メタステージを診断するための細菌学的方法。 細菌学的方法
フォローアップの文化的（細菌学的）方法は、生命を与える培地での追加培養のための微生物（細菌）の純粋な培養物の観察と同定を指示する方法の組み合わせです。
純粋な培養とは、1つの種の微生物の集まりです。 ほとんどの場合、純粋な培養は、分離されたコロニー（1つの微生物細胞の広がり）の選択と培養のパスで開始されます。
メソッドへのステップ：
1.フォローアップのために資料を受け取ります。
2.純粋な培養と識別のビジョン。
3.Visnovok。
フォローアップのために資料を受け取ります。寄託される材料の種類は、調査の種類によって異なります（診断-病気の人の場合;硬膜外分析-健康な培地、食品、病気、および（または）細菌性から）。
純粋な文化のビジョン。 3つまたは4つの段階が含まれています：
1.コロニーを分離する方法で、薄い生命を与える培地（またはむしろ鑑別診断または選択的）を皿に（前方顕微鏡検査後）材料を接種します。 ほとんどの場合、機械式ロゼットの方法で振動します。 場合によっては（たとえば、シェルター）、材料は希少培地の前に播種され、寒天培地の入ったカップに事前に移されて濃縮されます。 時々、植える前に、材料の選択的な処理が実行されます（見られる微生物の力を改善するために;例えば、酸での処理は耐性菌を見る最良の方法です）。 37°Cの温度で18〜24年間栽培します。 さまざまな種類の細菌の培養時間は累積する可能性があります。
2（3）：a）寒天プレート上でコロニーを成長させる（培養マーク）、最も典型的。 b）感染によるこれらのコロニーからの塗抹標本の調製（グラムまたは他の方法の場合）。 a）最適温度でのサーモスタットでの蓄積と成長の途中に過剰な沈降コロニーを取り込む。
3（4）。 Vivchennya純度培養、otrimanoї平均蓄積。 価格について
塗抹標本、farbuyut（多くの場合グラム用）を準備する方法を使用して、微視的に織ります
形態学的および着色的均質性（異なる分野のzoru）。
4（5）。 純粋培養の識別。
ヴィスノヴォク。一貫性を保つために、参照（典型的な）菌株の力との類似性の兆候は、材料から見た微生物の種類によって示されます。
メソッドの評価：
利点：明らかに高い感度と精度、分析された材料中の微生物の数を決定する能力、および抗生物質に対する感度。 不足：目に見える些細なことで、この方法は高価です。
21.好気性菌と嫌気性菌の生きた培地。 人生の真ん中へのVimogi、分類。
ウィモギ：
1.罪悪感の真っ只中だが人生
2.母pevnphのおかげです
3. Mayutは等張、tobtoです。 真ん中の浸透圧の悪徳が原因ですが、それはクリッツの場合と同じです。
4.有罪の生物学的で、それほど珍しいことではない
5.非難
6.無菌でなければなりません
7.統一される、tobto。 復讐post_ynikіlkostiokremihіngredієntіv。
真ん中の生活を追加することができます：
A）旅行の場合：
1）天然-天然食品（肉、牛乳、ジャガイモ）;
2）断片-微生物の培養のために特別に準備されたもの：-天然物からの培地（肉水、肉ペプトンブロス（MPB）、m'yaペプトン寒天（MPA）、-恒久的な倉庫にとどまらないようにするため;-合成生命維持媒体（蒸留水中の塩、アミノ酸、窒素塩基、ビタミンの厳密に同量の小売り）には、ワクチン、免疫シロップ、抗生物質の使用を中止して微生物やクリチンの培養物を増殖させるための恒久的な倉庫があります。
B）認識のために：
1）野生の認識（MPB、MPA）-それらはより多くの微生物を成長させます。
2）選択的-sumishからの1つのタイプの微生物の成長を振動させる（例えば、ブドウ球菌のためのzhovtkovo-塩寒天培地）;
トピック：滅菌、無菌、消毒、消毒。
原理、微生物の培養方法、純粋培養の観察。
細菌学的追跡方法。 1ステージ。
1.微生物学および医学で使用される消毒および滅菌の主な方法をよく理解してください。
2.微生物の代謝の特性、実験室でのそれらの培養の原理を知ってください。
3.感染症を診断するための細菌学的方法の第1段階を調査します。
1.生命を与える媒体、実験用ガラス器具、医療機器の滅菌の方法、用途、およびモード。
2.消毒剤の主なグループ、それらの作用のメカニズム、感染の領域と方法。
3.微生物学の実践における生命を与える媒体の任命。
4.微生物の純粋な培養物の採用の原則と、感染症の診断における「ゴールドスタンダード」としての細菌学的方法の重要性。
5.微生物の純粋な培養物を見る細菌学的方法の第1段階のメタとシーケンス。
1.自分で選択します。特定の日付まで、滅菌と消毒のモードが適切です。
2.微生物学の実践で停滞している、提案された生命を与える媒体について説明してください。
3.好気性微生物の純粋な培養物を可視化する細菌学的方法の第1段階を実行します。
栄養管理：
1.微生物の低温および高温の静菌および殺菌制御。
2.微生物に関するさまざまなクラスの化学スピーチの流入。 防腐剤および消毒剤。
3.概念：滅菌、消毒、無菌、防腐。
4.滅菌の方法、機器、およびモード。滅菌される対象物の権限に応じたそれらの選択。
5.消毒剤の主なグループとLPZでのそれらの混雑の戦術。
6.微生物の培養方法の原理。
7.真ん中の生活：理解; それらの前のwimogi; 分類。
8.微生物の種、菌株、コロニー、純粋培養について理解する。
9.ヨガ研究のその分野における細菌学的方法の本質。
10.エアロビクスの細菌学的観察方法の第1段階の観察のメタおよびシーケンス。
ビジーアワー（UIRS）でカウントされるタスク：
1.医療および微生物学の実践で滅菌に使用される付属品、蒸気滅菌器（オートクレーブ）、パスツールオーブンをよく理解してください。
2.生命を与える媒体、実験用ガラス器具、医療機器用の付属品と滅菌モードを選択します。
3.医療および微生物学の実践で使用される消毒剤に注意してください。 提案されたオブジェクトの消毒剤と消毒剤モードを選択します。
4.微生物学の実践で使用されるさまざまな生命を与える媒体に精通し、保管、一貫性、および認識のための特性を示します。
5.好気性菌の純粋な培養物を観察する細菌学的方法の第1段階を実行します。
5.1。 研究された材料から固定の準備を準備すること、グラムの準備をすること、形態学的および着色力のための微生物の症状の識別を実行すること。
5.2。 「maydanchikからのストローク」法を使用して資料をフォローアップします。
5.3。 Drigalskyの方法によるPosіyatidoslіdzhuvannya資料（デモンストレーション）。
6.病理学的物質を採取および輸送するための一連のツールをよく理解してください。
最終タスクが終了する前の系統的なステートメント：
1.滅菌に使用される付属品（蒸気滅菌器（オートクレーブ）、パスツールオーブン）に精通していること。
1.1。 蒸気滅菌器（オートクレーブ）–万力下での蒸気滅菌。
医学的および微生物学的診療における最も先進的で普遍的な滅菌方法は、副下での蒸気滅菌です。 それらはオートクレーブ内で振動し、滅菌された物体が大気圧の圧力下で豊富な蒸気で加熱されます。 圧力計の測定値と増加した蒸気の温度の間に、陳腐化の始まりがあります。
バイスがゼロの場合、通常の大気バイス（760 mm Hg）が考慮されます。
滅菌は、オートクレーブが特別な訓練を受けた担当者によって適切に維持および操作されている場合にのみ達成できます。 したがって、物理的（最大温度計以上）、生物学的（微生物試験培養の胞子を用いたバイオテスト）および化学的（化学的試験、タイプICインジケーター）法によって実施される滅菌レジームの継続的な監視が必要です。
オートクレーブの滅菌モードの制御は、オートクレーブの皮膚暴露時間下で化学的方法によって実行されます。 化学試験-融点を測定できる化学レコビナを備えたガラス管：アンチピリン、レゾルシノール-110±1°、安息香酸-120±2°、ベンズアミド-126±1°、セコビン、ニコチンアミド、D（+） -マンノース-13±2°。 化学試験の倉庫に、アニリンバルブニック（マゼンタ、ゲンチアナバイオレットなど）を導入します。これは、ヨーゴが溶けるときに均等にzabarvlyuєスピーチします。 デンマークでは、ほとんどの場合、タイプІС（会社「Vinar」、ロシア）のインジケーターが最も一般的に使用されます。これは、紙の妻を表し、操作上の視覚的制御を示すだけでなく、インジケーターの合計のボールを付けます。温度の、しかし滅菌の時間の（ІС-120、ІС-132）。 滅菌レジメンの四半期ごとの管理は、代用バイオテストおよびテスト培養胞子を使用して実行されます Bacillus stearotermophilus BKMB-718
1.2。 ペクティパスツール-乾熱滅菌。
パスツールオーブンでは、スチールウール、金属、シリコーンゴムをベースにしたガムで滅菌されています。 滅菌モード：160°C-150分; 180°C-60分 皮膚サイクル滅菌レジメンの制御は、滅菌の追加の指標ІС-160、ІС-180に基づいています。 四半期ごと-テストカルチャーの胞子を使用した勝利のバイオテスト Bacillus licheniformis PCS。 G BKM B-1711
2.保存 自宅でテーブル番号1。
表1
殺菌
3.消毒剤に精通し、覚えておいてください 忙しい表No.2、vikoristovuyuchi付属肢No. 1、2。
表2
消毒
4.生命を与える媒体に精通し、覚えておいてください 忙しい表3「真ん中の生活」。
表3
5.医療微生物学の一部門としての臨床微生物学は、感染症の病因診断と病因療法の合理的な選択という2つの主要な課題に逆らいます。
微生物学的診断の主な方法、それはあなたがtsіzavdannyaをvirishitiすることを可能にします、є 細菌学的方法. 細菌学的方法の本質は、抗菌剤に対する感受性のために、毒蛇の純粋な培養物の観察に基づいています。
完成品の選定病気の形であり、発達の歌唱段階（病因）での病気の最も重要な局在化にあります。 材料は、血液、液体、早期分泌物、痰、変形、切断などである可能性があります。材料を採取する技術は、信頼できる結果を得るために非常に重要である可能性があります。
純粋な文化のビジョンの成功は、正しさによって決定されます 生命を与える媒体の選択と栽培の心。 微生物が既存の物質からのものであるかどうかを確認できる、普遍的な生命を与える媒体であるvikoristannyaはありません。 したがって、起こりうる健康障害の生理学的特徴を改善するために、材料は真ん中の居間または生きている真ん中の複合体に植えられるべきです（特別な、選択的な、鑑別診断）。 特定の微生物については、特別な心と培養（嫌気性、微好気性、炭酸の導入）が必要です。
病気の人の場合の病理学的物質は、しばしば微生物の総和につながります。 zv'yazkuzzimzavdannyamєїхroses'єdnannyaで 孤立したコロニーの除去。 コロニーは、1つの微生物細胞の増殖の結果として分離され、1つのタイプの細胞から形成され、純粋な培養の開発の基礎となりました。 微生物学の実践では、バイコリストはコロニーを分離するためのさまざまな方法を持っています。 ほとんどの場合、このようなvikoristovuyutsya：
1.最終資料の送付 「ストローク・イズ・メイダンチク」の方法で–最終的な材料は、フェンスで囲まれたスペースのスリットの生命を与える媒体の表面に適用され、その後、部分的に平行なストロークで播種経路に沿って広がります。
2. ドリガルスキー法-材料、生命を与える培地でペルシュカップに塗布し、追加のスパチュラに塗布し、1〜2カップ滅菌せずに、同じスパチュラで順次播種します。
3. セクター別決済の方法-最終的な材料は、セクターのスプラットに1つのループで順番に播種されます。 tsomupevnatekhnіkasivuで（方法 グールド）コロニーの分離を排除するだけでなく、追加された材料1 ml（g）に含まれる微生物の数を決定することもできます。これは、精神病原性微生物（MPM）の病因的役割の評価に重要です。
5.1。エアロビクスを観察するための細菌学的方法の第1段階の実施：
収集した材料から固定標本を準備し、グラム法、顕微鏡を使用して、形態着色力の微生物の症状を特定します。 微生物の数を尊重します。 プロトコルの結果を記録し、visnovokを作成します。
・「乙女からのストローク」法を使用して、ハート型の生命を与える媒体を入れたカップの半分に仕上げ材を置きます。
・Drigalskyメソッド（デモンストレーション）を使用して、生命を与える媒体で3つのカップに追加の材料を置きます。
播種日を示すカップに署名し、サーモスタットの常温37°で18〜24年間逆さまに置きます。
6.病理学的資料の収集と配達の手配
注：*-一度にバイコリスト、1。5〜2年を再検討した後の実験室への材料の配達の期間として。
自制心のための栄養：
1.微生物の培養の原理に名前を付けて概説します。
2.なぜ、sivbіの病理学的資料の場合、選択的で鑑別診断のメディアとメディアの蓄積があります。
3.純粋な微生物培養の排除の原則を明らかにします。
4.なぜ細菌学的方法が感染症の微生物学的診断の「ゴールドスタンダード」なのですか？
5.微生物の純粋な培養物を得る化学的および生物学的方法がなぜ根拠があるのですか？
6.消毒剤として滅菌を好むのはなぜですか？
7.微生物学および医療行為における滅菌および消毒の認識を説明します。
8.滅菌モードの制御下にある熱インジケーターシステムの選択の優先順位をObgruntuyut（ロシアの「Vinar」社のインジケーターІCの尻に）。
文学：
アシスタント：
1. Borisov L. B.医療微生物学、ウイルス学、免疫学。 -M .: TOV "MIA"、2002年。-S. 26-29、63-66、150-159。
2.PozdєєvO。K.Medicalmicrobiology/Ed。 acad。 RAMS V.I. ポクロフスキー。 -M：GEOTAR医学、2001年。-S. 76-77、126-130、253-265。
ドダトコフ文学：
1.微生物を含むロボットの安全性III-IVの病原性と蠕虫のグループ：衛生規則。 -M .:ロシア保健省の連邦保健疫学モニタリングセンター、1999年。-107p。
微生物学に関する講義。
Testi。
細菌学的（文化的）方法
生命を与える培地上で微生物を断片的に培養する方法と、確立された感染症の場合のそれらの同定方法、または微生物によって引き起こされる別のプロセスと低生理学的sv-ink-riの指定の組み合わせ。 たとえば、化学療法薬を選択するときの目標。 より多くの生物を育てる現代の方法。 バクテリアの聖は自明性のために少なくなることができます 純粋なk-ri（Div。）。 汚染to-riіn。 微生物の種類は、原則として、結果の作成と間違ったvysnovkaにつながりました。 このために、B.m。の頭 єotrimannya純粋なto-ribe-フォローアップのすべての段階でその微生物to-riをフォローアップするための、微生物の関連性とサードパーティの微生物叢材料による事前汚染の種類（vara）。 滅菌皿から滅菌シンクに材料を取り出し、滅菌器具を使用して材料を滅菌培地に入れ、送達プロセス中に微生物が再び侵入するのを防ぎ、その材料のインキュベーションおよび生体培地の接種を行う場合に可能です。 別のマネージャーB.M. - 微生物の同定（div。）純粋なto-ri、3番目に見られる-添加剤の聖人の指定、例えば、抗生物質への感受性、毒性。 ステップB.m.:1）資料を受け取ります（div。 フォローアップのための資料）バクテリアでのそのヨガの配信。 ラボ; 2）顕微鏡 材料（div。 細菌鏡法）。この段階はしばしば勝利ではありませんが、感度が低いにもかかわらず、前方顕微鏡検査が続けて行われます vypadkіvウェイクアップコールに関するオリエンテーション情報を提供し、ミドルに関する必要な情報を選択できるようにします。 3）直訳。 物理的な材料。 カイケム。 vidallennyachizmenshennyaサードパーティミクロフローラの方法の要因。 全世界は、例えば、痰が長引くことで停滞し、耐酸性で胞子を形成する微生物が見られます。 4）posіvіsl。 材料（div。 Posіvi細菌学）孤立したコロニーを所有するための居住区。 5）生きている培地の実生のインキュベーション。 インキュベーションの条件と温度は、k-ryに属するバッチ前の種に応じて決まります。 サーモスタットを37°Cで1〜2日間振動させ始めます。 当然のことながら、インキュベーション期間は2〜3日間延長できます。 インキュベーションの試行が増えるにつれ、培地が水でデシケーターに入れられたり、試験管の栓がパラフィンで満たされたりすることを避ける必要があります。 6）フォローアップ コロニー（Div。）。 植生については、カップの端から遠くに広がり、ループのストロークで均一な孤立したコロニーを選択し、米を残し、番号を付けます。 フォローアップが無向の方法で行われる場合（ポリエティオロジカルプロセスなど）、目視検査の結果に基づいて、カップに見えるすべてのタイプのコロニーを2〜3個選択し、彼ら; 7）選択したコロニーから蓄積培地に移します。 このため、過剰なコロニー、塗抹標本では、感染した細菌の形状がより均一になり、ループは、sudoコロニーを捕まえないようにし、コロニーの一部を取り、MPAサンプルの斜角に播種します。特別なミドルストローク。 8）サーモスタットでの症例の潜伏期間（1〜2日を呼び出す）。 9）新しいものからの塗抹標本の成長と顕微鏡検査を巨視的に見て、斜角の真ん中から里にウイルスの純度を指定する。 10）見られたきれいな鳥の識別と、さまざまな消費時間（臨床医、疫学者の助けを借りて）でのさまざまな生物の任命。 sv-in; 11）見られたk-riとїїsv-vahの種の所属についてのvysnovok。 Visnovokは、k-raの危機の下で、実験室ジャーナルにリストされている番号の要求とともに公式フォームで与えられます。 B.M. єd-tsiの主な細菌。 感染症。 原則として、Vіnは感度が高く、s、іslを見ることができます。 材料は純粋なto-ruであり、十分な量でも材料に数十の特産品を振りかけるために注入します。 B.M.の場合 高い特異性が特徴です。 低心の研究のために病理学的材料からこれらの異なるタイプの細菌を見る（div。 病気のアラーム）ナディアーノは、病理学的プロセスの病因を確立します。 Vignatokは、etіolの目的でバクテリアのそのchiіnshoyビオトープのために精神的に病原性の自生になるようになります。 これらの役割は、特別な基準の必要性、および鼻と病気の分離（たとえば、連鎖球菌性アンギナを伴うジフテリア鼻）によって引き受けられました。 値B.m. また、この助けを借りて、化学療法、血清療法、感染原因の発現、およびアラームの伝達メカニズムの認識に必要なSt.-vaをインストールできるという事実も信じています。抗エピデミックアプローチの。 ズレシュトユ、B.m。 d-kiの初期の方法に持ち込まれます。 NedolіkiB。m。 ミクロフローラとїїsv-vahの倉庫に関する信頼できるデータは、最終的な選択が3〜10krの場合にのみ取得できます。
バクテリアの研究は、人々にとって非常に実用的に重要です。 この日、病原性、幅、形、大きさ、べん毛の数、その他のパラメーターが1つずつ区別されるため、多数の原核生物が明らかになりました。 菌株を詳細に調べるために、細菌学的追跡方法が確立されています。
どのような掃除方法ですか？
病原菌を特定するために、さまざまな方法で追跡培養を行います。 その中で：
1.細菌鏡法。
2.細菌学的方法。
3.生物学的方法。
次の数匹の生物の生物にそのようなクリチンを注入するために生物学的分析が必要な場合、細菌学的および細菌学的基礎は、原核生物のクリチンを備えたロボットに直接基づいています。 感染のより静かな兆候が現れた段階の後、サンプル中の病原菌の有無についてひげを生やし、培養用の生物や他のロボットで自然に増殖させることができます。
細菌学的方法は、細菌学的方法と見なされます。 最初のものは分析のために生きている原核生物の特別に準備された文化を持っていますが、他のものは対象表面の死んだ細胞または生きている細胞を扱う必要があります。
細菌学的追跡法の段階。 微生物学
細菌培養の力を高めるという原則は、科学者-微生物学者だけでなく、実験助手、細菌の病原性または非病原性を確立するタスク、そして患者の診断の両方にとって、近い将来に役立つ可能性があります。
バクテリアの培養方法は3つの段階に分けられます。
1.一次サンプルからの細菌の観察。
2.Vysіvannyaバクテリアとviroshchuvannyavvchennyaїї支配。
第一段階
サンプルまたは塗抹標本は、培地の表面または患者から採取されます。 このランクでは、生命を与える媒体にぶら下がっているように、豊富なバクテリアの「カクテル」を取ります。 時々、生物の中点を知っているので、必要なバクテリアを見ることが可能です。
2、3回のドビの後、必要なコロニーを拾い上げ、滅菌ループの助けを借りてペトリ皿の固い真ん中に吊るします。 豊富な研究所では、試験管を使って作業しますが、試験管は難しい場合もあれば、生命を与えるセンターになることはめったにありません。 これは、微生物学のフォローアップのための細菌学的方法が実行される方法です。
別の段階
細菌のいくつかのコロニーをサンプリングした後、非中間のマクロ分析とミクロ分析が実行されます。 コロニーのすべてのパラメータが制御され、皮膚の色と形が決定されます。 ペトルのカップ、つまり外側の材料でコロニーのコロニー形成を行うことは珍しいことではありません。 Tseは、病原菌の分析において、たとえば感染の段階を横たえるために重要である可能性があります。
細菌学的方法が追跡され、その第2段階は微生物のいくつかのコロニーの接種においてより効果的であり、生物学的方法で細菌の分析に関連している可能性があります。 この段階でのもう1つのメタ作業は、出力マテリアルの量を増やすことです。 あなたは生命を与える媒体に取り組むことができます、あるいはあなたは生きている、生きている有機体について自然な心で実験を行うことができます。 病原菌は増殖し、血液のミスタイムの結果として、何百万もの原核生物の細胞が増殖します。 採取した血液から、必要なバクテリアの作業材料を簡単に準備できます。
第三段階
研究の最も重要な部分は、細菌培養の形態学的、生化学的、毒素産生および抗原力の決定です。 作業は、生命を与える培地での「精製された」培養物の助けを借りて、また顕微鏡下での準備（しばしば注入される）を用いて行われます。
病原性または精神的に病原性の細菌と第3の系統的グループとの関連性を確立し、限界に対するそれらの耐性を決定して、細菌学的方法でさらに調査できるようにします。 ステージ3-抗生物質、トブト。 発生期の媒体中の薬物ではなく、薬物の心の中の細菌細胞の挙動の分析。
特定の患者に必要な薬や黒穂菌を処方する必要がある場合は、培養物の安定性を抗生物質にアップグレードすることが実際に重要になる可能性があります。 ここでは、フォローアップの細菌学的方法を支援することができます。
命を与えるセンターとは何ですか？
開発のために、バクテリアのその繁殖は、生活環境の遠い準備で発見されることになっています。 一貫性のために、悪臭はまれであるか難しい場合があり、冒険のために-成長するか生き物です。
生命を与える媒体への主なvimogi：
1.不妊。
2.最大の透明度。
3.酸性度、水分活性、その他の生物学的価値の最適な指標。
孤立したコロニーの除去
1.Drigalskyメソッド。 さまざまな種類の微生物を含む塗抹標本が細菌環に適用されるという事実から。 生命を与える媒体で最初のペトリ皿にループを通過させます。 次に、ループを変更せずに、余分な材料の方法を使用して、別の3番目のペトリ皿で実行します。 したがって、残りのバクテリアのコロニーでは、あまりよく成長する必要はなく、ロボットバクテリアに必要な条件を知ることができます。
2.コッホの方法。 新しいバイコリストには、生命を与える培地が溶けた試験管があります。 そこにバクテリアを塗ったループまたはピペットを置き、その後、試験管の代わりに、特別なプレートに小刻みに動かします。 寒天（またはゼラチン）は1時間で追いつき、ヨガでは必要な細胞のコロニーを簡単に確認できます。 微生物の濃度がさらに高くなるように、穂軸の前に試験管内の細菌の合計を広げることが重要です。
微生物の見られる必要な培養に関するそのような基礎の段階は、コロニーを単離するためのこれらの２つの方法なしでは行うことができない。
抗生物質
視覚的には、薬物に対する細菌の反応は、2つの実用的な方法で測定できます。
1.紙ディスクの方法。
2.天然培地での細菌と抗生物質の繁殖。
ペーパーディスクの方法は、微生物が固体の活力を与える培地で増殖するため、微生物の培養の視認性を向上させます。 そのような真ん中の場所に、抗生物質を染み込ませた丸みを帯びた形のパピルトのスプラットを置きます。 その結果、薬は細菌細胞の中和にうまく対処し、そのような収穫の後、ごみは空になり、コロニーは免れます。 抗生物質に対する反応が陰性の場合、細菌は生き残ります。
珍しい生命を与える培地であるビクトリアの時代に、繁殖のさまざまな段階の細菌の培養物を備えた試験管のスプラットが準備されます。 サンプルチューブに抗生物質を追加し、発話と微生物の間の相互作用のプロセスを監視し続けます。 この文化に対する薬の有効性を判断するために使用できる抗生物質の図を見るのは安全です。
分析の主なタスク
ここでは、彼らは目標のポイントとフォローアップの細菌学的方法の段階のためにリハビリされます。
1.バクテリアのコロニーを見るのに勝利した材料を取り除きます。 また、物体の表面、粘膜、または人の空の臓器からの塗抹標本、血液検査を使用することもできます。
2.堅実な生命を与える媒体上。 24〜48年後、さまざまな種の細菌のコロニーがペトリ皿に見られます。 形態学的および/または生化学的基準のためのVіdbiraemo、私は彼女とさらに仕事をする必要があり、実行します。
3.ぬいぐるみの文化の再現。 フォローアップの細菌学的方法は、細菌培養の数を増やす機械的および生物学的方法に依存することができます。 最初の段階では、ロボットは固体で希少な生命を与える培地で実行され、その上でバクテリアが増殖し、サーモスタットに新しいコロニーを確立します。 自然の心がバクテリアの数を増やすのを助ける生物学的な方法、そしてここで次の生き物は微生物に感染しています。 血液サンプルまたは塗抹標本中の血液のスプラットを通して、匿名の原核生物を検出することが可能です。
4.純粋な培養で作業します。 細菌の体系的な位置、およびそれらが医療従事者に属することを決定するために、形態学的および生化学的兆候について細胞の反復分析を実施する必要があります。 微生物の進行した病原性グループの場合、それが抗生物質に対してどれほど効果的であるかを知ることは重要です。
それは、フォローアップの細菌学的方法の顕著な特徴でした。
分析の特徴
細菌学的検査を実施する主なルールは、最大の無菌性です。 試験管を備えたロボットに関する限り、peressіvannya細菌の犯人は加熱されたアルコール浴上でのみ実行されます。
フォローアップの細菌学的方法の使用段階では、パスツールピペットの特別なループを使用する必要があります。 不快な道具は、半分の光で前に洗うことができます。 パスツールピペットを使用したらすぐに、熱滅菌する前に、ピンセットでピペットの先端を振る必要があります。
シビバクテリアの技術にも独自の特徴があります。 まず、固体コアにsivbіを付けて、寒天の表面にバクテリアループを実行します。 ループは、明らかに、微生物の表面の母親のせいです。 また、ペトリ皿の底に到達するために、真ん中と正しい方向にループまたはピペットを播種することも練習されています。
希少な媒体での作業時間の下で、試験管は勝利を収めています。 ここでは、端が実験用ガラス器具やコルクの端にくっつかないように、また勝利の道具（ピペット、ループ）がその表面の異物にくっつかないように保つことが重要です。
フォローアップの生物学的方法の重要性
バクテリアのサンプル分析は実用的です。 Nasampered細菌学的方法は医学でフォローアップすることができます。 例えば、正しい診断を確立し、正しい治癒の経過を教え込むためには、病人の微生物叢を振動させる必要があります。 ここでは、抗生物質が病気に対する薬の効果を示すので役立ちます。
細菌の分析は、結核、腸チフス、淋病などの危険な病気の治療のために実験室で勝利を収めています。 また、ワインは扁桃腺、空の臓器の細菌倉庫を栽培するためのzastosovuєtsyaです。
フォローアップの細菌学的方法は、培地の重症度を決定するために使用することができます。 任意のオブジェクトの表面からの塗抹標本のkіlkіsnyおよびyakіsny倉庫に関するデータの背後に、微生物によるこの培地の集団のステップが示されています。
この方法の本質は、微生物の純粋な培養の観察です-病理学的材料からの医療従事者、労働者のさらなる識別の方法からの形態学的、着色的、文化的、生化学的、血清学的当局の栽培に関する報告。 細菌学的手法を適用すると、4つの段階が見られます。
細菌学的フォローアップで取り去られた健康的なデータは、最も効果的な生きている培地の選択があり、そのために、最も頻繁に、微生物を移す文化の成長を世話することが可能です-自警行為。
B. Viroblyaetsyaposіvdoslіdzhuvannogoの多くの生きている中間の資料：まれでschіlnyh、普遍的、選択的選択的、鑑別診断。 アルカリ性の生命を与える培地でペトリ皿に播種するとき、それは微生物の1つのコロニーの1つのタイプの分離を成長させる可能性を確実にするためにストロークを伴う細菌学的ループで実行されます（それは他の方法でも行うことができます成長する文化）。
A.ウイルスの文化的力は、微生物の生命を与える媒体で成長します。 疑わしいコロニーから浸透します。 次のステップは、疑わしいコロニーの選択が作業の最も重要で最も重要な段階であると言うことです。 コロニーM_Krob_v、エールの特性のNasampeedVіnの特性、多くの場合、Dzvolzіyuvatiコレクションのない投与量МікровіваоремихииіііДадатоводовоививаторияморфоліюікроківапокашикиЗПідозрілихКолівисівапоколетсястаротныйикророгоргисівівтефорто。 バクテリアの純粋な培養とヨーゴの成長を見るには、まれな蓄積培地に順播きを行うことで実行できます。その後、さらに1時間のフォローアップが観察されます。
B.疑わしいコロニーから、細菌学的塗抹標本を調製し、続いてグラムと顕微鏡検査を行います（培養物を含む微生物の同一性は、第1段階の顕微鏡追跡中に確立されます）。
C.成熟したコロニーの第3の部分では、培養物は斜角のある肉-ペプトン寒天培地に移されます（微生物の目撃がよく成長している他の生きている培地を振動させることが可能です）。 目的、微生物の純粋な培養の蓄積-病気になっている病気の人、tk。 フォローアップの次の段階では、豊富な微生物の塊が必要です。
ジューシーな養蜂家は、ツクロリティチェスキー優勢（オルケニツキー、レッセル、その他の列の中央の線に播種）、タンパク質分解活性（ゼラチン、ツカエフによるミルクに播種、ムトニウムにインドールとシルコボドニーブルプトニウムの採用を指定）を発達させます。 抗生物質に対する培養物の観察の感受性が観察されます（多くの場合、標準的な紙のディスクの方法によって、より多くの場合、連続繁殖の方法によって）。 血清型は、硬化症に対する凝集反応と、グループおよび典型的な診断用sirowortsとの反応で発生します。 標準的な診断用バクテリオファージを使用したファージタイピング特定の種類の病原体を特定するために、細菌中の病原体を調べます。
調査結果の外観は開発中です。 微生物yaskostv（形態学的、着色的、文化的、生化学的、血清学的など）のZporіvnyannyavyavlenyhzdіysnyuєєіdentifіkatsіya細菌。 細菌学的調査の結果とは相関関係が残っているようであり、バグの種類（1つの同じ血清型、生物型、ファージ型）と抗生物質に対する感受性を示しています。
信頼できる結果について、変化、生物学的、アレルギー的、およびその他のフォローアップ方法の形で頻繁に報告すること。
細菌学的診断法の利点 : フォローアップの結果の高い信頼性; 抗生物質に対する医療従事者の診察の感度に関する追加データを取得する可能性。 疫学研究を実施する可能性。
