été isolée, à la suite de la multiplication d'une cellule microbienne et qui est formée à partir d'un type de cellule, base du développement de la culture pure. Dans la pratique microbiologique, vicorist a différentes méthodes pour isoler les colonies. Le plus souvent vikoristovuyutsya comme ceci:
1. Envoi du matériel final par la méthode de "AVC іz maidanchik"- appliquez le matériau final sur la surface du support de vie fendu sur l'espace clôturé, puis étalez-le le long du chemin de semis avec des traits parallèles partiels.
2. Méthode Drgalsky- matériau appliqué sur la première tasse avec un milieu vivifiant et appliqué pour une spatule supplémentaire, semé séquentiellement avec la spatule elle-même, sans la stériliser pendant 1 à 2 tasses.
3. Méthode des règlements sectoriels- Le matériau final est semé avec une boucle séquentiellement sur un ensemble de secteurs. À tsomu pevna tekhnіka sivu (méthode gould) permet non seulement d'éliminer l'isolement de la colonie, mais également de déterminer le nombre de micro-organismes dans 1 ml (g) du matériau ajouté, ce qui peut être important dans l'évaluation du rôle étiologique des micro-organismes pathogènes mentaux (MPM).
5.1. Réalisation de la 1ère étape de la méthode bactériologique d'observation de l'aérobic:
Préparer une préparation de fixation à partir du matériel collecté, utiliser la méthode de Gram, la microscopie, identifier les manifestations de micro-organismes pour les pouvoirs morpho-tinctoriaux ; Respectez le nombre de micro-organismes. Enregistrez les résultats du protocole et faites un visnovok;
· mettez le matériau de finition sur une demi-tasse avec un milieu vivifiant en forme de cœur en utilisant la méthode «coup de maidan»;
· mettre du matériel supplémentaire sur trois tasses avec un milieu vivifiant en utilisant la méthode Drigalsky (démonstration);
Signez les godets en indiquant la date de semis et placez-les à l'envers au thermostat à une température normale de 37° pendant 18-24 ans.
6. Modalités de collecte et de livraison du matériel pathologique
Remarque: * - vicoriste à la fois, comme terme de livraison du matériel au laboratoire après une nouvelle visite de 1,5 à 2 ans.
Nutrition pour la maîtrise de soi :
1. Nommer et décrire les principes de culture des micro-organismes.
2. Pourquoi, en cas de matériel pathologique sivbі, il existe des médias sélectifs de diagnostic différentiel et une accumulation de médias.
3. Révéler le principe de l'élimination des cultures de micro-organismes purs.
4. Pourquoi la méthode bactériologique est-elle le « gold standard » pour le diagnostic microbiologique des maladies infectieuses ?
5. Pourquoi les méthodes chimiques et biologiques d'obtention de cultures pures de micro-organismes sont-elles fondées ?
6. Pourquoi préférez-vous la stérilisation comme désinfectant ?
7. Expliquer la reconnaissance de la stérilisation et de la désinfection dans la pratique microbiologique et médicale.
8. Obgruntuyut la priorité du choix des systèmes thermoindicateurs sous le contrôle du mode de stérilisation (sur la crosse de l'indicateur ІC de la société "Vinar", Russie).
Littérature:
Adjoints :
1. Borisov L. B. Microbiologie médicale, virologie, immunologie. - M. : TOV "MIA", 2002. - S. 26-29, 63-66, 150-159.
2. Pozdєєv O. K. Microbiologie médicale / Ed. acad. RAMS V.I. Pokrovsky. - M : GEOTAR Médecine, 2001. - S. 76-77, 126-130, 253-265.
Littérature de Dodatkov :
1. Sécurité des robots avec des micro-organismes III - IV groupes de pathogénicité et helminthes : Règles sanitaires. - M. : Centre fédéral de surveillance sanitaire et épidémiologique du ministère de la Santé de Russie, 1999. - 107p.
Conférences sur la microbiologie.
Testi.
Méthode bactériologique (culturelle)
une combinaison de méthodes de culture en morceaux de micro-organismes sur des milieux vitaux avec la méthode de leur identification dans le cas d'un d-pour une maladie infectieuse établie, ou d'un autre processus causé par des microbes et la désignation de sv-in k-ri physiologique faible . objectifs, par exemple, lors du choix d'un médicament de chimiothérapie. Méthodes modernes de culture de plus de biol. St. dans les bactéries peut être moins pour l'évidence k-ri pur(Div.). Contamination to-ri in. type de microbes, en règle générale, a conduit à la création de résultats et le mauvais vysnovka. Pour cela, le chef de B.m. є otrimannya pur to-ri être de toute nature (vara) des associations microbiennes et la prévention de la contamination par du matériel de microflore tiers pour le suivi de ce to-ri microbien à toutes les étapes du suivi. C'est possible en prenant le matériel dans des éviers stériles à partir de plats stériles, en plaçant le matériel dans un milieu stérile avec un instrument stérile, en empêchant les microbes de pénétrer à nouveau pendant le processus de livraison, en prenant ce matériel en incubation et en inoculation de milieux vivants. Un autre gérant B.M. - identification des microbes(div.) vu pur to-ri, le troisième - la désignation de saints additifs, par exemple, la sensibilité aux antibiotiques, la virulence. Étapes B.m. : 1) ramasser le matériel (div. Matériel de suivi) que la livraison de yoga dans les bactéries. laboratoire; 2) microscopie matériel (div. méthode bactérioscopique). Cette étape n'est souvent pas victorieuse, bien que, indépendamment de la moindre sensibilité, la microscopie antérieure d'affilée vypadkіv donne des informations d'orientation sur l'appel de réveil et vous permet de choisir les informations nécessaires sur le milieu ; 3) traduction littérale. matériel physique. chi chem. facteurs pour la méthode de la microflore tierce de vidallennya chi zmenshennya. Le monde entier stagne, par exemple, avec des crachats prolongés, voyant des microbes résistants aux acides et sporulés; 4) Positif. matériel (div. Bactériologique positif) sur les quartiers d'habitation pour la possession des colonies isolées ; 5) incubation de semis de milieux vivants. Les modalités et la température d'incubation s'établissent en fonction des espèces de pré-lot appartenant au k-ry. Commencez à faire vibrer le thermostat à 37 °C pendant 1 à 2 jours. Bien entendu, la durée d'incubation peut être prolongée de 2 à 3 jours. Avec plus d'essais d'incubation, il faut éviter l'accrochage du milieu, pour lequel il est placé dans un dessiccateur avec de l'eau, ou les bouchons des éprouvettes sont remplis de paraffine ; 6) suivi colonies(Div.). Pour la végétation, sélectionnez des colonies isolées uniformes, qui s'étendent loin des bords de la tasse et d'un coup de boucle, laissez-les avec du riz, numérotez-les. Si le suivi est effectué de manière non dirigée (processus de polyétiologie et in.), alors sur la base des résultats d'un examen visuel, sélectionnez 2-3 colonies de tous types qui sont évidentes sur la tasse et faites des frottis à partir de leur; 7) transfert des colonies sélectionnées vers le milieu d'accumulation. Pour cela, un excès d'une colonie, dans un frottis, il est plus uniforme pour la forme de cette bactérie infectée, une boucle, en essayant de ne pas attraper une colonie sudo, prélever une partie de la colonie et semer sur des biseaux dans des échantillons de MPA ou un coup moyen spécial; 8) incubation des cas au thermostat jusqu'à l'apparition d'une croissance succombante (appel 1-2 jours) ; 9) désignation de la pureté du virus sur les milieux biseautés to-ri avec un regard macroscopique sur la croissance et la microscopie d'un frottis à partir d'un nouveau ; 10) Identification des to-ri vus propres et à différents moments de consommation (avec l'aide d'un clinicien, épidémiologiste) la nomination de différents biol. sv-in ; 11) vysnovok sur l'affiliation à l'espèce des k-ri et її sv-vah vus. Visnovok est donné sur un formulaire officiel avec une demande de numéro, sous le crime du k-ra est répertorié dans le journal du laboratoire. B. M. є la bactérie principale de d-tsi. infections. Vin, en règle générale, a une sensibilité élevée, ce qui vous permet de voir s, isl. la matière est pure to-ru, pour instiller même à dose suffisante la matière a été saupoudrée de dizaines de spécialités. Pour B.M. caractérisée par une grande spécificité. Voir ces différents types de bactéries à partir de matériel pathologique pour l'étude des esprits faibles (div. Alarme de maladie) Nadiano établit l'étiologie du processus pathologique. Vignatok pour devenir un pathogène mental autochtone pour ce biotope chi inshoy de bactéries dans le but d'etіol. Le rôle de ceux-ci a été pris par la nécessité de critères spéciaux, ainsi que par la séparation du nez et de la maladie (par exemple, nez diphtérique avec angine streptococcique). Valeur B.m. Je crois également au fait qu'avec cette aide, St.-va peut être installé, qui est nécessaire à la reconnaissance de la chimiothérapie, de la sérothérapie, de la manifestation de la cause de l'infection et des mécanismes de transmission de l'alarme, du choix des approches anti-épidémiques. Zreshtoyu, B.m. être amené aux premières méthodes de d-ki. Nedoliki B. m. Des données fiables sur l'entrepôt de microflore et de її sv-vah ne peuvent être prises que si la sélection finale est de 3 à 10 kr.
L'étude des bactéries peut être d'une grande importance pratique pour les gens. Ce jour-là, un grand nombre de procaryotes ont été révélés, car ils se distinguent un par un pour la pathogénicité, la zone d'extension, la forme, la taille, le nombre de flagelles et d'autres paramètres. Afin d'examiner en détail les souches, la méthode de suivi bactériologique est établie.
Quelles méthodes de nettoyage ?
Afin de déterminer les bactéries pathogènes chi, effectuez une culture de suivi de différentes manières. Parmi eux:
1. Méthode bactérioscopique.
2. Méthode bactériologique.
3. Méthode biologique.
Les bases bactérioscopiques et bactériologiques sont directement basées sur des robots avec des clitines de procaryotes, si une analyse biologique est nécessaire pour l'injection de telles clitines sur l'organisme vivant des quelques créatures suivantes. Après le stade de manifestation de signes d'infection plus calmes, vous pouvez faire pousser des moustaches sur la présence ou la présence de bactéries pathogènes dans des échantillons, ainsi que les multiplier naturellement dans l'organisme de créatures pour leur culture et dans d'autres robots.
La méthode bactériologique est considérée comme une méthode bactérioscopique. Pour le premier, une culture de procaryotes vivants est spécialement préparée pour l'analyse, si l'autre doit travailler avec des cellules mortes ou vivantes sur la surface du sujet.
Étapes de la méthode de suivi bactériologique. Microbiologie
Le principe d'établir le pouvoir de la culture bactérienne peut devenir utile à l'avenir, à la fois pour les scientifiques-microbiologistes, ainsi que dans le but d'estimer les cellules procaryotes, et pour les assistants de laboratoire, la tâche d'établir la pathogénicité ou la non-pathogénicité des bactéries, puis diagnostiquer
La méthode de culture des bactéries se décompose en trois étapes :
1. Observation des bactéries de l'échantillon primaire.
2. Bactéries Vysіvannya et viroshchuvannya vvchennya її dominion.
Première étape
L'échantillon ou le frottis est prélevé à la surface du milieu ou sur le patient. Dans ce rang, on prend un "cocktail" de riches bactéries, comme si on était coupable de s'accrocher au milieu qui donne la vie. Parfois, il est possible de voir les bactéries nécessaires, connaissant leurs points médians dans l'organisme.
Après deux ou trois dobi, les colonies nécessaires sont ramassées et accrochées au milieu dur des boîtes de Petri derrière l'aide d'une anse stérile. Dans les laboratoires riches, ils travaillent avec des tubes à essai, où cela peut être difficile, ou rarement un centre vital. C'est ainsi que s'effectue la méthode bactériologique de suivi de la microbiologie.
Une autre étape
Après prélèvement de quelques colonies de bactéries, une macro- et micro-analyse non intermédiaire est réalisée. Tous les paramètres des colonies sont contrôlés, la couleur et la forme de la peau sont déterminées. Il n'est pas rare de procéder à la colonisation des colonies sur les tasses de Petr, c'est-à-dire dans le matériau extérieur. Tse peut être important dans l'analyse des bactéries pathogènes, par exemple, pour déterminer les stades de l'infection.
La méthode bactériologique est suivie, dont la 2ème étape est plus efficace dans l'inoculation de plusieurs colonies de microorganisme, peut être liée à l'analyse des bactéries de manière biologique. Un autre travail de méta à ce stade consiste à augmenter la quantité de matériel de sortie. Vous pouvez travailler sur un milieu qui donne la vie, ou vous pouvez mener une expérience avec des esprits naturels sur des organismes vivants et vivants. Les bactéries pathogènes vont se multiplier, et par suite du mauvais temps sanguin, des millions de cellules de procaryotes. À partir du sang prélevé, il est facile de préparer le matériel de travail nécessaire des bactéries.
Troisième étape
La partie la plus importante de l'étude est la détermination des pouvoirs morphologiques, biochimiques, toxigéniques et antigéniques de la culture bactérienne. Le travail est réalisé à l'aide de cultures "purifiées" sur le milieu donneur de vie, ainsi qu'avec des préparations (souvent infusées) sous microscope.
Établir la pertinence des bactéries pathogènes ou mentalement pathogènes pour le troisième groupe systématique, et également déterminer leur résistance à la limite, permettant la méthode bactériologique de suivi. Étape 3 - antibiotiques, tobto. analyse du comportement des cellules bactériennes dans l'esprit des médicaments à la place des médicaments dans le milieu naissant.
L'amélioration de la stabilité d'une culture à un antibiotique peut être d'une importance pratique, s'il est nécessaire de prescrire des médicaments nécessaires pour un patient particulier, et des médicaments de charbon. Ici, vous pouvez aider la méthode bactériologique de suivi.
Qu'est-ce que le centre qui donne la vie ?
Pour le développement, cette reproduction de la bactérie doit se retrouver dans les préparations lointaines des milieux de vie. Pour la consistance, la puanteur peut être rare ou dure, et pour les aventures - croissance ou créatures.
Les principaux vimogi aux médiums donneurs de vie :
1. Stérilité.
2. Transparence maximale.
3. Indicateurs optimaux d'acidité, d'activité de l'eau et d'autres valeurs biologiques.
Élimination des colonies isolées
1. Méthode Drgalsky. Du fait qu'un frottis avec différents types de micro-organismes est appliqué sur la boucle bactérienne. Passez la boucle à travers la première boîte de Pétri avec le milieu qui donne la vie. Ensuite, sans changer la boucle, utilisez la méthode de l'excédent de matière à réaliser sur une autre et troisième boîtes de Petri. Ainsi, sur le reste des colonies de bactéries, il n'est pas nécessaire de très bien grandir, il leur sera possible de connaître les conditions nécessaires aux bactéries robotiques.
2. La méthode de Koch. Chez le nouveau vicoriste, il y a des tubes à essai avec un milieu de vie fondu. Une boucle ou une pipette avec un frottis de bactéries y est placée, après quoi, au lieu d'un tube à essai, elle se tortille sur une plaque spéciale. L'agar (ou la gélatine) se rattrape en une heure, et en yoga, il est facile de voir les colonies de cellules nécessaires. Il est important de répartir la somme des bactéries dans les tubes à essai avant l'épi, afin que la concentration de micro-organismes soit encore plus grande.
Les étapes d'une telle fondation sur la nécessaire culture de microbes ne peuvent se faire sans ces deux méthodes d'isolement des colonies.
Antibiotique
Visuellement, la réponse des bactéries aux médicaments peut être mesurée de deux manières pratiques :
1. Méthode des disques de papier.
2. Elevage de bactéries et d'antibiotiques dans le milieu natif.
La méthode des disques de papier améliore la visibilité de la culture du micro-organisme, car elle a été cultivée sur un milieu vitalisant solide. Sur un tel milieu, placez un sprat de papirts de forme arrondie, imbibé d'antibiotiques. En conséquence, le médicament résiste avec succès à la neutralisation des cellules bactériennes, après une telle récolte, la litière se vide, les colonies sont épargnées. Si la réaction à l'antibiotique est négative, la bactérie survivra.
À l'époque de Victoria, un milieu rare qui donne la vie, un sprat de tubes à essai avec une culture de bactéries de différents stades d'élevage est préparé. Ajoutez des antibiotiques aux tubes d'échantillons et continuez à surveiller le processus d'interaction entre la parole et les micro-organismes. Il est sûr de voir un antibiotique, qui peut être utilisé pour juger de l'efficacité du médicament pour cette culture.
Principales tâches d'analyse
Ici ils sont réhabilités pour les points du but et l'étape de la méthode de suivi bactériologique.
1. Enlevez le matériel, qui est victorieux pour voir les colonies de bactéries. Vous pouvez également utiliser un frottis de la surface d'un objet, d'une muqueuse ou d'un organe vide d'une personne, un test sanguin.
2. sur un milieu solide qui donne la vie. Après 24 à 48 ans, des colonies de bactéries de diverses espèces peuvent être trouvées sur la boîte de Pétri. Vіdbiraemo pour des critères morphologiques et / ou biochimiques, j'aurai besoin et effectuerai d'autres travaux avec elle.
3. Reproduction de culture farcie. La méthode bactériologique de suivi peut s'appuyer sur une méthode mécanique et biologique d'augmentation du nombre de cultures bactériennes. A la première étape, un robot est réalisé avec des milieux solides et rares donneurs de vie, sur lesquels les bactéries se multiplient et établissent de nouvelles colonies au thermostat. Manière biologique d'aider les esprits naturels à augmenter le nombre de bactéries, puis ici la prochaine créature est infectée par des micro-organismes. Grâce à un sprat de sang dans un échantillon de sang ou un frottis, il est possible de détecter des procaryotes anonymes.
4. Travailler avec la culture pure. Afin de déterminer la position systématique des bactéries, ainsi que leur appartenance aux agents de santé, il est nécessaire de procéder à une analyse récurrente des cellules à la recherche de signes morphologiques et biochimiques. Dans le cas de groupes de micro-organismes pathogènes avancés, il est important de connaître son efficacité pour les antibiotiques.
C'était là une caractéristique marquante de la méthode bactériologique de suivi.
Caractéristiques de l'analyse
La règle principale de la réalisation d'un examen bactériologique est la stérilité maximale. En ce qui concerne le robot avec des tubes à essai, il est possible que le coupable bactérien peressіvannya soit effectué uniquement sur des bains d'alcool chauffés.
Usі stades de la méthode bactériologique de suivi nécessitent l'utilisation d'une boucle spéciale d'une pipette pasteur. Les outils offensants peuvent être lavés dans une demi-lumière d'esprit. Dès que la pipette Pasteur est utilisée, puis avant la stérilisation thermique, il est nécessaire de secouer la pointe de la pipette avec une pince à épiler.
La technique des bactéries sivbi a aussi ses propres particularités. Tout d'abord, avec sivbі sur le noyau solide, effectuez une boucle bactérienne sur la surface de la gélose. La boucle, évidemment, est déjà la faute de la mère à la surface du micro-organisme. Il est également pratiqué de semer au milieu et dans le bon sens une anse ou une pipette pour atteindre le fond de la boîte de Pétri.
Sous l'heure de travail avec des médiums rares, les éprouvettes sont victorieuses. Ici, il est important de le conserver, afin que les bords ne collent pas autour des bords de la verrerie de laboratoire ou des bouchons, et que les outils victorieux (pipette, boucle) ne collent pas autour des objets étrangers sur cette surface.
Importance de la méthode biologique de suivi
L'analyse d'échantillons de bactéries peut être pratique. La méthode bactériologique nasampered peut être suivie en médecine. Par exemple, il est nécessaire de faire vibrer la microflore du malade afin d'établir le bon diagnostic, et d'inculquer le bon passage de la guérison. Ici, un antibiotique aide, car il montrera l'activité des remèdes médicinaux contre la maladie.
L'analyse des bactéries est victorieuse en laboratoire pour le traitement de ces maladies dangereuses, comme la tuberculose, la typhoïde ou la gonorrhée. En outre, le vin est zastosovuєtsya pour cultiver l'entrepôt bactérien des amygdales, des organes vides.
La méthode de suivi bactériologique peut être utilisée pour déterminer la sévérité du milieu. Derrière les données sur l'entrepôt kіlkіsny et yakіsny du frottis de la surface de tout objet, les étapes de la population de ce milieu par des micro-organismes sont indiquées.
L'essence de la méthode est l'observation d'une culture pure d'un microbe - un agent de santé à partir de matériel pathologique, un rapport sur la culture d'autorités morphologiques, tinctoriales, culturelles, biochimiques et sérologiques à partir d'une méthode d'identification plus poussée d'un travailleur. Lors de l'application de la méthode bactériologique, 4 étapes sont observées.
Des données saines, emportées avec un suivi bactérioscopique, on a le choix des milieux vivants les plus efficaces, pour lesquels, avec la plus grande fréquence, il est possible de prendre en charge la croissance de la culture de microbes transférants - vigiles.
B. Viroblyaetsya posіv doslіdzhuvannogo matériel sur un certain nombre de milieu vivant: rare et schіlnyh, universel, sélectif-sélectif, diagnostic différentiel. Lors du semis sur des boîtes de Pétri avec des milieux alcalins vivifiants, il est effectué avec une boucle bactériologique avec un coup pour assurer la possibilité de cultiver l'isolement d'un type d'une colonie de microbes (il peut également être cultivé en utilisant l'autre méthode de cultures en croissance
A. Le pouvoir culturel des virus se développe sur les milieux vivifiants des micro-organismes ; s'infiltrer dans les colonies suspectes. L'étape suivante consiste à dire que la sélection des colonies suspectes est l'étape la plus importante et la plus importante du travail. Les caractéristiques de Nasampeed Vіn des caractéristiques de colonie M_Krob_v, Ale, souvent, pas une dose de collections Dzvolzіyuvati Мікровіва оремих и и і і і Дадатоводово ививатория морфолію ікроківа по кашики З Підозрілих Колівисіва по колется старотный икророгоргисівів тефорто. L'observation de cultures pures de bactéries et la croissance de yogo peuvent être réalisées en effectuant un semis vers l'avant sur un milieu rare d'accumulation, et après cela, une heure supplémentaire de suivi est observée.
B. A partir des colonies suspectes, un frottis bactériologique est préparé, suivi d'une Gram et d'une microscopie (l'identité des microorganismes avec les cultures est établie lors du suivi microscopique au 1er stade).
C. Dans la troisième partie de la colonie mature, la culture est transférée sur de la gélose à la peptone de viande biseautée (il est possible de vicorate et d'autres milieux vivants, sur lesquels l'observation des micro-organismes est bien développée). But, accumulation d'une culture pure d'un microbe - une personne malade qui a été malade, tk. à l'étape suivante du suivi, vous avez besoin d'une masse microbienne riche.
Le saccharose du travailleur a un pouvoir tsukrolytique (vibre sur la ligne médiane de la ligne des Olkenitsky, Ressel et in.), une activité protéolytique (semer sur de la gélatine, du lait selon Tukaev, désigner l'adoption d'indole et de sіrkovodny à la croissance sur mоn .). La sensibilité de voir les cultures aux antibiotiques est observée (souvent par la méthode des disques de papier standard, plus souvent par la méthode de l'élevage en série). Le sérotypage se produit dans la réaction d'agglutination sur la sclérose avec des siroworts de groupe et diagnostiques typiques; lysotypage avec des bactériophages de diagnostic standard Pour l'identification de certains types d'agents pathogènes, les agents pathogènes des bactéries sont examinés.
La présentation des résultats des enquêtes est en cours d'élaboration. Z porіvnyannya vyavlenyh dans le micro-organisme іv yaskostv (morphologique, tinctorial, culturel, biochimique, sérologique, etc.) zdіysnyuєє іdentifіkatsіya bactéries. Il semble y avoir une corrélation résiduelle avec les résultats de l'investigation bactériologique, démontrant le type de punaises (un seul et même sérotype, biovar, lysotype) et la sensibilité aux antibiotiques.
Rendre compte souvent de résultats fiables sous forme de modifications, de méthodes de suivi biologiques, allergologiques et autres.
Avantages de la méthode de diagnostic bactériologique : haute fiabilité des résultats de suivi; la possibilité de prendre des données supplémentaires sur la sensibilité de voir les agents de santé aux antibiotiques ; la possibilité de mener des études épidémiologiques.
