がんの正常な腫瘍マーカー。 ウイルス性肝炎のマーカーは何ですか
肝臓をきれいにするには、次の診断方法が必要です。
- ウロビリノーゲン代謝産物ビリルビンの同定のための断面分析;
- 世界的な臨床調査は具体的ではなく、タンパク質は病気の重症度を評価することを可能にします。
- 生化学は、ビリルビン、水たまりホスファターゼ、プロテインおよび肝トランスアミナーゼの代わりにカルシウムを挿入する可能性を与えます。 肝細胞の破壊中に血液中に現れる病理の重症度、内部細胞酵素の痕跡を示すままです。
- 止血を評価するには凝固記録が必要です。 アブラムシでは、喉頭因子の欠乏により出血を起こすリスクがあります。
- マーカー ウイルス性肝炎具体的で最も有益な分析であるzavdyaksは、肝臓の感染症を確認または除外することができます。
ウイルス性肝炎のマーカーを見る
ウイルスまたは新しいウイルスに対する抗体を検出するために、ビコリストース免疫酵素のフォローアップ、およびポリメラーゼLantzug反応。 テスト自体は、肝炎のマーカーを検出し、正しい診断を下す能力を与えることができます。
血液の証言を解読することは、規範に従って医師によって決定されます。 病気の新しい絵のために、さらなる分析の結果は、器械的強迫症の症状と症状を伴う複合体で分析されます。
A型肝炎
Obov'yazykovy診断のポイントєvyznachennyaウイルスvіrusnogonavantazhennyaと攻撃性zbudnik。 あなたが血液検査と血液検査を必要とする人のために。
A型肝炎の確認には、以下をテストする必要があります。
- 抗HAVIgMの指定を含む酵素イムノアッセイ。 マーカーは、感染の最初の日から血中に現れることがあります。 抗体は、病気の重症度や症状の毒性に関係なく、viroblyayutsyaです。 antiHAVIgMの費用はいくらですか、悪臭は病気の転移とワクチン接種の成功を示します。
- PLRは、抗体の出現と病理学の臨床的兆候の瞬間まで、buddnikの遺伝物質の一部を明らかにする可能性を与えます。 この技術は最も信頼できると考えられており、98%の症例で診断を確認することができます。
より多くの診断方法の過剰曝露の存在にかかわらず、A型肝炎に対して悪臭分析が常に処方されているわけではありません。
B型肝炎
肝炎を診断するための最新のアプローチは、病状を確認するだけでなく、їїの段階と活動を確立することも可能にします。
以下は、肝炎で最も一般的に使用されるマーカーの表です。
ポカズニック | 特性 |
---|---|
HBsAg | より正確なマーカーは「表面抗原に対して合成される抗体」と呼ばれます。 言い換えれば、免疫は、アラームが体内に浸透したことに反応し始めました。 感染後に別のタイプが現れます。 Yogo倉庫の信頼性90%。 |
抗HBeAg | このマーカーは、病理学の活発な段階ですべての感染症に現れます。 buddnikの繁殖の高いswidkіstについて話すためのAntityla。 |
抗HBcorAg | 病原体のЄタンパク質構造。 Iogoは、感染プロセスと集中的な複製の活動の指標を明らかにしました。 |
アンチNVS(合計) | 転送された病理の現在のウイルスプロセスを診断する可能性を与えます。 Sumarn抗体は、急性期と慢性期の間の診断を実行することを許可しません。 |
IgM抗HBC | マーカーの存在は、アラームのアクティブな再現を示します |
Anti-HWe | 集中レプリケーションの終了後、1時間ごとに登録が必要です |
抗HBs | ウイルスの繁殖が完了したことを示します。これは、感染過程に対する免疫応答の十分な強さを確認します。 5年間保存して、転送された病状、または改善された超過を伴う慢性疾患について報告します |
HBV DNA | DNAが検出されると、B型肝炎について正確に話すことができます。 |
C型肝炎
病気の確認は、抗IgM / Gの追加分析、および医療従事者の遺伝物質の特定のために行われます。 検査室診断には以下が含まれます:
- 免疫酵素検査。最初に抗体検査を実施する必要があります。 悪臭が合成されます 免疫系感染の場合。 免疫グロブリンMvartoを登録するとき、人は宿主病について話します。 クラスGの代表として、慢性疾患が観察されていることが重要です。 さらに、このタイプの抗体は、転移した病状を示します。 敬意を表して、免疫グロブリンの検出は分析によって確認されません。その場合、患者を患者から遠ざける必要があります。 IFAの助けを借りて、高揚のダイナミクスと病原体に対する免疫力を制御することが可能です。
- ポリメラーゼlanzug反応は遺伝的に決定されていると考えられており、その過程で毒蛇のRNAが発見されます。 まさにその方法により、患者の年齢を正確に診断して確認することができます。 PLRは、抗体の出現や病気の臨床的兆候の前に薬剤を検出する機能を提供します。
D型肝炎
血液を調べて病気を引き起こすことを確認する方法として、2つの主要な診断方法があります。 誰のために勝つために:
- 抗HDVIgM検出の分析。 病原体に対する抗体、yakіviroblyayutsyaの頭痛メタ開発。 このクラスの免疫グロブリン、およびIgM自体は、敵対的な感染プロセスを確認することを可能にします。
- 抗HDVIgGは、慢性期の病状を診断したり、過去の病気の転移を確認したりする可能性を提供します。
D型肝炎はしばしば診断され、U型ウイルスによる肝臓の感染の性質が診断されます。
- PLRの助けを借りて、医師は患者の血液が病気の遺伝物質(RNA)を示しているという事実まで、病気を正確に確認することができます。 分析により、複製の強度と病状の重症度に関する情報が得られます。
G型肝炎
血清学的および免疫酵素的方法をテストするための実験室調査。その結果、G型ウイルスによる肝臓の感染が確認されます。
- PLR。 研究は病原体の明らかにされたRNAに基づいており、それは生殖の過程と病気の急性期を確認します。
ほとんどの場合、肝臓がタイプGおよびZのウイルスに感染している場合、混合感染が診断されます。
- アラームに対する抗体を指定することで、病気の段階(hostra、mlyavu)を設定し、肝炎の事実を早期に確認することができます。
E型肝炎
診断は、検査所見の実証に基づいています。
- 酵素免疫測定法。その過程で抗体Mが警告に対して検出されます。 悪臭は感染後1か月で非難します。
- 免疫グロブリンGのレベルの決定(初期の病状と慢性化の事実をプロセスにもたらすため);
- 追加の電子顕微鏡検査のための糞便中のウイルス粒子の検出この方法は、臨床症状が現れた瞬間から最初の2回は有益です。
- ポリメラーゼランセージ反応。その過程で、患者の血液が芽の遺伝物質(HEV RNA)を明らかにします。
バルトウイルスの抗原が検出されると、集中的な複製(すなわち増殖)と病理の急性経過について話します。 E型肝炎の診断は、肝臓が他のウイルス(A型、B型、C型)に感染しているときに行われることがあります。
結果の解釈(表)
ウイルス性肝炎のマーカーの解読は専門家が行います。 Otrimavshividpovіdіlaboratorydolіdzhennya、患者はさらなる戦術のために医者に頼る必要があります。
以下は、診断結果の表です。
肝炎 | ポカズニック | 特性 | 結果の解読 |
---|---|---|---|
A/Є | 抗HAV/HEVIgM | クラスMに対する抗体が開発され、感染の場合に合成されます | Gostriyperebіg病理学 |
Igガンティ-HAV/HEV | クラスG | 転送された病理 | |
で | HBsAg | Doslidzhuetsya表面抗原 | 感染インジケーター |
HBeAg | 核の「e」抗原が同定された | フォローアップにより、集中的な繁殖が確認されます | |
HBcAg | 核の「コア」抗原が同定された | レプリケーションに関する注意 | |
抗HBc(合計) | 総抗体です | 病理を確認するために負のHBsAgを可能にします | |
IgManti-HBc | 免疫グロブリンは核抗原に割り当てられています | ゴストラリーク、および慢性病理学における複製の速さの兆候について証明する | |
抗HBe | 同じ | 回復期の穂軸 | |
抗HBs | 抗体は表面型の抗原にまで拡張されます | 結果は、bliskavichリークまたは病理が以前に転送されたことを確認することです | |
HBV DNA | 医療従事者の遺伝物質が特定されています | アクティブな感染プロセスのインジケーター | |
D | IgManti-HDV | 抗体Mが検出された | 私はあなたに病気を移すように言います |
IgGanti-HDV | それらは同じで、クラスGのみ | ゴストラ病期 | |
HDAg | Doslіdzhuє抗原zabudnik | 体内の存在の指標 | |
HDV-RNA | ウイルス剤の遺伝物質 | アクティブな複製 | |
W | 抗HCVIgG | クラスGに対する指定抗体 | 感染した可能性のあるカイが病気を移した |
抗HCVcoreIgM | タイプM抗体は核タンパク質に対して検出されます | 敵対的なプロセスまたは急性の慢性的な漏出 | |
抗HCVcoreIgG | それらは同じで、クラスGのみ | 転送された病理学または騒々しさ | |
抗HCVNS | 非構造タンパク質に対する抗体が示されています | プロセスの慢性化 | |
HCV-RNA | 病原体の一部 | アクティブな複製 | |
G | HGV-RNA | buddnikの遺伝物質 | 同じ |
配達の準備
ウイルス性肝炎のマーカーの血液検査が有益で信頼できることがわかった場合、フォローアップの準備方法に関する最初の推奨事項に従う必要があります。
次回は血を流してください。 資料収集の前日は、抗ウイルス薬を使用して検査する必要があります。
さらに、検査室診断の2日前に、体力と食事に含まれる脂肪やゴストリバを含むdotrimuvatysyaの食事を改善することができます。
肝炎の研究は、身体検査、瘢痕の分析、病気の既往歴のデータ、ならびに実験室および機器のフォローアップの結果に基づいています。
(甲状腺の機能亢進、血栓の原理に従ったTSHの低下)
下垂体の機能低下
甲状腺ホルモン製剤による治療
T4
割引:
甲状腺機能低下症(甲状腺の機能低下)
パートT3(0.2-0.5%)は、シロバトカタンパク質とは関連していません。 T3の部分は実際にアクティブです。
昇進:
甲状腺機能亢進症
割引:
甲状腺機能低下症
妊娠後期
パラトルモン
副甲状腺で合成され、カルシウムの交換を調節します。 ブラシからヨーゴのラフノクの血中カルシウムレベルを上げ、それらのニクの腸への浸漬を強化します。 それはいくつかの断片で構成されており、そのほとんどは体からニクを通して見られます。 血中のカルシウム小川は、逆転リンクの原理に従って副甲状腺ホルモンの出現を調節します。
昇進:
原発性副甲状腺機能亢進症(副甲状腺の機能亢進)
二次性副甲状腺機能亢進症(ニロックの慢性疾患)。
ビタミンD欠乏症
Puhlini、yakіはパラトルモンを生成します
割引:
副甲状腺機能低下症(自己免疫、外科)
甲状腺機能亢進症
虚栄心
割引:
ステーブの機能の不足
プロゲステロン
排卵(卵胞からの卵子の放出)の後、卵巣の卵巣に脂肪体が確立されます-分泌される分泌物-迷走神経のホルモン。 胎盤が形成されてホルモン合成の機能を担う瞬間まで、妊娠12〜16日間このホルモンを見て体験することができます。 受胎が起こらない場合は、12〜14日で体を待ち、月経が始まります。 プロゲステロンは、排卵と胃の容量を評価するために使用されます。 定期的な周期で、プロゲステロンは月経の前日に処方され、一定の直腸温で-週の5日から7日目に、不規則な周期で-数回。 排卵の兆候と完全な黄色の体の採用は、プロゲステロンの10倍の増加です。
卵巣のクリーム、およびすべての状態ホルモンであるプロゲステロンは、脳上腔に定着します。
昇進:
腺上潰瘍における状態ホルモン合成の遺伝的特徴(腺上潰瘍のはしかの過形成)
黄色い体の嚢胞
虚栄心
ミフロフのエントリー
割引:
排卵の日
黄色い体の欠如
脅迫
人間の状態のホルモン。 ステーブの尾根と天底の尾根の樹皮に落ち着きました。 女性ホルモンとして、体のさまざまなシステムや組織に受容体があります。 二次状態の兆候の発達、状態の心理的証拠、状態機能(性欲と効力)の維持、精子の成熟、骨格とm'yazovoyの塊の発達、嚢胞性脳の刺激、diyalnіst脂漏性ホールのためのVіdpovіdaє。
テストステロンには追加の分泌リズムがあります:最小約20.00、最大-約7.00。
昇進:
成熟の初期段階(男の子用)
過形成
状態ホルモンを生成するツノメドリ
割引:
ダウン症
ニルコフ、肝不全
杖の不足
炭水化物を摂取した後に見られる皮下層のホルモンは、ブドウ糖の浸透を血液から体の細胞に移します。 ヨーゴ欠乏症(糖尿病)の場合、細胞はブドウ糖(主要なエネルギー物質)を過小評価して飢え、血液のように多すぎて、ニクを通り抜けて戦いに現れる可能性があります。
昇進:
Puhlinpіdshlunkovoїzloza、schoはインスリンを分泌します
インスリン非依存性(IIタイプ)
肝臓の病気
-(インスリン抵抗性)
循環器糖尿病の管理されていない治療
先端巨大症
割引:
インスリン依存型糖尿病(私タイプ)
はしかの神経性潰瘍のホルモン。 これは、超神経性潰瘍のはしかの機能を評価するために使用されます。 ストレスに反応して、分泌の追加のリズムがあるかもしれません:supravechirrіvenは減少します。 下垂体ホルモンACTHによって調節されます。
昇進:
クッシング病(ACTHが多すぎる)
Puhlin nadnirkovyh loza
割引:
はしかの超神経性潰瘍の不足
副腎生殖器症候群(はしかの上部潰瘍におけるステロイドホルモンの遺伝的合成障害)
下垂体の不足
DDA-S
デヒドロエピアンドロステロン硫酸塩。 表皮の皮質で合成される人間の状態のホルモン。 これは、女性のアンドロゲン過剰症(ヒトホルモンが多すぎる)の診断に適応されます。
昇進:
Nadnirnikovaアンドロゲン過剰症(上腕卵胞のはしかの過形成、腫れ、クッシング病)
割引:
ナドニルニコフの欠陥
V-HGL
絨毛性ゴナドトロピンのベータサブユニット。 絨毛膜のクリチンによって合成される-胚の殻。 血液または切片に存在するということは、体内に絨毛組織が存在することを意味します。つまり、絨毛、絨毛の完了後の過剰なチュニック、絨毛組織の腫れ(ムチュロバの蔓延、絨毛癌)です。 迷走の幸福、胚の活力が薄すぎることについて判断してください。 HCGによると、静脈は胚ではなく、ワクシニアが死んだ後も成長し続けることができる殻のクリチンとして見られるため、理由がなければ不可能です。 HCGは2つのサブユニットで構成されており、ベータサブユニット自体が特異的であり、迷走神経の診断はそれ自体に基づいています。 ただし、倉庫の半分以上になることはありませんが、LGの下垂体によるものです。
この迷路の用語の規範の翻訳:
Mikhurniy zamet、chorioncarcinoma
Bagatoplіdnavagіtnіst
減少した、不十分な成長ダイナミクス:
恐ろしい中絶
Pozamatkovavagіtnіst
胎盤機能不全。
オンコマーカー
ふわふわのマーカーは、ふっくらとしたクリチンで振動するスピーチです。 通常、悪臭は胚のクリチンによって振動します。 成熟した人々には、胚のクリチンは存在せず、これらのスピーチの存在は、そのようなクリチンが胚の権威に加わること、つまりふっくらとした発達を意味するだけです。
AFP
zhovtkovyクマと胚の肝臓で振動するタンパク質は、胎児の発育の診断のために振動し、腫瘍マーカーとして、肝臓癌とブドウ球菌の診断と制御のために振動します。
昇進:
肝臓がんの転移
-(奇形芽細胞腫)
肝硬変、肝炎、
女性の規範:
昇進:
Bagatoplіdnavagіtnіst
神経管の発達の欠陥
胎児肝壊死
その他のワディ開発
割引:
ダウン症
ミフロフのエントリー
胎児の発育を縫う
PSA
癌ではなく、前卵胞の特定の組織タンパク質。 Vykoristovuetsyaが酒を管理し、組織のふっくら感を取り除いた後の標準では、PSAのレベルは女性の標準に下がります。
Rivne PSAは年齢とともに増加し、さまざまな日に変動し、仰臥位で減少します。
昇進:
前尾根のドブロイアキスナ過形成
REA
がん胚抗原は胎児のハーブ管で合成されます。 lіkuvannyam癌schlubの診断と制御のためのVykoristovuetsya。
昇進:
その他のパフ
CA 15-3
乳腺の肺胞と管で合成される抗原。 乳がんの再発の治療と診断の制御のためのVykoristovuetsya。
昇進:
転移性乳がん
卵巣の扁平上皮がんの細胞で合成される抗原。 さらに、それは正常な子宮内膜(子宮の粘膜)に存在しますが、自然の障壁を維持して血流に浸透しません(特に子宮内膜症では、月経の時間中に血液中を移動します)。
卵巣と子宮内膜の癌の制御のための勝利。
昇進:
卵巣がん
子宮内膜癌
Nezloakіsnіは(、卵巣のブラシ、)になります
他の邪悪なパフ
胎児の肝臓である咽頭腔で合成される抗原。
Vykoristovuєtsyaは、ナメクジ、ナメクジのスラフのガンの活気を制御します。
昇進:
癌
他のすべての種類のがん
Malyarska M.M.
ウイルス性B型肝炎にかかっている人の体では、ウイルス性肝炎の次のマーカーが検出されます。
- ウイルス抗原HBeAgおよびHBsAg。
- 抗原およびHBcoreタンパク質に対する抗体:抗HBe、抗HBcoreおよび抗HBs。
これらの抗体と抗原の集まりは、ウイルス性肝炎のマーカーの複雑な割り当てと呼ばれます。 この複合体は絶えず動的に変化しており、ウイルスの活動と病気の人の免疫に対する反応の変化を可能にします。 複雑な方法で処方されたマーカーは、病気の段階を正しく識別し、さらなる進行を予測することも可能にします。
ウイルス性肝炎の感染は、さまざまな経路で患者の血液にウイルスが侵入した結果として発生します。
- 検察庁の臓器や組織の完全性が損なわれる操作-注射、手術。
- 非保護物品法。
- 病気の歌の段階にある子供の誕生日は薄すぎます。
ウイルス性B型肝炎の形態を特定するには、リンパ液、血液、その他の生物学的故郷、および臓器の組織や組織に見られる感染の発症マーカーを解読する必要があります。
- 特定のマーカーは、HBe、HBc、およびHBs抗原です。
- 免疫学的-クラスIgGおよびIgMの抗原を示す抗体。
- ウイルスに対するDNAのヌクレオチド配列として遺伝的。
解読マーカー、yakіє抗原:
- HbsAg抗原は、急性型のウイルス性B型肝炎の最も初期のマーカーであり、感染の瞬間から4〜6日後に漿膜で検出され、潜伏期間(臨床症状の発症の25〜30日前)を延長します。 )、および臨床症状の発症前の最初の1時間。肝炎の急性期。 これらのマーカーの検出は、ウイルスの無症候性キャリアの場合にも可能です。
- HbeAg抗原は、食前の期間と病気の初期段階で血液に溶けます。 マーカーの発現は、ウイルスの粒子の複製と活発なプロセスの証拠について語っています。 この段階では、病気の人の血液は特に伝染性です。 多かれ少なかれtyzhnivを伴うHbeAgにマーカーが存在することは、疾患が慢性期に移行することを意味する可能性があります。
- HbcAgはウイルスに対する核抗原であり、血漿や血液に現れることなく、生検中に肝細胞にのみ現れる可能性があります。 これは、特定の抗体の産生を誘発する強力な免疫原です。
目に見える抗体のウイルス性B型肝炎のマーカーを解読することは以下を含みます:
- Anti-Hbs-病気の急性期として使用されるマーカー。 人々は10年間血中に現れる可能性があります。 マーカーの存在は、ウイルスに対する免疫の形成の兆候です。
- 抗Hbe-抗体、感染プロセスのダイナミクスの兆候。 Spivvіdshenieparametrіvanti-HbeおよびHbeAgvikoristovuєtsyaは、ウイルスの流れを制御し、その結果を予測します。
- 抗HbcIgM-IgMとして分類できるHbcAgマーカーに対する抗体。 zhovtyanitsіが現れる前、または急性疾患の穂軸段階で、急性型のB型肝炎のせいにします。 Chizdatnіは3-5ヶ月間血中を循環します。 抗HBcIgMマーカーの検出は、患者が敵対的な形で肝炎にかかっていることを確認するのに役立ちます。
- 抗HbcIgG-HbcAgマーカーに対するIgGクラスの抗体。 ほとんどの場合、それらは約1時間、または少し後に、長い間現れ、体内に保存されます。 Єの兆候は、肝炎が骨髄腫からの移動時に存在する兆候です。
診断と歓喜
ウイルス性B型肝炎を診断するには、他の感染症の場合と同様に、ウイルスまたはその一部が血液中に存在するように、アラーム自体を明らかにする必要があります。 マーカー、抗体、抗原の解読が必要なもの。 肝炎を診断する過程で、より低いリストを実行することができます。
ウイルスのマーカーの存在についての血液検査は、感染状態の指標を与えることができます。 ポリメラーゼランセージ反応(PLR)の方法は、血液中のウイルスに対するDNAの検出を確実にするため、ウイルスDNAの存在の肯定的な結果は、ウイルス感染の存在を示します。 デーンdoslіdzhennyaはyakіsnoїPLRの名前を奪いました。 私はまた、ウイルス感染を検出することができる微積分PLRの方法を使用します。これは、患者の血液1ミリリットルに含まれるDNAのコピーの代わりに、自警行為の活動を評価することを可能にします。
例として、結果の分析とデコードの結果をガイドします。
- HBsAg-陽性;
- 抗HBcorIgG、HBcorAbIgGまたは抗HBcorIgG-陽性;
- HBeAg-負;
- HBeAb-ポジティブ;
- ウイルスDNAは陽性です。
結果を解読することで、慢性型のHBeAg陰性ウイルス性B型肝炎、または不活性なウイルスを保有していることを診断できます。 2つのオプションから正確な診断を選択するには、ALTやkolkisnaPLRなどの追加の難治性を実行する必要があります。 さらに、肝臓の生検が必要になる場合があります。
肝臓酵素ALT(アラニンアミノトランスフェラーゼ)およびAST(アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ)のレベルを含む血液の生化学的分析により、肝臓の発火過程の活動レベルを評価することができます。 ASTとALTは肝細胞の真ん中にある酵素です。
クリチンと酵素が不足しているときは、血液の増加につながる兆候があります。 肝臓には酵素がありますが、ALTは細胞溶解の主な指標であり、ASTは考慮に入れられていないいくつかのトローチに与えられます。 明らかに、微積分PLRの解読はウイルスの活動を示しているので、ASTとALTは、ウイルス性肝炎によって引き起こされた肝臓の発火過程の活動に等しい。
Pererahovanieのより多くのフォローアップ方法は、ウイルス性B型肝炎の診断の主な方法です。検査室の血液検査を解読することで、ウイルス活動のレベル、感染の段階を評価し、肝臓の損傷の段階に関する間接的なデータを取得することもできます。
さまざまな種類の病気の場合、正確な診断を下すだけでは不十分であるため、肝臓組織の状態、ウイルス性肝炎の活動、および線維症の段階についてより正確な情報を取得する必要があります。 このような場合、肝生検または非侵襲的評価法が必要になります。
肝臓の生検は、特別な針の助けを借りて臓器への組織の除去であり、それはほとんどの場合、曲線の皮膚を通して挿入されます。 手順は全身麻酔下で行われます。 生地の糸のサイズは約0.5グラムになります。 研究の終了後、眼は顕微鏡下で渦巻く。
生検はそれ自身の最後の手段と呼ぶことができ、組織の損傷に影響を与えるB型肝炎活動と肝硬変の発生率に関する最も正確な情報を提供します。 Navіtzurahuvannyamvysokoїіnformativnostіdoslіdzhennya、手順が最も単純になるようにいくつかのステップで与えられることを理解することが重要です。
肝炎は、慢性または急性の性質の肝臓の炎症性疾患の大きなグループであり、自然を破壊する可能性があります。 深刻さのためにそのような病気に来る必要があるので、無視されたうつ病はしばしば肝臓の邪悪な腫れ、肝硬変および肝不全の原因になります。 肝炎の大部分は発火過程の結果として発症し、その臓器に毒素の代わりに肝臓感染症が存在することを示唆しています。 さらに、薬物依存症、アルコール依存症、およびパートナーパートナーの頻繁な変更は、感染の危険因子の1つです。 身を守るためには、HIVや肝炎に定期的に献血する必要があります。
肝臓の発火過程のオーバーシュートを早期に診断するために、それは治療の肯定的な結果のための大きなチャンスを与えます。 あらゆる医学的外観のためのVILと肝炎dotsilnovykonuvatのまったく同じ血液検査。
肝炎とVILの血液はどこでどのように入手できますか?
スキンクリニックや民間の医療センターで避難することができます。 すべての医療研究所は、肝炎とVILの血液検査と正確な解釈を行うために必要な機器を持っている必要があるかもしれません。 それが問題です、肝炎のためのde zdatiシェルター、非難しないでください。
ただし、分析を実行する手順には、明らかに歌の準備が必要です。 少なくとも10年後、肝炎のために毎日血液を与える必要があります。
献血前の48年間は、アルコール飲料、すべての果物、特に柑橘系の果物、麦芽、潤滑油、脂肪、ゴストラのメニューをオフにする必要があります。 サンプリング前に2年間喫煙することはお勧めしません。 また、薬を服用している場合は、肝炎の血液を服用する前に、まず医師に相談する必要があります。
私はとどまります。 覚えておく必要があります。正しい方法で、この分析の信頼できる結果は、ウイルスへの曝露日を体内に移した瞬間に応じて、2か月後にのみ表示できます。
ウイルス性胃炎および慢性肝炎のマーカー
ウイルス性肝炎は非常に危険であり、肝臓の進行した病状を引き起こす可能性があります。 A型肝炎の感染症は、肝炎の患者さんで最も頻繁に診断されます。この形態の病気は、糞口経路によって感染する可能性があります。 あまり一般的ではない非経口B型およびC型肝炎のトローチは、病気の人の血液または小道との接触を通じて人の体内で消費されます。
ウイルス性A型肝炎マーカー:
- IgM抗HAV。このマーカーは、急性感染症の存在を示します。
- IgG抗HAV。それはその人が感染症またはHAV-pasteinfectionを持っていたことを示しています。 Qi抗体は一生体内に保存されます。
ウイルス性B型肝炎マーカー:
- IgM抗HBV。肝炎に対するこのマーカーの解読は、急性感染の存在を示しています。
- IgG抗HBV。これらの抗体の存在は、病気の転移の証拠です。
- HBsAg。ウイルス感染について調査します。
- HBeAg(核の「e」抗原)。 B型肝炎のceiマーカーは、体内でウイルスが活発に増殖していることを示しています。 ヨガは形態学的フォローアップでのみ知ることができます。
- HBsAgカイ抗HBs。これらの抗体の存在は、同時に病気の後に衣服の段階に行く人々を示しています。 ただし、HBsAgマーカーは血液中にも見られますが、別の種類のウイルスに感染している人を示している可能性があります。
- HBVDNA。肝炎の血液検査でこのマーカーが存在することは、体内でこのタイプの感染症が増殖していることを示しています。
ウイルス性C型肝炎マーカー:
- 抗HCVIgG。病気またはヨーゴ転移の存在を示します。
- 抗HCVコアIgM。感染の活発な拡大についてのVkazuє。
- HCV-RNA。このマーカーの存在は、体内に肝炎ウイルスが存在することを意味します。
ウイルス性D型肝炎マーカー:
- IgM抗HDV。肯定的な結果は、ウイルスの慢性および急性型の証拠です。
- IgG抗HDV。肝炎のマーカーの血液検査がこのマーカーについて検査されるべきである場合、tseは感染の可能性または感染の転移を意味します。
- HDV-RNA。 shvidkaのVkazuєは病気を広げました。
ウイルス性肝炎マーカー:
- HGVDNA。ウイルスの存在を指摘する。
慢性肝炎は、肝臓のトリバである肝臓のびまん性タイプの炎症過程のために病気と呼ばれます。 慢性型はB型、H型およびD型肝炎のみを発症する可能性があります。
慢性B型肝炎のマーカー:
- Hve抗原。慢性的な病気の存在を示します。 慢性型のウイルス性肝炎のデンマークのマーカーは、グローバルな血液検査では検出できません。肝細胞でのみ検出できます。
- 抗HBC免疫グロブリンM。これは、病気の慢性型について伝える最も重要なマーカーです。
慢性C型肝炎のマーカー:
- HCV-RNA。血液中のC型肝炎RNAの存在は、ウイルスが慢性的な形になる可能性があるという事実によって確認されます。
慢性gのマーカーepatitu D:
- HDV抗原。このマーカーは、病気の発症後3か月以内に現れ、ほとんどの場合、慢性型の病気で単独で現れます。
結果の解読
肝炎の世界的な血液検査の陰性結果(マーカーの存在)は、体内にウイルスを持っていない人を示しています。 しかし、それでも、結果が100%信頼できるわけではないという事実、破片は感染後わずか1時間でも経過している可能性があり、病気を診断することはできません。 A型、B型、C型、D型、G型肝炎のマーカーの病理、血液の症状について栄養を正確に評価するには、6か月以内にやり直す必要があります。
A型肝炎の分析を解読する
肝炎の血液指標を解読する方法は? 顕現のために この病気血液の分析では、ウイルスを検出するための免疫化学発光法がテストされます。 良い結果を得るには、指標S/COは0.8未満になります。 基準を超えている場合は、A型肝炎に感染しているか、病気にかかっている人について話すだけでは十分ではありません。
B型肝炎の分析を解読する
肝炎の血液分析におけるこの病気の診断のために、IgMを特定できるクラスであるウイルスに対する抗体の存在が示されます。 悪臭が見られる場合、医師はB型肝炎ウイルスの病因を診断することができます。
C型、D型、G型肝炎の分析の解読
病気の病気を診断するとき、酵素免疫測定法は停滞しています。 しかし、抗HCV、抗HDV、または抗HGVを検出せずに血液検査で肝炎が疑われる場合、内臓ウイルス症を発症する可能性はありますが、ヒトには肝炎はありません。
肝炎の最良の血液検査は何ですか?
ほとんどの場合、fahivtsi肝炎の症状が現れた場合、ウイルスに対するRNAの存在についての血液検査は、PLR法と抗体の分析によって処方されます。 ホット分析体内に肝炎ウイルスがあるかどうかは、血液ではわかりません。 別の方法でオーブン内の点火プロセスの存在を判断することが可能です 生化学的分析肝炎の適応症の血液 酵素活性肝臓-アラニンアミノトランスフェラーゼとアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、およびビリルビンは、ウイルスプロセスの指標となる可能性があります。 obov'yazkovoの精度を高めるには、抗体の分析を分析する必要があります。
勝利抗体の検出には、酵素免疫測定法(IFA)と免疫クロマトグラフィー(IXA)の2種類の分析が使用されます。 IFAは肝炎ウイルスを検出するための最も正確で効果的な方法ですが、それを行うには費用がかかり、それを行うように処方されることはめったにありません。 一種の病気のようなvyznaє、そしてїїїїステージ。
肝炎の簡単な分析ですら。 特別なインジケーターパネルとテストカセットの助けを借りて作業してください。 このような分析の鍵は、抗体の検出の迅速さと正確さです。
また、多くの場合、明らかな肝炎の場合、バイコリスト法がポリメラーゼランツグ反応に使用されます。 PLRは、ウイルスに遺伝学を割り当てることを可能にします。 デンマークの分析は、例と例として使用されます。 YakіsnyPLRは感染の事実を改善するのに役立ちません、そしてkіlkіsnyは病気の進行の段階を確立することができます。
したがって、分析がより美しく、折り畳み可能で、明確にそれらに関する食品の場合、すべての悪臭は同様に異なり、もう少し薬を服用する必要があります。
記事の最後に、定期的に肝炎の血液検査を受けて皮膚検査を受ける必要がある人について教えてください。 初期の病気の症状は、現代の治療法の助けを借りてウイルスと効果的に戦うのに役立ちます。
肝炎の血液検査に関するコアビデオ
肝炎マーカーは特定の粒子(ウイルスの要素)であり、そのような診断を受けた患者の生物学的物質で検出することができます。 臓器を移植することが唯一の方法である場合、3倍の無症候性期間中の肝臓でのネベスペカ発火過程は、しばしば病状を示し、残りの段階では非難が少なくなります。 病気の発症を見逃さないように、B型およびC型肝炎のマーカーの検査を定期的に追加してください。
それは何ですか? ウイルスの種類を考えると、それらは臨床症状に違反することなく、最も一般的で最も微妙な方法で人々に感染します。 特定の粒子を識別するために、次の診断方法が使用されます。
- 血液の免疫学的分析。
- 酵素イムノアッセイ。
- ポリメラーゼランズグ反応(PLR)。
- スクリーニングテスト。
Dodatkovodoslіdzhennyaは2つのタイプに分けられます:
- 非特異的-病気の急速な発症時のvykoristovuetsya、抗原に対する抗体の存在を示しています。
- 特定-ウイルスの種類(マーカー)を設定し、その抗原を検出できます。
患者がC型肝炎と診断された場合、マーカーを使用すると、合併症が発生する直前に、薬の戦術を使用し、目覚まし時計の動作を絞め殺して、病気の進行段階を正しく設定できます。
マーカー値
肝炎に関する生物学的資料の検査を実施する次の1時間は、さまざまなマーカーの存在を示している可能性があります。 抗原と抗体のある皮膚は、病気の進行のさまざまな段階で明らかになる可能性があります。
患者でB型肝炎が検出されると、血液中に不快な抗体のマーカーが検出される場合があります。
- 抗HbcIgM-臨床的兆候がない場合、疾患の初期段階で検出できます。 このマーカーは、バグに感染した瞬間から長引くことにより、患者の血液に保存されます。
- 抗Hbeは常に肝細胞の発火過程の発達について話します。 これらの抗体を検出することで、HbeAg抗原への割り当てを分析することで、病気の病期を正確に特定することができます。
- 抗Hbs-このような抗体は慢性B型肝炎の発生に特徴的です。
- 抗HbcIgGは、HbcAg抗原のマーカーです。 Vinは、現在病状に苦しんでいる、または以前に肝炎にかかったことがある患者に現れます。
また、obstezhenniaの時間の下で、免疫原は明らかにされます:
- HbcAgは強力なタイプの抗原であり、その影響下で免疫グロブリンが産生されます。 肝臓の組織でのみヨガを認識することが可能です。
- HbeAg-皮膚の黄色さで完全に病気の発症を早い段階で見ることができます。 このマーカーは、目覚まし時計のストリムカ複製と血中濃度の高さに関するものです。 生体物質中のHbeAgが4年以上観察されたことは、慢性型肝炎の兆候です。
- HbsAg-この抗原を前方マーカーと一致させるための肝細胞の炎症。 デンマークの免疫原は、無症候性の摩耗の場合、またはzhovtyanitsaがある場合は急性期に示されます。 原則として、HbsAg抗原は、感染の瞬間から28〜42日後に血中で輸送され始めます。
-""-攻撃的なタイプの抗体の出現は特徴的です:
- 抗NS3-病気の発症の初期段階で現れます。 遅滞なくウイルスの好みのリベンは、病理学の形にあります: 高濃度 zbudnik-肝炎の急性期の兆候。
- 抗HCV合計-スクリーニング結果の期間を示すグローバル抗体。 悪臭は、ドレッシング後に目覚めるために5〜8年間血中に存在します。
- 感染の11日目から存在する抗HCVコアIgGは、慢性疾患を引き起こすようです。 最も重要な臨床検査の助けを借りて服を着せた後、抗体を検出するのは簡単です。
- 抗NS4と抗NS5は、深刻な肝臓の損傷について話している私たちの残りの部分に典型的です。 歓喜が実行された後、彼らのrіvenは減少します、さもなければ彼らは血中に現れません。
ウイルス性肝炎のマーカーの指定に基づいて、進行の段階と病気の性質を決定することが可能です。 これは、医療戦術を正しく選択するためにも重要です。