Bakteriološka metoda za dijagnosticiranje metastadija. Bakteriološke metode
Kulturološka (bakteriološka) metoda praćenja je kombinacija metoda koje usmjeravaju promatranje i identifikaciju čistih kultura mikroorganizama (bakterija) za dodatni uzgoj na životvornim podlogama.
Čista kultura je skup mikroorganizama u jednoj vrsti. Najčešće se skida čista kultura putem selekcije i uzgoja izolirane kolonije (prostor jedne mikrobne stanice).
Koraci do metode:
1. Pokupite materijal za praćenje.
2. Vizija čiste kulture i identifikacije.
3. Vinovok.
Pokupite materijal za praćenje. Vrsta materijala koji se deponira ovisi o vrsti pretrage (dijagnoza - u slučaju bolesne osobe; epiduralna analiza - iz zdravog medija, prehrambenih proizvoda, bolesti i (ili) bakterioznosti).
Vizija čiste kulture. Uključuje 3 ili 4 faze:
1. Inokulacija materijala (nakon prednje mikroskopije) na posudu s tankim životvornim medijem (ili bolje rečeno diferencijalno-dijagnostičkim ili selektivnim) metodom izolacije kolonija. Najčešće se vibrira metodom mehaničke rozete. U nekim slučajevima (primjerice, sklonište), materijal se sije ispred rijetke podloge, obogaćene prethodnim prijenosima u čašu s agar-medijom. Ponekad se prije sadnje provodi selektivna obrada materijala (kako bi se poboljšala snaga mikroorganizma, što se vidi; npr. obrada kiselinom je najbolji način da se vide otporne bakterije). Uzgajati na temperaturi od 37 ° C 18-24 godine. Sat vremena uzgoja za različite vrste bakterija može biti kumulativan.
2(3): a) rastuće kolonije na agar pločama (kulturne oznake), najtipičnije; b) priprema razmaza iz ovih kolonija od infekcija (za Gram ili druge metode); a) ugradnja viška naseljene kolonije na sredini nakupljanja i rasta u termostat na optimalnoj temperaturi.
3(4). Vivchennya čistoća kulture, otrimanoí̈ prosječna akumulacija. Za cijenu
koristeći metodu za pripremu razmaza, farbuyut (često za Gram), mikroskopski tkati
morfološka i tinktorijalna homogenost (u različitim poljima zoru).
4(5). Identifikacija čiste kulture.
Visnovok. Za konzistenciju, znak sličnosti sa snagom referentnih (tipičnih) sojeva označen je vrstom mikroorganizma koji se vidi iz materijala.
Evaluacija metode:
prednosti: jasno visoka osjetljivost i točnost, sposobnost određivanja broja mikroba u analiziranom materijalu, kao i osjetljivost na antibiotike; nedostaci: vidljiva trivalnost, metoda je skupa.
21. Živi medij za aerobe i anaerobe. Vimogi do sredine života, klasifikacija.
Wimogi:
1. srednja krivnja ali život
2. duguju majci pevn ph
3. Mayut biti izotoničan, tobto. kriv je osmotski porok u sredini, ali isti je kao u klitzu.
4. kriv butiološki i ne pretjerano rijetki
5. okriviti
6. mora biti sterilna
7. biti ujedinjen, tobto. osveta post_yni kílkosti okremih ígredíêntív.
Život sredine može se dodati:
A) Za putovanja:
1) prirodno - prirodni prehrambeni proizvodi (meso, mlijeko, krumpir);
2) komadi - posebno pripremljeni za uzgoj mikroba: - podloge od prirodnih proizvoda (mesna voda, mesna peptonska juha (MPB), m'ya pepton agar (MPA), - da se ne zadržavaju u stalnom skladištu; - sintetički mediji za održavanje života - maloprodaja strogo jednakih količina soli, aminokiselina, dušičnih baza, vitamina u destiliranoj vodi - može imati stalno skladište, koji su zamjenski za uzgoj mikroorganizama i kultura klitina uz povlačenje cjepiva, imunoloških sirupa i antibiotika;
B) Za priznanje:
1) divlje prepoznavanje (MPB, MPA) - uzgajaju više mikroba;
2) selektivni - vibrirajući rast jedne vrste mikroba iz sumiša (na primjer, zhovtkovo-solni agar za stafilokoke);
TEMA: Sterilizacija, asepsa, antisepsa, dezinfekcija.
Principi, metode uzgoja mikroorganizama i promatranje čistih kultura.
Metoda bakteriološkog praćenja. 1 faza.
1. Upoznajte se s glavnim metodama dezinfekcije i sterilizacije koje se koriste u mikrobiologiji i medicini.
2. Poznavati osobitosti metabolizma mikroorganizama, principe njihovog uzgoja u laboratorijskim umovima.
3. Istražiti 1. stupanj bakteriološke metode za dijagnosticiranje zaraznih bolesti.
1. Metode, primjena i načini sterilizacije životvornih medija, laboratorijskog stakla, medicinskih instrumenata.
2. Glavne skupine dezinficijensa, mehanizmi njihova djelovanja, područje i način zaraze.
3. Imenovanje životvornih medija u mikrobiološkoj praksi.
4. Princip usvajanja čistih kultura mikroorganizama i značaj bakteriološke metode kao „zlatnog standarda“ u dijagnostici zaraznih bolesti.
5. Meta i slijed 1. faze bakteriološke metode gledanja čistih kultura mikroorganizama.
1. Odaberite sami, način sterilizacije i dezinfekcije je primjeren do određenih datuma.
2. Opišite predloženi životvorni medij koji stagnira u mikrobiološkoj praksi.
3. Provesti 1. stupanj bakteriološke metode vizualizacije čistih kultura aerobnih mikroorganizama.
Kontrolirajte ishranu:
1. Bakteriostatsko i baktericidno suzbijanje niskih i visokih temperatura na mikroorganizme.
2. Priljev kemijskih govora raznih klasa o mikroorganizmima. Antiseptici i dezinficijensi.
3. Pojmovi: sterilizacija, dezinfekcija, asepsa, antisepsa.
4. Metode, oprema i načini sterilizacije, njihov izbor ovisno o autoritetu predmeta koji se sterilizira.
5. Glavne skupine dezinficijensa i taktika njihovog zagušenja u LPZ.
6. Princip metode uzgoja mikroorganizama.
7. Život sredine: razumijevanje; wimogi prije njih; klasifikacija.
8. Razumijevanje o vrsti, soju, koloniji, čistoj kulturi mikroorganizama.
9. Bit bakteriološke metode u toj sferi istraživanja joge.
10. Meta i slijed promatranja 1. faze bakteriološke metode promatranja aerobika.
Zadaci koji se računaju za radno vrijeme (UIRS):
1. Upoznajte se s priborom koji se koristi za sterilizaciju u medicinskoj i mikrobiološkoj praksi: parni sterilizator (autoklav), Pasteurova pećnica.
2. Odaberite pribor i načine sterilizacije za životvorne medije, laboratorijsko stakleno posuđe, medicinske instrumente.
3. Budite svjesni dezinficijensa koji se koriste u medicinskoj i mikrobiološkoj praksi. Odaberite način dezinfekcije i dezinficijensa za iznesene predmete.
4. Upoznajte se s raznim životvornim podlogama koji se koriste u mikrobiološkoj praksi, navedite njihove karakteristike za pohranu, konzistentnost i prepoznavanje.
5. Provesti 1. stupanj bakteriološke metode gledanja čistih kultura aeroba:
5.1. Pripremiti fiksacijski pripravak iz proučavanog materijala, pripremiti za Gram, provesti identifikaciju manifestacija mikroorganizama za morfološke i tinktorijalne moći.
5.2. Nastavite s materijalom metodom "mod iz maydanchika".
5.3. Posíyati doslídzhuvannya materijala metodom Drigalsky (demonstracija).
6. Upoznajte se sa setom alata za uzimanje i transport patološkog materijala.
Metodički iskazi prije završetka završnog zadatka:
1. Upoznavanje s priborom koji se koristi za sterilizaciju: parni sterilizator (autoklav), Pasteurova pećnica.
1.1. Parni sterilizator (autoklav) – sterilizacija parom ispod škripca.
Najnaprednija i univerzalna metoda sterilizacije u medicinskoj i mikrobiološkoj praksi je sterilizacija parom ispod škripca. Oni vibriraju u autoklavu, na način da se predmeti koji se steriliziraju zagrijavaju bogatom parom pod pritiskom atmosferskog tlaka. Između očitanja manometra i temperature povećane pare dolazi do ustajanja:
Kod nulte škripca uzima se u obzir normalni atmosferski škripac (760 mm Hg).
Sterilizacija se može postići samo ako se autoklav pravilno održava i njime rukuje posebno obučeno osoblje. Stoga je potrebno stalno praćenje režima sterilizacije koji se provodi fizičkim (maksimalni termometar i in.), biološkim (biotest sa sporama test kultura mikroorganizama) i kemijskim (kemijska ispitivanja, indikatori tipa IC) metodama.
Kontrola sterilizacijskog načina autoklava provodi se kemijskom metodom ispod sata izlaganja kože autoklava. Kemijski test - staklena cijev s kemijskom rehovinom, koja može mjeriti talište: antipirin, resorcinol - 110 ± 1 °, benzojeva kiselina - 120 ± 2 °, benzamid - 126 ± 1 °, sechovin, nikotinamid, D (+) -manoza - 13±2°. U skladište kemijskih ispitivanja, uvesti anilin barvnik (magenta, gentian violet i drugi), koji ravnomjerno zabarvlyuê govor tijekom yogo taljenja. U Danskoj se najčešće koriste indikatori tipa IS (firma "Vinar", Rusija) koji predstavljaju ženu papira i stavljaju na njega kuglicu indikatorskog zbroja koji označava ne samo operativnu vizualnu kontrolu temperature, ali sata sterilizacije (ÍS-120, ÍS-132). Tromjesečna kontrola režima sterilizacije provodi se zamjenskim biotestom i sporama test-kulture Bacillus stearotermophilus BKM B-718
1.2. Pecti Pasteur - sterilizacija suhom toplinom.
U Pasteur pećnici se steriliziraju čeličnom vunom, metalom i gumom na bazi silikonske gume. Način sterilizacije: 160 ° C - 150 minuta; 180 °C - 60 min. Kontrola režima sterilizacije ciklusa kože temelji se na dodatnim pokazateljima sterilizacije ÍS-160, ÍS-180; tromjesečno - s pobjedničkim biotestom sa sporama test-kulture Bacillus licheniformis KOM. G BKM B-1711
2. Spremi kod kuće tablica broj 1.
stol 1
Sterilizacija
3. Upoznajte se s dezinficijensima i zapamtite zaposlen stol br. 2, vikoristovuyuchi dodaci br. 1, 2.
Tablica 2
Dezinfekcija
4. Upoznajte se s životvornim medijima i zapamtite zaposlen tablica broj 3 "Život u sredini".
Tablica 3
5. Klinička mikrobiologija kao odjel medicinske mikrobiologije prkosi dvije glavne zadaće: etiološkoj dijagnostici zarazne bolesti i racionalnom izboru etiotropne terapije.
Glavna metoda mikrobiološke dijagnostike, što vam omogućuje virishiti tsí zavdannya, ê bakteriološka metoda. Bit bakteriološke metode temelji se na promatranju čiste kulture poskoka, zbog njegove osjetljivosti na antimikrobne pripravke.
Odabir gotovog materijala leže u obliku bolesti i najvažnija lokalizacija bolesti u fazi razvoja (patogeneza). Materijal može biti krv, tekućina, rani iscjedak, ispljuvak, deformacija, rezanje itd. Tehnika uzimanja materijala može biti od velike važnosti za dobivanje pouzdanog rezultata.
Uspješnost vizije čiste kulture određena je ispravnošću izbor medija koji daje život i umove kultivacije. Ne postoji univerzalni životvorni medij, vikoristannya koji bi omogućio da se vidi jesu li mikroorganizmi iz bilo kojeg postojećeg materijala. Stoga, radi poboljšanja fizioloških obilježja mogućeg lošeg zdravlja, materijal treba posaditi na dnevni boravak sredine ili kompleks stambene sredine (specijalna, izborna, diferencijalno dijagnostička). Za pojedine mikroorganizme potreban je poseban um i uzgoj (anaerobni, mikroaerofilni, uz unošenje ugljične kiseline).
Patološki materijal u slučaju bolesne osobe često dovodi do zbrajanja mikroorganizama. Na zv'yazku z zim zavdannyam ê ih roses'êdnannya da uklanjanje izoliranih kolonija. Kolonija je izolirana, kao rezultat umnožavanja jedne mikrobne stanice i koja nastaje iz jedne vrste stanica, osnova razvoja čiste kulture. U mikrobiološkoj praksi vicorist ima različite metode za izolaciju kolonija. Najčešće vikoristovuyutsya ovako:
1. Slanje završnog materijala metodom "moždanog udara íz maidanchik"- završni materijal nanijeti na površinu prorezanog životvornog medija na ograđenom prostoru, a zatim ga djelomično paralelnim potezima rasporediti duž sjetvene staze.
2. Metoda Drigalsky- materijal koji se nanosi na prvu čašu sa živototvornim medijem i nanosi za dodatnu lopaticu, uzastopno sije samom lopaticom, bez sterilizacije za 1-2 šalice.
3. Način sektorskih naselja- Završni materijal sije se jednom petljom uzastopno na papalinu sektora. At tsomu pevna tehníka sivu (metod gould) omogućuje ne samo uklanjanje izolacije kolonije, već i određivanje broja mikroorganizama u 1 ml (g) dodanog materijala, što može biti značajno u procjeni etiološke uloge mentalno patogenih mikroorganizama (MPM).
5.1. Provođenje 1. faze bakteriološke metode za promatranje aerobika:
Od prikupljenog materijala pripremiti fiksacijski pripravak, koristiti metodu Gram, mikroskopiju, identificirati manifestacije mikroorganizama za morfo-tinktorske moći; Poštujte broj mikroorganizama. Zabilježite rezultate protokola i napravite visnovok;
· stavite završni materijal na pola šalice sa živototvornim medijem u obliku srca metodom "poteza s majdana";
· stavite dodatni materijal na tri šalice sa životvornim medijem metodom Drigalsky (demonstracija);
Potpišite čaše s naznakom datuma sjetve i stavite ih naopačke na termostat na normalnoj temperaturi od 37 ° za 18-24 godine.
6. Organiziranje prikupljanja i dostave patološkog materijala
Napomena: * - vikorist po jedan, kao rok za dostavu materijala u laboratorij nakon ponovnog pregleda 1,5-2 godine.
Prehrana za samokontrolu:
1. Navedite i ocrtajte principe uzgoja mikroorganizama.
2. Zašto, u slučaju sivbí patološkog materijala, postoje selektivni, diferencijalno-dijagnostički mediji i akumulacija medija.
3. Otkriti princip eliminacije čistih kultura mikroorganizama.
4. Zašto je bakteriološka metoda “zlatni standard” za mikrobiološku dijagnostiku zaraznih bolesti?
5. Zašto su utemeljene kemijske i biološke metode dobivanja čistih kultura mikroorganizama?
6. Zašto preferirate sterilizaciju kao dezinficijens?
7. Objasniti prepoznavanje sterilizacije i dezinfekcije u mikrobiološkoj i medicinskoj praksi.
8. Obgruntuyut prioritet izbora termoindikatorskih sustava pod kontrolom načina sterilizacije (na stražnjici indikatora ÍC tvrtke "Vinar", Rusija).
Književnost:
pomoćnici:
1. Borisov L. B. Medicinska mikrobiologija, virologija, imunologija. - M.: TOV "MIA", 2002. - S. 26-29, 63-66, 150-159.
2. Pozdêêv O. K. Medicinska mikrobiologija / Ed. akad. RAMS V.I. Pokrovski. - M: GEOTAR Medicina, 2001. - S. 76-77, 126-130, 253-265.
Dodatkov literatura:
1. Sigurnost robota od mikroorganizama III - IV skupine patogenosti i helminta: Sanitarna pravila. - M.: Federalni centar za zdravstveni i epidemiološki nadzor Ministarstva zdravlja Rusije, 1999. - 107 str.
Predavanja iz mikrobiologije.
Testi.
Bakteriološka (kulturološka) metoda
kombinacija metoda komadnog uzgoja mikroorganizama na životvornim podlogama s metodom njihove identifikacije u slučaju utvrđene zarazne bolesti, ili drugog procesa uzrokovanog mikrobima i označavanjem niskog fiziološkog sv-in k-ri . ciljeve, na primjer, pri odabiru lijeka za kemoterapiju. Suvremene metode uzgoja više biol. St. u bakterijama može biti manje zbog očitosti čisti k-ri(Div.). Kontaminacija to-ri ín. vrsta mikroba, u pravilu, dovela do stvaranja rezultata i pogrešne vysnovka. Za to je pročelnik B.m. ê otrimannya čisti to-ri bilo koje vrste (vara) od mikrobnih asocijacija i sprječavanje kontaminacije mikroflornim materijalom treće strane za praćenje tog mikrobnog to-ri u svim fazama praćenja. Moguće je uzimanje materijala u sterilne sudopere iz sterilnih posuda, stavljanje materijala u sterilnu podlogu sterilnim instrumentom, sprječavanje ponovnog ulaska mikroba tijekom procesa isporuke, uzimanje tog materijala inkubacijom i inokulacijom živih medija. Drugi menadžer B.M. - identifikacija mikroba(div.) vidio čisti to-ri, treći - oznaka aditiva svetaca, na primjer, osjetljivost na antibiotike, virulencija. Koraci B.m.: 1) pokupiti materijal (div. Materijali za praćenje) ta isporuka joge u bakterijama. laboratorija; 2) mikroskopija materijal (razd. Bakterioskopska metoda). Ova faza često nije pobjednička, iako, bez obzira na manju osjetljivost, prednja mikroskopija zaredom vypadkív daje orijentacijske informacije o pozivu za buđenje i omogućuje vam odabir potrebnih informacija o sredini; 3) doslovni prijevod. fizički materijal. chi chem. čimbenici za metodu vidallennya chi zmenshennya mikroflore treće strane. Cijeli svijet stagnira, na primjer, s produljenim sputumom, videći mikrobe otporne na kiseline i spore; 4) posív ísl. materijal (razd. Posívi bakteriološki) o stambenim prostorima za posjedovanje izoliranih kolonija; 5) inkubacija presadnica živih podloga. Uvjeti i temperatura inkubacije određuju se prema vrstama prije serije koje pripadaju k-ryju. Počnite vibrirati termostat na 37°C 1-2 dana. Naravno, rok inkubacije se može produžiti za 2-3 dana. Kod više pokušaja inkubacije potrebno je izbjeći vješanje medija, zbog čega se stavlja u eksikator s vodom, ili se čepovi epruveta pune parafinom; 6) praćenje kolonije(Div.). Za vegetaciju odaberite jednolične izolirane kolonije, koje su raspoređene daleko od rubova čašice i potezom petlje ostavite ih rižom, numerirajte. Ako se praćenje provodi neusmjereno (polietiološki proces i in.), tada se na temelju rezultata vizualnog pregleda odaberu 2-3 kolonije svih vrsta koje su vidljive na čašici i iz njih se naprave razmazi. ih; 7) prijenos iz odabranih kolonija u akumulacijski medij. Za to, višak kolonije, u razmazu, ujednačeniji je za oblik te inficirane bakterije, petlja, pokušavajući ne uhvatiti sudo koloniju, uzeti dio kolonije i posijati na kosinama u uzorke MPA ili poseban srednji udar; 8) inkubacija slučajeva na termostatu do pojave podlegnuća (poziv 1-2 dana); 9) oznaka čistoće virusa na zakošenim sredinama to-ri s makroskopskim pogledom na rast i mikroskopom razmaza iz novog; 10) Identifikacija viđenih čistih to-ri i u različito vrijeme konzumacije (uz pomoć kliničara, epidemiologa) imenovanje različitih biol. sv-in; 11) vysnovok o vrsti pripadnosti viđenog k-ri i íí̈ sv-vah. Visnovok se daje na službenom obrascu sa zahtjevom za broj, pod krimom k-ra upisan je u laboratorijskom listu. B.M. ê glavna bakterija u d-tsi. infekcije. Vín, u pravilu, ima visoku osjetljivost, što vam omogućuje da vidite s, ísl. materijal je čist to-ru, da se usadi čak i u dovoljnoj dozi materijal je dobio prskanje desetaka specijaliteta. Za B.M. karakterizira visoka specifičnost. Vidjeti ove različite vrste bakterija iz patološkog materijala za proučavanje niskih umova (div. Alarm za bolest) Nadiano utvrđuje etiologiju patološkog procesa. Vignatok postati mentalno patogeni autohtoni za taj chi ínshoy biotop bakterija u svrhu etíola. Ulogu je zauzela potreba za posebnim kriterijima, kao i odvajanje nosa i bolesti (npr. difterijski nos sa streptokoknom anginom). Vrijednost B.m. Također vjerujem u to da se uz ovu pomoć mogu ugraditi St.-va, neophodni za prepoznavanje kemoterapije, seroterapije, manifestacije uzročnika infekcije, te mehanizama prijenosa alarma, odabira protuepidemijskih pristupa. Zreshtoyu, B.m. dovesti do ranih metoda d-ki. Nedolíki B. m. Pouzdani podaci o skladištu mikroflore i njen sv-vah mogu se uzeti samo ako je konačni odabir 3-10 kr.
Proučavanje bakterija može biti od velike praktične važnosti za ljude. Na današnji dan otkriven je veliki broj prokariota, koji se razlikuju jedan po jedan po patogenosti, području proširenja, obliku, veličini, broju flagela i drugim parametrima. Kako bi se detaljno ispitali sojevi, utvrđuje se bakteriološka metoda praćenja.
Koje metode čišćenja?
Kako bi se utvrdilo, chi ê patogene bakterije, provodi se naknadna kultura na različite načine. Među njima:
1. Bakterioskopska metoda.
2. Bakteriološka metoda.
3. Biološka metoda.
Bakterioskopski i bakteriološki temelji izravno se temelje na robotima s klitinima prokariota, ako je potrebna biološka analiza za ubrizgavanje takvih klitina u živi organizam sljedećih nekoliko stvorenja. Nakon faze očitovanja tiših znakova infekcije, možete uzgajati brkove o prisutnosti ili prisutnosti patogenih bakterija u uzorcima, kao i prirodno ih razmnožavati u organizmu stvorenja za njihov uzgoj i kod drugih robota.
Bakteriološka metoda se smatra bakterioskopskom metodom. Za prvu se kultura živih prokariota posebno priprema za analizu, ako druga mora raditi s mrtvim ili živim stanicama na površini ispitanika.
Faze metode bakteriološkog praćenja. Mikrobiologija
Princip utvrđivanja moći bakterijske kulture može u budućnosti postati koristan, kako za znanstvenike-mikrobiologe, tako i za laboratorijske asistente, za utvrđivanje patogenosti ili nepatogenosti bakterija, a potom i za dijagnosticiranje
Metoda uzgoja bakterija podijeljena je u tri faze:
1. Promatranje bakterija iz primarnog uzorka.
2. Vysívannya bakterije i viroshchuvannya vvchennya íí̈ dominion.
Prva razina
Uzorak ili razmaz se uzima s površine medija ili od pacijenta. U tom rangu uzimamo "koktel" bogatih bakterija, kao da smo krivi što smo visili na životvornom mediju. Ponekad je moguće vidjeti potrebne bakterije, znajući njihove središnje točke u organizmu.
Nakon dvije ili tri dobi, potrebne kolonije se pokupe i objese na tvrdu sredinu Petrijevih zdjela iza pomoći sterilne petlje. U bogatim laboratorijima rade s epruvetama, gdje zna biti tvrda ili rijetko centar za život. Tako se provodi bakteriološka metoda za praćenje mikrobiologije.
Druga faza
Nakon uzorkovanja nekoliko kolonija bakterija, provodi se neposredna makro- i mikroanaliza. Kontroliraju se svi parametri kolonija, određuje se boja i oblik kože. Nerijetko se kolonizacija kolonija provodi na Petrovim čašama, odnosno u vanjskom materijalu. Tse može biti značajan u analizi patogenih bakterija, na primjer, za ležanje u fazama infekcije.
Prati se bakteriološka metoda, čija je 2. faza učinkovitija u inokulaciji nekoliko kolonija mikroorganizama, a može se povezati s analizom bakterija na biološki način. Drugi meta rad u ovoj fazi je povećanje količine izlaznog materijala. Možete raditi na mediju koji daje život, ili možete provesti eksperiment s prirodnim umovima na živim, živim organizmima. Patogene bakterije će se umnožavati, a kao rezultat miješanja krvi, milijuni stanica prokariota. Od uzete krvi lako je pripremiti potreban radni materijal bakterija.
Treća faza
Najvažniji dio istraživanja je određivanje morfološke, biokemijske, toksigene i antigenske moći bakterijske kulture. Rad se provodi uz pomoć “pročišćenih” kultura na životvornom mediju, kao i pripravcima (često infundiranim) pod mikroskopom.
Utvrditi relevantnost patogenih ili mentalno patogenih bakterija za treću sustavnu skupinu, te odrediti njihovu otpornost do granice, dopuštajući bakteriološku metodu praćenja. Faza 3 - antibiotici, tobto. analiza ponašanja bakterijskih stanica u umovima lijekova umjesto lijekova u mediju u nastajanju.
Nadogradnja stabilnosti kulture na antibiotik može biti od praktične važnosti, ako je potrebno propisati potrebne lijekove za određenog bolesnika, te lijekove protiv smutnje. Ovdje možete pomoći bakteriološkoj metodi praćenja.
Što je životvorno središte?
Za razvoj, tu reprodukciju bakterija treba pronaći u udaljenim pripravcima životnog okruženja. Za konzistenciju, smrad može biti rijedak ili tvrd, a za avanture - uzgoj ili stvorenja.
Glavni vimogi za životvorne medije:
1. Sterilnost.
2. Maksimalna transparentnost.
3. Optimalni pokazatelji kiselosti, aktivnosti vode i drugih bioloških vrijednosti.
Uklanjanje izoliranih kolonija
1. Metoda Drigalskog. Zbog činjenice da se na bakterijsku petlju nanosi bris s različitim vrstama mikroorganizama. Provucite petlju kroz prvu Petrijevu zdjelicu s životnim medijem. Zatim, bez mijenjanja petlje, upotrijebite metodu viška materijala za izvođenje na drugoj i trećoj Petrijevoj zdjelici. Dakle, na ostatku kolonija bakterija nije potrebno jako dobro rasti, moći će znati potrebne uvjete za robotske bakterije.
2. Kochova metoda. U novom vikoristu nalaze se epruvete s otopljenim životvornim medijem. Tu se stavlja omča ili pipeta s razmazom bakterija, nakon čega se, umjesto epruvete, pomiče na posebnu ploču. Agar (ili želatina) sustiže za sat vremena, a u jogi je lako vidjeti potrebne kolonije stanica. Važno je prije klipa rasporediti zbroj bakterija u epruvete, kako bi koncentracija mikroorganizama bila još veća.
Faze takvog utemeljenja na uočenoj potrebnoj kulturi mikroba ne mogu se napraviti bez ove dvije metode za izolaciju kolonija.
Antibiotikogram
Vizualno, odgovor bakterija na lijekove može se izmjeriti na dva praktična načina:
1. Metoda papirnih diskova.
2. Uzgoj bakterija i antibiotika u prirodnom mediju.
Metoda papirnatih diskova poboljšava vidljivost kulture mikroorganizama, budući da je uzgojena na čvrstom vitalizirajućem mediju. Na takvo srednje mjesto stavite papalinu papirca u zaobljenom obliku, natopljenu antibioticima. Kao rezultat toga, lijek se uspješno nosi s neutralizacijom bakterijskih stanica, nakon takve žetve, leglo postaje prazno, kolonije su pošteđene. Ako je reakcija na antibiotik negativna, bakterije će preživjeti.
U vrijeme victoria, rijetkog životvornog medija, priprema se papalina epruveta s kulturom bakterija različitih faza uzgoja. Dodajte antibiotike u epruvete za uzorke i nastavite pratiti proces interakcije između govora i mikroorganizama. Sigurno je vidjeti antibiotikogram koji se može koristiti za procjenu učinkovitosti lijeka za ovu kulturu.
Glavni zadaci analize
Ovdje se rehabilitiraju za točke cilja i fazu bakteriološke metode praćenja.
1. Odnesite materijal, koji je pobjednički vidjeti kolonije bakterija. Također možete koristiti razmaz s površine predmeta, sluznice ili praznog organa osobe, test krvi.
2. na čvrstom mediju koji daje život. Nakon 24-48 godina na Petrijevoj zdjelici mogu se naći kolonije bakterija raznih vrsta. Vídbiraemo za morfološke i / ili biokemijske kriterije, trebat ću i provoditi daljnji rad s njom.
3. Reprodukcija plišane kulture. Bakteriološka metoda praćenja može se osloniti na mehaničku i biološku metodu povećanja broja bakterijskih kultura. U prvoj fazi provodi se robot s čvrstim i rijetkim životvornim medijima, na kojima se bakterije razmnožavaju i stvaraju nove kolonije na termostatu. Biološki način pomoći prirodnim umovima da povećaju broj bakterija, tada je sljedeće stvorenje zaraženo mikroorganizmima. Kroz papalinu krvi u uzorku krvi ili razmazu moguće je otkriti anonimne prokariote.
4. Rad s čistom kulturom. Kako bi se utvrdio sustavni položaj bakterija, kao i njihova pripadnost zdravstvenim radnicima, potrebno je ponavljati analizu stanica na morfološke i biokemijske znakove. Kod uznapredovalih patogenih skupina mikroorganizama važno je znati koliko je učinkovit za antibiotike.
To je bila istaknuta karakteristika bakteriološke metode praćenja.
Značajke analize
Glavno pravilo bakteriološkog pregleda je maksimalna sterilnost. Što se tiče robota s epruvetama, posívi da peressívannya bakterijski krivac se provodi samo preko zagrijane alkoholne kupke.
Usí faze bakteriološke metode praćenja zahtijevaju korištenje posebne petlje Pasteurove pipete. Uvredljivi alati mogu se oprati naprijed u pola svjetla žestokog pića. Čim se koristi Pasteurova pipeta, prije termičke sterilizacije potrebno je protresti vrh pipete pincetom.
Tehnika sivbi bakterija također ima svoje posebnosti. Prvo, sa sivbí na čvrstoj jezgri, provedite bakterijsku petlju preko površine agara. Petlja je, očito, već kriva majka na površini mikroorganizma. Također se prakticira sijanje sredine i u pravom smjeru omčom ili pipetom do dna Petrijeve zdjelice.
Pod satom rada s rijetkim medijima pobjeđuju epruvete. Ovdje ga je važno zadržati, kako se rubovi ne bi zalijepili oko rubova laboratorijskog stakla ili čepova, a pobjednički alati (pipeta, omča) ne bi zalijepili strane predmete na toj površini.
Značaj biološke metode praćenja
Analiza uzoraka bakterija može biti praktična. Nasampered bakteriološka metoda može se pratiti u medicini. Na primjer, potrebno je vibrirati mikrofloru bolesne osobe kako bi se postavila ispravna dijagnoza i usadio ispravan prolaz ozdravljenja. Ovdje pomaže antibiotička slika koja će pokazati djelovanje ljekovitih sredstava protiv bolesti.
Analiza bakterija pobjeđuje u laboratoriju za liječenje takvih nesigurnih bolesti, poput tuberkuloze, tifusa ili gonoreje. Također, vino je zastosovuêtsya za uzgoj bakterijskog skladišta krajnika, praznih organa.
Za određivanje težine medija može se koristiti bakteriološka metoda praćenja. Iza podataka o kílkísny i yakísnom skladištu razmaza s površine bilo kojeg predmeta, naznačeni su koraci naseljenosti ovog medija mikroorganizmima.
Bit metode je promatranje čiste kulture mikroba - patogena iz patološkog materijala, izvješće o uzgoju yogo morfoloških, tinktorijalnih, kulturnih, biokemijskih, seroloških autoriteta iz metode daljnje identifikacije patogena. Kod primjene bakteriološke metode vide se 4 stupnja.
Zdravi podaci, oduzeti bakterioskopskim praćenjem, postoji izbor najučinkovitijih živih medija, za koje je s najvećom učestalošću moguće voditi brigu o rastu kulture prijenosnika mikroba - vigilante.
B. Viroblyaetsya posív doslídzhuvannogo materijala na broj živih srednjih: rijetki i schílnyh, univerzalni, selektivno-selektivni, diferencijalno-dijagnostički. Kod sjetve na Petrijeve zdjelice s alkalnim životvornim podlogama provodi se bakteriološkom petljom s potezom kako bi se osigurala mogućnost uzgoja izolacije jedne vrste jedne kolonije mikroba (može se uzgajati i drugom metodom uzgoj kultura
A. Kulturna moć virusa raste na životvornim podlogama mikroorganizama; prodrijeti kroz sumnjive kolonije. Sljedeći korak je reći da je odabir sumnjivih kolonija najvažnija i najvažnija faza rada. Nasampeed Vínove karakteristike obilježja kolonije M_Krob_v, Ale, često, nije doza Dzvolzíyuvati kolekcija Míkroviva oremih i i í í í Dadatovodovo ivivatorija morfoliju íkrokíva po kašicima Z Pídozrílih Kolívisíva po kolekcijama starog ikroívív. Uočavanje čistih kultura bakterija i rast yogo može se provesti sjetvom naprijed na rijetkom mediju akumulacije, a nakon toga se promatra dodatni sat praćenja.
B. Od sumnjivih kolonija priprema se bakteriološki bris, zatim Gram i mikroskopija (identitet mikroorganizama s kulturama utvrđuje se tijekom mikroskopskog praćenja u 1. fazi).
C. U trećem dijelu zrele kolonije kultura se prebacuje na skošeni mesno-peptonski agar (moguće je vikiranje i druge žive podloge, na kojima je dobro uočavanje mikroorganizama). Svrha, akumulacija čiste kulture mikroba - bolesna osoba koja je bila bolesna, tk. u sljedećoj fazi praćenja potrebna vam je bogata mikrobna masa.
Cirkulatorna snaga prikazana je u prethodnom zdravstvenom radniku (sjetva u srednjem redu linije Olkenitsky, Ressel i ing.) Uočava se osjetljivost vidnih kultura na antibiotike (često metodom standardnih papirnatih diskova, češće metodom serijskog uzgoja). Serotipizacija se javlja u reakciji aglutinacije na sklerozu sa grupnim i tipičnim dijagnostičkim sirowortom; tipizacija faga standardnim dijagnostičkim bakteriofagima Za identifikaciju određenih vrsta patogena ispituju se uzročnici patogenosti u bakterijama.
Razgovara se o izgledu rezultata istraživanja. Z porívnyannya vyavlenyh u mikroorganizama yaskostv (morfološki, tinktorijalni, kulturni, biokemijski, serološki itd.) zdíysnyuêê ídentifíkatsíya bakterije. Čini se da postoji rezidualna korelacija s rezultatima bakteriološkog istraživanja, koji pokazuju vrstu bube (jedan te isti serotip, biovar, tip faga) i osjetljivost na antibiotike.
Često izvještavati o pouzdanim rezultatima u obliku promjena, biološkim, alergološkim i drugim metodama praćenja.
Prednosti bakteriološke dijagnostičke metode : visoka pouzdanost rezultata praćenja; mogućnost uzimanja dodatnih podataka o osjetljivosti zdravstvenih radnika na pregled na antibiotike; mogućnost provođenja epidemioloških studija.
