• Caesar_v roztin
• Kalendářní čipy
• Krevní testy
• Ospalé období
• Příprava na podzim

Živé médium s eosin-methylenovou modří pro vizualizaci a diferenciaci enterobakterií (Levina's Seredovishche). Sereda levina-grm obolensk IV

** Sklad vivireno a uveden do požadovaných parametrů

Vaření:

Smíchejte 37,5 g prášku M022 nebo 27,5 g prášku M301 v 1000 ml destilované vody. Vařte pro úplné oddělení částic. Před sterilizací přidejte do Basic Levin Agar (M301) vyšší sacharid. Sterilizujte v autoklávu při 1,1 atm (121 °C) po dobu 15 minut. NEPŘEHŘÍVEJTE JÁDRO. Ochlaďte na 50 °C a ochlaďte, aby došlo k oxidaci methylenové modři (k získání modré barvy a smíchání plastové sraženiny). Pokud je médium vicorováno ve stejný den, nemůže být autoklávováno.

Záloha: je třeba uložit střed ve tmě, aby nedošlo k oxidaci na světle.

Princip a hodnocení výsledku:

Celý střed dělí Levine (1, 2) a vítězí pro rozlišení Escherichia coliі Enterobacter aerogenes, jakož i pro švédskou identifikaci hub candida albicans. American fahivtsy doporučují médium pro vidění, pidrachette a diferenciaci gramnegativních mikroorganismů střevní (koliformní) skupiny (3, 4, 5).

Methylenová modř a eosin zpívají svět ignorující růst grampozitivních mikroorganismů. Tyto barvniki slouží jako rozlišovací indikátory fermentace laktózy. Na tomto médiu může být virostat ve zdánlivě tečkovaných koloniích kvasinek a diakonů grampozitivních bakterií, například enterokoků. Weld (6, 7) navrhuje vikoristát Levin agar s přídavkem chlortetracyklin hydrochloridu pro švédskou identifikaci hub candida albicans v klinickém materiálu. Wihannna qich houba v takovém Materialі, Yak Fekalії, ústní Ta Vaginalnaya Secret, NІGTI, Lusieki Shkіrya, ONSHOY MOGY v 24-48, ІNCubuvannya při 35-37 ° C v atmosférickém, vugps 10% plynu. Prote kulturní dominance hub se liší svým vlastním způsobem.

Ovládání Yakosti:

Vnější pudr:

Homogenní sipky světle fialový prášek.

Velikost hotového média:

Médium je založeno, což je potvrzeno pro sílu 1,5% agarového gelu.

Barva a čirost hotového média:

Hotový je střed červenofialový, opalizující se zelenkavým nádechem a světlou sraženinou, jako by se v Petriho miskách vytvořil gel.

Kyselost média:

Při 25 °C má voda třídy M022 (3,75 % vaga/pro) pH 7,1 ± 0,2 a třída vody M301 (2,75 % vaga/pro) má pH 7,3 ± 0,2.

Kulturní úřady:

Rostovské charakteristiky referenčních kmenů ve 24-48 letech. při 35-37 °C.

Levina-GRM Obolensk Pozhivne médium s eosin-methylenovou modří pro zjištění, že diferenciace patogenních a mentálně patogenních enterobakterií, stejně jako pro zobrazení stafylokoků, suché.

Cena balení 0,25 kg

INSTRUKCEpodle zastosuvannya revitalizačního média s eosin-methylenovou modří suchou.Sereda Levina-GRMObolensk

1. ÚČEL

Centrum Levina-GRM Obolensk je uznáváno pro bakteriologické studie v sanitární a klinické mikrobiologii s metodou pozorování a diferenciace patogenních a duševně patogenních enterobakterií a také pro pozorování stafylokoků.

1. charakteristický

Střed Levina-GRM Obolensk je jemně rozptýlený, hygroskopický, na světlo citlivý prášek světlé buzkovy barvy.

Dostupné z polyetylenových plechovek o hmotnosti 250 g.

2.1. ZÁSADA DII

Přítomnost středního eosinu a methylenové modři mu dodává selektivní sílu.

Rozlišení struktury média je založeno na změně pH média působením kyseliny, ke kterému dochází při fermentaci laktózy bakteriemi. Komplex indikátorů v kyselé zóně inhibuje kolonie kyselinotvorných bakterií v tmavě fialové barvě, zatímco kolonie zelenají s kovovým odleskem.

2.2. SKLAD

Seredovishche Levina-GRM Obolensk

1. ANALYTICKÉ A DIAGNOSTICKÉ CHARAKTERISTIKY

Střed Levina-GRM může být bezpečný na všech inokulačních Petriho miskách růstu testovacích kmenů Shigella flexneri 1a 8516 a Escherichia coli 168/59 (O111:K58) po 18-20 letech inkubace při teplotě (37±1 ) °C, s inokulací 1 ml mikrobiální suspenzní kultury kožního testovacího kmene s ředěním 10 -7 a růstem testovacího kmene Staphylococcus aureus 209-P (ATCC 6538-P) po 48 letech inkubace při teplotě (37 ± 1) °C s inokulací 0,1 ml mikrobiální suspenze kultivace testovacích kmenů šlechtění 10 -5 .

Diferenciální síla středu. Živé médium může být bezpečné pro čtení diferenciace shigelly od Escherichia na všech naočkovaných miskách, když je naočkováno 0,1 ml mikrobiálního součtu S. flexneri 1a 8516 a E. coli 168/59 (O111:K58) z ředění 10-6 (v: 8) -20 let inkubace při teplotě (37±1) °C.

1. POJĎ DOVNITŘ

Potenciální riziko ucpání životodárného média je pro Nakazu životaschopné
Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace č. 4n ze dne 06.06.2012 - třída 2a.

1. VLASTNOSTI A MATERIÁLY

• Termostat, který zajišťuje teplotu 37±1 °C
• Vagi laboratoř 2 třídy přesnosti
• Autokláv
• Skleněné zkumavky
• Skleněné pipety, které umožňují nabrat množství vody 1 a 2 ml.
• Válec kleteb mírové mlhy 1000 ml
• Petriho misky jsou sterilní
• destilovaná voda
• Colby
• Prokletí virvi

1. ANALÝZA OČÍ

Ob'єkti doslіdzhen v klinické laboratorní diagnostice (krev, hospodářská zvířata, porážka, shnilá kůže).

1. Provedena analýza

Sledování je prováděno pro mozky bakteriologické laboratoře lékařskými faksimilemi.

7.1. Příprava média Levina-GRM Obolensk.

Prášek v množství uvedeném na etiketě pro přípravu konkrétní řady revitalizačního média, rozmíchán v 1 litru destilované vody, 3 minuty povařen, přefiltrován přes bavlněný gázový filtr a sterilizován v autoklávu při teplotě 110 °C x 20. Sterilní médium se ochladí na teplotu
45-50 °C, nalijte do sterilní Petriho misky s kuličkou 5-6 mm. Po zachycení středu šálku vysušte při teplotě (37 ± 1) °C s natažením 40-60 minut. Prostřední část je hotová v Petriho kelímcích od světlé buzkové až po červenohnědou barvu.

Sterilní střed lze po vyprání vicorovat 3 dny při teplotě 2-8 °C.

7.2. Vzyattya, posіv іnfіkovanogo materіalu že Obl_k rezultatіv viroblyayut vіdpovіdno na "metodicky vkazіvkami of mіkrobіologіchnoї dіagnostiki zahvoryuvan, viklikanih enterobakterіyami" (Moskva, 1984 p) je návod na ministerstvu zdravotnictví CPCP OD 04.22.85 str., Číslo 535 „O unіfіkatsіyu mіkrobіologіchnih metodіv doslіdzhennya scho zastávka v klinických a diagnostických laboratořích licuval-preventivních zařízení“.

7.3. Finální materiál se vtírá sterilní špachtlí po celém povrchu média. Inkubujte při teplotě (37±1) °C po dobu 46-48 let.

1. REGISTRACE A TVAR VÝSLEDKŮ

Po 18–20 letech inkubace při teplotě (37±1) °C vizuálně zkontrolujte růstový vzorec kultur S. flexneri 1a 8516 a E. coli 168/59 (O111:K58) a po 46–48 letech vzor růstu S. aureus 209 kultur -P (ATCC 6538-P).

Kolonie S.flexneri 1a 8516 mohou být kulaté, pronikavé, bez ostnů nebo mírně erysipelové, o průměru 1,0-1,5 mm.

Kolonie E. coli 168/59 (O111:K58) jsou kulaté, tmavě fialové barvy se zeleným kovovým leskem (mohou to být 4 kolonie bez kovového lesku), o průměru 1,5-2,0 mm.

Kolonie S. aureus 209-P (ATCC 6538-P) jsou obvykle kulaté, bez lišt nebo světle fialové s tmavým středem až do průměru 1,0 mm.

1. VYUŽITÍ

Využití řady Levina-GRM medium Obolensk s linií uchycení se po průchodu provádí pro
SanPiN 2.1.7.2790-10 jako zdravotní stav, který je až do třídy "A" - epidemiologicky bezpečný.

Snížení média Levina-GRM po provedení biologické kontroly podléhá SanPiN 2.1.7.2790-10 jako zdravotní stav, který je až do třídy "B" s obov'zkovy frontálním zneshkodzhennya způsobem autoklávování po dobu 2 let při a teplota (133 ±,1)

Důvody pro lékařské vstupy by se měly řídit schématem přijatým v konkrétní organizaci, které ovlivňuje lékařské a (nebo) farmaceutické činnosti. Toto schéma je vyvinuto v souladu s požadavky nejdůležitějších hygienických pravidel a je potvrzeno kodexem organizace.

1. ODSTRAŇTE BEZPEČNOST A PROVOZ

Sklad (v pererakhunce na 1 litr hotového média):

Enzymatický pepton, suchý - 10,0 g.
Extrakt z autolyzovaných drіzhdzhіv čeření - 1,5 g.
Laktóza - 10,0 g.
Dvojitá substituce fosforečnanem sodným - 2,0 g.
Mikrobiologický agar - 13,0 g.
Chlorid sodný - 3,0 g.
Eosin sodný, indikátor - 0,4 g.
Methylen blakytny, indikátor - 0,075 g.

Životně důležité médium pro vidění a odlišení enterobakterií od studovaného materiálu jako znak fermentace laktózy.

Smíchané suché médium v ​​množství 40 g v 1 litru přečištěné vody, přiveďte k varu a vařte, dokud se agar úplně nerozpustí (2-3 minuty), přefiltrujte přes bavlněný filtr, nalijte do sterilních misek a sterilizujte v autoklávu při teplota 112 °C xv . Sterilní jádro ochlaďte na teplotu 45-48 °C a nalijte do sterilní Petriho misky; po zachycení agaru destičky vysušte při teplotě 37°C s natahováním 40-60 minut. Barva hotového média může být spíše červenooká.

Hotový střední až vikoristannya lze odebírat na tmavém místě ne více než 7 decibelů při teplotě 2-8 ° C.