• კეისარი_ვ როზტინ
• კალენდრის ჩიპები
• სისხლის ანალიზები
• უძილობის პერიოდი
• მზადება შემოდგომისთვის

ცოცხალი გარემო ეოზინ-მეთილენის ლურჯით ენტერობაქტერიების ვიზუალიზაციისა და დიფერენციაციისთვის (Levina's Seredovishche). სერედა ლევინა-გრმ ობოლენსკი IV

** საწყობი vivireno და მიყვანილია საჭირო პარამეტრებზე

სამზარეულო:

შეურიეთ 37,5 გ M022 ფხვნილი ან 27,5 გ M301 ფხვნილი 1000 მლ გამოხდილ წყალში. ადუღეთ ნაწილაკების სრული გამოყოფისთვის. სტერილიზაციამდე დაამატეთ უფრო მაღალი ნახშირწყლები Basic Levin Agar-ს (M301). სტერილიზაცია ხდება ავტოკლავირებით 1.1 ატმ (121°C) 15 წუთის განმავლობაში. არ გაახუროთ ბირთვი. გააგრილეთ 50 ° C-მდე და გააცივეთ, რომ მეთილენის ლურჯი დაჟანგდეს (ლურჯი ფერის გამოსატანად და პლასტმასის ნალექის შერევით). თუ მედია იმავე დღეს არის გაფორმებული, მისი ავტოკლავირება შეუძლებელია.

Წინსვლა: უნდა შეინახოთ შუა სიბნელეში, რათა არ დაუშვათ її დაჟანგვა სინათლეში.

შედეგის პრინციპი და შეფასება:

მთელ შუაზე იყოფა ლევინი (1, 2) და გამარჯვებული დიფერენციაციისთვის ეშერიხია კოლიі Enterobacter aerogenes, ასევე შვედური სოკოების იდენტიფიკაციისთვის candida albicans. ამერიკული ფაჰივცი რეკომენდაციას უწევს ნაწლავის (კოლიფორმული) ჯგუფის გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების დანახვის, პიდრაშეტის და დიფერენცირების საშუალებას (3, 4, 5).

მეთილენის ლურჯი და ეოზინი მღერიან სამყაროს გრამდადებითი მიკროორგანიზმების ზრდის იგნორირებას. ეს ბარვნიკები ემსახურება ლაქტოზის დუღილის განმასხვავებელ ინდიკატორებს. ამ გარემოზე შეიძლება იყოს ვიროსტატი საფუარის ერთი შეხედვით წერტილოვანი კოლონიებისა და გრამდადებითი ბაქტერიების დიაკონებში, მაგალითად, ენტეროკოკებში. Weld (6, 7) გთავაზობთ ვიკორისტატ ლევინ აგარს ქლორტეტრაციკლინის ჰიდროქლორიდის დამატებით სოკოების შვედური იდენტიფიკაციისთვის candida albicansკლინიკურ მასალაში. Viyavannya Tsich Gribyv ასეთ დედაში, yak feckali, ზეპირი, ვაგიჰინალური საიდუმლო, nigti, shkiri luski, რომელიც შესაძლებელია 24-48 წლის შემდეგ 35-37 ° C ატმოსფეროში და 10% ვუღლეკი აირები. სოკოების პროტე კულტურული დომინირება განსხვავებულია.

იაკოსტის კონტროლი:

გარეგნული პუდრი:

ჰომოგენური სიფქვისფერი ღია-იისფერი ფხვნილი.

მზა საშუალების ზომა:

დამკვიდრებულია საშუალება, რომელიც დადასტურებულია 1,5% აგარის გელის სიძლიერეზე.

მზა საშუალების ფერი და გამჭვირვალობა:

როცა მზადაა, შუა წითელ-იისფერი, ოფლისფერი მომწვანო ელფერით და ღია ნალექით, თითქოს პეტრის ჭურჭელში გელი წარმოიქმნება.

საშუალო მჟავიანობა:

25°C-ზე წყლის კლასის M022 (3,75% ვაგა/პრო) აქვს pH 7,1±0,2, ხოლო წყლის კლასის M301 (2,75% ვაგა/პრო) აქვს pH 7,3±0,2.

კულტურის ორგანოები:

საცნობარო შტამების როსტოვის მახასიათებლები 24-48 წლის განმავლობაში. 35-37°C ტემპერატურაზე.

Levina-GRM Obolensk Pozhivne გარემო ეოზინ-მეთილენის ლურჯით პათოგენური და ფსიქიკურად პათოგენური ენტერობაქტერიების დიფერენციაციის დასანახად, ასევე სტაფილოკოკების, მშრალი დასანახად.

შეფუთვის ფასი 0.25 კგ

ინსტრუქციებიმიხედვით zastosuvannya of აღორძინების საშუალო ეოზინ-მეთილენის ლურჯი მშრალი.სერედა ლევინა-GRMობოლენსკი

1. მიზანი

Levina-GRM Obolensk-ის ცენტრი აღიარებულია ბაქტერიოლოგიური კვლევებისთვის სანიტარულ და კლინიკურ მიკრობიოლოგიაში პათოგენური და ფსიქიურად პათოგენური ენტერობაქტერიების დაკვირვებისა და დიფერენცირების მეთოდით, ასევე სტაფილოკოკებზე დაკვირვებისთვის.

1. დამახასიათებელი

Levina-GRM Obolensk-ის ცენტრი არის წვრილად დისპერსიული, ჰიგიროსკოპიული, ღია ბუზკოვის ფერის სინათლისადმი მგრძნობიარე ფხვნილი.

ხელმისაწვდომია პოლიეთილენის ქილაებიდან 250 გ.

2.1. პრინციპი DIII

საშუალო ეოზინისა და მეთილენის ლურჯის არსებობა მას შერჩევით ძალას აძლევს.

გარემოს სტრუქტურის დიფერენციაცია ემყარება გარემოს pH-ის ცვლილებას მჟავას მოქმედებით, რომელიც ყალიბდება ბაქტერიების მიერ ლაქტოზის დუღილის დროს. მჟავე ზონაში ინდიკატორთა კომპლექსი აფერხებს მჟავა წარმომქმნელი ბაქტერიების კოლონიებს მუქი მეწამულ ფერში, ხოლო კოლონიები მწვანე ხდება მეტალის ელვარებით.

2.2. საფონდო

სერედოვიშჩე ლევინა-GRM ობოლენსკი

1. ანალიტიკური და დიაგნოსტიკური მახასიათებლები

Levina-GRM-ის შუა ნაწილი შეიძლება იყოს უსაფრთხო ყველა ინოკულაციის პეტრის კერძებზე, რომლებიც იზრდება სატესტო შტამების Shigella flexneri 1a 8516 და Escherichia coli 168/59 (O111:K58) 18-20 წლის ინკუბაციის შემდეგ (37±1 ტემპერატურაზე). ) °C, კანის ტესტის შტამის 1 მლ მიკრობული სუსპენზიის კულტურის ინოკულაცია 10 -7 განზავებით და საცდელი შტამის Staphylococcus aureus 209-P (ATCC 6538-P) 48 წლის ინკუბაციის შემდეგ ტემპერატურაზე. (37 ± 1) ° C-დან 0.1 მლ მიკრობული სუსპენზიის კულტურის სატესტო შტამების გამრავლებით 10 -5 აცრით.

შუა დიფერენციალური სიმძლავრე. ცოცხალი, გარემო შეიძლება უსაფრთხოდ წაიკითხოს შიგელას დიფერენციაცია ეშერიხიისგან ყველა ინოკულირებულ ფირფიტაზე, როდესაც ინოკულირებულია 0,1 მლ S. flexneri 1a 8516 და E. coli 168/59 (O111:K58) მიკრობული ჯამით 10 -6 განზავებიდან. (ზე: 8) -20 წელი ინკუბაცია (37±1) °С ტემპერატურაზე.

1. შედი

სიცოცხლის მომტანი საშუალების გადატვირთულობის პოტენციური რისკი სიცოცხლისუნარიანია ნაკაზუსთვის
რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტრო No4n 06.06.2012 წ. - კლასი 2a.

1. მახასიათებლები და მასალები

• თერმოსტატი, რომელიც უზრუნველყოფს ტემპერატურას 37±1 °C
• ვაგის ლაბორატორია 2 კლასის სიზუსტე
• ავტოკლავი
• შუშის საცდელი მილები
• შუშის პიპეტები, რომლებიც საშუალებას გაძლევთ მიიღოთ წყლის რაოდენობა 1 და 2 მლ.
• მშვიდობიანი ნისლის წყევლის ცილინდრი 1000 მლ
• პეტრის კერძები სტერილურია
• გამოხდილი წყალი
• კოლბი
• ვირვის წყევლა

1. თვალის ანალიზი

Ob'єkti doslіdzhen კლინიკურ ლაბორატორიულ დიაგნოსტიკაში (სისხლი, პირუტყვი, საკლავი, დამპალი კანი).

1. ჩატარებული ანალიზი

შემდგომი დაკვირვება ტარდება ბაქტერიოლოგიური ლაბორატორიის გონებისთვის სამედიცინო ფაქსიმილერებით.

7.1. მომზადება საშუალო Levina-GRM Obolensk.

ფხვნილი იმ რაოდენობით, რომელიც მითითებულია ეტიკეტზე გამომაცოცხლებელი საშუალების სპეციფიკური სერიის მოსამზადებლად, შერეული 1 ლიტრი გამოხდილი წყალი, ადუღებული 3 წუთის განმავლობაში, გაფილტრული ბამბის მარლის ფილტრით და სტერილიზაცია ავტოკლავირებით 110 ° C ტემპერატურაზე. 20. სტერილური გარემო გაცივდება ტემპერატურამდე
45-50 ° C, ჩაასხით სტერილურ პეტრის ჭურჭელში ბურთით 5-6 მმ. ჭიქის შუა ნაწილის დაჭერის შემდეგ გააშრეთ (37 ± 1) ° C ტემპერატურაზე 40-60 წუთის გაჭიმვით. შუა ნაწილი მზადაა პეტრის ჭიქებში, ღია ბუზკოვიდან მოწითალო-ყავისფერ ფერამდე.

სტერილური შუა ნაწილის გახეხვა შესაძლებელია 3 დღის განმავლობაში 2-8 °C ტემპერატურაზე დაბანის შემდეგ.

7.2. Взяття, посів інфікованого матеріалу та облік результатів виробляють відповідно до “Методичними вказівками з мікробіологічної діагностики захворювань, викликаних ентеробактеріями” (М., 1984 р) та наказом МОЗ СРСР від 22.04.85 р., № 535 “Про уніфікацію мікробіологічних методів дослідження, що შეჩერება ლიკუვალ-პროფილაქტიკური დაწესებულებების კლინიკურ და დიაგნოსტიკურ ლაბორატორიებში“.

7.3. საბოლოო მასალა სტერილური სპატულით შეიზილება საშუალების მთელ ზედაპირზე. ინკუბაცია (37±1) °C ტემპერატურაზე 46-48 წლის განმავლობაში.

1. რეგისტრაცია და შედეგების ფორმა

(37±1) °C ტემპერატურაზე 18-20 წლის ინკუბაციიდან, ვიზუალურად შეამოწმეთ S. flexneri 1a 8516 და E. coli 168/59 (O111:K58) კულტურების ზრდის სქემა და 46-48 წლის შემდეგ, S. aureus 209 კულტურების ზრდის ნიმუში -P (ATCC 6538-P).

S.flexneri 1a 8516-ის კოლონიები შეიძლება იყოს მრგვალი, გამჭოლი, უწვერო ან ოდნავ ერიზიპელა, 1,0-1,5 მმ დიამეტრის.

E. coli 168/59 (O111:K58) კოლონიები არის მრგვალი, მუქი მეწამული ფერის მწვანე ლითონის ბზინვარებით (შეიძლება იყოს 4 კოლონია ლითონის ბზინვის გარეშე), 1,5-2,0 მმ დიამეტრით.

S. aureus 209-P (ATCC 6538-P) კოლონიები, როგორც წესი, არის მრგვალი, უნაყოფო ან ღია მეწამული მუქი ცენტრით 1.0 მმ დიამეტრამდე.

1. უტილიზაცია

Levina-GRM საშუალო ობოლენსკის სერიის გამოყენება მიმაგრების ხაზით, გავლის შემდეგ, ხორციელდება
SanPiN 2.1.7.2790-10, როგორც სამედიცინო მდგომარეობა, რომელიც შეესაბამება "A" კლასს - ეპიდემიოლოგიურად უსაფრთხო.

Levina-GRM საშუალების დაწევა ბიოლოგიური კონტროლის განხორციელების შემდეგ ექვემდებარება SanPiN 2.1.7.2790-10, როგორც სამედიცინო მდგომარეობა, რომელიც არის "B" კლასამდე, obov'zkovy frontal zneshkodzhennya გზაზე ავტოკლავირება 2 წლის განმავლობაში. ტემპერატურა (133 ±.1)

სამედიცინო შეყვანის მიზეზები უნდა იყოს მიღებული კონკრეტულ ორგანიზაციაში, რომელიც გავლენას ახდენს სამედიცინო და (ან) ფარმაცევტულ საქმიანობაზე. ეს სქემა შემუშავებულია ყველაზე მნიშვნელოვანი სანიტარული წესების მოთხოვნების შესაბამისად და დადასტურებულია ორგანიზაციის პრაქტიკის კოდექსით.

1. ამოიღეთ უსაფრთხოება და ექსპლუატაცია

საწყობი (პერრახუნკაზე 1 ლიტრი მზა საშუალოზე):

ფერმენტული პეპტონი, მშრალი - 10,0 გ.
ავტოლიზებული drіzhdzhіv განმარტებების ამონაწერი - 1,5 გ.
ლაქტოზა - 10,0 გ.
ნატრიუმის ფოსფატის ორმაგი ჩანაცვლება - 2,0 გ.
მიკრობიოლოგიური აგარი - 13,0 გ.
ნატრიუმის ქლორიდი - 3,0 გ.
ეოზინის ნატრიუმი, ინდიკატორი - 0,4 გ.
Methylene blakytny, მაჩვენებელი - 0,075 გ.

სასიცოცხლო მნიშვნელობის საშუალება ენტერობაქტერიების შესწავლილი მასალისგან დანახვისა და დიფერენცირებისთვის, როგორც ლაქტოზის დუღილის ნიშანი.

შერეული მშრალი საშუალება 40 გ ოდენობით 1 ლიტრ გაწმენდილ წყალში, მიიყვანეთ ადუღებამდე და ადუღეთ, სანამ აგარი მთლიანად არ გადნება (2-3 წუთი), გაფილტრეთ ბამბის მარლის ფილტრით, ჩაასხით სტერილურ თასებში და გაასტერილეთ ავტოკლავირება. ტემპერატურა 112 °C xv. გააგრილეთ სტერილური ბირთვი 45-48°C ტემპერატურამდე და ჩაასხით სტერილურ პეტრის ჭურჭელში; აგარის დაჭერის შემდეგ ფირფიტები გააშრეთ 37°C ტემპერატურაზე 40-60 წუთის დაჭიმვით. დასრულებული საშუალების ფერი შეიძლება საკმაოდ წითური იყოს.

მზა შუა ვიკორისტანიას მიღება შესაძლებელია ბნელ ადგილას არაუმეტეს 7 დეციბელი 2-8°C ტემპერატურაზე.