有機的な半完成機能のように。 聖職者の有機的なスピーチ
細胞の有機（炭素質）ハーフシェルは、タンパク質、核酸、炭水化物、脂質、ATPです。 すでに示したように、これらの分子はしばしば生物学的分子と呼ばれ、それらのより大きな次元を通して-高分子です。
オスケルキすべて 有機もやし地球の生命は石炭に基づいて触発されていることを尊重するのが通例です。 石炭の奇跡的な特性は、他の原子との共有結合を簡単に確立できるものであり、その結果、建物の他の要素が優れた分子を確立するためのそれらの多くがあります。 そのような建物の歌の世界にとって、少し少ないですが、他の惑星での生命の基盤を可能にするためのプレドスタバになっているフリントは、フリントベースでエールを出します。
>タンパク質
タンパク質、さもなければ、それらが呼ばれるように、タンパク質（ギリシャのプロトスのような-最初の行）は、大きな分子量によって特徴付けられる最も複雑な化学形態です。 石炭、水、窒素、カイセンはすべての水の倉庫に入ります。
ほとんどのタンパク質では、sirkaが知られており、deyakyタンパク質では、リン、亜鉛、銅が知られています。 高分子である臭いは線状ポリマーであり、一部のモノマーではアミノ酸であり、皮膚はアミノ基（-NH2）、カルボキシル基（-COOH）、水原子、および炭素原子に結合したR基で構成されています。これはtt-炭素原子と呼ばれます。 アミノ酸のアミノ基とカルボキシル基の存在は、1つずつ反応し、それらの間に共有結合を確立することができます。 ゾクレマ、アミノ酸は、あるアミノ酸の追加のアミノ基が別のアミノ酸のカルボキシル基と結合した後、1つずつ結合されます。
アミノ酸による結合はペプチド（アミド）と呼ばれ、複数のアミノ酸のスプラットはペプチドと呼ばれます。 なぜなら ジペプチドが反応性アミノ基とカルボキシル基を置き換える場合、ポリペプチド（タンパク質）を構成する他のアミノ酸が最初に追加されます。 3つのアミノ酸から作られたランスはトリペプチドと呼ばれ、多くのアミノ酸から作られたランスはポリペプチドランスと呼ばれます。
Otzhe、ペプチド-アミノ酸の細胞ランス。 タンパク質は、1つ以上のポリペプチドランセットから形成することができます。 たとえば、ミオグロビンは1つのランスで構成されていますが、ヘモグロビンは1つのタイプの2つのランスと別のタイプの2つのランスで構成されています。
ポリペプチドランスは、亜鉛メッキされていない構造を特徴としています。 実際、タンパク質分子єは、ペプチド結合によって結合されたアミノ酸のすべてのランスによって識別されるわけではありません。
de Rグループ（bichniグループ、ランサー）はラジカルであり、そのスキンはヒドロキシル（OH-）、スルフヒドリル（SH-）、その他のグループとヤクの部分分子で構成されています。 構造、電荷、水中の多様性が異なるR基は、アミノ酸間の適合性を示します。
アミノ酸は非対称性が特徴で、結果はL-アミノ酸とD-アミノ酸に分けられます。 クリチンタンパク質の倉庫には、L-アミノ酸が少なく、合計で20個のL-アミノ酸が含まれています。 アミノ酸の数は、生物に存在する他のアミノ酸がほとんどのタンパク質に見られないため、標準（基本、正常）と呼ばれることがよくあります。 このような非標準アミノ酸は、コラーゲン（4-ヒドロキシプロリンおよび5-ヒドロキシルアミン）、ミオシン（N-メチルリシン）、プロトロンビン（g-カルボキシグルタミン酸）、およびエラスチン（デスモシン）で合成されます。 L-アミノ酸は20億年近くと推定されています。 それらから、あらゆる種類のリスが生物の1時間全体にわたって誘発されました。 異なるL-アミノ酸間の特性は、アルファ炭素に隣接する鎖のR基によって決定されます。
タンパク質を構成するペプチドのクリームは、タンパク質とは関係のない、一見自由な年齢の生き物や人間の生物に見られるペプチドが豊富です。 このようなペプチドは既知のホルモン（インスリン、グルカゴンなど）です。 Rグループの破片は極性の程度が異なることを特徴とし（7.0に近いpHで水との相互作用の程度が異なる）、アミノ酸はアミノ酸に分類され、非極性のRグループを補います。 （アラニン、バリン、ロイシン、非荷電、プロリン）、グループ（グリシン、セリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギン、グルタミン）、負に帯電した（酸性）Rグループ（アスパラギン酸およびグルタミン酸）、正に帯電した（塩基性）R -グループ（リジン、アルギニン、ヒスチジン）。
タンパク質は分子量で分離されているため、ほとんどの場合、タンパク質は6000〜1000000の境界にあります。
白は、シンプルで折りたたみベースで倉庫の後ろに配布されます。 単純なタンパク質は、50％の炭素、7％の水、23％の酸味、16％の窒素を含むアミノ酸のみで構成されています。 いくつかの単純なタンパク質の倉庫には、少数の人が入ることができます。
折りたたみ可能なタンパク質、アミノ酸のクリームは、有機と無機の両方で、それ以外の場合は倉庫に保管します。 折り畳み可能なタンパク質分子の非タンパク質部分は、補欠分子族と呼ばれます。 フォールディングタンパク質-核タンパク質、リポタンパク質、リンタンパク質、金属タンパク質、糖タンパク質。
タンパク質も構造によって分類されているため、倉庫に含まれるアミノ酸の数（アミノ酸の沈着物）や、ポリペプチドのアミノ酸の配列（帯電）から知ることができます。 一部のタンパク質は、1つ（リボヌクレアーゼ、リゾチーム）、2つ（スカージインスリン）、3つ（ケモトリプシン）、キモトリプシン（ヒトヘモグロビン）、およびポリペプチドランセージ以上から刺激されました。
タンパク質の一次、二次、第3、第4の構造を区別します。 一次構造は、ポリペプチド内のあるアミノ酸残基から次のアミノ酸残基への順序に割り当てられているため、ポリペプチド内のアミノ酸残基の配列。 二次構造は、ヘリックスのようなポリペプチドランスのねじれによるものです。 網膜構造は、コイル（フィブリル）を形成するポリペプチドのらせん構造の特徴です。 四分の一構造に何が起こるか、それは互いに結合している多くの分子があるならば、それは非難することです。
コンフォメーション（空間構造）が休み、球状（ポリペプチドランスがコイルを形成）とフィブリルタンパク質（ポリペプチドランスがフィブリルを形成）を分離します。 球状タンパク質には、すべての酵素、抗体、ホルモン、ヘモグロビン、血清アルブミン、ならびに線維性タンパク質、コラーゲン腱および嚢胞、ケラチン毛などが含まれる場合があります。
有機ナメクジの総数の50〜70％は、細胞質の白の前に落ちます。 タンパク質の機能に関する限り、悪臭は非常に異なります。
タンパク質は、私たちにとって、実質的にすべてのクリチン構造の倉庫に入るという事実に基づいた材料です。 さらに、繊維を構築する能力、サポート機能を構築するための豊富なタンパク質。 たとえば、保存液の皮膚、軟骨、腱の基礎は、繊維状のコラーゲンタンパク質になることです。これは、水中で煮沸するとゼラチンに変化し、リンクはエラスチンになります。 化学倉庫は毛深い、nіgtіv（kіgtіv）であり、pir'yaは主にケラチンによって特徴付けられます。 Shovkoviスレッドとクモの巣は繊維繊維から誘導されました。
酵素（酵素）を含むタンパク質が豊富です。 酵素は、ミトコンドリア、細胞質、リソソーム、ペルオキシソーム、細胞膜および細胞小器官に局在しています。 悪臭は、クリチンで発生するすべての反応を触媒します。 酵素が反応の速度を少なくとも100万回促進することが重要です。 皮膚の反応はそれ自身の酵素によって制御されます。 たとえば、リパーゼは脂肪を分解し、アミラーゼはでんぷんを分解します。 Ninііdomoは2000以上の異なる酵素です。 それらは、加水分解酵素（加水分解の反応）、ヌクレアーゼ（核酸の切断）、トランスフェラーゼ（官能基の移動）、オキシドレダクターゼ（酸化還元反応）、リパーゼ（核酸の反応）に分類されます。
タンパク質の最も重要な特徴は、豊富な細胞を持つ生物のクリチンにおいて、何千ものタンパク質が互いに機能的に関連しており、細胞膜からゲノムに情報を伝達することです。 例えば; 代謝経路の酵素は基質の濃度を「読み取り」、生成物に同じリベンを生成し、クリチン表面の受容体はヨーゴリガンドの濃度と受容体に同じリベンの生成を「読み取り」ます。リガンド複合体。
タンパク質は調節構造を制御することができます。 これらの生き物は、ホルモンのようなタンパク質であり、クリチンで発生する生理学的プロセスを調節することができます。 例えば、皮下層のクリチンによって産生されるタンパク質ホルモンであるインスリンは、体内のブドウ糖の代謝を調節します。 タンパク質はまた、脳の視床下部部分と下垂体のクリチンによって産生されるホルモンであり、生物の発達に重要である可能性があります。 副甲状腺ホルモンは、Caイオンとリン酸塩の輸送を調節します。 ただし、すべてのホルモンがタンパク質の性質に関与しているわけではないことが重要です。 ロズリンでは、ホルモン活性を引き起こす可能性のあるオクレミックタンパク質も含まれています。 たとえば、そのような活性は、ロスリンを刺激するので、インドール-オクトバ酸である可能性があります。 リプレッサータンパク質は遺伝子発現の調節に関与しています。
タンパク質は、他のレベルで、分子の等しいruh染色体と精子で安全なruhovuと一過性の機能を実行できます-roslinsで最も単純なruhov反応。 豊富な細胞の生き物（m'yazovіタンパク質のアンチンとミオシン）における骨格筋の息切れ。 悪臭は機械的サポートの役割を勝ち取ります。 たとえば、shkіriの高い弾力性はコラーゲンの存在によって拘束されます。
タンパク質は輸送機能を特徴としています。 Zokrema、ホルモン、アミノ酸、脂質、tsukrіv、酸イオンのトランスポーター。
タンパク質はエネルギーdzherelamiであり、アミノ酸への分解をyakschoします。 Vtrachayuchiアミノグループ（desaminuyuchis）、クリチンが炭水化物と脂質資源にさらされている場合、タンパク質は次の1時間の間にdzherelomエネルギーになります。
生命、組織、組織、生物におけるタンパク質の役割を評価すると、それらが種特異的である可能性があることに気付かないことも不可能ですが、主要なビスノフカは1つしかないため、「生物はタンパク質と分裂する」という位置の認識につながります。 "。
有機的なスピーチ気候。 炭水化物
炭水化物-石炭、水、酸味から形成される有機スラブ。 「炭水化物」という用語は、倉庫の最初の代表者が式C m（H 2 O）n（石炭+水）を与えたという事実によるものです。 年までに、分子内の原子の比率が低い天然炭水化物が明らかになりました。
炭水化物の化学構造の背後にあるケトアルコールまたはアルデヒドアルコール：それらの分子には、いくつかのヒドロキシル基（リッチアルコールなど）とカルボニル基（アルデヒドやケトンなど）があります。
単糖（単に炭水化物で）-水によって簡単に分散され、甘草を味わうことができるbezbarvnі結晶スピーチ。 単糖の一般式は、Z n H 2n Pro n（n = 3-9）です。 分子内の炭素原子の数については、単糖はに細分されます トリオース（n = 3）、 テトロース（n = 4）、 ペントース（n = 5）、 ヘキソース（n = 6）など。自然界では、ペントースとヘキソースが最も一般的です。 炭素の9原子を超える可能性のある炭素質ランスを持つ天然単糖は見つかりませんでした。
自然界の単糖は、遊離状態で成長することはめったにありません。それらは、オリゴ糖および多糖のより大きな分子のモノマーのように聞こえ、糖タンパク質、糖脂質、核酸などを超えて現れます。
フリーキャンプでは、単糖は（血漿やロスリンのジュースに含まれる）や（蜂蜜では、いくつかのロスリンの果実）などの生物に蓄積されます。
| 単糖 | 方式 | klitzіと自然での重要性 |
|---|---|---|
| W 5 W 10 Pro 5 | 在庫RNA、ATP | |
| C 5 H 10 O 4 | DNAの倉庫で | |
| Z 6 N 12 Pro 6 | 居間では、クリチンジュースで、血漿の成長があります。 グリコーゲン、でんぷん、セルロースの倉庫にもあります | |
| Z 6 N 12 Pro 6 | 銅、果物、ベリー | |
| Z 6 N 12 Pro 6 | 乳製品倉庫にて |
成熟した人々では、血液には平均6gのブドウ糖が含まれています。 Tsyaのエネルギッシュなsyrovinaは体に約15のクイルを提供することができます。 生物は絶えずブドウ糖の新しい部分を生成し、古い埋蔵量がふるいにかけられているように、世界の血の中でそれらを見ます。
単糖は、クリチンに必要なプロセスのエネルギー源です。 単糖は、タンパク質と脂肪が一連の折り畳み中間プロセスを介して独自の製品に酸化されるのと同じように、二酸化炭素と水に急速に酸化されます。 単糖、アミノ酸、脂質、およびその他の有機化合物からの音声交換におけるより深い変換により、変換することができます。
単糖の生合成 二酸化炭素ガスそして水は光合成の過程でロスリンに含まれています。
Disacharidi-分子が2つのモノマーで構成されている炭水化物-単糖。 この順序で、二糖類は二量体です。 二糖類は、単糖類と同様に甘草の風味を生み出すため、「zucr」と呼ばれます。
| 二糖類 | 方式 | モノマー | 自然の中での健康 |
|---|---|---|---|
| C 12 H 22 O 11 | ブドウ糖と果糖 | 果物、果物、ベリー | |
| Z 12 N 22 Pro 11 | ブドウ糖とガラクトース | 牛乳 | |
| C 12 H 22 O 11 | グルコース | 発芽穀物（麦芽）シリアル |
牛乳では、乳糖の4.6％が利用可能です。 女性はより多くのミルクを持っています–6.5％。
多糖類-まとめて折り畳み高分子炭水化物のクラスと呼ばれ、その分子は数十、数百、または数千のモノマーから折りたたまれています-単糖。 多糖分子は、線状または希釈、またはホモポリマー（2つ以上の単糖の過剰から誘導）またはヘテロポリマー（2つ以上の単糖の過剰から誘導）のいずれかです。
多糖類に横たわるには、zokrema： , , .
| 多糖類 | フォーミュラ、分子の性質 | 分子量 | モノミール | 自然の中での健康 |
|---|---|---|---|---|
| （C 6 H 10 O 5）n線状および亜鉛メッキ木材の分子の合計 | 10 5 — 10 9 | グルコース | ロスリンクリチン、特にナシン、シブリン、球根に保存 | |
| （C 6 H 10 O 5）n脱亜鉛された分子 | 10 6 — 10 9 | グルコース | それは、特にパン屋とm'yazakhの生き物のクリチンにストックされています | |
| （C 6 H 10 O 5）n線形分子 | 最大2x10 9 | グルコース | 倉庫に入る | |
| （C 8 H 12 O 3 N）n線形分子 | 最大260000 | N-アセチルグルコサミン | 菌類やバクテリアの細胞壁の倉庫に入ります。 節足動物のキューティクルを修正する |
人間の場合、過剰なブドウ糖は凝縮して特殊な種類のデンプンであるグリコーゲンになります。 ワインはオーブン、m'yazah、shkirに保管されています。 高齢の成熟した人では、体内のグリコーゲンの貯蔵量は350〜400グラムに達する可能性があります。「グリコーゲン」という言葉は、ギリシャ語の「人々が麦芽を楽しむもの」に似ています。
体内の炭水化物の機能
| 予備の | 予備食のスピーチ-グリコーゲン（生き物とキノコの場合）、でんぷん（ロスリンの場合） |
| エネルギッシュ | 1gを炭水化物に分割するときの体の主なエネルギー源が見られます 17.6 kJ |
| ブディベルナ | 核酸の倉庫に入り、組織が成功した細胞間発話を確立する。 roslinsで、クラッドの倉庫に入ります |
| zahisna | もろいスラブのバガトマを持ったパン屋のVzaimodіyutは、いくつかの簡単に話すスピーチからそれらを翻訳します。 ヘパリンは血管の血液凝固を抑制します |
| 受容体（信号） | 通信クリチンのセキュリティ |
すべてのズコールではありません 食品。 たとえば、「鉛ズコール」または「ズコール土星」-酢酸鉛（Pb（CH 3 COO）2 3H 2 O） 。 「リードズコール」は甘草の味がしますが、オッタタが強いです。 Tsya甘草は、屠殺時のローションとしての医学において、乾性油の調製、鉛白の調製のための媒染剤としての結晶性スピーチzastosovuetsyaでした。.
とうもろこしをとうもろこしと一緒に保管する最初の数年間は、ブルガリアの近くで開催されました。 Ztsієїkulturybuvotrimaniysyrupvysokoїakostі、schomaєすべてのperevagiフルクトースであり、maєnedolіkіvスクロースではありません。 モルトタイプの素晴らしいズクルの1.7倍で、体によく受け入れられています。 Yogoは、心臓のスーディンや管腸の病気の場合にvikoristovuvatiをお勧めします。
クリティーニのスピーチ。 私たちの体の細胞は、さまざまな化学組成で構成されています。 これらのスポークのいくつか（無機物）は無生物で成長します。 それらの前に、水とミネラル塩を見ることができます。 しかし、生きている細胞の場合、最も特徴的な有機部分であり、その分子はさらに折りたたむことができます。 その中で、タンパク質、脂肪、炭水化物、核酸が最も重要です。
クリチンの無機スラブ。 ほとんどのクリチンには水があります。 水は良い小売業者です。 クリチンのように、すべてのライフプロセスでプレイするわけではありません。 水位では、クリチンにある異なる川の間に化学的相互作用があります。 rozchinennoyキャンプで、外膜を通ってクリチンに浸透するスピーチの生活。 水もspriyavydalennyaz.klitini rechovina、生命過程の結果としてのyakіutvoryuyuyutsya、nіyのschovіdbuvayutsya。
ミネラル塩は、細胞の細胞質と核に低濃度で見られます。 聖職者の人生の役割はすでに素晴らしいです。 tseについてあなたは今後のトピックから知られています。
気候の有機ナメクジ。 クリティーナを承認する3つのスピーチ、 主役 vikonannіїїfunktsіyは有機的な床にあります。
リスは生きているクリチンの主なスピーチです。 それらなしでは人生はありません。 悪臭は核の細胞質の基礎を形成します。
タンパク質は、自然界のように、最も折りたたまれたスピーチに横たわっています。 これらの分子は何千もの原子で構成されています。 しかし、ボトルの倉庫に入る要素の数は多くありません。 靴のリスの周りには、石炭、水、酸味、窒素がまみれています。 Krіmtsikhchotiriohobov'yazykovyh要素、リスmayzhezavzhdiєsirka、しばしばリンとdeakііnshі。
世界の裏側では、何百、何千回ものタンパク質分子が無機形態の分子を反転させます。 人間の生き物であるロスリンのタンパク質の分子は、何百もの連続して結合した過剰なアミノ酸で構成されていることが確立されています（図12）。
3つ未満の20種類以上のアミノ酸がタンパク質の倉庫に入る可能性があります。 価格は気にしませんが、白人はかなり違います。 1つのリビングルームには最大1000種類のタンパク質があります！ さらに、さまざまな生物のタンパク質は、不平等な倉庫を持っている可能性があります。
どうしてこんなに少数のアミノ酸の組み合わせがこんなに多様なタンパク質を与えることができるのでしょうか？ アルファベットの32文字すべてのバイコリストである私たちから肌の種類を推測して、そのスピーチに無尽蔵の数の異なる単語を書くことができることを理解することができます。 それはtsgogoに似ており、raznomanіtnіstblіkіvはシーケンスにあります。
Zhiri mayut menshfoldBudova分子。 倉庫に入るのは、石炭、水、酸っぱいの3つの要素だけです。
炭水化物は、脂肪、炭素、水、酸味などの要素自体によって消化されます。 炭水化物インシャのエールブドバ分子。 それらの前に異なるツクリ、でんぷんがあります。
核酸はクリチン核に吸収されます。 星とその名前に似ています（核はラテン語で核の名前です）。 核酸の1つであるDNA（デオキシリボ核酸の略称）は、主にクリチンの染色体に存在します。 Ci酸は、父親から子孫へのスランプ傾向の伝達において、タマニーの出芽の主な役割を果たします。 DNA分子はタンパク質よりもかなり大きいです。 他の核酸（RNA（リボ核酸の短縮名））の機能も、クリチンの芽タンパク質に関連しています。
クリティニの権威の主な人生。 皮膚は生きています、私たちの体のオトリムスピーチのクリティーナは、エッチングの器官に血液を運ぶためにヤクです-グラブ。
クライアントでは、有機的な芽の確立のプロセスが観察され、その分子は、彼女の呼び出しに浸透する最も単純なスピーチから折りたたむことができます。 気のプロセスは生合成と呼ばれます。
有機芽はクリチンの化学的崩壊に屈し、シンプルな生活のスピーチをしています。 ほとんどの場合、有機胞子の分解の順序は酸味で酸化され、それは血液をもたらすことです。 その酸化されたスピーチの衰退とともに、エネルギーが上昇し、それはクリチナを通って流れる生命過程に費やされます。
からかいに反応するKlitinizdatnі-真ん中の物理的および化学的変化、それはdrativlivistかもしれません。 だから、m'yazіvpіddeєyuのからかいのクリチンは短くて同志になります-すぐに-そしてそりの尾根のクリチンは、からかわれたとき、そりを見てください。
権力のクリチンと最初の生殖。 クリティーニは、子供や若者の有機体で特に肥沃です。 しかし、成熟した人々では、このプロセスは固執しません。 Deyakіkіtiniprotyazhlifepeoplevіdmirayutそして徐々に新しいものに取って代わられました。 したがって、創傷の治癒、骨折部位での嚢胞の成長、クリチンの成長の兆候があります。
食べること、有機胞子の生合成、クリチンのスピーチの崩壊と酸化、ドラティビティ、成長と繁殖は生きているクリチンの主な力です。
ファーメンティ。 クリチンを通過するすべての生命過程は、彼らが行うスピーチの物理的状態と化学倉庫の途切れない変化に関連しています。
Perebіgの豊富な化学反応は、そのようなスピーチの存在から生じます。 活気のあるクリットは、それに入る化学変換を触媒的にスピードアップする非人格的な白人を知っています。 Qiタンパク質（触媒）は酵素の名前を取り除いた。 したがって、生細胞での生合成、酸化のプロセスは、歌う酵素の存在にのみ依存することができます。 細胞内に見られるタンパク質の数が多いほど、酵素の力を持っている可能性があります。
■白人。 ジリ。 炭水化物。 核酸。 フェルメンティ。
? 1.聖職者にはどのようなスピーチがありますか？ 2.クリチンはどのようなスピーチを最もよくしますか？ 3.生きているクリチンの最も特徴的なスピーチは何ですか？ 4.発話はどのようにして核の細胞質の基礎を形成しますか？ 5.倉庫にはどのような要素が含まれていますか？ 6.タンパク質分子について何を知っていますか？ 7.なぜ白人の多様性が説明されるのですか？ 8.脂肪と炭水化物の貯蔵にはどのような要素が含まれていますか？ 9.セルのパワーの主な寿命は何ですか？
炭水化物
ほとんどの炭水化物は、分子内で水と同じ水と酸性度を持っています。 Їхエレメンタリーウェアハウス（CH2O）n-炭水化物および他のspіvvіdnennyamを含むZustrichayutsya：たとえば、zukorrhamnoseはС6Н12О5をウェアハウスする場合があります。
すべての炭水化物は、単糖類、または単糖類、およびポリオース、または多糖類に細分されます。 6つの炭素モノース（ヘキソース）のうち、グルコースが最も広く拡張され、最も重要性が低く、ペントース-リボースとデオキシリボースが核酸の倉庫に入ります。
モノザイアは、1つを1つの水分子の光景の1つと結び付け、多糖類を溶解します。 二糖、三糖は一次多糖類に分類されます。 結晶性のスピーチの口ひげと水によって親切に分散します。 より折りたたみ可能な多糖類は、異なる順序のグループを形成します。 それらの多くは大きな分子量を生み出し、水では違いはありませんが、多くの違いを構成します。
休閑地では、化学倉庫で、多糖類はペントサン（ペントース分子から溶解）、ヘキソース（ヘキソース分子から溶解）、および混合多糖類に細分でき、ヘキソース、ペントース、およびその他のレベル、たとえばオニック酸を保存できます。
ペントサンが細菌細胞で増殖することはめったにありません。 アラビノース、すなわちペントサンは、アゾトバクター菌のクリチン中のアラビノース分子から消失したことが確立されています。 成長中の組織には、ヘミセルロースがしばしば存在します。ヘミセルロースは、キシロサイトとアラビノースの分子で構成されています。
ヘキソサンは微生物ワームに広く見られます。 最も普及している二糖類は、グルコースとフルクトースで構成されるスクロース、グルコースの2つの分子を置き換えるマルトース、およびグルコースとガラクトースを含むラクトースです。
微生物のクリチン中の異なる順序の3つの多糖類は、グルコースの分子からなるデキストラン、フルクトース分子によって消化されたレバン、およびガラクトース分子から構成されるガラクタンを含むことがわかった。 デクストラニウムは、分子量が100万に近い水溶性の多糖類です。 悪臭は、以下を含むさまざまな細菌種で振動します 他の種類粘液の放浪と有名なshkoditsukrの建物を呼ぶLeuconostoc。 デキストランの加水分解生成物は、血漿代替物として機能します。
セルロース、でんぷん、グリコーゲン（創造的でんぷん）もヘキソサンに知られています。 セルロースでは、グルコース分子が順次添加され、デンプンとグリコーゲンでは、悪臭によって結腸が脱塩されます。
Zmіshanі多糖類はバクテリアのカプセルに入れられ、細胞の倉庫に入ります。 多くの微生物が粘液に栄養を与えます。粘液は、ペントース、ヘキソース、ウロン酸などのポリマーで構成されています。 多くの病気の原因となる細菌は特定の多糖類によって生成され、そのほとんどは混合多糖類にも含まれています。
生物では、炭水化物がさらに重要な役割を果たします。 光合成の過程で、炭水化物のリブロース二リン酸に二酸化炭素の分子が追加され、有機合成の主要生成物である炭水化物のこのようなランクでは、何らかの理由で有機スピーチのバリエーションがますます増えます。 炭水化物は、ロズリンや生き物の組織の明らかに予備の生きている組織に見られます。 悪臭は、すべての生物にとって主要なエネルギー源の1つです。 1 gの炭水化物が完全に酸化されると、16.8〜17.6kJが火傷で変化します。
リボースとデオキシリボースは核酸の倉庫に入り、今後、崩壊情報の転送、タンパク質合成、エネルギー交換に参加します。 炭水化物が勝ち、機能をサポートします。成長中の細胞では、セルロースの形の炭水化物が細胞膜を構成し、ムコイドのタンパク質の倉庫にある生物の有機体が、組織内の細胞間の雲母状のつながりを提供します。 多くの特定の細菌性多糖類は、人間や生き物の免疫の過程で重要な役割を果たしています。
脂肪と脂肪のような発話（脂質）は、同時に脂質のグループを形成します。 このグループにとって、それは特徴的です ハイパワー：水の近くの疎水性と不明瞭さ。
石炭、酸っぱい、水は脂肪の倉庫に入りますが、脂肪の炭水化物には酸っぱい原子がほとんど残っていません。 脂肪の分子はグリセロールの分子で飽和しており、トリオーマは過剰な脂肪酸で飽和しています。 このため、分子の倉庫には、炭素の原子数に関係なく、大きなものの脂肪は酸の6原子しか入りません。 酸味の量はスプラットである可能性がありますが、それは重要ではありませんが、増加するため、ヒドロキシ酸が脂肪倉庫に入ります。
脂質、または脂肪のようなスピーチは、脂肪で乾燥され、それらの貯蔵に追加のリンと窒素が含まれる可能性があります。
過剰な脂肪酸は脂肪と脂質に疎水性の力を与えます。 グリセリンは親水性の力を持っており、水面では脂肪が1分子の大部分で精錬されます。過剰なグリセリンを追加し、炭水化物ランスで過剰な高分子脂肪酸を疎水化します。
ジリはクリッツのエネルギー源として機能します。 1 gの脂肪が完全に酸化されると、38.9kJのエネルギーが見られます。 脂肪と脂質は、クリチン壁の浸透の調節と細胞質での吸着プロセスに関与しています。
タンパク質は、細胞であろうとなかろうと、化学倉庫の主要な主要部分です。 タンパク質自体が生物の種特異性を決定します。 タンパク質はタンパク質とも呼ばれます（最初はギリシャ語のprotos-smutのように）。 白人の意味に名前を付けます。
タンパク質はアミノ酸で構成されています。 アミノ酸の倉庫には、アミノ基（NH2）とカルボキシル（COOH）が含まれています。 悪臭はすぐにグループ化を満たします
タンパク質の倉庫に入るアミノ酸のアミノ基は、所定の位置にあるために、常に別の炭素原子に立っている必要があります。
アミノ基はアミノ酸に力の水たまりを与え、カルボン酸を与えます。 Zavdyakitsomuタンパク質は両性である可能性があります。
Krіmamіnogrupi、別の炭素原子に1つの水原子が来て、失われた原子価はラジカルに置き換えられます。 アミノ酸のラジカルは異なります。 最も単純な形式では、ラジカルは水の原子（アミノ酸グリシン）である可能性があり、他のアミノ酸では、ラジカルは炭水化物ランスまたはベンゼン環で異なる可能性があります。
炭水化物と同様に、タンパク質は高分子のハーフシェルです。
建物のアミノ酸がひとつひとつ集まって、古い槍を満足させます。 同時に、1つの酸のアミノ基が1つの水分子以外のカルボキシルと結合します。 NH-3結合はペプチドと呼ばれます。 タンパク質には別の名前があります-ポリペプチド。
デンマークでは、タンパク質に25種類のアミノ酸が確実に存在することが確認されています。 異なるシーケンスのPoednuyuchis、悪臭は最も長い槍騎兵さえ満足させます。 タンパク質の分子量は、100万を超えないにしても、数万から数十万減少します。
すべてのタンパク質は2つの大きなグループに細分されます。アミノ酸のみで構成されるタンパク質はタンパク質と呼ばれ、非タンパク質の性質のためにアミノ酸のクリームを復讐するタンパク質はタンパク質と呼ばれます。 タンパク質分子の非タンパク質部分は、補欠分子族と呼ばれます。
タンパク質の分類は精神的な性質のものであり、主に分化前のそれらの構築に基づいています。 したがって、アルブミンは水によって分離され、最大の塩の種類で包囲されます。 水中のグロブリン、navpakiは区別がつかず、エールはさまざまな塩の水の違いに分散しています。
プロラミンは60〜80％のエチルアルコールに含まれ、グルテリンは牧草地に含まれています。
他のタンパク質の分類は、 特徴的なご飯：リンタンパク質はリン酸に抵抗し、プロタミンはアミノ酸の低分子量（最大10,000）と過体重（最大80％）によってバランスが取れており、顕著な力を発揮します。 ヒストンは、プロタミンと他のタンパク質の中間の位置を占めます。悪臭も低分子量タンパク質に到達し、アミノ酸のプールはそれらの中で20〜30％になります。 タンパク質-識別できないタンパク質-特徴 高いzmіstomシルキ。 悪臭は、髪の毛、角、セーブ、腱、縫い目の中の倉庫に入ります。
タンパク質の分類は、補欠分子族の化学的性質に基づいています。 非タンパク質成分の化学的性質に応じて、糖タンパク質（炭水化物を含むタンパク質）、リポタンパク質（脂質を含むタンパク質）、核タンパク質（核酸を含むタンパク質）、および色素タンパク質（色素を含むタンパク質）が区別されます。
クライアントの白人の機能はさらに重要で異なります。 たくさんの生物の中で、化学反応はワイン色の渦巻きから進行しているようです。 これは、タンパク質の性質の生物学的触媒の存在によって説明されます-クリチンの酵素（div。ch.III）。 タンパク質は細胞膜の倉庫に入り、したがって構造的機能を果たします。
タンパク質の触媒構造機能は、痕跡を残さずにすべてのクリチンで観察されます。 さらに、タンパク質zdіysnyuyutruhovіが機能します。 Rukhzhgutikivバクテリアは追加のタンパク質を探しています。 血液タンパク質-ヘモグロビン-酸をすべての体の部分に移します。 タンパク質の活性に関連する免疫反応？-グロブリン。 核タンパク質は崩壊情報の伝達に関与します。 さらに、タンパク質は体のエネルギー源になる可能性があります。 その場合、炭水化物と脂肪の蓄えが枯渇すると、タンパク質のアミノ酸が脱アミノ化され、脂肪酸によって順番に酸化されます。 1 gのタンパク質が完全に分割されると、平均で23.7kJのエネルギーが見られます。 タンパク質はしばしば誤って酸化されます。 エネルギーのかなりの部分は抽出されませんが、体から排出される窒素代謝の産物から失われます。 粘度は17.6kJ/ gに近いため、エネルギー消費量の点では、タンパク質は炭水化物に似ています。
核酸
核酸は、以前にクリチナムの核（ラテン核-核）で発見されたように命名されています。 悪臭は、石炭、酸っぱい、窒素、水、リンで構成されています。 したがって、炭水化物、タンパク質、核酸がポリマーに取り込まれるのと同じように、それらの構造単位はヌクレオチドです。 1つのヌクレオチドの倉庫に、窒素塩基、ペントース単糖リボース、デオキシリボース、および過剰のリン酸を入力します。 窒素塩基とペントースの複合体はヌクレオシドと呼ばれます。 リン酸からのヌクレオシドはヌクレオチドを溶解します。 デオキシリボースを攻撃する核酸（NA）はデオキシリボ核酸（DNA）と呼ばれ、リボースを攻撃する核酸はリボ核酸（RNA）と呼ばれます。 DNAは核内で最も重要にシャントされますが、葉緑体などの細胞質にもクラスター化されます。 しかし、RNAは主に細胞質に存在します。 生物のすべての細胞におけるDNAの変化 バクテリア細胞では、DNAは3-4％になります。 リボ核酸の代わりに、それは非常に弱いレベルに弱く、タンパク質合成中に増加します。
ジヌクレオチド単調性のリボ核酸は、活性型ビタミンと酵素の倉庫に含まれているようです。 建物の悪臭は、リン酸の過剰に1つまたは2つの過剰のリン酸を追加する必要があります。これは、二三リン酸に適しています。 染色されたリン酸塩堆積物の到着時 多数接続が開かれたときに振動するエネルギー。 このメカニズムにより、必要に応じてエネルギーとステンドグラスを貯蔵することができます。 アデノシン三リン酸の形でリン酸の1グラム分子の分裂で、それは30から42kJで見られます。 アデノシン二リン酸（ADP）に変換されたときのアデノシン三リン酸（ATP）。 ATP転送先
clitinіpostіynoでのADPとバックzdіysnyuєtsya。 suprovodzhuє反応では、ビジョンまたは粘土エネルギーからのスコフロー。 「A」を介してアデニルヌクレオシドを表す場合、ATPからADPへの変換は同様の反応で行うことができます。
リッチエナジーリンクはマクロエネルギーと呼ばれ、アイコンで示されます
マクロ作動性結合は、すべてのヌクレオチド塩基に対して機能しますが、特により広いシステムに対して機能します。
長い間、核酸は押されていませんでした 特別な意味を持つ悪臭が気候のエネルギーバランスに重要な役割を果たすことが知られていましたが。 段階的に、核酸が崩壊情報の伝達において主要な役割を果たすという報告が蓄積され始めました。 その時、私は体に劣性の力をつけて、空中に潮吹きしていました。 不況の兆候の伝達におけるDNAの役割の主な証拠は、細菌とウイルスで排除されました。
不況情報の伝達におけるDNAの役割はしっかりと確立されています。 1953rを持っています。 生物学者のワトソンと物理学者のクリクは共同でDNAの構造モデルを作成しました。 10年の歳月を経て、不況情報のコードが解読されたため、あるランクのDNAによって、不況を救い、子孫に引き継ぐことができることが確立されました。
DNAの特異性は、タンパク質の特異性がアミノ酸の配列によって決定されるという事実と同様に、DNAランスのヌクレオチドの配列によって決定されます。 ヌクレオチドは、倉庫に入る1つの窒素塩基の1つのタイプを形成します。 DNAウェアハウスには、アデニン（A）、グアニン（G）、チミン（T）、シトシン（C）などのいくつかの窒素塩基が含まれています。 AとGはプリンに運ばれ、2つのキレットに折りたたまれ、TとCはピリミジンになり、1つのキェルツェの1つの倉庫に保管できます。
