• Caesar_v roztin
• Kalendarski čips
• Krvni testovi
• Razdoblje pospanosti
• Priprema za jesen

Živa podloga s eozin-metilen plavim za vizualizaciju i diferencijaciju enterobakterija (Levina's Seredovishche). Sereda levina-grm obolensk IV

** Skladište vivireno i dovedeno na tražene parametre

Kuhanje:

Pomiješajte 37,5 g praha M022 ili 27,5 g praha M301 u 1000 ml destilirane vode. Prokuhajte za potpuno odvajanje čestica. Dodajte više ugljikohidrata u osnovni Levin agar (M301) prije sterilizacije. Sterilizirajte autoklaviranjem na 1,1 atm (121°C) 15 minuta. NEMOJTE PREGRIJAVATI JEZGRU. Ohladiti na 50°C i ohladiti da oksidira metilensko plavo (da se dobije plava boja i pomiješa plastični talog). Ako je medij vikoriran isti dan, ne može se autoklavirati.

Napred: morate spremiti sredinu u mraku, kako ne biste dopustili njenu oksidaciju na svjetlu.

Načelo i ocjena rezultata:

Cijela je sredina podijeljena Levineom (1, 2) i pobjednička za razlikovanje Escherichia coliі Enterobacter aerogenes, kao i za švedsku identifikaciju gljiva candida albicans. Američki fahivtsy preporučuju medij za gledanje, pidrachette i diferencijaciju gram-negativnih mikroorganizama crijevne (koliformne) skupine (3, 4, 5).

Metilensko plavo i eozin pjevaju svijet zanemarujući rast gram-pozitivnih mikroorganizama. Ovi barvniki služe kao razlikovni pokazatelji fermentacije laktoze. Na tom mediju može biti virostat u naizgled točkastim kolonijama kvasaca i đakona gram-pozitivnih bakterija, na primjer, enterokoka. Zavarite (6, 7) predlažući vikoristat Levin agar s dodatkom klortetraciklin hidroklorida za švedsku identifikaciju gljiva candida albicans u kliničkom materijalu. Wihannna qich gljiva u takvim Materialí, Yak Fekalíí̈, oralna Ta Vaginalnaya Secret, NÍGTI, Lusieki Shkírya, ONSHOY MOGY u 24-48, ÍNCubuvannya na 35-37 ° C u atmosferi, brijanje 10% vugpsy plina. Prote kulturna dominacija gljiva varira na svoj način.

Kontrola Yakosti:

Puder izgleda van:

Homogeni slatkasti svijetloljubičasti puder.

Veličina gotovog medija:

Medij je uspostavljen, što je potvrđeno za jačinu 1,5% agar gela.

Boja i bistrina gotovog medija:

Kad je gotova, sredina je crveno-ljubičasta, opalescentna sa zelenkastom nijansom i laganim talogom, kao da nastaje gel u Petrijevim zdjelicama.

Kiselost medija:

Na 25°C, voda razreda M022 (3,75% vaga/pro) ima pH 7,1±0,2, a voda razreda M301 (2,75% vaga/pro) ima pH 7,3±0,2.

Kulturne vlasti:

Rostov karakteristike referentnih sojeva u 24-48 godina. na 35-37°C.

Levina-GRM Obolensk Pozhivne medij s eozin-metilenskim plavim za uočavanje diferencijacije patogenih i mentalno patogenih enterobakterija, kao i za sušenje stafilokoka.

Cijena pakiranja 0,25 kg

UPUTEprema zastosuvannya revitalizirajućeg medija s eozin-metilensko plavo suho.Sereda Levina-GRMObolensk

1. SVRHA

Centar Levina-GRM Obolensk priznat je za bakteriološke studije u sanitarnoj i kliničkoj mikrobiologiji s metodom promatranja i diferencijacije patogenih i mentalno patogenih enterobakterija, kao i za promatranje stafilokoka.

1. karakterističan

Središte Levina-GRM Obolensk je fino dispergirani, higroskopni, svjetlo osjetljivi prah svijetle buzkove boje.

Dostupan u polietilenskim limenkama od 250 g.

2.1. NAČELO DII

Prisutnost srednjeg eozina i metilen plavog daje mu selektivnu moć.

Diferencijacija strukture medija temelji se na promjeni pH medija pod djelovanjem kiseline, koja se uspostavlja tijekom fermentacije laktoze bakterijama. Kompleks indikatora u kiseloj zoni inhibira kolonije bakterija koje stvaraju kiselinu tamnoljubičaste boje, dok kolonije postaju zelene s metalnim odsjajem.

2.2. SKLADIŠTE

Seredovishche Levina-GRM Obolensk

1. ANALITIČKE I DIJAGNOSTIČKE KARAKTERISTIKE

Sredina Levina-GRM može biti sigurna na svim inokulacijskim Petrijevim zdjelicama rasta testnih sojeva Shigella flexneri 1a 8516 i Escherichia coli 168/59 (O111:K58) nakon 18-20 godina inkubacije na temperaturi od (37±1) ) °C, uz inokulaciju 1 ml mikrobne suspenzijske kulture kožnog test soja s razrjeđenjem 10 -7 i rastom test soja Staphylococcus aureus 209-P (ATCC 6538-P) nakon 48 godina inkubacije na temperaturi od (37 ± 1) °C uz inokulaciju od 0,1 ml mikrobne suspenzije kulture test soja za uzgoj 10 -5 .

Diferencijalna snaga sredine. Živahno, medij može biti siguran za očitavanje diferencijacije shigele od Escherichia na svim inokuliranim pločama kada se inokulira s 0,1 ml mikrobne sume S. flexneri 1a 8516 i E. coli 168/59 (O111:K58) iz razrjeđenja 10 -6 (na: 8) -20 godina inkubacije na temperaturi od (37±1) °C.

1. UĆI

Potencijalni rizik od zagušenja medija koji daje život je održiv za Nakazu
Ministarstvo zdravstva Ruske Federacije br. 4n od 06.06.2012. - klasa 2a.

1. ZNAČAJKE I MATERIJALI

• Termostat koji osigurava temperaturu 37±1 °C
• Vagi laboratorij 2 klase točnosti
• Autoklav
• Staklene epruvete
• Staklene pipete koje vam omogućuju uzimanje vode u količini od 1 i 2 ml.
• Cilindar prokletstva mirne magle 1000 ml
• Petrijeve zdjelice su sterilne
• destilirana voda
• Colby
• Virvi kletva

1. ANALIZA OČIJA

Ob'êkti doslídzhen u kliničkoj laboratorijskoj dijagnostici (krv, stoka, klanje, trula koža).

1. Provedena analiza

Praćenje se provodi za umove bakteriološkog laboratorija medicinskim faksimilima.

7.1. Priprema medija Levina-GRM Obolensk.

Prašak u količini navedenoj na etiketi za pripremu određene serije revitalizirajućeg medija, pomiješan u 1 litru destilirane vode, kuhan 3 minute, filtriran kroz filter od pamučne gaze i steriliziran u autoklavu na temperaturi od 110°C x 20. Sterilni medij se ohladi na temperaturu
45-50 °C, ulijte u sterilnu Petrijevu posudu s kuglicom od 5-6 mm. Nakon što uhvatite sredinu šalice, sušite na temperaturi od (37 ± 1) °C u trajanju od 40-60 minuta. Srednji dio je spreman u Petrijevim čašama, od svijetle buzkove do crvenkasto-smeđe boje.

Sterilna sredina može se vikorirati 3 dana nakon pranja na temperaturi od 2-8 °C.

7.2. Vzyattya, posіv іnfіkovanogo materіalu da Obl_k rezultatіv viroblyayut vіdpovіdno na "metodički vkazіvkami od mіkrobіologіchnoї dіagnostiki zahvoryuvan, viklikanih enterobakterіyami" (Moskva, 1984. p) upute za Ministarstvo zdravstva CPCP koncerna 22.04.85 str., Broj 535 „O unіfіkatsіyu mіkrobіologіchnih metodív doslídzhennya scho zaustaviti se u kliničkim i dijagnostičkim laboratorijima licuvalno-preventivnih ustanova”.

7.3. Završni materijal se utrlja sterilnom lopaticom po cijeloj površini medija. Inkubirati na temperaturi od (37±1) °C 46-48 godina.

1. REGISTRACIJA I OBLIK REZULTATA

Nakon 18-20 godina inkubacije na temperaturi od (37±1) °C, vizualno provjerite obrazac rasta kultura S. flexneri 1a 8516 i E. coli 168/59 (O111:K58) i nakon 46-48 godina, obrazac rasta kultura S. aureus 209 -P (ATCC 6538-P).

Kolonije S.flexneri 1a 8516 mogu biti okrugle, prodorne, bez bodljikave ili blago erizipele, promjera 1,0-1,5 mm.

Kolonije E. coli 168/59 (O111:K58) su okrugle, tamnoljubičaste boje sa zelenim metalnim sjajem (mogu biti 4 kolonije bez metalnog sjaja), promjera 1,5-2,0 mm.

Kolonije S. aureus 209-P (ATCC 6538-P) obično su okrugle, bez šipka ili svijetloljubičaste boje s tamnim središtem do 1,0 mm u promjeru.

1. ISKORIŠTENJE

Korištenje serije Levina-GRM medija Obolensk s linijom pričvršćivanja, nakon prolaska, provodi se za
SanPiN 2.1.7.2790-10 kao zdravstveno stanje koje je do klase "A" - epidemiološki sigurno.

Spuštanje medija Levina-GRM nakon provedene biološke kontrole podliježe SanPiN 2.1.7.2790-10 kao zdravstveno stanje koje je do klase "B" s obov'zkovym frontalnim zneshkodzhennya načinom autoklaviranja tijekom 2 godine na temperatura od (133 ±,1)

Razlozi medicinskih inputa trebaju slijediti shemu usvojenu u određenoj organizaciji koja utječe na medicinske i (ili) farmaceutske djelatnosti. Ova je shema razvijena u skladu sa zahtjevima najvažnijih sanitarnih pravila i potvrđena je kodeksom organizacije.

1. UKLONITE SIGURNOST I RAD

Skladište (u pererahunci za 1 litru gotovog medija):

Enzimski pepton, suhi - 10,0 g.
Ekstrakt autoliziranog drízhdzhív bistrenja - 1,5 g.
Laktoza - 10,0 g.
Dvostruka supstitucija natrijevog fosfata - 2,0 g.
Mikrobiološki agar - 13,0 g.
Natrijev klorid - 3,0 g.
Eozin natrij, indikator - 0,4 g.
Metilen blakitni, indikator - 0,075 g.

Važan životni medij za promatranje i diferencijaciju enterobakterija iz proučavanog materijala kao znaka fermentacije laktoze.

Pomiješa se suhi medij u količini od 40 g u 1 litri pročišćene vode, zakuha i kuha dok se agar potpuno ne otopi (2-3 minute), filtrira kroz filter od pamučne gaze, ulije u sterilne posude i sterilizira autoklaviranjem na temperatura od 112 °C xv. Ohladite sterilnu jezgru na temperaturu od 45-48 °C i ulijte u sterilnu Petrijevu zdjelicu; nakon hvatanja agara, sušite ploče na temperaturi od 37°C u trajanju od 40-60 minuta. Boja gotovog medija može biti prilično crvenooka.

Gotova sredina za vikoristannya može se uzeti na tamnom mjestu ne više od 7 decibela na temperaturi od 2-8 ° C.