მეტასტადიის დიაგნოსტიკის ბაქტერიოლოგიური მეთოდი. ბაქტერიოლოგიური მეთოდები
შემდგომი კულტურული (ბაქტერიოლოგიური) მეთოდი არის მეთოდების ერთობლიობა, რომელიც მიმართავს მიკროორგანიზმების (ბაქტერიების) სუფთა კულტურების დაკვირვებას და იდენტიფიკაციას სიცოცხლის მომტან გარემოზე დამატებითი კულტივირებისთვის.
სუფთა კულტურა არის მიკროორგანიზმების ერთობლიობა ერთ სახეობაში. ყველაზე ხშირად, სუფთა კულტურა ამოღებულია იზოლირებული კოლონიის შერჩევისა და გაშენების გზით (ერთი მიკრობული უჯრედის გავრცელება).
ნაბიჯები მეთოდისკენ:
1. აიღეთ მასალა შემდგომი დაკვირვებისთვის.
2. სუფთა კულტურის ხედვა და იდენტიფიკაცია.
3. ვისნოვოკი.
აიღეთ მასალა შემდგომი დაკვირვებისთვის.შესანახი მასალის ტიპი დამოკიდებულია გამოკვლევის ტიპზე (დიაგნოსტიკა - დაავადებული ადამიანის შემთხვევაში; ეპიდურული ანალიზი - საღი შუა, საკვები პროდუქტები, ავადმყოფი და (ან) ბაქტერიოზი).
სუფთა კულტურის ხედვა. მოიცავს 3 ან 4 ეტაპს:
1. მასალის დათესვა (წინა მიკროსკოპის შემდეგ) ჭურჭელზე თხელი მაცოცხლებელი გარემოთი (საკმაოდ დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური ან სელექციური) კოლონიების გამოყოფის მეთოდით. ყველაზე ხშირად ვიბრაცია ხდება მექანიკური როზეტის მეთოდით. ზოგიერთ შემთხვევაში (მაგალითად, თავშესაფარი), მასალა ითესება იშვიათი საშუალების წინ, გამდიდრებული წინასწარი გადატანით თასში აგარის საშუალებით. ზოგჯერ დარგვამდე ხდება მასალის შერჩევითი დამუშავება (მიკროორგანიზმის სიმძლავრის გასაუმჯობესებლად, რაც ჩანს; მაგალითად, მჟავით დამუშავება საუკეთესო საშუალებაა რეზისტენტული ბაქტერიების დასანახად). ამუშავებენ 37°C ტემპერატურაზე 18-24 წლის განმავლობაში. სხვადასხვა ტიპის ბაქტერიების გაშენების ერთი საათი შეიძლება იყოს კუმულაციური.
2(3): ა) მზარდი კოლონიები აგარის ფირფიტებზე (კულტურული ნიშნები), ყველაზე ტიპიური; ბ) ამ კოლონიებიდან ნაცხის მომზადება ინფექციებისგან (გრამის ან სხვა მეთოდებისთვის); ა) დასახლებული კოლონიის ჭარბი შეყვანა დაგროვების შუაზე და ზრდა თერმოსტატში ოპტიმალურ ტემპერატურაზე.
3 (4). Vivchennya სიწმინდის კულტურა, otrimanoї საშუალო დაგროვება. ფასისთვის
ნაცხის მომზადების მეთოდის გამოყენებით, ფარბუიუტი (ხშირად გრამისთვის), მიკროსკოპული ქსოვა
მორფოლოგიური და ტინქტური ჰომოგენურობა (სხვადასხვა დარგში ზორუ).
4 (5). წმინდა კულტურის იდენტიფიცირება.
ვისნოვოკი.თანმიმდევრულობისთვის, საცნობარო (ტიპიური) შტამების ძალასთან მსგავსების ნიშანი მითითებულია მასალისგან დანახული მიკროორგანიზმის ტიპით.
მეთოდის შეფასება:
უპირატესობები:აშკარად მაღალი მგრძნობელობა და სიზუსტე, გაანალიზებულ მასალაში მიკრობების რაოდენობის განსაზღვრის უნარი, ასევე ანტიბიოტიკების მიმართ მგრძნობელობა; ნაკლოვანებები:ხილული ტრივალენტობა, მეთოდი ძვირია.
21. ცოცხალი გარემო აერობებისა და ანაერობებისთვის. ვიმოგი სიცოცხლის შუა რიცხვებამდე, კლასიფიკაცია.
ვიმოგი:
1. დანაშაულის შუალედი, მაგრამ სიცოცხლე
2. ვალი დედა პევნ ფ
3. მაიუტ იყოს იზოტონური, ტობტო. შუაში არსებული ოსმოსური მანკიერის ბრალია, მაგრამ ეს იგივეა რაც კლიცში.
4. დამნაშავე ბუტიოლოგიური და არც თუ ისე იშვიათი
5. ბრალი
6. უნდა იყოს სტერილური
7. იყოს ერთიანი, ტობტო. შურისძიება post_yni kіlkosti okremih іngredієntіv.
შუაგულის სიცოცხლე შეიძლება დაემატოს:
ა) მოგზაურობისთვის:
1) ნატურალური - ნატურალური საკვები პროდუქტები (ხორცი, რძე, კარტოფილი);
2) ცალი - სპეციალურად მომზადებული მიკრობების კულტივირებისთვის: - ნატურალური პროდუქტებისგან დამზადებული საშუალებები (ხორცის წყალი, ხორცის პეპტონის ბულიონი (MPB), მ'ია პეპტონ აგარი (MPA), - ისე, რომ არ დარჩეს მუდმივ საწყობში; - სინთეზური სიცოცხლის მდგრადი საშუალებები - მარილების, ამინომჟავების, აზოტოვანი ფუძეების, ვიტამინების მკაცრად თანაბარი რაოდენობით საცალო ვაჭრობა გამოხდილ წყალში - შეიძლება ჰქონდეს მუდმივი საწყობი, რომელიც აძლიერებს მიკროორგანიზმების და კლიტინის კულტურების ზრდას ვაქცინების, იმუნური სიროფებისა და ანტიბიოტიკების გაუქმებით;
ბ) აღიარებისთვის:
1) ველური ამოცნობა (MPB, MPA) - მათ იზრდებიან მეტი მიკრობი;
2) შერჩევითი - სუმიშიდან ერთი ტიპის მიკრობების ზრდის ვიბრაცია (მაგალითად, ჟოვტკოვო-მარილის აგარი სტაფილოკოკებისთვის);
თემა: სტერილიზაცია, ასეპსისი, ანტისეპსისი, დეზინფექცია.
მიკროორგანიზმების გაშენების პრინციპები, მეთოდები და სუფთა კულტურებზე დაკვირვება.
ბაქტერიოლოგიური შემდგომი მეთოდი. 1 ეტაპი.
1. გაეცანით დეზინფექციისა და სტერილიზაციის ძირითად მეთოდებს, რომლებიც გამოიყენება მიკრობიოლოგიასა და მედიცინაში.
2. იცოდეთ მიკროორგანიზმების ცვლის თავისებურებები, მათი გაშენების პრინციპები ლაბორატორიულ გონებაში.
3. ინფექციური დაავადებების დიაგნოსტიკის ბაქტერიოლოგიური მეთოდის 1-ლი ეტაპის გამოკვლევა.
1. მაცოცხლებელი მედიის, ლაბორატორიული მინის, სამედიცინო ინსტრუმენტების სტერილიზაციის მეთოდები, გამოყენება და რეჟიმები.
2. სადეზინფექციო საშუალებების ძირითადი ჯგუფები, მათი მოქმედების მექანიზმები, ზონა და ინფექციის მეთოდი.
3. მაცოცხლებელი მედიის დანიშვნა მიკრობიოლოგიურ პრაქტიკაში.
4. მიკროორგანიზმების სუფთა კულტურების მიღების პრინციპი და ბაქტერიოლოგიური მეთოდის, როგორც „ოქროს სტანდარტის“ მნიშვნელობა ინფექციური დაავადებების დიაგნოსტიკაში.
5. მიკროორგანიზმების სუფთა კულტურების ნახვის ბაქტერიოლოგიური მეთოდის 1-ლი ეტაპის მეტა და თანმიმდევრობა.
1. აირჩიეთ საკუთარი, სტერილიზაციისა და დეზინფექციის რეჟიმი შესაბამისია კონკრეტულ თარიღებამდე.
2. აღწერეთ პროპონირებული მაცოცხლებელი საშუალება, რომელიც სტაგნირებულია მიკრობიოლოგიურ პრაქტიკაში.
3. აერობული მიკროორგანიზმების სუფთა კულტურების ვიზუალიზაციის ბაქტერიოლოგიური მეთოდის 1-ლი ეტაპის განხორციელება.
აკონტროლეთ კვება:
1. მიკროორგანიზმებზე დაბალი და მაღალი ტემპერატურის ბაქტერიოსტატიკური და ბაქტერიციდული კონტროლი.
2. სხვადასხვა კლასის ქიმიური გამოსვლების შემოდინება მიკროორგანიზმზე. ანტისეპტიკები და სადეზინფექციო საშუალებები.
3. ცნებები: სტერილიზაცია, დეზინფექცია, ასეპსისი, ანტისეპსისი.
4. სტერილიზაციის მეთოდები, აღჭურვილობა და რეჟიმები, მათი არჩევანი დამოკიდებულია სტერილიზებული ობიექტის ავტორიტეტზე.
5. სადეზინფექციო საშუალებების ძირითადი ჯგუფები და მათი შეშუპების ტაქტიკა LPZ-ში.
6. მიკროორგანიზმების გაშენების მეთოდის პრინციპი.
7. შუაგულის ცხოვრება: გაგება; ვიმოგი მათ წინაშე; კლასიფიკაცია.
8. მიკროორგანიზმების სახეობის, შტამის, კოლონიის, სუფთა კულტურის გაგება.
9. ბაქტერიოლოგიური მეთოდის არსი იოგას კვლევის იმ სფეროში.
10. აერობიკაზე დაკვირვების ბაქტერიოლოგიური მეთოდის 1 ეტაპის მეტა და დაკვირვების თანმიმდევრობა.
ამოცანები, რომლებიც დათვლილია დატვირთულ საათზე (UIRS):
1. გაეცანით აქსესუარებს, რომლებიც გამოიყენება სტერილიზაციისთვის სამედიცინო და მიკრობიოლოგიურ პრაქტიკაში: ორთქლის სტერილიზატორი (ავტოკლავი), პასტერის ღუმელი.
2. აირჩიეთ აქსესუარები და სტერილიზაციის რეჟიმები სიცოცხლის მომტანი მედიისთვის, ლაბორატორიული მინის, სამედიცინო ინსტრუმენტებისთვის.
3. იცოდე სადეზინფექციო საშუალებები, რომლებიც გამოიყენება სამედიცინო და მიკრობიოლოგიურ პრაქტიკაში. აირჩიეთ სადეზინფექციო და სადეზინფექციო რეჟიმი განლაგებული ობიექტებისთვის.
4. გაეცანით სხვადასხვა მაცოცხლებელ საშუალებებს, რომლებიც გამოიყენება მიკრობიოლოგიურ პრაქტიკაში, მიეცით მათი მახასიათებლები შენახვის, თანმიმდევრულობისა და ამოცნობისთვის.
5. განახორციელეთ აერობების სუფთა კულტურების ნახვის ბაქტერიოლოგიური მეთოდის 1-ლი ეტაპი:
5.1. შესწავლილი მასალისგან ფიქსაციის პრეპარატის მომზადება, გრამისთვის მომზადება, მიკროორგანიზმების გამოვლინებების იდენტიფიცირება მორფოლოგიური და ტინქტორული ძალებისთვის.
5.2. თვალყური ადევნეთ მასალას „მაიდანჩიკის ინსულტის“ მეთოდით.
5.3. Posіyati doslіdzhuvannya მასალა Drigalsky-ის მეთოდით (დემონსტრირება).
6. გაეცანით პათოლოგიური მასალების აღების და ტრანსპორტირების ხელსაწყოების კომპლექტს.
მეთოდური განცხადებები საბოლოო დავალების დასრულებამდე:
1. აქსესუარების გაცნობა, რომლებიც გამოიყენება სტერილიზაციისთვის: ორთქლის სტერილიზატორი (ავტოკლავი), პასტერის ღუმელი.
1.1. ორთქლის სტერილიზატორი (ავტოკლავი) – ორთქლის სტერილიზაცია ღეროს ქვეშ.
სამედიცინო და მიკრობიოლოგიურ პრაქტიკაში სტერილიზაციის ყველაზე მოწინავე და უნივერსალური მეთოდია ორთქლით სტერილიზაცია ნაღვლის ქვეშ. ისინი ვიბრირებენ ავტოკლავში, ისე, რომ სტერილიზებული ობიექტები თბება მდიდარი ორთქლით ატმოსფერული წნევის ზეწოლის ქვეშ. წნევის მრიცხველის ჩვენებებსა და გაზრდილი ორთქლის ტემპერატურას შორის იწყება სიცარიელე:
ნულოვანი ვიზასთან ერთად მხედველობაში მიიღება ნორმალური ატმოსფერული ვიზა (760 მმ Hg).
სტერილიზაცია მიიღწევა მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ავტოკლავი სათანადოდ არის შენახული და ექსპლუატირებული სპეციალურად მომზადებული პერსონალის მიერ. ამიტომ საჭიროა სტერილიზაციის რეჟიმის მუდმივი მონიტორინგი, რომელიც ტარდება ფიზიკური (მაქსიმალური თერმომეტრი და ინ.), ბიოლოგიური (ბიოტესტი მიკროორგანიზმების ტესტის კულტურების სპორებით) და ქიმიური (ქიმიური ტესტები, IC ტიპის ინდიკატორები) მეთოდებით.
ავტოკლავების სტერილიზაციის რეჟიმის კონტროლი ხორციელდება ქიმიური მეთოდით ავტოკლავის კანის ზემოქმედების საათში. ქიმიური ტესტი - მინის მილი ქიმიური რეხოვინით, რომელსაც შეუძლია გაზომოს დნობის წერტილი: ანტიპირინი, რეზორცინოლი - 110 ± 1 °, ბენზოინის მჟავა - 120 ± 2 °, ბენზამიდი - 126 ± 1 °, სეხოვინი, ნიკოტინამიდი, D (+) -მანოზი - 13±2°. ქიმიური ტესტების საწყობში შეიტანეთ ანილინის ბარვნიკი (მაგენტა, ჟენტიანი იისფერი და სხვა), რომელიც თანაბრად აბრკოლებს მეტყველებას იოგოს დნობის დროს. დანიაში ყველაზე ხშირად გამოიყენება ІС ტიპის ინდიკატორები (ფირმა "Vinar", რუსეთი), რომლებიც ასახავს ქაღალდის ცოლს და ათავსებენ მასზე ინდიკატორის ჯამის ბურთით, რომელიც ხელს უშლის არა მხოლოდ ოპერატიული ვიზუალური კონტროლის განხორციელებას. ტემპერატურის, მაგრამ სტერილიზაციის საათის (ІС-120, ІС-132) . სტერილიზაციის რეჟიმის კვარტალური კონტროლი ტარდება ვიკარიული ბიოტესტით და სატესტო კულტურის სპორებით Bacillus stearotermophilus BKM B-718
1.2. Pecti Pasteur - მშრალი სითბოს სტერილიზაცია.
პასტერის ღუმელში ისინი სტერილიზებულია ფოლადის მატყლით, ლითონისა და რეზინით, სილიკონის რეზინის საფუძველზე. სტერილიზაციის რეჟიმი: 160 ° C - 150 წუთი; 180 ° C - 60 წთ. კანის ციკლის სტერილიზაციის რეჟიმის კონტროლი ეფუძნება სტერილიზაციის დამატებით ინდიკატორებს ІС-160, ІС-180; კვარტალური - გამარჯვებული ბიოტესტით ტესტ-კულტურების სპორებით ბაცილუს ლიქენიფორმისი PCS. G BKM B-1711
2. შენახვა სახლშიცხრილი ნომერი 1.
ცხრილი 1
სტერილიზაცია
3. გაეცანით სადეზინფექციო საშუალებებს და დაიმახსოვრეთ დაკავებულიცხრილი No2, vikoristovuyuchi დანართები No1, 2.
ცხრილი 2
დეზინფექცია
4. გაეცანით მაცოცხლებელ საშუალებებს და დაიმახსოვრეთ დაკავებულიცხრილი No3 „ცხოვრება შუაში“.
ცხრილი 3
5. კლინიკური მიკრობიოლოგია, როგორც სამედიცინო მიკრობიოლოგიის განყოფილება, ეწინააღმდეგება ორ მთავარ ამოცანას: ინფექციური დაავადების ეტიოლოგიურ დიაგნოზს და ეტიოტროპული თერაპიის რაციონალურ არჩევანს.
მიკრობიოლოგიური დიაგნოსტიკის ძირითადი მეთოდი, რომელიც საშუალებას გაძლევთ virishiti tsі zavdannya, є ბაქტერიოლოგიური მეთოდი. ბაქტერიოლოგიური მეთოდის არსი ემყარება გველგესლას სუფთა კულტურის დაკვირვებას, ანტიმიკრობული პრეპარატების მიმართ მისი მგრძნობელობის გამო.
მზა მასალის შერჩევატყუილი დაავადების სახით და დაავადების ყველაზე მნიშვნელოვანი ლოკალიზაცია განვითარების სასიმღერო სტადიაზე (პათოგენეზი). მასალა შეიძლება იყოს სისხლი, ლიქიორი, ადრეული გამონადენი, ნახველი, დეფორმაცია, ჭრა და ა.შ. მასალის აღების ტექნიკას შეიძლება დიდი მნიშვნელობა ჰქონდეს საიმედო შედეგის მისაღებად.
წმინდა კულტურის ხედვის წარმატებას სისწორე განაპირობებს სიცოცხლის მომცემი საშუალების არჩევა და კულტივირების გონება. არ არსებობს უნივერსალური მაცოცხლებელი საშუალება, ვიკორისტანნია, რომელიც საშუალებას მისცემს დაინახოს, არის თუ არა მიკროორგანიზმი ბე-იაკოგო მასალისგან. ამიტომ, შესაძლო ავადმყოფობის ფიზიოლოგიური თავისებურებების გასაუმჯობესებლად, მასალა უნდა დაირგოს საშუალების მისაღები ოთახში ან საცხოვრებელი შუა კომპლექსში (სპეციალური, არჩევითი, დიფერენციალური დიაგნოსტიკა). გარკვეული მიკროორგანიზმებისთვის აუცილებელია გონების განსაკუთრებული კულტივაცია (ანაერობული, მიკროაეროფილური, ნახშირმჟავას შეყვანით).
ავადმყოფი ადამიანის შემთხვევაში პათოლოგიური მასალა ხშირად იწვევს მიკროორგანიზმების შეჯამებას. At zv'yazku z zim zavdannyam є їх ვარდები'єdnannya რომ იზოლირებული კოლონიების მოცილება. კოლონია იზოლირებული იქნა ერთი მიკრობული უჯრედის გამრავლების შედეგად და რომელიც წარმოიქმნება ერთი ტიპის უჯრედისაგან, რაც საფუძველია სუფთა კულტურის განვითარებისათვის. მიკრობიოლოგიურ პრაქტიკაში ვიკორისტს აქვს კოლონიების იზოლირების სხვადასხვა მეთოდი. ყველაზე ხშირად vikoristovuyutsya მოსწონს ეს:
1. საბოლოო მასალის გაგზავნა "ინსულტის іz maidanchik" მეთოდით- დაიტანეთ საბოლოო მასალა ჭრილობის მაცოცხლებელი საშუალების ზედაპირზე შემოღობილ სივრცეზე, შემდეგ კი ნაწილობრივ პარალელური შტრიხებით გაანაწილეთ თესვის გზაზე.
2. დრიგალსკის მეთოდი- მასალა, რომელიც გამოიყენება პირველ ფინჯანზე მაცოცხლებელი საშუალით და გამოიყენება დამატებითი სპატულისთვის, თანმიმდევრულად ითესება თავად სპატულით, სტერილიზაციის გარეშე 1-2 ჭიქა.
3. დარგობრივი განსახლების მეთოდი- საბოლოო მასალა ითესება ერთი მარყუჟით, თანმიმდევრულად, სექტორების ნაწილზე. At tsomu pevna tekhnіka sivu (მეთოდი გოლდი) საშუალებას იძლევა არა მხოლოდ აღმოფხვრას კოლონიის იზოლაცია, არამედ განისაზღვროს მიკროორგანიზმების რაოდენობა დამატებულ მასალაში 1 მლ (გ), რაც შეიძლება მნიშვნელოვანი იყოს ფსიქიკურად პათოგენური მიკროორგანიზმების (MPM) ეტიოლოგიური როლის შეფასებაში.
5.1.აერობიკაზე დაკვირვების ბაქტერიოლოგიური მეთოდის 1-ლი ეტაპის ჩატარება:
შეგროვებული მასალისგან მოამზადეთ ფიქსაციის პრეპარატი, გამოიყენეთ გრამის მეთოდი, მიკროსკოპია, გამოავლინეთ მიკროორგანიზმების გამოვლინებები მორფო-ტინქტორული ძალებისთვის; პატივი ეცით მიკროორგანიზმების რაოდენობას. ჩაწერეთ პროტოკოლის შედეგები და გააკეთეთ ვისნოვოკი;
· დასასრული მასალა ნახევარ ფინჯანზე გულის ფორმის მაცოცხლებელი საშუალებით დაასხით „ინსულტი მეიდან“ მეთოდით;
· დრიგალსკის მეთოდით (დემონსტრირება) სამ ფინჯანზე დამატებითი მასალა დაასხით მაცოცხლებელი საშუალით;
ხელი მოაწერეთ ჭიქებს დათესვის თარიღის მითითებით და მოათავსეთ თავდაყირა თერმოსტატზე 37°-ზე ნორმალურ ტემპერატურაზე 18-24 წლის განმავლობაში.
6. პათოლოგიური მასალის შეგროვებისა და მიწოდების ღონისძიებები
შენიშვნა: * - ვიკორისტი ერთდროულად, როგორც მასალის ლაბორატორიაში მიწოდების ვადა 1,5-2 წლის შემდეგ.
კვება თვითკონტროლისთვის:
1. დაასახელეთ და დახაზეთ მიკროორგანიზმების გაშენების პრინციპები.
2. რატომ, sivbі პათოლოგიურ მასალასთან ერთად, არსებობს სელექციური, დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური მედია და მედიის დაგროვება.
3. გამოავლინეთ სუფთა მიკროორგანიზმების კულტურების ელიმინაციის პრინციპი.
4. რატომ არის ბაქტერიოლოგიური მეთოდი „ოქროს სტანდარტი“ ინფექციური დაავადებების მიკრობიოლოგიური დიაგნოსტიკისთვის?
5. რატომ არის დასაბუთებული მიკროორგანიზმების სუფთა კულტურების მიღების ქიმიური და ბიოლოგიური მეთოდები?
6. რატომ ანიჭებთ უპირატესობას სტერილიზაციას, როგორც სადეზინფექციო საშუალებას?
7. ახსენით სტერილიზაციისა და დეზინფექციის აღიარება მიკრობიოლოგიურ და სამედიცინო პრაქტიკაში.
8. დააკვირდით თერმოინდიკატორული სისტემების არჩევის პრიორიტეტს სტერილიზაციის რეჟიმის კონტროლის საათისთვის (კომპანია "Vinar", რუსეთი ІС ინდიკატორის კონდახზე).
ლიტერატურა:
ასისტენტები:
1. ბორისოვი L.B. სამედიცინო მიკრობიოლოგია, ვირუსოლოგია, იმუნოლოგია. - მ.: TOV "შსს", 2002. - S. 26-29, 63-66, 150-159.
2. Pozdєєv O. K. სამედიცინო მიკრობიოლოგია / ედ. აკად. RAMS V.I. პოკროვსკი. - M: GEOTAR Medicine, 2001. - S. 76-77, 126-130, 253-265.
დოდატკოვის ლიტერატურა:
1. რობოტების უსაფრთხოება მიკროორგანიზმებით პათოგენურობის III - IV ჯგუფები და ჰელმინთები: სანიტარული წესები. - მ.: რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს ჯანმრთელობისა და ეპიდემიოლოგიური მონიტორინგის ფედერალური ცენტრი, 1999. - 107გვ.
ლექციები მიკრობიოლოგიაში.
ტესტები.
ბაქტერიოლოგიური (კულტურული) მეთოდი
მიკროორგანიზმების ცალი კულტივირების მეთოდების ერთობლიობა სიცოცხლის მომტან გარემოზე მათი იდენტიფიკაციის მეთოდით დადგენილი დ-ინფექციური დაავადების, ან მიკრობებით გამოწვეული სხვა პროცესის შემთხვევაში და დაბალი ფიზიოლოგიური sv-in k-ri აღნიშვნა. . მიზნები, მაგალითად, ქიმიოთერაპიული პრეპარატის არჩევისას. ბიოლის გაზრდის თანამედროვე მეთოდები. ბაქტერიებში წმ შეიძლება ნაკლები იყოს აშკარად სუფთა კ-რი(დივ.). დაბინძურება to-ri іn. მიკრობების ტიპმა, როგორც წესი, გამოიწვია შედეგების შექმნა და არასწორი ვისნოვკა. ამისთვის ხელმძღვანელმა ბ.მ. є otrimannya სუფთა to-ri იყოს-როგორი (ვარა) მიკრობული ასოციაციები და წინასწარი დაბინძურება მესამე მხარის მიკროფლორას მასალით ამ მიკრობული ტო-რი შემდგომი დაკვირვების ყველა ეტაპზე. შესაძლებელია სტერილური ჭურჭლიდან მასალის სტერილურ ნიჟარებში აღებისას, სტერილური ხელსაწყოთი მასალის სტერილურ გარემოში მოთავსებისას, მიწოდების პროცესში მიკრობების ხელახლა შეღწევის თავიდან აცილებისას, ამ მასალის ინკუბაციისა და ცოცხალი მედიის ინოკულაციის დროს. კიდევ ერთი მენეჯერი ბ.მ. - მიკრობების იდენტიფიკაცია(დივ.) ჩანს სუფთა ტო-რი, მესამე - დანამატის წმინდანების აღნიშვნა, მაგალითად, ანტიბიოტიკებისადმი მგრძნობელობა, ვირულენტობა. საფეხურები ბ.მ.: 1) მასალის ამოღება (დივ. მასალები შემდგომი დაკვირვებისთვის)რომ იოგას მიწოდება ბაქტერიებში. ლაბორატორია; 2) მიკროსკოპია მასალა (დივ. ბაქტერიოსკოპიული მეთოდი).ეს ეტაპი ხშირად არ არის გამარჯვებული, თუმცა, ნაკლები მგრძნობელობის მიუხედავად, წინა მიკროსკოპია ზედიზედ vypadkіvიძლევა საორიენტაციო ინფორმაციას გამოღვიძების შესახებ და საშუალებას გაძლევთ აირჩიოთ საჭირო ინფორმაცია შუათან დაკავშირებით; 3) პირდაპირი თარგმანი. ფიზიკური მასალა. ჩი ქიმი. ფაქტორები მეთოდის მეთოდით vidallennya chi zmenshennya მე-3 მხარის მიკროფლორას. მთელი მსოფლიო ჩერდება, მაგალითად, გახანგრძლივებული ნახველით, ხედავს მჟავაგამძლე და სპორის წარმომქმნელ მიკრობებს; 4) posіv іsl. მასალა (დივ. Posіvi ბაქტერიოლოგიური)იზოლირებული კოლონიების მფლობელობის საცხოვრებელ ოთახებზე; 5) ცოცხალი საშუალებების ნერგების ინკუბაცია. ინკუბაციის პირობები და ტემპერატურა დევს k-ry-ს მიკუთვნებული პრეპარტიული სახეობების მიხედვით. დაიწყეთ თერმოსტატის ვიბრაცია 37°C ტემპერატურაზე 1-2 დღის განმავლობაში. რა თქმა უნდა, ინკუბაციის ვადა შეიძლება გაგრძელდეს 2-3 დღით. ინკუბაციის მეტი ცდის შემთხვევაში, საჭიროა თავიდან იქნას აცილებული საშუალების ჩამოკიდება, რისთვისაც იგი მოთავსებულია დეზიკატორში წყლით, ან საცდელი მილების საცობები ივსება პარაფინით; 6) შემდგომი დაკვირვება კოლონიები(დივ.). მცენარეულობისთვის შეარჩიეთ ერთიანი იზოლირებული კოლონიები, რომლებიც ჭიქის კიდეებიდან შორს არის გაშლილი და მარყუჟის მოსმით, დატოვეთ ბრინჯი, დანომრეთ. თუ შემდგომი დაკვირვება ტარდება არამიმართული გზით (პოლიეტიოლოგიური პროცესი და შიგნით), მაშინ ვიზუალური გამოკვლევის შედეგების საფუძველზე შეარჩიეთ ფინჯანზე ხილული ყველა ტიპის 2-3 კოლონია და გააკეთეთ ნაცხი. მათ; 7) შერჩეული კოლონიებიდან გადატანა დაგროვების გარემოში. ამისთვის, კოლონიის სიჭარბე, ნაცხში, უფრო ერთგვაროვანია იმ ინფიცირებული ბაქტერიის ფორმისთვის, მარყუჟი, ცდილობს არ დაიჭიროს სუდოს კოლონია, აიღოს კოლონიის ნაწილი და დათესოს ფრჩხილებზე MPA ნიმუშებში ან სპეციალური შუა ინსულტი; 8) შემთხვევების ინკუბაცია თერმოსტატზე დაქვეითებული წარმონაქმნის გამოჩენამდე (დარეკეთ 1-2 დღე); 9) ვირუსის სისუფთავის აღნიშვნა ტო-რი შუა ნაწილებზე მაკროსკოპული დათვალიერებით ნაცხის ზრდისა და მიკროსკოპის ახლისგან; 10) ნანახი სუფთა ტო-რის იდენტიფიცირება და მოხმარების სხვადასხვა დროს (კლინიცისტის, ეპიდემიოლოგის დახმარებით) სხვადასხვა ბიოლ დანიშვნა. sv-in; 11) vysnovok ნანახი k-ri და її sv-vah-ის სახეობების კუთვნილების შესახებ. Visnovok მოცემულია ოფიციალურ ფორმაში ნომრის მოთხოვნით, კ-რას კრიმინალის მიხედვით, ჩამოთვლილია ლაბორატორიულ ჟურნალში. ბ.მ. є მთავარი ბაქტერია დ-ციში. ინფექციები. Vіn, როგორც წესი, აქვს მაღალი მგრძნობელობა, რომელიც საშუალებას გაძლევთ ნახოთ s, іsl. მასალა არის სუფთა ტო-რუ, საკმარისი დოზითაც კი ჩაენერგა მასალას ათობით სპეციალობით ასხამდნენ. ბ.მ. ხასიათდება მაღალი სპეციფიკურობით. ამ სხვადასხვა ტიპის ბაქტერიების დანახვა პათოლოგიური მასალისგან დაბალი გონების შესასწავლად (დივ. დაავადების განგაში)ნადიანო ადგენს პათოლოგიური პროცესის ეტიოლოგიას. Vignatok გახდეს ფსიქიკურად პათოგენური ავტოქტონური იმ chi іnshoy ბიოტოპის ბაქტერიების მიზნით etіol. მათ როლს ასრულებდა სპეციალური კრიტერიუმების საჭიროება, ასევე ცხვირისა და ავადმყოფობის გამიჯვნა (მაგალითად, ცხვირის დიფტერია სტრეპტოკოკური სტენოკარდიით). ღირებულება B.m. მე ასევე მჯერა იმ ფაქტის, რომ ამ დახმარებით შესაძლებელია St.-va-ს დაყენება, რაც აუცილებელია ქიმიოთერაპიის, სეროთერაპიის, ძერელას ინფექციის გამოვლენისა და მაღვიძარას გადაცემის მექანიზმებისთვის. ანტიეპიდემიური მიდგომების არჩევანი. ზრეშტოიუ, ბ.მ. დ-კის ადრეულ მეთოდებამდე მიყვანა. ნედოლიკი ბ.მ. მიკროფლორისა და її sv-vah-ის საწყობის შესახებ სანდო მონაცემების მიღება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ საბოლოო არჩევანი არის 3-10 კრ.
ბაქტერიების შესწავლას შეიძლება დიდი პრაქტიკული მნიშვნელობა ჰქონდეს ადამიანებისთვის. ამ დღეს გამოვლინდა პროკარიოტების დიდი რაოდენობა, რადგან ისინი სათითაოდ გამოირჩევიან პათოგენურობით, სიგანით, ფორმის, ზომის, დროშების რაოდენობისა და სხვა პარამეტრებით. შტამების დეტალური შესწავლის მიზნით დადგენილია შემდგომი ბაქტერიოლოგიური მეთოდი.
დასუფთავების რა მეთოდები?
chi є პათოგენური ბაქტერიების დასადგენად, ჩაატარეთ შემდგომი კულტურა სხვადასხვა გზით. Მათ შორის:
1. ბაქტერიოსკოპიული მეთოდი.
2. ბაქტერიოლოგიური მეთოდი.
3. ბიოლოგიური მეთოდი.
ბაქტერიოსკოპიული და ბაქტერიოლოგიური საფუძვლები უშუალოდ ემყარება პროკარიოტების კლიტინის მქონე რობოტებს, თუ საჭიროა ბიოლოგიური ანალიზი ასეთი კლიტინების შეყვანისთვის მომდევნო რამდენიმე არსების ცოცხალ ორგანიზმზე. ინფექციის უფრო მშვიდი ნიშნების გამოვლენის სტადიის შემდეგ, შეგიძლიათ გაიზარდოთ ულვაში ნიმუშებში პათოგენური ბაქტერიების არსებობის ან არსებობის შესახებ, ასევე ბუნებრივად გაამრავლოთ ისინი არსებების ორგანიზმში მათი გაშენებისთვის და სხვა რობოტებში.
ბაქტერიოლოგიური მეთოდი განიხილება, როგორც ბაქტერიოსკოპიული მეთოდი. პირველს აქვს ცოცხალი პროკარიოტების სპეციალურად მომზადებული კულტურა ანალიზისთვის, ხოლო მეორეს უნდა იმუშაოს საგნის ზედაპირზე მკვდარ ან ცოცხალ უჯრედებთან.
ბაქტერიოლოგიური შემდგომი მეთოდის ეტაპები. მიკრობიოლოგია
ბაქტერიული კულტურის სიმძლავრის დადგენის პრინციპი მომავალში შეიძლება გამოდგეს როგორც მეცნიერ-მიკრობიოლოგებისთვის, ასევე ლაბორანტებისთვის, ბაქტერიების პათოგენურობის ან არაპათოგენურობის დასადგენად, შემდეგ კი დიაგნოსტიკისთვის.
ბაქტერიების კულტივირების მეთოდი დაყოფილია სამ ეტაპად:
1. პირველადი ნიმუშიდან ბაქტერიებზე დაკვირვება.
2. Vysіvannya ბაქტერიები და viroshchuvannya vvchennya її სამფლობელო.
პირველი ეტაპი
ნიმუში ან ნაცხი აღებულია საშუალების ზედაპირიდან ან პაციენტისგან. ამ რანგში ვიღებთ მდიდარი ბაქტერიების „კოქტეილს“, თითქოს ჩვენ ვართ დამნაშავე მაცოცხლებელ გარემოზე ჩამოკიდებაში. ზოგჯერ შესაძლებელია საჭირო ბაქტერიების დანახვა ორგანიზმში მათი შუა წერტილების ცოდნით.
ორი-სამი დობის შემდეგ იღებენ საჭირო კოლონიებს და აკიდებენ პეტრის ჭურჭლის მყარ შუაზე სტერილური მარყუჟის უკან. მდიდარ ლაბორატორიებში ისინი მუშაობენ საცდელ მილებით, სადაც ის შეიძლება იყოს მძიმე, ან იშვიათად სიცოცხლის მომტანი ცენტრი. ასე ხორციელდება მიკრობიოლოგიის შემდგომი ბაქტერიოლოგიური მეთოდი.
კიდევ ერთი ეტაპი
ბაქტერიების რამდენიმე კოლონიის ნიმუშის აღების შემდეგ ტარდება არაშუალედური მაკრო და მიკროანალიზი. კონტროლდება კოლონიების ყველა პარამეტრი, განისაზღვრება კანის ფერი და ფორმა. არც ისე იშვიათია კოლონიების კოლონიზაცია პეტრის თასებზე, ანუ გარე მასალაში. Tse შეიძლება იყოს მნიშვნელოვანი პათოგენური ბაქტერიების ანალიზში, მაგალითად, ინფექციის სტადიების დასაწოლად.
მოჰყვება ბაქტერიოლოგიური მეთოდი, რომლის მე-2 ეტაპი უფრო ეფექტურია მიკროორგანიზმების რამდენიმე კოლონიის ინოკულაციაში, შესაძლოა დაკავშირებული იყოს ბაქტერიების ბიოლოგიურ ანალიზთან. კიდევ ერთი მეტა სამუშაო ამ ეტაპზე არის გამომავალი მასალის რაოდენობის გაზრდა. შეგიძლიათ იმუშაოთ მაცოცხლებელ გარემოზე, ან შეგიძლიათ ჩაატაროთ ექსპერიმენტი ბუნებრივ გონებაში ცოცხალ, ცოცხალ ორგანიზმებზე. გამრავლდება პათოგენური ბაქტერიები და სისხლის მიმოქცევის შედეგად მილიონობით პროკარიოტის უჯრედი. აღებული სისხლიდან ადვილია ბაქტერიების საჭირო სამუშაო მასალის მომზადება.
მესამე ეტაპი
კვლევის ყველაზე მნიშვნელოვანი ნაწილია ბაქტერიული კულტურის მორფოლოგიური, ბიოქიმიური, ტოქსიგენური და ანტიგენური ძალების განსაზღვრა. სამუშაო ტარდება მაცოცხლებელ გარემოზე „გაწმენდილი“ კულტურების დახმარებით, აგრეთვე მიკროსკოპის ქვეშ (ხშირად შეყვანილი) პრეპარატებით.
დაადგინეთ პათოგენური ან ფსიქიკურად პათოგენური ბაქტერიების შესაბამისობა მესამე სისტემურ ჯგუფთან და ასევე განსაზღვრეთ მათი წინააღმდეგობა ზღვრამდე, რაც შემდგომი გამოკვლევის ბაქტერიოლოგიური მეთოდის საშუალებას იძლევა. ეტაპი 3 - ანტიბიოტიკები, ტობტო. ბაქტერიული უჯრედების ქცევის ანალიზი წამლების გონებაში ნარკოტიკების ნაცვლად ახალშობილ გარემოში.
კულტურის სტაბილურობის ამაღლება ანტიბიოტიკამდე შეიძლება იყოს პრაქტიკული მნიშვნელობის მქონე, თუ საჭიროა კონკრეტული პაციენტისთვის აუცილებელი მედიკამენტების და ჭუჭყიანი წამლების დანიშვნა. აქ შეგიძლიათ დაეხმაროთ შემდგომი დაკვირვების ბაქტერიოლოგიურ მეთოდს.
რა არის მაცოცხლებელი ცენტრი?
განვითარებისთვის, ბაქტერიების ეს გამრავლება განპირობებულია საცხოვრებელი გარემოს შორეულ პრეპარატებში. თანმიმდევრულობისთვის, სუნი შეიძლება იყოს იშვიათი ან მძიმე, ხოლო თავგადასავლებისთვის - მზარდი ან არსებები.
სიცოცხლის მომცემი საშუალებების მთავარი ვიმოგი:
1. სტერილობა.
2. მაქსიმალური გამჭვირვალობა.
3. მჟავიანობის, წყლის აქტივობის და სხვა ბიოლოგიური მნიშვნელობების ოპტიმალური მაჩვენებლები.
იზოლირებული კოლონიების მოცილება
1. დრიგალსკის მეთოდი. იმის გამო, რომ ნაცხი სხვადასხვა ტიპის მიკროორგანიზმებით გამოიყენება ბაქტერიულ მარყუჟზე. გაიარეთ მარყუჟი პირველი პეტრის ჭურჭელში მაცოცხლებელი საშუალით. შემდეგ მარყუჟის შეცვლის გარეშე გამოიყენეთ ჭარბი მასალის მეთოდი სხვა და მესამე პეტრის ჭურჭელზე გასატარებლად. ასე რომ, ბაქტერიების დანარჩენ კოლონიებზე არ არის აუცილებელი კარგად გაიზარდოს, შესაძლებელი იქნება მათ იცოდნენ რობოტული ბაქტერიებისთვის აუცილებელი პირობები.
2. კოხის მეთოდი. ახალ ვიკორისტში არის საცდელი მილები გამდნარი მაცოცხლებელი გარემოთი. მარყუჟს ან პიპეტს ათავსებენ ბაქტერიების ნაცხის შემცველობით, რის შემდეგაც სინჯარის ნაცვლად ის ტრიალებს სპეციალურ ფირფიტაზე. აგარი (ან ჟელატინი) ერთ საათში იჭერს, იოგაში კი ადვილია უჯრედების საჭირო კოლონიების დანახვა. მნიშვნელოვანია ბაქტერიების ჯამის გავრცელება საცდელ მილაკებში კუბამდე, რათა მიკროორგანიზმების კონცენტრაცია კიდევ უფრო მეტი იყოს.
მიკრობების დანახულ აუცილებელ კულტურაზე ასეთი საძირკვლის ეტაპები შეუძლებელია კოლონიების იზოლაციის ამ ორი მეთოდის გარეშე.
ანტიბიოტიკოგრამა
ვიზუალურად, ბაქტერიების რეაქცია წამლებზე შეიძლება შეფასდეს ორი პრაქტიკული გზით:
1. ქაღალდის დისკების მეთოდი.
2. ბაქტერიების და ანტიბიოტიკების გამოყვანა მშობლიურ გარემოში.
ქაღალდის დისკების მეთოდი აუმჯობესებს მიკროორგანიზმების კულტურის ხილვადობას, რადგან ის გაიზარდა მყარ სასიცოცხლო გარემოზე. ასეთ შუა ადგილზე მოათავსეთ ანტიბიოტიკებით გაჟღენთილი, მომრგვალებული ფორმის პაპირტი. შედეგად, პრეპარატი წარმატებით უმკლავდება ბაქტერიული უჯრედების განეიტრალებას, ასეთი მოსავლის შემდეგ, ნაგავი ცარიელი ხდება, კოლონიები იშლება. თუ რეაქცია ანტიბიოტიკზე უარყოფითია, ბაქტერია გადარჩება.
ვიქტორიას დროს ამზადებენ იშვიათ მაცოცხლებელ საშუალებებს, საცდელ მილებს, გამრავლების სხვადასხვა სტადიის ბაქტერიების კულტურით. დაამატეთ ანტიბიოტიკები სინჯის მილებში და თვალყური ადევნეთ მეტყველებასა და მიკროორგანიზმებს შორის ურთიერთქმედების პროცესს. უსაფრთხოა ანტიბიოტიკოგრამის ნახვა, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ამ კულტურისთვის პრეპარატის ეფექტურობის შესაფასებლად.
ანალიზის ძირითადი ამოცანები
აქ ხდება მათი რეაბილიტაცია მიზნობრივი პუნქტებისთვის და შემდგომი ბაქტერიოლოგიური მეთოდის სტადიისთვის.
1. წაიღეთ მასალა, რომელიც გამარჯვებულია ბაქტერიების კოლონიების სანახავად. ასევე შეგიძლიათ გამოიყენოთ ნაცხი საგნის ზედაპირიდან, ლორწოვანი გარსიდან ან ადამიანის ცარიელი ორგანოდან, სისხლის ანალიზი.
2. მყარ მაცოცხლებელ გარემოზე. 24-48 წლის შემდეგ პეტრის თეფშზე სხვადასხვა სახეობის ბაქტერიების კოლონიები გვხვდება. Vіdbiraemo მორფოლოგიური და/ან ბიოქიმიური კრიტერიუმებისთვის, დამჭირდება და ჩავატარო შემდგომი მუშაობა მასთან.
3. ჩაყრილი კულტურის რეპროდუქცია. შემდგომი დაკვირვების ბაქტერიოლოგიური მეთოდი შეიძლება დაეყრდნოს ბაქტერიების კულტურების რაოდენობის გაზრდის მექანიკურ და ბიოლოგიურ მეთოდს. პირველ ეტაპზე რობოტი ხორციელდება მყარი და იშვიათი მაცოცხლებელი საშუალებებით, რომლებზეც ბაქტერიები მრავლდებიან და თერმოსტატზე ახალ კოლონიებს ქმნიან. ბუნებრივი გონების დასახმარებლად ბიოლოგიური გზა ბაქტერიების რაოდენობის გაზრდაში, შემდეგ აქ შემდეგი არსება ინფიცირდება მიკროორგანიზმებით. სისხლის სინჯში ან ნაცხის მეშვეობით შესაძლებელია ანონიმური პროკარიოტების აღმოჩენა.
4. იმუშავეთ სუფთა კულტურასთან. ბაქტერიების სისტემატური პოზიციის დასადგენად, ისევე როგორც მათი კუთვნილება ჯანდაცვის მუშაკებთან, აუცილებელია ჩატარდეს უჯრედების განმეორებითი ანალიზი მორფოლოგიური და ბიოქიმიური ნიშნებისთვის. მიკროორგანიზმების მოწინავე პათოგენური ჯგუფების შემთხვევაში მნიშვნელოვანია ვიცოდეთ რამდენად ეფექტურია ის ანტიბიოტიკებისთვის.
ეს იყო შემდგომი ბაქტერიოლოგიური მეთოდის გამორჩეული მახასიათებელი.
ანალიზის მახასიათებლები
ბაქტერიოლოგიური გამოკვლევის ჩატარების მთავარი წესი მაქსიმალური სტერილობაა. რამდენადაც რობოტი საცდელი მილებით, posіvi რომ peressіvannya ბაქტერიული დამნაშავე ხორციელდება მხოლოდ გახურებულ ალკოჰოლურ აბაზანებზე.
შემდგომი ბაქტერიოლოგიური მეთოდის გამოყენების ეტაპები მოითხოვს პასტერის პიპეტის სპეციალური მარყუჟის გამოყენებას. შეურაცხმყოფელი ხელსაწყოები შეიძლება გაირეცხოს წინ სულის ნახევრად შუქზე. პასტერის პიპეტის გამოყენებისთანავე, თერმული სტერილიზაციამდე აუცილებელია პიპეტის წვერის შერყევა პინცეტით.
სივბის ბაქტერიების ტექნიკასაც აქვს თავისი თავისებურებები. პირველ რიგში, sivbі მყარ ბირთვზე, განახორციელეთ ბაქტერიული მარყუჟი აგარის ზედაპირზე. მარყუჟი, ცხადია, უკვე დედის ბრალია მიკროორგანიზმის ზედაპირზე. ასევე გამოიყენება შუა და სწორი მიმართულებით მარყუჟის ან პიპეტის დათესვა პეტრის ჭურჭლის ძირამდე მისასვლელად.
იშვიათ საშუალებებთან მუშაობის საათში ტესტი მილები იმარჯვებს. აქ მნიშვნელოვანია მისი შენახვა, რათა კიდეები არ მიეკრას ლაბორატორიის მინის ან საცობების კიდეებს, ხოლო გამარჯვებული იარაღები (პიპეტი, მარყუჟი) არ მიეკრას ამ ზედაპირზე უცხო საგნებს.
შემდგომი ბიოლოგიური მეთოდის მნიშვნელობა
ბაქტერიების ნიმუშის ანალიზი შეიძლება იყოს პრაქტიკული. Nasampered ბაქტერიოლოგიური მეთოდი მედიცინაში შესაძლებელია. მაგალითად, აუცილებელია ავადმყოფის მიკროფლორას ვიბრაცია, რათა დადგინდეს სწორი დიაგნოზი და ჩაუნერგოს შეხორცების სწორი გზა. აქ ანტიბიოტიკოგრამა გვეხმარება, რადგან ის აჩვენებს დაავადების საწინააღმდეგო სამკურნალო საშუალებების მოქმედებას.
ბაქტერიების ანალიზი გამარჯვებულია ლაბორატორიაში ისეთი სახიფათო დაავადებების სამკურნალოდ, როგორიცაა ტუბერკულოზი, ტიფი ან გონორეა. ასევე, ღვინო zastosovuєtsya გასაშენებლად ბაქტერიული საწყობი tonsils, ცარიელი ორგანოები.
მეთვალყურეობის ბაქტერიოლოგიური მეთოდი შეიძლება გამოყენებულ იქნას გარემოს სიმძიმის დასადგენად. ნებისმიერი ობიექტის ზედაპირიდან ნაცხის kіlkіsny და yakіsny საწყობის შესახებ მონაცემების მიღმა მითითებულია მიკროორგანიზმების მიერ ამ საშუალების პოპულაციის ნაბიჯები.
მეთოდის არსი არის მიკრობის სუფთა კულტურის დაკვირვება - ჯანდაცვის მუშაკი პათოლოგიური მასალისგან, მოხსენება მორფოლოგიური, ტინქტური, კულტურული, ბიოქიმიური, სეროლოგიური ავტორიტეტების გაშენების შესახებ მუშაკის შემდგომი იდენტიფიკაციის მეთოდიდან. ბაქტერიოლოგიური მეთოდის გამოყენებისას 4 ეტაპი ჩანს.
ჯანსაღი მონაცემები, ამოღებული ბაქტერიოსკოპიული დაკვირვებით, არსებობს ყველაზე ეფექტური ცოცხალი საშუალებების არჩევანი, რისთვისაც, უდიდესი სიხშირით, შესაძლებელია იზრუნოთ მიკრობების გადამტანი კულტურის ზრდაზე - ვიგილანტები.
B. Viroblyaetsya posіv doslіdzhuvannogo მასალა რიგ ცოცხალ შუაზე: იშვიათი და schіlnyh, უნივერსალური, შერჩევით-სელექტიური, დიფერენციალური-დიაგნოსტიკური. პეტრის ჭურჭელზე ტუტე მაცოცხლებელი საშუალებებით დათესვისას ტარდება ბაქტერიოლოგიური მარყუჟით ინსულტით, რათა უზრუნველვყოთ ერთი ტიპის მიკრობების ერთი კოლონიის იზოლაციის გაზრდის შესაძლებლობა (ასევე შეიძლება გაკეთდეს სხვა მეთოდით. მზარდი კულტურები).
ა. ვირუსების კულტურული ძალა იზრდება მიკროორგანიზმების სიცოცხლის მომტან საშუალებებზე; ეჭვმიტანილი კოლონიების გავლით. შემდეგი ნაბიჯი არის იმის თქმა, რომ საეჭვო კოლონიების შერჩევა არის სამუშაოს ყველაზე მნიშვნელოვანი და ყველაზე მნიშვნელოვანი ეტაპი. Nasampeed Vіn-ის მახასიათებლები კოლონიის M_Krob_v, Ale, ხშირად, არა Dzvolzіyuvati კოლექციების დოზა. ბაქტერიების სუფთა კულტურების დანახვა და იოგოს ზრდა შეიძლება განხორციელდეს წინსვლის თესვით დაგროვების იშვიათ გარემოზე და ამის შემდეგ შეინიშნება დამატებითი საათის შემდგომი დაკვირვება.
ბ. საეჭვო კოლონიებიდან მზადდება ბაქტერიოლოგიური ნაცხი, რასაც მოჰყვება გრამი და მიკროსკოპია (მიკროსკოპული დაკვირვების დროს დგინდება მიკროორგანიზმების იდენტურობა კულტურებთან პირველ ეტაპზე).
გ. მწიფე კოლონიის მესამე ნაწილში კულტურა გადადის დაფქულ ხორც-პეპტონ აგარში (შესაძლებელია ვიკორატი და სხვა ცოცხალი საშუალებები, რომლებზეც კარგად არის გაზრდილი მიკროორგანიზმების დანახვა). დანიშნულება, მიკრობის სუფთა კულტურის დაგროვება - ავადმყოფი, რომელიც ავად იყო, ტკ. მეთვალყურეობის შემდეგ ეტაპზე საჭიროა მდიდარი მიკრობული მასა.
წვნიან მეფუტკრეს ავითარებს ცუკროლიტური დომინანტობა (თესვა ოლკენიცკის, რესელის და სხვა ხაზების მწკრივის შუა ხაზზე), პროტეოლიზურ აქტივობას (თესვა ჟელატზე, რძე ტუკაევის მიხედვით, რაც მიუთითებს ინდოლისა და სირკოვოდნის ბულპტონიუმის მიღებაზე მტონიუმზე). შეინიშნება კულტურების ნახვის მგრძნობელობა ანტიბიოტიკების მიმართ (ხშირად სტანდარტული ქაღალდის დისკების მეთოდით, უფრო ხშირად სერიული მოშენების მეთოდით). სეროტიპირება ხდება სკლეროზზე აგლუტინაციის რეაქციაში ჯგუფურ და ტიპურ დიაგნოსტიკურ სიროვორტებთან; ფაგის ტიპირება სტანდარტული სადიაგნოსტიკო ბაქტერიოფაგებით. გარკვეული ტიპის პათოგენების იდენტიფიკაციის მიზნით, შესწავლილია პათოგენურობის აგენტები ბაქტერიებში.
მუშავდება გამოძიების შედეგების გამოჩენა. Z porіvnyannya vyavlenyh მიკროორგანიზმებში yaskostv (მორფოლოგიური, ტინქტორული, კულტურული, ბიოქიმიური, სეროლოგიური და სხვ.) zdіysnyuєє іdentifіkatsіya ბაქტერიები. როგორც ჩანს, ნარჩენი კორელაციაა ბაქტერიოლოგიური გამოკვლევის შედეგებთან, რაც ასახავს ბაქტერიების ტიპს (ერთი და იგივე სეროტიპი, ბიოვარი, ფაგის ტიპი) და მგრძნობელობა ანტიბიოტიკების მიმართ.
ხშირად მოხსენება სანდო შედეგების შესახებ ცვლილებების, ბიოლოგიური, ალერგოლოგიური და შემდგომი სხვა მეთოდების სახით.
ბაქტერიოლოგიური დიაგნოსტიკური მეთოდის უპირატესობები : შემდგომი დაკვირვების შედეგების მაღალი სანდოობა; ანტიბიოტიკების მიმართ ჯანდაცვის მუშაკების მგრძნობელობის შესახებ დამატებითი მონაცემების მიღების შესაძლებლობა; ეპიდემიოლოგიური კვლევების ჩატარების შესაძლებლობა.
