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Milieu animé avec éosine-bleu de méthylène pour la visualisation et la différenciation des entérobactéries (Levina's Seredovishche). Sereda levina-grm obolensk IV

** Entrepôt vivireno et amené aux paramètres requis

Cuisine:

Mélanger 37,5 g de poudre M022 ou 27,5 g de poudre M301 dans 1000 ml d'eau distillée. Faire bouillir pour une séparation complète des particules. Ajouter un glucide plus élevé à Base Levin Agar (M301) avant la stérilisation. Stériliser à l'autoclave à 1,1 atm (121°C) pendant 15 minutes. NE PAS SURCHAUFFER LE NOYAU. Refroidir à 50°C et réfrigérer pour oxyder le bleu de méthylène (pour faire ressortir la couleur bleue et mélanger le précipité plastique). Si le milieu est vicoré le jour même, il ne peut pas être autoclavé.

Avance: vous devez enregistrer le milieu dans l'obscurité, afin de ne pas permettre l'oxydation à la lumière.

Principe et évaluation du résultat :

Tout le milieu est divisé par Levine (1, 2) et victorieux pour la différenciation Escherichia coliі Enterobacter aerogenes, ainsi que pour l'identification suédoise des champignons candida albicans. Les fahivtsy américains recommandent le milieu pour la visualisation, la pidrachette et la différenciation des micro-organismes gram-négatifs du groupe intestinal (coliformes) (3, 4, 5).

Le bleu de méthylène et l'éosine chantent le monde en ignorant la croissance des micro-organismes gram-positifs. Ces barvniki servent d'indicateurs de différenciation de la fermentation du lactose. Sur ce milieu, il peut y avoir du virostat dans des colonies apparemment pointillées de levures et de diacres de bactéries gram-positives, par exemple des entérocoques. Weld (6, 7) suggérant une gélose vicoristate Levin avec l'ajout de chlorhydrate de chlortétracycline pour l'identification suédoise des champignons candida albicans dans le matériel clinique. Champignon Wihannna qich dans un tel matériau, Yak Fekalії, oral Ta Vaginalnaya Secret, NІGTI, Lusieki Shkіrya, ONSHOY MOGY en 24-48, ІNCubuvannya à 35-37 ° C dans l'atmosphère, raser 10% de gaz vugpsy. La dominance protéo-culturelle des champignons varie à leur manière.

Contrôle Yakosti :

Poudre tournée vers l'extérieur :

Poudre homogène violet clair sipky.

Taille du support fini :

Le milieu est établi, ce qui est confirmé pour la force du gel d'agar à 1,5 %.

Couleur et clarté du support fini :

Lorsqu'il est prêt, le milieu est rouge-violet, opalescent avec une teinte verdâtre et un léger précipité, comme si un gel se formait dans des boîtes de Pétri.

Acidité du milieu :

À 25 °C, la qualité de l'eau M022 (3,75 % vaga/pro) a un pH de 7,1 ± 0,2 et la qualité de l'eau M301 (2,75 % vaga/pro) a un pH de 7,3 ± 0,2.

Autorités culturelles :

Caractéristiques de Rostov des souches de référence chez les 24-48 ans. à 35-37°C.

Milieu Levina-GRM Obolensk Pozhivne avec éosine-bleu de méthylène pour voir cette différenciation des entérobactéries pathogènes et mentalement pathogènes, ainsi que pour voir les staphylocoques, secs.

Prix ​​de l'emballage 0,25 kg

INSTRUCTIONSselon le zastosuvannya du milieu revitalisant avec de l'éosine-bleu de méthylène sec.Sereda Levina-GRMObolensk

1. BUT

Le centre de Levina-GRM Obolensk est reconnu pour les études bactériologiques en microbiologie sanitaire et clinique avec la méthode d'observation et de différenciation des entérobactéries pathogènes et mentalement pathogènes, ainsi que pour l'observation des staphylocoques.

1. caractéristique

Le centre de Levina-GRM Obolensk est une poudre hygroscopique, sensible à la lumière, finement dispersée, de couleur buzkovy claire.

Disponible en bidons polyéthylène de 250 g.

2.1. PRINCIPE DII

La présence d'éosine moyenne et de bleu de méthylène lui confère un pouvoir sélectif.

La différenciation de la structure du milieu repose sur la variation du pH du milieu sous l'action de l'acide, qui s'établit lors de la fermentation du lactose par les bactéries. Un complexe d'indicateurs dans la zone acide inhibe les colonies de bactéries acidifiantes dans une couleur violet foncé, tandis que les colonies deviennent vertes dans un éclat métallique.

2.2. DÉPOT

Seredovishche Levina-GRM Obolensk

1. CARACTÉRISTIQUES ANALYTIQUES ET DIAGNOSTIQUE

Le milieu de Levina-GRM peut être sans danger sur toutes boîtes de Pétri d'inoculation de la croissance des souches tests Shigella flexneri 1a 8516 et Escherichia coli 168/59 (O111:K58) après 18-20 ans d'incubation à une température de (37±1 ) °C, avec inoculation de 1 ml de culture en suspension microbienne de la souche de test cutané avec une dilution de 10 -7 et la croissance de la souche de test Staphylococcus aureus 209-P (ATCC 6538-P) après 48 ans d'incubation à une température de (37 ± 1) ° C avec ensemencement de 0,1 ml de culture en suspension microbienne test souches d'élevage 10 -5 .

Puissance différentielle du milieu. Vif, le milieu peut être sûr de lire la différenciation des shigelles d'Escherichia sur toutes les plaques inoculées lorsqu'il est inoculé avec 0,1 ml de somme microbienne de S. flexneri 1a 8516 et E. coli 168/59 (O111:K58) à partir de la dilution 10 -6 (à: 8) -20 ans d'incubation à une température de (37±1) °C.

1. ENTREZ

Le risque potentiel de congestion du milieu vital est viable pour Nakazu
Ministère de la santé de la Fédération de Russie n ° 4n du 06.06.2012 - classe 2a.

1. CARACTÉRISTIQUES ET MATÉRIAUX

• Thermostat qui assure une température de 37±1 °C
• Précision de classe 2 du laboratoire Vagi
• Autoclave
• Tubes à essai en verre
• Pipettes en verre, qui vous permettent de prendre la quantité d'eau 1 et 2 ml.
• Cylindre de malédictions de brume paisible 1000 ml
• Les boîtes de Pétri sont stériles
• eau distillée
• Colby
• Virvi malédiction

1. ANALYSE DES YEUX

Ob'єkti doslіdzhen dans les diagnostics de laboratoire clinique (sang, bétail, abattage, peau pourrie).

1. Analyse menée

Un suivi est effectué pour les esprits du laboratoire bactériologique par fac-similés médicaux.

7.1. Préparation du milieu Levina-GRM Obolensk.

Poudre à une quantité, indiquée sur l'étiquette pour préparer une série spécifique de milieu revitalisant, mélangée dans 1 litre d'eau distillée, bouillie pendant 3 minutes, filtrée à travers un filtre en gaze de coton et stérilisée par autoclavage à une température de 110 ° C x 20. Le milieu stérile est refroidi à une température
45-50°C, verser dans une boîte de Pétri stérile avec une bille de 5-6 mm. Après avoir attrapé le milieu de la tasse, séchez à une température de (37 ± 1) ° C avec un étirement de 40 à 60 minutes. La partie médiane est prête dans des coupelles Petri, d'un buzkovy clair à une couleur brun rougeâtre.

Le milieu stérile peut être vicoré pendant 3 jours après lavage à une température de 2-8 °C.

7.2. Vzyattya, posіv іnfіkovanogo materіalu que Obl_k rezultatіv viroblyayut vіdpovіdno à "méthodiquement vkazіvkami de mіkrobіologіchnoї dіagnostiki zahvoryuvan, viklikanih enterobakterіyami" (Moscou, 1984 p) est les instructions du ministère de la Santé CPCP od 22/04/85 p., Numéro 535 « A propos unіfіkatsіyu mіkrobіologіchnih metodіv doslіdzhennya scho s'arrête dans les laboratoires cliniques et de diagnostic des établissements de prévention licuval ».

7.3. Le matériau final est frotté avec une spatule stérile sur toute la surface du milieu. Incuber à une température de (37±1) °C pendant 46-48 ans.

1. INSCRIPTION ET FORME DES RÉSULTATS

Après 18-20 ans d'incubation à une température de (37±1) °C, vérifier visuellement le schéma de croissance des cultures de S. flexneri 1a 8516 et E. coli 168/59 (O111:K58) et après 46-48 ans, le schéma de croissance des cultures de S. aureus 209 -P (ATCC 6538-P).

Les colonies de S.flexneri 1a 8516 peuvent être rondes, perçantes, sans ardillon ou légèrement érysipèle, de 1,0 à 1,5 mm de diamètre.

Les colonies d'E. coli 168/59 (O111:K58) sont rondes, de couleur violet foncé avec un éclat métallique vert (peut être 4 colonies sans éclat métallique), 1,5-2,0 mm de diamètre.

Les colonies de S. aureus 209-P (ATCC 6538-P) sont généralement rondes, sans barres ou violet clair avec un centre sombre atteignant 1,0 mm de diamètre.

1. UTILISATION

L'utilisation de la série du support Levina-GRM Obolensk avec une ligne d'attache, après passage, est effectuée pour
SanPiN 2.1.7.2790-10 en tant que condition médicale de classe "A" - épidémiologiquement sûre.

L'abaissement du milieu Levina-GRM après la réalisation du contrôle biologique est soumis à SanPiN 2.1.7.2790-10 en tant que condition médicale allant jusqu'à la classe "B" avec un autoclavage frontal obov'zkovy zneshkodzhennya pendant 2 ans à un température de (133 ±.1)

Les raisons des apports médicaux doivent suivre le schéma adopté dans une organisation particulière, qui influence les activités médicales et (ou) pharmaceutiques. Ce schéma est développé conformément aux exigences des règles sanitaires les plus importantes et est confirmé par le code de pratique de l'organisation.

1. SUPPRIMER SÉCURITÉ ET FONCTIONNEMENT

Entrepôt (à un pererakhunka pour 1 litre de milieu fini):

Peptone enzymatique, sèche - 10,0 g.
Extrait de clarifications drіzhdzhіv autolysées - 1,5 g.
Lactose - 10,0 g.
Double substitution de phosphate de sodium - 2,0 g.
Gélose microbiologique - 13,0 g.
Chlorure de sodium - 3,0 g.
Éosine sodique, indicateur - 0,4 g.
Méthylène blakytny, indicateur - 0,075 g.

Un milieu vital pour voir et différencier les entérobactéries du matériel étudié comme signe de la fermentation du lactose.

Milieu sec mélangé à raison de 40 g dans 1 litre d'eau purifiée, porter à ébullition et faire bouillir jusqu'à ce que l'agar fonde complètement (2-3 minutes), filtrer sur un filtre en gaze de coton, verser dans des bols stériles et stériliser à l'autoclave à une température de 112 °C xv . Refroidir le noyau stérile à une température de 45-48°C et verser dans une boîte de Petri stérile ; après avoir récupéré la gélose, sécher les plaques à une température de 37°C avec un étirement de 40 à 60 minutes. La couleur du support fini peut être plutôt aux yeux rouges.

Le milieu prêt à l'emploi de vikoristannya peut être pris dans un endroit sombre pas plus de 7 décibels à une température de 2-8 ° C.