სიმსივნის ნორმალური მარკერები კიბოს დროს. რა არის ვირუსული ჰეპატიტის მარკერები
ღვიძლის გასაწმენდად საჭიროა შემდეგი დიაგნოსტიკური მეთოდები:
- ჯვარედინი ანალიზი ურობილინოგენის მეტაბოლური პროდუქტის ბილირუბინის იდენტიფიკაციისთვის;
- გლობალურად კლინიკური გამოკვლევა არ არის სპეციფიკური, პროტე იძლევა დაავადების სიმძიმის შეფასების საშუალებას;
- ბიოქიმია იძლევა ბილირუბინის, გუბე ფოსფატაზის, ცილის და ღვიძლის ტრანსამინაზების ნაცვლად კალციუმის ჩასმის შესაძლებლობას. რჩება პათოლოგიის სიმძიმის მანიშნებელი, შიდა უჯრედული ფერმენტების კვალი, რომლებიც სისხლში ჩნდება ჰეპატოციტების განადგურებისას;
- კოაგულოგრამა აუცილებელია ჰემოსტაზის შესაფასებლად. ბუგრებზე არსებობს სისხლდენის განვითარების რისკი ხორხის ფაქტორების დეფიციტის გამო;
- მარკერები ვირუსული ჰეპატიტისპეციფიკური და ყველაზე ინფორმაციული ანალიზით, zavdyaks-ს შეუძლია დაადასტუროს ან გამორიცხოს ღვიძლის ინფექციური დაავადებები.
იხილეთ ვირუსული ჰეპატიტის მარკერები
ახალი ვირუსის ან ანტისხეულების გამოსავლენად, ვიკორისტოზის იმუნოფერმენტული შემდგომი დაკვირვება, ასევე პოლიმერაზა ლანცუგის რეაქცია. თავად ტესტს შეუძლია ჰეპატიტის მარკერების აღმოჩენა და სწორი დიაგნოზის დასმის შესაძლებლობა.
სისხლის ჩვენებების გაშიფვრას ადგენს ექიმი ნორმების შესაბამისად. დაავადების ახალი სურათისთვის შემდგომი ანალიზის შედეგები გაანალიზებულია კომპლექსში ინსტრუმენტული ობსტეჟენიის სიმპტომებით და სიმპტომებით.
Ა ჰეპატიტი
Obov'yazykovy წერტილი დიაგნოსტიკა є vyznachennya ვირუსი vіrusnogo navantazhennya და აგრესიულობა zbudnik. ვისთვისაც გჭირდებათ სისხლის ანალიზი და სისხლის ანალიზი.
A ტიპის ჰეპატიტის დასადასტურებლად აუცილებელია ტესტირება: 
- ფერმენტის იმუნოანალიზი, რომელიც მოიცავს ანტი-HAVIgM-ის აღნიშვნას. მარკერი შეიძლება გამოჩნდეს სისხლში ინფექციის პირველივე დღეებიდან. ანტისხეულები viroblyayutsya დაავადების სიმძიმისა და სიმპტომების სიმძიმის მიუხედავად. რა ღირს antiHAVIgM, სუნი მიუთითებს დაავადების გადატანაზე, ასევე წარმატებულ ვაქცინაციაზე;
- PLR იძლევა შესაძლებლობას გამოავლინოს ბუდნიკის გენეტიკური მასალის ნაწილი ანტისხეულებისა და პათოლოგიის კლინიკური ნიშნების გამოვლენამდე. ტექნიკა ითვლება ყველაზე საიმედოდ და საშუალებას იძლევა დაადასტუროს დიაგნოზი 98% შემთხვევაში.
უფრო მეტი დიაგნოსტიკური მეთოდების გადაჭარბებული ექსპოზიციის არსებობის მიუხედავად, სუნის ანალიზები ყოველთვის არ ინიშნება A ჰეპატიტისთვის.
ჰეპატიტი B
ჰეპატიტის დიაგნოსტიკის თანამედროვე მიდგომები იძლევა არა მხოლოდ პათოლოგიის დადასტურების, არამედ її სტადიისა და აქტივობის დადგენის საშუალებას.
ქვემოთ მოცემულია ცხრილი ჰეპატიტის ყველაზე ხშირად გამოყენებული მარკერებით:
| პოკაზნიკი | დამახასიათებელი |
|---|---|
| HBsAg | უფრო ზუსტი მარკერი ეწოდება "ანტისხეულებს, რომლებიც სინთეზირდება ზედაპირული ანტიგენის წინააღმდეგ". სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, იმუნიტეტმა დაიწყო რეაქცია განგაშის ორგანიზმში შეღწევაზე. ინფექციის შემდეგ ჩნდება სხვა ტიპი. Yogo საწყობის საიმედოობა 90%. |
| ანტი-HBeAg | ეს მარკერი ჩნდება ყველა ინფექციაში პათოლოგიის აქტიურ სტადიაზე. ანტიტილა გითხრათ ბუდნიკის რეპროდუქციის მაღალი სვიდკისტის შესახებ. |
| ანტი HBcorAg | Є პათოგენური აგენტის ცილოვანი სტრუქტურა. იოგომ გამოავლინა ინფექციური პროცესის აქტივობისა და ინტენსიური რეპლიკაციის მაჩვენებელი. |
| Anti-NVS (სულ) | იძლევა გადატანილი პათოლოგიის მიმდინარე ვირუსული პროცესის დიაგნოსტიკის შესაძლებლობას. სუმარნის ანტისხეულები არ იძლევა დიაგნოსტიკის საშუალებას მწვავე და ქრონიკულ ფაზას შორის. |
| IgM ანტი-HBC | მარკერის არსებობა მიუთითებს სიგნალიზაციის აქტიურ რეპროდუქციაზე |
| ანტი-HWe | რეგისტრაცია ხდება ყოველ საათში ინტენსიური რეპლიკაციის დასრულებიდან |
| ანტი HBs | მიუთითებს ვირუსის რეპროდუქციის დასრულებაზე, რაც ადასტურებს ინფექციურ პროცესზე იმუნური პასუხის საკმარის ძალას. დაზოგეთ ხუთი წელი და შეატყობინეთ გადატანილი პათოლოგიის ან ქრონიკული დაავადების შესახებ გაუმჯობესებული სიბერის შესახებ |
| HBV დნმ | დნმ-ის აღმოჩენისას შესაძლებელია B ჰეპატიტზე ზუსტად საუბარი. |
Ც ჰეპატიტი
დაავადების დადასტურება ტარდება ანტი-IgM/G-ის დამატებითი ანალიზისთვის, ასევე ჯანდაცვის მუშაკის გენეტიკური მასალის იდენტიფიცირებისთვის. ლაბორატორიული დიაგნოსტიკა მოიცავს:
- იმუნოფერმენტული გამოკვლევა, რომლის დასაწყისში უნდა ჩატარდეს ანტისხეულების ტესტი. სუნი სინთეზირებულია იმუნური სისტემაინფექციის შემთხვევაში. M varto იმუნოგლობულინების რეგისტრაციისას საუბარია მასპინძელ დაავადებაზე. როგორც G კლასის წარმომადგენლები, მნიშვნელოვანია, რომ ქრონიკული დაავადება დაფიქსირდა. გარდა ამისა, ამ ტიპის ანტისხეულები მიუთითებს გადატანილ პათოლოგიაზე. პატივისცემით, იმუნოგლობულინების გამოვლენა არ დასტურდება ანალიზით, ამ შემთხვევაში აუცილებელია პაციენტის მოშორება. IFA-ს დახმარებით შესაძლებელია ეგზალტაციის დინამიკის კონტროლი და იმუნიტეტის ძალა პათოგენური აგენტების მიმართ;
- გენეტიკურად განპირობებულად ითვლება პოლიმერაზა ლანზუგის რეაქცია, რომლის პროცესში ვლინდება გველგესლას რნმ. თავად მეთოდი საშუალებას გაძლევთ ზუსტად დაადგინოთ დიაგნოზი და დაადასტუროთ პაციენტის ასაკი. PLR იძლევა აგენტის გამოვლენის შესაძლებლობას ანტისხეულების გამოჩენამდე და დაავადების კლინიკური ნიშნები.
ჰეპატიტი D
არსებობს ორი ძირითადი დიაგნოსტიკური მეთოდი, როგორც სისხლის გამოკვლევის მეთოდი, რათა დაადასტუროს, რომ ისინი ააქტიურებენ დაავადებას. ვისთვის მოიგოთ: 
- ანტი-HDVIgM გამოვლენის ანალიზი. თავის ტკივილი მეტა-განვითარების ანტისხეულები, yakі viroblyayutsya პათოგენური აგენტის წინააღმდეგ. იმუნოგლობულინების ეს კლასი და თავად IgM იძლევა მტრული ინფექციური პროცესის დადასტურების საშუალებას;
- ანტი-HDVIgG იძლევა ქრონიკულ სტადიაში პათოლოგიის დიაგნოსტიკის ან წარსულში დაავადების გადატანის დადასტურების შესაძლებლობას;
D ჰეპატიტი ხშირად დიაგნოზირებულია და ღვიძლის ინფექციის ბუნება U ტიპის ვირუსით.
- PLR-ის დახმარებით ექიმს შეუძლია ზუსტად დაადასტუროს დაავადება, რადგან პაციენტის სისხლი აჩვენებს დაავადების გენეტიკურ მასალას (რნმ). ანალიზი იძლევა ინფორმაციას რეპლიკაციის ინტენსივობისა და პათოლოგიის სიმძიმის შესახებ.
ჰეპატიტი G
ლაბორატორიული გამოკვლევები სეროლოგიური და იმუნოფერმენტული მეთოდების შესამოწმებლად, რომელთა შედეგებიც ადასტურებს ღვიძლის ინფექციას G ტიპის ვირუსით.
- PLR. კვლევა ეფუძნება პათოგენური აგენტის გამოვლენილ რნმ-ს, რომელიც ადასტურებს გამრავლების პროცესს და დაავადების მწვავე ფაზას;
ყველაზე ხშირად, შერეული ინფექცია დიაგნოზირებულია, თუ ღვიძლში დაზიანებულია G და Z ტიპის ვირუსები.
- განგაშის ანტისხეულების დონის განსაზღვრა საშუალებას გაძლევთ დაადგინოთ დაავადების სტადია (hostra, mlyavu), ასევე ადრე დაადასტუროთ ჰეპატიტის ფაქტი.
ჰეპატიტი E
დიაგნოზი ემყარება ლაბორატორიული შედეგების დასაბუთებას: 
- ფერმენტთან დაკავშირებული იმუნოსორბენტული ანალიზი, რომლის პროცესში ვლინდება ანტისხეულები M განგაშის მიმართ. სუნი ადანაშაულებს დაინფიცირებიდან ერთ თვეში;
- იმუნოგლობულინის G დონის განსაზღვრა (პროცესში ადრეული პათოლოგიისა და ქრონიკულობის ფაქტის მოსაყვანად);
- განავალში ვირუსული ნაწილაკების გამოვლენა დამატებითი ელექტრონული მიკროსკოპისთვის ეს მეთოდი ინფორმაციულია პირველ ორჯერ კლინიკური სიმპტომების გამოვლენის მომენტიდან;
- პოლიმერაზა ლანცეჟის რეაქცია, რომლის დროსაც პაციენტის სისხლში ვლინდება კვირტის გენეტიკური მასალა (HEV RNA).
ვარტო ვირუსის ანტიგენის გამოვლენისას საუბარია ინტენსიურ რეპლიკაციაზე (ანუ გამრავლებაზე) და პათოლოგიის მწვავე მიმდინარეობაზე. ზოგჯერ E ჰეპატიტის დიაგნოზი სვამენ ღვიძლის სხვა ვირუსებით (ტიპები A, B, C) ინფიცირებისას.
შედეგების ინტერპრეტაცია (ცხრილი)
ვირუსული ჰეპატიტის მარკერების გაშიფვრა უნდა გაკეთდეს სპეციალისტის მიერ. Otrimavshi vidpovіdі ლაბორატორია dolіdzhennya, პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს შემდგომი ტაქტიკებისთვის.
ქვემოთ მოცემულია ცხრილი დიაგნოსტიკის შედეგებით.
| ჰეპატიტი | პოკაზნიკი | დამახასიათებელი | შედეგის გაშიფვრა |
|---|---|---|---|
| A/Є | ანტი-HAV/HEVIgM | M კლასის ანტისხეულები იქმნება, რომლებიც სინთეზირდება ინფექციის შემთხვევაში | Gostriy perebіg პათოლოგია |
| Ig Ganti-HAV/HEV | კლასი G | გადატანილი პათოლოგია | |
| IN | HBsAg | Doslidzhuetsya ზედაპირული ანტიგენი | ინფექციის მაჩვენებელი |
| HBeAg | იდენტიფიცირებულია ბირთვული "e" ანტიგენი | შემდგომი დაკვირვება ადასტურებს ინტენსიურ რეპროდუქციას | |
| HBcAg | იდენტიფიცირებულია ბირთვული "ბირთვი" ანტიგენი | შენიშვნა რეპლიკაციის შესახებ | |
| ანტი-HBc (სულ) | არის ტოტალური ანტისხეული | იძლევა უარყოფითი HBsAg პათოლოგიის დასადასტურებლად | |
| IgManti-HBc | იმუნოგლობულინები ენიჭება ბირთვულ ანტიგენს | დამოწმება გოსტრას გაჟონვის შესახებ, ასევე ქრონიკულ პათოლოგიაში რეპლიკაციის სიჩქარის მითითება | |
| ანტი-HBe | იგივე | გამოჯანმრთელების კობი | |
| ანტი HBs | ანტისხეულები ვრცელდება ანტიგენის ზედაპირულ ტიპზე | შედეგი არის ბლისკავიჩის გაჟონვის დადასტურება ან პათოლოგია ადრე გადატანილი | |
| HBV დნმ | ჯანდაცვის მუშაკის გენეტიკური მასალის იდენტიფიცირება მიმდინარეობს | აქტიური ინფექციური პროცესის მაჩვენებელი | |
| დ | IgManti-HDV | გამოვლენილია M ანტისხეულები | გეუბნები გადაიტანეთ დაავადება |
| IgGanti-HDV | იგივე, მხოლოდ G კლასი | გოსტრა დაავადების სტადია | |
| HDAg | Doslіdzhuє ანტიგენი zabudnik | სხეულში ყოფნის მაჩვენებელი | |
| HDV-RNA | ვირუსული აგენტის გენეტიკური მასალა | აქტიური რეპროდუქცია | |
| ვ | ანტი HCVIgG | დანიშნული ანტისხეულები G კლასის მიმართ | შესაძლოა ინფიცირებული ჩი გადატანილი დაავადება |
| ანტი HCVcoreIgM | M ტიპის ანტისხეულები გამოვლენილია ბირთვული ცილების წინააღმდეგ | მტრული პროცესი ან მწვავე ქრონიკული გაჟონვა | |
| ანტი-HCVcoreIgG | იგივე, მხოლოდ G კლასი | გადატანილი პათოლოგია ან ცხვირი | |
| ანტი-HCV NS | ნაჩვენებია ანტისხეულები არასტრუქტურული ცილების წინააღმდეგ | პროცესის ქრონიზაცია | |
| HCV-RNA | პათოგენური აგენტის ნაწილი | აქტიური რეპროდუქცია | |
| გ | HGV-RNA | ბუდნიკის გენეტიკური მასალა | იგივე |
მზადება მიწოდებისთვის
თუ სისხლის ტესტი ვირუსული ჰეპატიტის მარკერებზე აღმოჩნდა ინფორმაციული და სანდო, აუცილებელია დაიცვან პირველი რეკომენდაციები შემდგომი დაკვირვებისთვის მომზადებისთვის.
შემდეგ ჯერზე სისხლი მიეცი. მასალის შეგროვებამდე ერთი დღით ადრე აუცილებელია მისი ტესტირება ანტივირუსული საშუალებების გამოყენებით.
გარდა ამისა, ლაბორატორიულ დიაგნოსტირებამდე ორი კვირით ადრე შესაძლებელია ფიზიკური ფიტნესის გაუმჯობესება და დიეტური მიღება, რაციონში ცხიმისა და გოსტრივას ჩათვლით.
ჰეპატიტის შესწავლა ეფუძნება ფიზიკური გამოკვლევის, ნაწიბურის ანალიზს, ავადმყოფობის ანამნეზს, აგრეთვე ლაბორატორიული და ინსტრუმენტული დაკვირვების შედეგებს.
(ფარისებრი ჯირკვლის გადაჭარბებული ფუნქციონირება, TSH-ის დაქვეითება სისხლის შედედების პრინციპით)
ჰიპოფიზის ფუნქციის დაქვეითება
მკურნალობა ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონის პრეპარატებით
T4
შემცირება:
ჰიპოთირეოზი (ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის დაქვეითება)
ნაწილი T3 (0,2-0,5%) არ ასოცირდება სიროვატკას პროტეინებთან. T3-ის ნაწილი რეალურად აქტიურია.
ხელშეწყობა:
ჰიპერთირეოზი
შემცირება:
ჰიპოთირეოზი
ორსულობის მესამე ტრიმესტრი
პარათორმონი
სინთეზირებულია პარათირეოიდულ ჯირკვლებში, არეგულირებს კალციუმის გაცვლას. ამაღლებს კალციუმის დონეს სისხლში იოგოს რაჰუნოკისთვის ჯაგრისებიდან, აძლიერებს დატენვის ნაწლავებში იმ ნირკებს. იგი შედგება რამდენიმე ფრაგმენტისგან, რომელთა უმეტესობას სხეული ხედავს ნირკების საშუალებით. სისხლში კალციუმის ნაკადი არეგულირებს პარათირეოიდული ჰორმონის გამოჩენას შებრუნებული ბმულების პრინციპის მიხედვით.
ხელშეწყობა:
პირველადი ჰიპერპარათირეოზი (პარათირეოიდული ჯირკვლის გადაჭარბებული ფუნქციონირება)
მეორადი ჰიპერპარათირეოზი (ნიროკის ქრონიკული დაავადება).
D ვიტამინის დეფიციტი
Puhlini, yakі აწარმოებენ პარათორმონს
შემცირება:
ჰიპოპარათირეოზი (ავტოიმუნური, ქირურგიული)
ჰიპერთირეოზი
ვაგიულობა
შემცირება:
სტაფის ფუნქციის უკმარისობა
პროგესტერონი
ოვულაციის შემდეგ – ფოლიკულიდან კვერცხუჯრედის გამოყოფა – საკვერცხეში საკვერცხეზე ყალიბდება ცხიმოვანი სხეული – სეკრეტი, რომელიც გამოიყოფა – ვაგიტის ჰორმონი. თქვენ იხილავთ და განიცდით ამ ჰორმონს ორსულობის 12-16 დღის განმავლობაში იმ მომენტამდე, როდესაც პლაცენტა წარმოიქმნება და აიღებს ჰორმონის სინთეზის ფუნქციას. თუ კონცეფცია არ მოხდა, დაელოდეთ სხეულს 12-14 დღეში და იწყება მენსტრუაცია. პროგესტერონი გამოიყენება ოვულაციისა და კუჭის ტევადობის შესაფასებლად. რეგულარული ციკლით პროგესტერონი ინიშნება მენსტრუაციის წინა დღით, მუდმივი რექტალური ტემპერატურით - კვირის მე-5-7 დღეს, არარეგულარული ციკლით - რამდენჯერმე. ოვულაციის ნიშანი და სრული ყვითელი სხეულის მიღება არის პროგესტერონის ათჯერ მატება.
საკვერცხეების კრემი, ისევე როგორც ყველა სახელმწიფო ჰორმონი, პროგესტერონი მკვიდრდება ზეცერებრალურ სივრცეებში.
ხელშეწყობა:
სახელმწიფო ჰორმონების სინთეზის გენეტიკური თავისებურებები სუპრა-ჯირკვლოვან წყლულებში (ზედა ჯირკვლოვანი წყლულების წითელას ჰიპერპლაზია)
სხეულის ყვითელი კისტა
ვაგიულობა
მიჰუროვის შემოსვლა
შემცირება:
ოვულაციის დღე
ყვითელი სხეულის ნაკლებობა
მუქარა
ადამიანის სახელმწიფო ჰორმონი. დასახლებულა ნადირის ქედებში და ქერქში. როგორც ქალის ჰორმონი, არსებობს რეცეპტორები სხეულის სხვადასხვა სისტემასა და ქსოვილში. Vіdpovіdaє მეორადი მდგომარეობის ნიშნების განვითარებისთვის, მდგომარეობის ფსიქოლოგიური მტკიცებულება, სახელმწიფო ფუნქციის შენარჩუნების (ლიბიდო და პოტენცია), სპერმატოზოიდების მომწიფება, ჩონჩხის განვითარება და m'yazovoy მასა, კისტოზური ტვინის სტიმულირება, diyalnіst ცხიმოვანი დარბაზები.
ტესტოსტერონს აქვს დამატებითი სეკრეციის რიტმი: მინიმუმ დაახლოებით 20.00, მაქსიმალური - დაახლოებით 7.00.
ხელშეწყობა:
მომწიფების ადრეული ეტაპი (ბიჭებისთვის)
ჰიპერპლაზია
პუფინები, რომლებიც წარმოქმნიან სახელმწიფო ჰორმონებს
შემცირება:
დაუნის სინდრომი
ნირკოვი, ღვიძლის უკმარისობა
ჯოხების უკმარისობა
კანქვეშა შრის ჰორმონი, რომელიც ნახშირწყლების მიღების შემდეგ ჩანს, სისხლიდან გლუკოზის შეღწევას სხეულის უჯრედებში გადააქვს. იოგოს დეფიციტის შემთხვევაში (დიაბეტი) უჯრედები არ აფასებენ გლუკოზას (მთავარი ენერგეტიკული მასალა) და შიმშილობენ, შემდეგ სისხლს ძალიან ბევრის ეშინია, მისი სურვილისამებრ შეიძლება ნირკში გადაიტანოს და გამოჩნდეს ბრძოლაში.
ხელშეწყობა:
Puhlin pіdshlunkovoї zloza, scho გამოყოფს ინსულინს
ინსულინ დამოუკიდებელი (IIტიპი)
ღვიძლის დაავადება
- (ინსულინის წინააღმდეგობა)
სისხლის მიმოქცევის დიაბეტის უკონტროლო მკურნალობა
აკრომეგალია
შემცირება:
ინსულინდამოკიდებული შაქრიანი დიაბეტი (მეტიპი)
წითელას ზენერვული წყლულების ჰორმონი. იგი გამოიყენება წითელას ფუნქციის შესაფასებლად ზედა ნერვულ წყლულს. სტრესზე რეაგირებისას შეიძლება იყოს სეკრეციის დამატებითი რიტმი: მცირდება supravechir rіven. რეგულირდება ჰიპოფიზის ჰორმონით ACTH.
ხელშეწყობა:
კუშინგის დაავადება (გადაჭარბებული ACTH)
პუჰლინ ნადნირკოვიჰ ლოზა
შემცირება:
წითელას სუპრა-ნეარალური წყლულების უკმარისობა
ადრენოგენიტალური სინდრომი (სტეროიდული ჰორმონების გენეტიკურად დარღვეული სინთეზი წითელას სუპრამენტალურ წყლულებში)
ჰიპოფიზის უკმარისობა
DDA-S
დეჰიდროეპიანდროსტერონის სულფატი. ადამიანის სახელმწიფო ჰორმონი, რომელიც სინთეზირდება ეპიდერმისის ქერქში. იგი ნაჩვენებია ჰიპერანდროგენიზმის (ადამიანის ჰორმონების ჭარბი რაოდენობით) დიაგნოზისთვის ქალებში.
ხელშეწყობა:
ნადნირნიკოვას ჰიპერანდროგენიზმი (წითელას ჰიპერპლაზია სუპრანირკოვიალური ფოლიკულების, შეშუპება, კუშინგის დაავადება)
შემცირება:
ნადნირნიკოვის დეფიციტი
V-HGL
ქორიონული გონადოტროპინის ბეტა ქვედანაყოფი. სინთეზირებულია ქორიონის კლიტინებით - ემბრიონის ჭურვები. სისხლში ან განყოფილებაში მისი არსებობა ნიშნავს ქორიონული ქსოვილის არსებობას ორგანიზმში: ვაგინა, ჭარბი ტუნიკები ვაგიტის დასრულების შემდეგ, ქორიონული ქსოვილის შეშუპება (მუჩუროვას ინვაზია, ქორიონკარცინომა). განსაჯეთ საშოს კეთილდღეობაზე, ემბრიონის სიცოცხლისუნარიანობაზე ძალიან თხელი. HCG-ის თანახმად, ეს შეუძლებელია ყოველგვარი მიზეზის გარეშე, რადგან ვენები განიხილება როგორც კლიტინები არა ემბრიონის, არამედ ჭურვების, რომლებიც შეიძლება გააგრძელონ ზრდა და ვაქცინიის სიკვდილის შემდეგ. HCG შედგება ორი ქვედანაყოფისგან, ბეტა ქვედანაყოფი თავისთავად სპეციფიკურია და ვაგიტის დიაგნოზი ეფუძნება საკუთარ თავს. თუმცა, ეს არ იქნება საწყობის ნახევარზე მეტი, თუმცა, ეს არის LG ჰიპოფიზისგან.
ნორმების თარგმნა ვაგინის ამ ტერმინისთვის:
მიხურნი ზამეტი, ქორიონკარცინომა
Bagatoplіdna vagіtnіst
შემცირებული, არასაკმარისი ზრდის დინამიკა:
საშინელი აბორტი
Pozamatkova vagіtnіst
პლაცენტური უკმარისობა
ონკომარკერია
ფუმფულა მარკერები არის გამოსვლები, რომლებიც ვიბრირებს სქელი კლიტინებით. ნორმაში, სუნი ვიბრაცია ხდება ემბრიონის კლიტინებით. ზრდასრულ ადამიანებში არ არსებობს ემბრიონული კლიტინები და ამ გამოსვლების არსებობა სხვას არაფერს ნიშნავს, თუ არა ემბრიონულ ავტორიტეტებში ასეთი კლიტინების დამატებას - სიმსუქნის განვითარებას.
AFP
ცილა, რომელიც ვიბრირებს ჟოვტკოვის დათვში და ემბრიონის ღვიძლში, ვიკორირებულია ნაყოფის განვითარების დიაგნოსტიკისთვის და როგორც სიმსივნური მარკერი, ვიკორაცია ხდება ღვიძლის კიბოს და სტაფილოკოკის დიაგნოსტიკისა და კონტროლისთვის.
ხელშეწყობა:
ღვიძლის კიბოს მეტასტაზები
- (ტერატობლასტომა)
ღვიძლის ციროზი, ჰეპატიტი,
ნორმები ქალებში:
ხელშეწყობა:
Bagatoplіdna vagіtnіst
დეფექტები ნერვული მილის განვითარებაში
ნაყოფის ღვიძლის ნეკროზი
სხვა ვადის განვითარება
შემცირება:
დაუნის სინდრომი
მიჰუროვის შემოსვლა
ნაყოფის განვითარების ნაკერი
PSA
წინა ფოლიკულის სპეციფიკური ქსოვილის ცილა და არა კიბო. Vykoristovuetsya კონტროლი ლიქიორზე, უფრო ნორმაში მას შემდეგ, რაც მოცილება ქსოვილის plumpness, დონე PSA ეცემა ნორმა ქალებში.
Rivne PSA იზრდება ასაკთან ერთად და მერყეობს სხვადასხვა დღეებში, მცირდება მწოლიარე მდგომარეობაში.
ხელშეწყობა:
წინა ქედის დობროიაკისნა ჰიპერპლაზია
REA
კიბო-ემბრიონული ანტიგენი სინთეზირდება ნაყოფის მცენარეულ ტრაქტში. Vykoristovuetsya დიაგნოზი და კონტროლი lіkuvannyam კიბოს schlub.
ხელშეწყობა:
სხვა პუფები
CA 15-3
ანტიგენი, რომელიც სინთეზირდება სარძევე ჯირკვლების ალვეოლებსა და სადინარებში. Vykoristovuetsya კონტროლის მკურნალობა და დიაგნოსტიკა რეციდივის ძუძუს კიბოს.
ხელშეწყობა:
ძუძუს კიბოს მეტასტაზირება
ანტიგენი, რომელიც სინთეზირდება საკვერცხის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომის უჯრედებში. გარდა ამისა, ის იმყოფება ნორმალურ ენდომეტრიუმში (საშვილოსნოს ლორწოვანი გარსი), მაგრამ არ აღწევს სისხლში ბუნებრივი ბარიერების შენარჩუნებით (სისხლში მოძრაობს მენსტრუაციის საათებში, განსაკუთრებით ენდომეტრიოზის დროს).
გამარჯვება საკვერცხეების და ენდომეტრიუმის კიბოს კონტროლისთვის.
ხელშეწყობა:
Საკვერცხის კიბოს
ენდომეტრიუმის კიბო
Nezloakіsnі ხდება (, საკვერცხეების ჯაგრისები,)
სხვა ბოროტი პუფები
ანტიგენი, რომელიც სინთეზირებულია ფარინგეალური ღრუში, ნაყოფის ღვიძლში.
Vykoristovuєtsya კონტროლი exuberance კიბოს slug, subslug slough.
ხელშეწყობა:
კიბო
ყველა სხვა სახის კიბოს
მალიარსკა მ.მ.
ვირუსული B ჰეპატიტით დაავადებული ადამიანის ორგანიზმში გამოვლენილია ვირუსული ჰეპატიტის შემდეგი მარკერები:
- ვირუსული ანტიგენები HBeAg და HBsAg.
- ანტისხეულები ანტიგენებისა და HBcore პროტეინის მიმართ: ანტი-HBe, ანტი-HBcore და ანტი-HBs.
ამ ანტისხეულებისა და ანტიგენების შეგროვებას ვირუსული ჰეპატიტის მარკერების კომპლექსურ მინიჭებას უწოდებენ. ეს კომპლექსი მუდმივად დინამიურად იცვლება და საშუალებას იძლევა შეიცვალოს ვირუსის აქტივობა და რეაქცია ავადმყოფის იმუნიტეტზე. მარკერები, რომლებიც კომპლექსურად არის შეყვანილი, საშუალებას გაძლევთ ასევე სწორად განსაზღვროთ დაავადების სტადია და იწინასწარმეტყველოთ შემდგომი განვითარება.
ვირუსული ჰეპატიტით ინფექცია ხდება პაციენტის სისხლში ვირუსის სხვადასხვა გზით შეღწევის შედეგად:
- მანიპულაციები, რომლებშიც ირღვევა პროკურატურის ორგანოებისა და ქსოვილების მთლიანობა - ინექციები, ოპერაციები.
- არადამცავი სტატიების აქტი.
- ავადმყოფობის სიმღერის ეტაპზე ბავშვის დაბადების დღე ძალიან თხელია.
B ვირუსული ჰეპატიტის ფორმის დასადგენად აუცილებელია ინფექციის დაწყების მარკერების გაშიფვრა, რომლებიც გვხვდება ლიმფში, სისხლსა და სხვა ბიოლოგიურ სამშობლოში, აგრეთვე ორგანოების ქსოვილებსა და ქსოვილებში:
- სპეციფიკური მარკერებია HBe, HBc და HBs ანტიგენები.
- იმუნოლოგიური - ანტისხეულები, რომლებიც აჩვენებენ ანტიგენებს კლასში IgG და IgM.
- გენეტიკური, როგორც დნმ-ის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობა ვირუსამდე.
მარკერების გაშიფვრა, იაკის ანტიგენები:
- HbsAg ანტიგენი არის B ვირუსული ჰეპატიტის მწვავე ფორმის ყველაზე ადრეული მარკერი, რომელიც ვლინდება სისხლის სეროზში ინფექციის მომენტიდან 4-6 დღის შემდეგ, რაც ახანგრძლივებს ინკუბაციურ პერიოდს (კლინიკური სიმპტომების დაწყებამდე 25-30 დღით ადრე. ), ისევე როგორც ჰეპატიტის მწვავე სტადიის წინა დღეს. ამ მარკერების გამოვლენა შესაძლებელია ვირუსის უსიმპტომო მატარებლების შემთხვევაშიც.
- HbeAg ანტიგენი სისხლში ხსნადია ჭამამდე და დაავადების ადრეულ სტადიაზე. მარკერის გამოვლინება საუბრობს ვირუსის ნაწილაკების რეპროდუქციაზე და აქტიური პროცესის მტკიცებულებებზე. ამ ეტაპზე განსაკუთრებით გადამდებია ავადმყოფის სისხლი. HbeAg-ში მარკერების არსებობა მეტ-ნაკლებად ტიჟნივთან შეიძლება ნიშნავდეს დაავადების ქრონიკულ სტადიაზე გადასვლას.
- HbcAg არის ვირუსის ბირთვული ანტიგენი, რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს მხოლოდ ღვიძლის უჯრედებში ბიოფსიის პროცესში და არ გამოჩნდება სისხლის პლაზმაში და სისხლში. ეს არის ძლიერი იმუნოგენი, რომელიც პროვოცირებს სპეციფიკური ანტისხეულების გამომუშავებას.
ხილულ ანტისხეულებში ვირუსული B ჰეპატიტის მარკერების გაშიფვრა მოიცავს:
- ანტი-Hbs - მარკერები, რომლებიც გამოიყენება როგორც დაავადების მწვავე სტადია. ადამიანი სისხლში ათი წლის განმავლობაში შეიძლება გამოჩნდეს. მარკერის არსებობა ვირუსის მიმართ იმუნიტეტის ჩამოყალიბების ნიშანია.
- ანტი-ჰბე - ანტისხეულები, ინფექციური პროცესის დინამიკის ნიშანი. Spivvіdshenie parametrіv anti-Hbe და HbeAg vikoristovuєtsya ვირუსის ნაკადის გასაკონტროლებლად და მისი შედეგის პროგნოზირებისთვის.
- Anti-Hbc IgM - ანტისხეულები HbcAg მარკერების მიმართ, რომლებიც შეიძლება კლასიფიცირდეს როგორც IgM. ბრალი B ჰეპატიტის მწვავე ფორმებში ჟოვტიანიცის გამოჩენამდე ან მწვავე დაავადების სტადიაზე. Chi zdatnі ცირკულირებს სისხლში 3-5 თვის განმავლობაში. ანტი-HBc IgM მარკერების გამოვლენა ემსახურება იმის დადასტურებას, რომ პაციენტს აქვს ჰეპატიტი მტრული ფორმით.
- Anti-Hbc IgG - IgG კლასის ანტისხეულები HbcAg მარკერების მიმართ. უმეტესად ისინი ჩნდებიან დაახლოებით ერთი საათის განმავლობაში, ან ცოტა მოგვიანებით, დიდი ხნის განმავლობაში, ინახება ორგანიზმში. Є არის ის ნიშნები, რომ ჰეპატიტი არის მინოლომადან გადატანის საათში.
დიაგნოსტიკა და სიხარული
ვირუსული B ჰეპატიტის დიაგნოსტიკისთვის, ისევე როგორც სხვა ინფექციური დაავადებების დროს, აუცილებელია განგაშის გამოვლენა თავად, რათა ვირუსი ან მისი ნაწილი იყოს სისხლში. რისთვისაც საჭიროა მარკერების, ანტისხეულების და ანტიგენების გაშიფვრა. ჰეპატიტის დიაგნოსტიკის პროცესში შეიძლება ჩატარდეს ქვედა ჩამონათვალი.
სისხლის ტესტი ვირუსის მარკერების არსებობისთვის შეიძლება მიუთითებდეს ინფექციის სტატუსზე. პოლიმერაზა ლანცეჟის რეაქციის (PLR) მეთოდი უზრუნველყოფს ვირუსის დნმ-ის აღმოჩენას სისხლში, ისე, რომ ვირუსული დნმ-ის არსებობის დადებითი შედეგი სიგნალს აძლევს ვირუსული ინფექციის არსებობას. Dane doslіdzhennya წაართვა სახელი yakіsnoї PLR. ასევე ვიყენებ კალკულუს PLR-ის მეთოდს, რომლის დახმარებითაც შესაძლებელია ვირუსული ინფექციის აღმოჩენა - დნმ-ის ასლების ნაცვლად პაციენტის სისხლის მილილიტრში, რაც საშუალებას გაძლევთ შეაფასოთ პაციენტის აქტივობა.
ჩვენ მაგალითის სახით მივყავართ შედეგების ანალიზისა და დეკოდირების შედეგებს:
- HBsAg - დადებითი;
- ანტი-HBcorIgG, HBcorAb IgG ან ანტი-HBcor IgG - დადებითი;
- HBeAg - უარყოფითი;
- HBeAb - დადებითი;
- ვირუსის დნმ დადებითია.
შედეგის გაშიფვრა საშუალებას იძლევა HBeAg-უარყოფითი ვირუსული B ჰეპატიტის ქრონიკული ფორმის დიაგნოსტიკა ან არააქტიური ვირუსის მატარებელი. ორი ვარიანტიდან ზუსტი დიაგნოზის შესარჩევად საჭიროა დამატებითი ობსტეჟენების ჩატარება, როგორიცაა ALT და კოლკისნა PLR. გარდა ამისა, შეიძლება დაგჭირდეთ ღვიძლის ბიოფსია.
სისხლის ბიოქიმიური ანალიზი, რომელიც მოიცავს ღვიძლის ფერმენტების ALT (ალანინ ამინტრანსფერაზა) და AST (ასპარტატ ამინტრანსფერაზას) დონეს, საშუალებას გაძლევთ შეაფასოთ ღვიძლში ანთების პროცესის აქტივობის დონე. AST და ALT არის ფერმენტები, რომლებიც განლაგებულია ჰეპატოციტების შუაში.
ცუდი კლიტინისა და ფერმენტების დროს არის ნიშნები, რომლებიც იწვევს სისხლის მატებას. ღვიძლში არის ფერმენტები, მაგრამ ALT არის ციტოლიზის მთავარი მაჩვენებელი და AST გადაეცემა ზოგიერთი trochs განხილვის გარეშე. ცხადია, რადგან საკულტო PLR-ის გაშიფვრა მიუთითებს ვირუსის აქტივობაზე, AST და ALT უდრის ღვიძლის ანთების პროცესის აქტივობას, რომელიც პროვოცირებულია ვირუსული ჰეპატიტით.
ვირუსული B ჰეპატიტის დიაგნოსტიკაში მთავარია შემდგომი დაკვირვების მეტი მეთოდი. სისხლის ლაბორატორიული ანალიზის გაშიფვრა საშუალებას გაძლევთ შეაფასოთ ვირუსის აქტივობის დონე, ინფექციის სტადია და ასევე მიიღოთ არაპირდაპირი მონაცემები ღვიძლის დაზიანების დონის შესახებ.
ამ დაავადების სხვადასხვა სახეობის შემთხვევაში ზუსტი დიაგნოზის დასმა საკმარისი არ არის, ამიტომ საჭიროა უფრო ზუსტი ინფორმაციის მიღება ღვიძლის ქსოვილის მდგომარეობის, ვირუსული ჰეპატიტის აქტივობისა და ფიბროზის სტადიის შესახებ. ასეთ შემთხვევაში აუცილებელი გახდება ღვიძლის ბიოფსია ან შეფასების არაინვაზიური მეთოდი.
ღვიძლის ბიოფსია არის ქსოვილის მოცილება ორგანოში სპეციალური ნემსის დახმარებით, რომელიც ყველაზე ხშირად შეჰყავთ მრუდის კანში. პროცედურა ტარდება ზოგადი ანესთეზიის ქვეშ. ქსოვილის ძაფის ზომა ხდება დაახლოებით 0,5 გრამი. კვლევის დასრულების შემდეგ თვალი ტრიალებს მიკროსკოპის ქვეშ.
ბიოფსიას შეიძლება ეწოდოს საკუთარი უკანასკნელი საშუალება, რომელიც იძლევა ყველაზე ზუსტ ინფორმაციას B ჰეპატიტის აქტივობისა და ღვიძლის ფიბროზის შესახებ, რაც გავლენას ახდენს ქსოვილის დაზიანებაზე. Navіt z urahuvannyam vysokoї іnformativnostі doslіdzhennya, მნიშვნელოვანია გვესმოდეს, რომ პროცედურა მოცემულია რამდენიმე ნაბიჯში, რათა ის უმარტივესამდე მიიყვანოთ.
ჰეპატიტი არის ქრონიკული ან მწვავე ხასიათის ღვიძლის ანთებითი დაავადებების დიდი ჯგუფი, რომელსაც შეუძლია ბუნების განადგურება. ასეთ დაავადებებამდე უნდა მივიდეთ სერიოზულობის გამო, რათა უგულებელყოფილი დეპრესიები ხშირად გახდეს ღვიძლის ბოროტი შეშუპების, ციროზის და ღვიძლის უკმარისობის მიზეზი. ჰეპატიტის უმეტესობა ვითარდება ანთებითი პროცესების შედეგად, რაც მიუთითებს ამ ორგანოში ტოქსინების ნაცვლად ღვიძლის ინფექციების არსებობაზე. გარდა ამისა, ნარკომანია, ალკოჰოლიზმი და პარტნიორების ხშირი შეცვლა ინფექციის რისკ-ფაქტორებს შორისაა. თავის დასაცავად აუცილებელია პერიოდულად აჩუქოთ სისხლი აივ და ჰეპატიტისთვის.
ადრეულ ეტაპზე ღვიძლში ანთების პროცესების გადაჭარბების დიაგნოსტიკა, მკურნალობის დადებითი შედეგის დიდ შანსს მისცემს. იგივე სისხლის ტესტი VIL და ჰეპატიტი dotsilno vykonuvat ნებისმიერი სამედიცინო სახე.
როგორ და სად შეიძლება მიიღოთ სისხლი ჰეპატიტისა და VIL-ისთვის?
შეგიძლიათ მიიღოთ თავშესაფარი კანის კლინიკაში, ასევე კერძო სამედიცინო ცენტრში. ყველა სამედიცინო ლაბორატორიას შეიძლება ჰქონდეს საჭირო აღჭურვილობა ჰეპატიტისა და VIL-ის სისხლის ტესტის ჩასატარებლად და ზუსტი ინტერპრეტაცია. ესაა პრობლემა, დე ზდათი თავშესაფარი ჰეპატიტზე, ნუ აბრალებ.
თუმცა, ნებისმიერი ანალიზის ჩატარების პროცედურა, ცხადია, მოითხოვს სასიმღერო მომზადებას. ჰეპატიტისთვის სისხლის მიცემა აუცილებელია ყოველდღიურად, მინიმუმ 10 წლის შემდეგ.
სისხლის ჩაბარებამდე 48 წლის განმავლობაში აუცილებელია ალკოჰოლური სასმელების მენიუს გამორთვა, ყველა ხილი, განსაკუთრებით ციტრუსოვანი ხილი, ასევე ალაო, საპოხი, ცხიმიანი და გოსტრა їzhu. სინჯის აღებამდე ორი წლის განმავლობაში არ არის რეკომენდებული მოწევა. გარდა ამისა, თუ რაიმე მედიკამენტს იღებთ, მაშინ ჰეპატიტისთვის სისხლის აღებამდე ჯერ ექიმთან კონსულტაცია გჭირდებათ.
ვრჩები. უნდა გვახსოვდეს: სწორი გზით, ამ ანალიზის სანდო შედეგის ჩვენება შესაძლებელია მხოლოდ მეორე თვის შემდეგ, რაც დამოკიდებულია ორგანიზმში ვირუსის ზემოქმედების თარიღის გადატანის მომენტზე.
ვირუსული გოსტრიტის და ქრონიკული ჰეპატიტის მარკერები
ვირუსული ჰეპატიტი ძალიან სახიფათოა და შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის მოწინავე პათოლოგია. A ჰეპატიტით ინფექცია ყველაზე ხშირად დიაგნოზირებულია ჰეპატიტის მქონე პაციენტებში, დაავადების ეს ფორმა შეიძლება დაინფიცირდეს ფეკალურ-ორალური მექანიზმით. ნაკლებად გავრცელებული პარენტერალური ჰეპატიტი B და C ტროხები ადამიანის სხეულში შეიწოვება დაავადებული ადამიანის სისხლთან კონტაქტით ან გზაზე.
ვირუსული A ჰეპატიტის მარკერები:
- IgM ანტი-HAV.ეს მარკერი მიუთითებს მწვავე ინფექციის არსებობაზე.
- IgG ანტი-HAV.ეს აჩვენებს, რომ ადამიანს ჰქონდა ინფექცია ან HAV-პასტეინფექცია. Qi ანტისხეულები ინახება სხეულში სიცოცხლის განმავლობაში.
ვირუსული B ჰეპატიტის მარკერები:
- IgM ანტი-HBV.ჰეპატიტზე ამ მარკერის გაშიფვრა გვიჩვენებს მწვავე ინფექციის არსებობას.
- IgG ანტი-HBV.ამ ანტისხეულების არსებობა დაავადების გადაცემის მტკიცებულებაა.
- HBsAg.გამოიკვლიეთ ვირუსული ინფექციის შესახებ.
- HBeAg (ბირთვული "e" ანტიგენი). B ჰეპატიტის ცეი მარკერი მიუთითებს ორგანიზმში ვირუსის აქტიურ გაფართოებაზე. იოგას ცოდნა მხოლოდ მორფოლოგიური დაკვირვებით შეიძლება.
- HBsAg chi ანტი-HBs.ამ ანტისხეულების არსებობა მიუთითებს მათზე, ვინც ამავდროულად მიდის ტანსაცმლის ეტაპზე დაავადების შემდეგ. თუმცა, მიუხედავად იმისა, რომ HBsAg მარკერი ასევე გვხვდება სისხლში, ეს შეიძლება მიუთითებდეს მათზე, ვისაც აქვს სხვა ტიპის ვირუსის დაავადება.
- HBV დნმ.ჰეპატიტის სისხლის ანალიზში ამ მარკერის არსებობა მიუთითებს იმაზე, რომ ორგანიზმში ამ ტიპის ინფექცია მრავლდება.
ვირუსული C ჰეპატიტის მარკერები:
- ანტი-HCV IgG.მიუთითებს ავადმყოფობის ან იოგოს გადაცემის არსებობაზე.
- ანტი-HCV ბირთვის IgM. Vkazuє ინფექციის აქტიურ გაფართოებაზე.
- HCV-RNA.ამ მარკერის არსებობა ნიშნავს ორგანიზმში ჰეპატიტის ვირუსის არსებობას.
ვირუსული D ჰეპატიტის მარკერები:
- IgM ანტი-HDV.დადებითი შედეგი არის ვირუსის ქრონიკული და მწვავე ფორმის მტკიცებულება.
- IgG ანტი-HDV.თუ სისხლის ტესტი ჰეპატიტის მარკერებზე უნდა შემოწმდეს ამ მარკერზე, tse ნიშნავს ინფექციის ან ინფექციის გადაცემის შესაძლებლობას.
- HDV-RNA. Vkazuє on shvidka გაფართოვდა დაავადებები.
ვირუსული ჰეპატიტის G მარკერები:
- HGV დნმ.მიუთითებს ვირუსის არსებობაზე.
ქრონიკულ ჰეპატიტს უწოდებენ დაავადებებს ღვიძლში დიფუზური ტიპის ანთებითი პროცესის გამო, რომელიც ღვიძლზე ტრივაა. ქრონიკული ფორმით შეიძლება განვითარდეს მხოლოდ B, H და D ჰეპატიტები.
ქრონიკული B ჰეპატიტის მარკერები:
- Hve ანტიგენი.მიუთითებს დაავადების ქრონიკული ფორმის არსებობაზე. ქრონიკული ტიპის ვირუსული ჰეპატიტის დანიის მარკერი არ შეიძლება გამოვლინდეს სისხლის გლობალურ ანალიზში - მისი აღმოჩენა მხოლოდ ჰეპატოციტებშია შესაძლებელი.
- ანტი-HBC იმუნოგლობულინი M.ეს არის ყველაზე მნიშვნელოვანი მარკერი, რომელიც მოგვითხრობს დაავადების ქრონიკული ფორმის შესახებ.
ქრონიკული C ჰეპატიტის მარკერები:
- HCV-RNA.სისხლში C ჰეპატიტის რნმ-ის არსებობა დასტურდება იმით, რომ ვირუსი შეიძლება გადავიდეს ქრონიკულ ფორმაში.
ქრონიკული გ-ის მარკერებითანაბარი D:
- HDV ანტიგენი.ეს მარკერი დაავადების განვითარებიდან 3 თვეზე ნაკლებ დროში ჩნდება და ყველაზე ხშირად თავისთავად ვლინდება დაავადების ქრონიკული ფორმით.
შედეგების გაშიფვრა
ჰეპატიტზე გლობალური სისხლის ტესტის უარყოფითი შედეგი (მარკერების არსებობა) მიუთითებს მათზე, ვინც არ ატარებს ვირუსს სხეულში. მაგრამ მაინც, ის ფაქტი, რომ შედეგი არ შეიძლება იყოს 100% სანდო, ნამსხვრევები, შესაძლოა, დაინფიცირებიდან რამდენიმე საათის შემდეგ გავიდა და დაავადების დიაგნოსტიკა ჯერ არ შეიძლება. კვების ზუსტი შეფასებისთვის პათოლოგიის გამოვლინების შესახებ, სისხლი A, B, C, D და G ჰეპატიტის მარკერებისთვის, აუცილებელია მისი ხელახლა გაკეთება ექვს თვეში.
A ჰეპატიტის ანალიზის გაშიფვრა
როგორ გავშიფროთ ჰეპატიტის დროს სისხლის მაჩვენებლები? გამოვლინებისთვის ამ ავადმყოფობასსისხლის ანალიზის დროს, ტესტირება ხდება ვირუსის გამოვლენის იმუნოქიმილუმინესცენტური მეთოდით. კარგი შედეგისთვის, ინდიკატორი S / CO ხდება 0.8-ზე ნაკლები. თუ ნორმას გადააჭარბებთ, საკმარისი არ არის იმ ადამიანებზე საუბარი, რომლებიც ან ინფიცირებულნი არიან A ჰეპატიტით, ან იყვნენ ავად.
B ჰეპატიტის ანალიზის გაშიფვრა
ჰეპატიტის სისხლის ანალიზში ამ დაავადების დიაგნოზისთვის მითითებულია ვირუსის მიმართ ანტისხეულების არსებობა, რომლის კლასის იდენტიფიცირება შესაძლებელია IgM. თუ სუნი გამოჩნდება, ექიმს შეუძლია B ჰეპატიტის ვირუსის ეტიოლოგიის დიაგნოზი.
C, D და G ჰეპატიტების ანალიზის გაშიფვრა
დაავადების დაავადების დიაგნოსტიკისას ფერმენტული იმუნოანალიზი სტაგნაციაშია. თუმცა, თუ სისხლის ტესტი ეჭვმიტანილია ჰეპატიტზე ანტი-HCV, ანტი-HDV ან ანტი-HGV გამოვლენის გარეშე, შესაძლებელია ვისნოვიოზის განვითარება, მაგრამ ადამიანებში ჰეპატიტი არ არის.
რა არის საუკეთესო სისხლის ტესტი ჰეპატიტისთვის?
უმეტეს შემთხვევაში, როდესაც ვლინდება ჰეპატიტის ფაჰივცი სიმპტომები, ინიშნება სისხლის ტესტი ვირუსზე რნმ-ის არსებობისთვის PLR მეთოდით და ანტისხეულების ანალიზით. ცხელი ანალიზისისხლი ვერ აჩვენებს, არის თუ არა ორგანიზმში ჰეპატიტის ვირუსი. სხვაგვარად შეიძლება ვიმსჯელოთ ღუმელში ანთების პროცესის არსებობაზე ბიოქიმიური ანალიზისისხლი ჰეპატიტის დროს ჩვენებები ფერმენტული აქტივობაღვიძლი - ალანინ ამინოტრანსფერაზა და ასპარტატ ამინოტრანსფერაზა, ისევე როგორც რივენ ბილირუბინი, შეიძლება მიუთითებდეს ვირუსულ პროცესზე. obov'yazkovo-ს სიზუსტისთვის აუცილებელია ანტისხეულების ანალიზის ანალიზი.
ვიკორის ანტისხეულების გამოსავლენად გამოიყენება ორი ტიპის ანალიზი: ფერმენტული იმუნოანალიზი (IFA) და იმუნოქრომატოგრაფიული (IXA). IFA არის ყველაზე ზუსტი და ეფექტური გზა ჰეპატიტის ვირუსების გამოსავლენად, მაგრამ მისი გაკეთება ძვირია, იშვიათად ინიშნება. Vіn vyznaє მოსწონს დაავადების ტიპი და її її ეტაპი.
ІХА є ჰეპატიტის სწრაფი ანალიზიც კი. იმუშავეთ სპეციალური ინდიკატორის პანელებისა და სატესტო კასეტების დახმარებით. ასეთი ანალიზის გასაღები არის ანტისხეულების გამოვლენის სისწრაფე და სიზუსტე.
ასევე ხშირად გამოხატული ჰეპატიტის დროს პოლიმერაზა ლანზუგის რეაქციისთვის გამოიყენება ვიკორისტის მეთოდი. PLR საშუალებას იძლევა ვირუსისთვის გენეტიკა მიენიჭოს. დანიის ანალიზი გამოიყენება როგორც მაგალითი და მაგალითი. Yakіsny PLR არ უწყობს ხელს ინფექციის ფაქტის გაუმჯობესებას და kіlkіsny-ს შეუძლია დაადგინოს დაავადების განვითარების ეტაპი.
მაშასადამე, საკვების შესახებ, რომელთა ანალიზი უფრო ლამაზია, დასაკეცი, ცალსახად - ყველა სუნი ერთნაირად განსხვავებულია და საჭირო იქნება ცოტა მეტი წამლის მიღება.
სტატიის ბოლოს მოუყევით მათ შესახებ, ვისაც კანის ანალიზის ჩასატარებლად პერიოდულად სჭირდება ჰეპატიტის სისხლის ანალიზის გაკეთება. დაავადების ადრეულ ეტაპზე გამოვლინება ხელს უწყობს ვირუსის ეფექტურად ბრძოლას თერაპიის თანამედროვე მეთოდების დახმარებით.
ძირითადი ვიდეო ჰეპატიტის სისხლის ტესტის შესახებ
ჰეპატიტის მარკერები არის სპეციფიკური ნაწილაკები (ვირუსის ელემენტები), რომელთა აღმოჩენა შესაძლებელია ასეთი დიაგნოზის მქონე პაციენტის ბიოლოგიურ ნივთიერებებში. ნებეზპეკას ანთება ღვიძლში სამჯერ უსიმპტომო პერიოდში, ხშირად ვლინდება პათოლოგიით, ნაკლებად ადანაშაულებენ დანარჩენ ეტაპებზე, თუ ერთადერთი გზა ორგანოს გადანერგვაა. იმისათვის, რომ არ გამოტოვოთ დაავადებების განვითარება, პერიოდულად დაამატეთ ტესტები B და C ჰეპატიტის მარკერებისთვის.
Რა არის ეს? ვირუსის ტიპებიდან გამომდინარე, ისინი აინფიცირებენ ადამიანებს ყველაზე გავრცელებული და ყველაზე დახვეწილი გზით, კლინიკური გამოვლინებების დარღვევის გარეშე. კონკრეტული ნაწილაკების იდენტიფიცირებისთვის გამოიყენება შემდეგი დიაგნოსტიკური მეთოდები:
- სისხლის იმუნოლოგიური ანალიზი.
- ფერმენტული იმუნოანალიზი.
- პოლიმერაზა ლანზუგის რეაქცია (PLR).
- სკრინინგის ტესტი.
Dodatkovo doslіdzhennya იყოფა ორ ტიპად:
- არასპეციფიკური - vykoristovuetsya დროს სწრაფი განვითარების დაავადება, რომელიც აჩვენებს ყოფნა ანტისხეულების ანტიგენების.
- სპეციფიკური - საშუალებას გაძლევთ დააყენოთ ვირუსის ტიპი (მარკერი) და გამოავლინოთ მისი ანტიგენები.
თუ პაციენტს დაუსვეს C ჰეპატიტის დიაგნოზი, მარკერები საშუალებას გაძლევთ სწორად დააყენოთ დაავადების პროგრესირების ეტაპები, სამკურნალო ტაქტიკის გამოყენებით და მაღვიძარას აქტივობის ჩახშობა, გართულებების განვითარებისთანავე.
მარკერის მნიშვნელობები
ჰეპატიტის შესახებ ბიოლოგიური მასალის გამოკვლევის შემდეგი საათი შეიძლება მიუთითებდეს სხვადასხვა მარკერების არსებობაზე. ანტიგენებითა და ანტისხეულებით კანი შეიძლება გამოვლინდეს დაავადების პროგრესირების სხვადასხვა სტადიაზე.
როდესაც პაციენტში B ჰეპატიტი გამოვლინდა, სისხლში შეტევითი ანტისხეულების მარკერები შეიძლება გამოვლინდეს:
- ანტი-Hbc IgM - შეიძლება გამოვლინდეს დაავადების ადრეულ სტადიაზე, თუ არ არსებობს კლინიკური ნიშნები. ეს მარკერი ინახება პაციენტის სისხლში ბაქტერიით დაინფიცირების მომენტიდან გაჭიანურებით.
- Anti-Hbe ყოველთვის საუბრობენ ჰეპატოციტებში ანთების პროცესის განვითარებაზე. ამ ანტისხეულების გამოვლენით HbeAg ანტიგენის მინიჭების ანალიზი საშუალებას გვაძლევს ზუსტად დავადგინოთ დაავადების სტადია.
- ანტი-Hbs - ასეთი ანტისხეულები დამახასიათებელია B ჰეპატიტის ქრონიკული აფეთქებისთვის.
- Anti-Hbc IgG არის HbcAg ანტიგენის მარკერი. ვინი ჩნდება პაციენტებში, რომლებიც ამჟამად განიცდიან პათოლოგიას ან ადრე ჰქონდათ ჰეპატიტი.
ასევე, ობსტეჟენიის დროს, იმუნოგენები ვლინდება:
- HbcAg არის ანტიგენების ძლიერი ტიპი, რომლის გავლენით წარმოიქმნება იმუნოგლობულინები. იოგას ამოცნობა მხოლოდ ღვიძლის ქსოვილებშია შესაძლებელი.
- HbeAg - დაავადების განვითარება საწყის ეტაპზე კანის სიყვითლეთ სრულად შეგვიძლია დავინახოთ. ეს მარკერი ეხება მაღვიძარას სტრიმკას რეპლიკაციას და მის მაღალ კონცენტრაციას სისხლში. HbeAg-ზე დაკვირვება ბიოლოგიურ მასალაში 4 და მეტი წლის განმავლობაში არის ჰეპატიტის ქრონიკული ფორმის ნიშანი.
- HbsAg - ჰეპატოციტების ანთება ამ ანტიგენის წინა მარკერთან შესატყვისად. დანიური იმუნოგენი ნაჩვენებია ასიმპტომური ტარების შემთხვევაში ან მწვავე სტადიის პერიოდში, თუ არსებობს ჟოვტიანიცა. როგორც წესი, HbsAg ანტიგენი სისხლში ტრანსპორტირებას იწყებს ინფექციის მომენტიდან 28-42 დღის შემდეგ.
- "" - დამახასიათებელია შეტევითი ტიპის ანტისხეულების გამოჩენა:
- ანტი-NS3 - ვლინდება დაავადების განვითარების ადრეულ სტადიაზე. ვირუსული მიდრეკილების ნაკადი დაუყოვნებლად მდგომარეობს პათოლოგიის სახით: მაღალი კონცენტრაცია zbudnik - ჰეპატიტის მწვავე სტადიის ნიშანი.
- Anti-HCV ტოტალი - გლობალური ანტისხეულები, რომლებიც აჩვენებენ სკრინინგის შედეგების ხანგრძლივობას. სუნი სისხლში 5-8 წელია, რომ ჩაცმის შემდეგ გაიღვიძოს.
- ანტი-HCV core IgG - წარმოდგენილია ინფექციის მე-11 დღიდან, როგორც ჩანს, იწვევს ქრონიკულ დაავადებას. ყველაზე მნიშვნელოვანი ლაბორატორიული ტესტების ჩაცმის შემდეგ, ადვილია ანტისხეულების აღმოჩენა.
- ანტი-NS4 და ანტი-NS5 დამახასიათებელია დანარჩენებისთვის, რომლებიც საუბრობენ ღვიძლის სერიოზულ დაზიანებაზე. მხიარულების ჩატარების შემდეგ მათი რივენი მცირდება, წინააღმდეგ შემთხვევაში სისხლში არ ჩნდება.
ვირუსული ჰეპატიტის მარკერების აღნიშვნის საფუძველზე შესაძლებელია დაავადების პროგრესირების სტადიებისა და ხასიათის დადგენა. ეს ასევე მნიშვნელოვანია სამედიცინო ტაქტიკის სწორად შერჩევისთვის.
