Bakteriologická metóda na diagnostiku štádia meta. Bakteriologické metódy
Kultúrna (bakteriologická) metóda sledovania je kombináciou metód smerujúcich k pozorovaniu a identifikácii čistých kultúr mikroorganizmov (baktérií) na dodatočnú kultiváciu na životodarných médiách.
Čistá kultúra je súbor mikroorganizmov v jednom druhu. Najčastejšie sa odoberá čistá kultúra cestou selekcie a kultivácie izolovanej kolónie (šírenie jednej mikrobiálnej bunky).
Kroky k metóde:
1. Vyzdvihnite materiál na sledovanie.
2. Vízia čistej kultúry a identifikácie.
3. Višňovok.
Vyzdvihnite materiál na sledovanie. Typ materiálu, ktorý sa má uložiť, závisí od typu vyšetrenia (diagnóza - v prípade chorého človeka; epidurálna analýza - zo zdravého média, potravinových výrobkov, choroby a (alebo) bakterionosity).
Vízia čistej kultúry. Zahŕňa 3 alebo 4 fázy:
1. Naočkovanie materiálu (po prednej mikroskopii) na misku riedkym životodarným médiom (alebo skôr diferenciálno-diagnostickým alebo selektívnym) metódou izolácie kolónií. Najčastejšie sa vibruje metódou mechanickej rozety. V niektorých prípadoch (napríklad prístrešok) sa materiál vysieva pred vzácnym médiom, obohatený o predbežné prenosy do pohára s agarovým médiom. Niekedy sa pred výsadbou vykonáva selektívne spracovanie materiálu (na zlepšenie sily mikroorganizmu, ktorá je viditeľná; napríklad spracovanie kyselinou je najlepší spôsob, ako vidieť odolné baktérie). Pestujte pri teplote 37 °C 18-24 rokov. Hodina kultivácie pre rôzne druhy baktérií môže byť kumulatívna.
2(3): a) najtypickejšie rastúce kolónie na agarových platniach (kultúrne značky); b) príprava náterov z týchto kolónií z infekcií (pre Gramovu metódu alebo iné metódy); a) zabudovanie prebytku usadenej kolónie do stredu akumulácie a rastu v termostate pri optimálnej teplote.
3(4). Vivchennya čistota kultúra, otrimanoї priemerná akumulácia. Za cenu
pomocou metódy na prípravu náteru, farbuyut (často pre Gram), mikroskopicky tkať
morfologická a tinktoriálna homogenita (v rôznych odboroch zoru).
4(5). Identifikácia čistej kultúry.
Višňovok. Pre konzistenciu je znak podobnosti so silou referenčných (typických) kmeňov označený typom mikroorganizmu videného z materiálu.
Vyhodnotenie metódy:
výhody: jednoznačne vysoká citlivosť a presnosť, schopnosť určiť počet mikróbov v analyzovanom materiáli, ako aj citlivosť na antibiotiká; nedostatky: viditeľná trivalita, metóda je drahá.
21. Živé médium pre aeróby a anaeróby. Vimogi do stredu života, klasifikácia.
Wimogi:
1. prostred viny ale života
2. dlhuje matke pevn ph
3. Môže byť izotonický, tobto. na vine je osmotický zverák v strede, ale ten je rovnaký ako v klitzi.
4. vinný butiologický a nie príliš zriedkavý
5. obviňovať
6. musí byť sterilný
7. byť jednotný, tobto. pomsta post_yni kіlkosti okremih іngredієntіv.
Životnosť stredu možno pridať:
A) Na výlety:
1) prírodné - prírodné potravinové produkty (mäso, mlieko, zemiaky);
2) kusy - špeciálne pripravené na kultiváciu mikróbov: - médiá z prírodných produktov (mäsová voda, mäsový peptónový bujón (MPB), m'ya peptónový agar (MPA), - aby sa nezdržiavali v stálom sklade; - syntetické život udržujúce médiá - predaj striktne rovnakých množstiev solí, aminokyselín, dusíkatých zásad, vitamínov v destilovanej vode - môžu mať stály sklad, ktorý slúži na pestovanie mikroorganizmov a kultúr klitínu so stiahnutím vakcín, imunitných sirupov a antibiotík;
B) Na uznanie:
1) divoké rozpoznávanie (MPB, MPA) - pestujú viac mikróbov;
2) selektívny - vibračný rast jedného typu mikróbov zo sumish (napríklad zhovtkovo-soľný agar pre stafylokoky);
TÉMA: Sterilizácia, asepsa, antisepsa, dezinfekcia.
Princípy, metódy kultivácie mikroorganizmov a pozorovanie čistých kultúr.
Metóda bakteriologického sledovania. 1 etapa.
1. Oboznámte sa s hlavnými metódami dezinfekcie a sterilizácie, ktoré sa využívajú v mikrobiológii a medicíne.
2. Poznať zvláštnosti metabolizmu mikroorganizmov, princípy ich kultivácie v laboratórnych mysliach.
3. Vyšetrite 1. štádium bakteriologickej metódy na diagnostiku infekčných ochorení.
1. Spôsoby, aplikácia a spôsoby sterilizácie životodarných médií, laboratórneho skla, lekárskych nástrojov.
2. Hlavné skupiny dezinfekčných prostriedkov, mechanizmy ich účinku, oblasť a spôsob infekcie.
3. Určenie životodarných médií v mikrobiologickej praxi.
4. Princíp adopcie čistých kultúr mikroorganizmov a význam bakteriologickej metódy ako „zlatého štandardu“ v diagnostike infekčných chorôb.
5. Meta a postupnosť 1. etapy bakteriologickej metódy videnia čistých kultúr mikroorganizmov.
1. Vyberte si svoj vlastný, režim sterilizácie a dezinfekcie je vhodný do konkrétnych dátumov.
2. Charakterizujte navrhované životodarné médium, ktoré v mikrobiologickej praxi stagnuje.
3. Vykonajte 1. etapu bakteriologickej metódy vizualizácie čistých kultúr aeróbnych mikroorganizmov.
Kontrolná výživa:
1. Bakteriostatická a baktericídna kontrola nízkych a vysokých teplôt na mikroorganizmy.
2. Prílev chemických rečí rôznych tried na mikroorganizmy. Antiseptiká a dezinfekčné prostriedky.
3. Pojmy: sterilizácia, dezinfekcia, asepsa, antisepsa.
4. Spôsoby, zariadenia a spôsoby sterilizácie, ich výber v závislosti od autority objektu, ktorý sa sterilizuje.
5. Hlavné skupiny dezinfekčných prostriedkov a taktiky ich preťaženia v LPZ.
6. Princíp spôsobu kultivácie mikroorganizmov.
7. Život stredu: porozumenie; wimogi pred nimi; klasifikácia.
8. Pochopenie druhu, kmeňa, kolónie, čistej kultúry mikroorganizmu.
9. Podstata bakteriologickej metódy v danej oblasti výskumu jogy.
10. Meta a postupnosť pozorovania 1. etapy bakteriologickej metódy pozorovania aerobiku.
Úlohy, ktoré sa počítajú za rušnú hodinu (UIRS):
1. Oboznámte sa s príslušenstvom, ktoré sa používa na sterilizáciu v lekárskej a mikrobiologickej praxi: parný sterilizátor (autokláv), Pasteurova pec.
2. Zvoľte príslušenstvo a režimy sterilizácie pre životodarné médiá, laboratórne sklo, lekárske nástroje.
3. Dávajte pozor na dezinfekčné prostriedky, ktoré sa používajú v lekárskej a mikrobiologickej praxi. Vyberte dezinfekčný a dezinfekčný režim pre navrhované objekty.
4. Oboznámte sa s rôznymi životodarnými médiami, ktoré sa používajú v mikrobiologickej praxi, uveďte ich vlastnosti pre skladovanie, konzistenciu a rozpoznávanie.
5. Vykonajte 1. etapu bakteriologickej metódy videnia čistých kultúr aeróbov:
5.1. Zo študovaného materiálu pripraviť fixačný prípravok, pripraviť sa na Grama, vykonať identifikáciu prejavov mikroorganizmov pre morfologické a tinktoriálne schopnosti.
5.2. Nasledujte materiál pomocou metódy „ťah z maydanchik“.
5.3. Posіyati doslіdzhuvannya materiál Drigalského metódou (demonštrácia).
6. Oboznámte sa so sadou nástrojov na odoberanie a transport patologických materiálov.
Metodické vyjadrenia pred ukončením záverečnej úlohy:
1. Oboznámenie sa s príslušenstvom, ktoré sa používa na sterilizáciu: parný sterilizátor (autokláv), Pasteurova pec.
1.1. Parný sterilizátor (autokláv) – sterilizácia parou pod zverákom.
Najpokročilejšou a univerzálnou metódou sterilizácie v lekárskej a mikrobiologickej praxi je sterilizácia parou pod zverákom. Vibrujú v autokláve tak, že predmety, ktoré sa sterilizujú, sa zahrievajú bohatou parou pod tlakom atmosférického tlaku. Medzi údajmi na tlakomere a teplotou zvýšenej pary je začiatok zatuchnutia:
Pri nulovom zveráku sa berie do úvahy normálny atmosférický zverák (760 mm Hg).
Sterilizáciu je možné dosiahnuť len vtedy, ak je autokláv správne udržiavaný a obsluhovaný špeciálne vyškoleným personálom. Preto je potrebné neustále sledovanie sterilizačného režimu, ktoré sa vykonáva fyzikálnymi (maximálny teplomer a in.), biologickými (biotest so spórami testovacích kultúr mikroorganizmov) a chemickými (chemické testy, indikátory typu IC) metódami.
Kontrola sterilizačného režimu autoklávov sa vykonáva chemickou metódou pod hodinu vystavenia pokožky autoklávu. Chemický test - sklenená skúmavka s chemickou rechovinou, ktorou je možné merať bod topenia: antipyrín, rezorcinol - 110 ± 1 °, kyselina benzoová - 120 ± 2 °, benzamid - 126 ± 1 °, sechovín, nikotínamid, D (+) -manóza - 13±2°. Do skladu chemických testov zaveďte anilínový barvnik (purpurová, genciánová violeť a iné), ktorý rovnomerne zabarvlyuє reč pri jogovom tavení. V Dánsku sa najčastejšie používajú indikátory typu ІС (firma "Vinar", Rusko), ktoré predstavujú manželku papiera a na ňu sa nalepia guľôčkou súčtu indikátorov, ktoré označujú prevádzkovú vizuálnu kontrolu nielen teploty, ale hodiny sterilizácie (ІС-120, ІС-132 ) . Štvrťročná kontrola sterilizačného režimu sa vykonáva pomocou sprostredkovaného biotestu a spór testovacej kultúry Bacillus stearotermophilus BKM B-718
1.2. Pecti Pasteur - sterilizácia suchým teplom.
V Pasteurovej peci sa sterilizujú oceľovou vlnou, kovom a gumou na báze silikónovej gumy. Režim sterilizácie: 160 ° C - 150 minút; 180 °C - 60 min. Kontrola režimu sterilizácie kožného cyklu je založená na ďalších indikátoroch sterilizácie ІС-160, ІС-180; štvrťročne - s víťazným biotestom so spórami testovacej kultúry Bacillus licheniformis PCS. G BKM B-1711
2. Uložiť doma stôl číslo 1.
stôl 1
Sterilizácia
3. Oboznámte sa s dezinfekčnými prostriedkami a zapamätajte si zaneprázdnený tabuľka č. 2, prílohy vikoristovuyuchi č. 1, 2.
Tabuľka 2
Dezinfekcia
4. Oboznámte sa s životodarnými prostriedkami a zapamätajte si zaneprázdnený tabuľka č.3 „Život uprostred“.
Tabuľka 3
5. Klinická mikrobiológia ako odbor lekárskej mikrobiológie vzdoruje dvom hlavným úlohám: etiologickej diagnostike infekčného ochorenia a racionálnej voľbe etiotropnej liečby.
Hlavná metóda mikrobiologickej diagnostiky, čo vám umožňuje virishiti tsі zavdannya, є bakteriologická metóda. Podstata bakteriologickej metódy je založená na pozorovaní čistej kultúry zmije, kvôli jej citlivosti na antimikrobiálne prípravky.
Výber hotového materiálu spočívajú vo forme choroby a najdôležitejšej lokalizácie choroby v štádiu spevu vývoja (patogenéza). Materiálom môže byť krv, lúh, predčasný výtok, spútum, deformácia, rezanie atď. Technika odberu materiálu môže byť veľmi dôležitá pre získanie spoľahlivého výsledku.
O úspechu vízie čistej kultúry rozhoduje správnosť výber životodarného média a mysle kultivácie. Neexistuje žiadne univerzálne životodarné médium, vikoristannya, ktoré by umožnilo vidieť, či mikroorganizmy z akéhokoľvek existujúceho materiálu. Preto, aby sa zlepšili fyziologické vlastnosti možného zlého zdravia, materiál by mal byť vysadený v obývacej izbe strednej alebo komplexu živého stredu (špeciálne, voliteľné, diferenciálne diagnostické). Pre určité mikroorganizmy je potrebné mať špeciálnu myseľ a kultiváciu (anaeróbna, mikroaerofilná, so zavedením kyseliny uhličitej).
Patologický materiál v prípade chorého človeka často vedie k sumácii mikroorganizmov. Na zv'yazku z zim zavdannyam є їх roses'єdnannya, že odstránenie izolovaných kolónií. Kolónia bola izolovaná ako výsledok rozmnoženia jednej mikrobiálnej bunky, ktorá je vytvorená z jedného typu bunky, základ rozvoja čistej kultúry. V mikrobiologickej praxi má vicorist rôzne metódy na izoláciu kolónií. Najčastejšie vikoristovuyutsya takto:
1. Odoslanie finálneho materiálu metódou "stroke іz maidanchik"- finálny materiál naniesť na povrch štrbinového životodarného média na oplotenom priestore a následne ho rozprestrieť po výsevnej dráhe čiastočnými paralelnými ťahmi.
2. Drigalského metóda- materiál, ktorý sa nanesie na prvý pohár životodarným médiom a nanesie sa na ďalšiu špachtľu, následne sa zasieva samotnou špachtľou bez sterilizácie na 1-2 poháre.
3. Spôsob sektorového zúčtovania- Konečný materiál sa zasieva jednou slučkou postupne na šprot sektorov. At tsomu pevna tekhnіka sivu (metóda zlatá) umožňuje nielen eliminovať izoláciu kolónie, ale aj určiť počet mikroorganizmov v 1 ml (g) pridaného materiálu, čo môže byť významné pri hodnotení etiologickej úlohy mentálne patogénnych mikroorganizmov (MPM).
5.1 Uskutočnenie 1. etapy bakteriologickej metódy na pozorovanie aerobiku:
Z odobratého materiálu pripraviť fixačný prípravok, použiť Gramovu metódu, mikroskopiu, identifikovať prejavy mikroorganizmov na morfo-tinktoriálne sily; Rešpektujte počet mikroorganizmov. Zaznamenajte výsledky protokolu a urobte visnovok;
· naneste dokončovací materiál na polovicu pohára so životodarným médiom v tvare srdca metódou „mŕtvica z majdanu“;
· naniesť ďalší materiál na tri poháre so životodarným médiom Drigalského metódou (ukážka);
Poháre podpíšte s dátumom výsevu a postavte hore dnom na termostat pri normálnej teplote 37 ° po dobu 18-24 rokov.
6. Zariadenia na odber a dodávku patologického materiálu
Poznámka: * - vikorista v čase, ako termín dodania materiálu do laboratória po opakovanej návšteve 1,5-2 rokov.
Výživa pre sebaovládanie:
1. Vymenujte a načrtnite zásady pestovania mikroorganizmov.
2. Prečo v prípade sivbі patologického materiálu existujú selektívne, diferenciálno-diagnostické médiá a akumulácia médií.
3. Odhaliť princíp likvidácie čistých kultúr mikroorganizmov.
4. Prečo je bakteriologická metóda „zlatým štandardom“ mikrobiologickej diagnostiky infekčných chorôb?
5. Prečo sú chemické a biologické metódy získavania čistých kultúr mikroorganizmov uzemnené?
6. Prečo uprednostňujete sterilizáciu ako dezinfekčný prostriedok?
7. Vysvetlite rozoznávanie sterilizácie a dezinfekcie v mikrobiologickej a lekárskej praxi.
8. Obgruntuyut prioritou výberu termoindikačných systémov pod kontrolou sterilizačného režimu (na zadku indikátora ІC spoločnosti "Vinar", Rusko).
Literatúra:
Asistenti:
1. Borisov L. B. Lekárska mikrobiológia, virológia, imunológia. - M.: TOV "MIA", 2002. - S. 26-29, 63-66, 150-159.
2. Pozdєєv O. K. Lekárska mikrobiológia / Ed. akad. RAMS V.I. Pokrovského. - M: GEOTAR Medicine, 2001. - S. 76-77, 126-130, 253-265.
Dodatkovská literatúra:
1. Bezpečnosť robotov s mikroorganizmami III - IV skupiny patogenity a helmintov: Hygienické pravidlá. - M.: Federálne centrum pre zdravie a epidemiologické monitorovanie Ministerstva zdravotníctva Ruska, 1999. - 107s.
Prednášky z mikrobiológie.
Testi.
Bakteriologická (kultúrna) metóda
kombinácia metód kusovej kultivácie mikroorganizmov na životodarných pôdach so spôsobom ich identifikácie pri zistenom d-pre infekčné ochorenie, prípadne inom procese spôsobenom mikróbmi a označenie nízkych fyziologických sv-in k-ri. . ciele, napríklad pri výbere lieku na chemoterapiu. Moderné metódy pestovania viac biol. St. v baktériách môže byť menej pre samozrejmosť čisté k-ri(Div.). Kontaminácia to-ri іn. typu mikróbov spravidla viedli k vytvoreniu výsledkov a nesprávnej vysnovke. Za to vedúci B.m. є otrimannya čisté to-ri byť akéhokoľvek druhu (vara) z mikrobiálnych asociácií a prevencia kontaminácie materiálom mikroflóry tretích strán na sledovanie tohto mikrobiálneho to-ri vo všetkých štádiách sledovania. Je to možné pri odoberaní materiálu do sterilných drezov zo sterilných misiek, pri umiestňovaní materiálu do sterilného média pomocou sterilného nástroja, pri zabránení opätovnému vniknutiu mikróbov počas procesu podávania, pri inkubácii tohto materiálu a inokulácii živých médií. Ďalší manažér B.M. - identifikácia mikróbov(div.) videný čistý to-ri, tretí - označenie prídavných svätých, napríklad citlivosť na antibiotiká, virulencia. Kroky B.m.: 1) vyzdvihnúť materiál (roz. Materiály na sledovanie)že jogové doručenie v baktériách. laboratórium; 2) mikroskopia materiál (odd. Bakterioskopická metóda). Toto štádium často nie je víťazné, aj keď bez ohľadu na menšiu citlivosť predná mikroskopia v rade vypadkіv dáva orientačné informácie o budení a umožňuje zvoliť si potrebné informácie o strede; 3) doslovný preklad. fyzický materiál. chi chem. faktory pre metódu vidallennya chi zmenshennya 3. strany mikroflóry. Celý svet stagnuje, napríklad s predĺženým spútom, keď vidíme mikróby odolné voči kyselinám a tvoriace spóry; 4) posіv іsl. materiál (odd. Pozitívne bakteriologické) o obytných priestoroch na vlastníctvo izolovaných kolónií; 5) inkubácia sadeníc živých médií. Termíny a teplota inkubácie ležia podľa preddávkových druhov patriacich do k-ry. Začnite vibrovať termostatom pri 37°C po dobu 1-2 dní. Doba inkubácie sa môže samozrejme predĺžiť o 2-3 dni. Pri viacerých pokusoch inkubácie je potrebné vyhnúť sa zveseniu média, pre ktoré sa vkladá do exsikátora s vodou, prípadne sa zátky skúmaviek plnia parafínom; 6) sledovanie kolónie(Div.). Pre vegetáciu vyberte jednotné izolované kolónie, ktoré sú rozložené ďaleko od okrajov pohára a ťahom slučky ich ponechajte s ryžou, očíslujte ich. Ak sa sledovanie vykonáva neriadeným spôsobom (polyetiologický proces a in.), potom na základe výsledkov vizuálneho vyšetrenia vyberte 2-3 kolónie všetkých typov, ktoré sú viditeľné na pohári a urobte ster z ich; 7) prenos z vybraných kolónií do akumulačného média. Na to nadbytok kolónie, v nátere, je jednotnejší pre tvar tej infikovanej baktérie, slučka, snažiac sa nechytiť sudo kolóniu, odobrať časť kolónie a zasiať na skosenia vo vzorkách MPA resp. špeciálny stredný zdvih; 8) inkubácia prípadov pri termostate až do objavenia sa podľahnúceho rastu (volajte 1-2 dni); 9) označenie čistoty vírusu na skosených stredoch to-ri s makroskopickým pohľadom na rast a mikroskopovanie náteru z nového; 10) Identifikácia videného čistého to-ri a v rôznych časoch spotreby (za pomoci lekára, epidemiológa) vymenovanie rôznych biol. sv-in; 11) vysnovok o druhovej príslušnosti videného k-ri a її sv-vah. Višnovok sa dáva na úradnom tlačive so žiadosťou o číslo, pod krimi k-ra je uvedené v laboratórnom časopise. B.M. є hlavná baktéria v d-tsi. infekcií. Vіn má spravidla vysokú citlivosť, ktorá vám umožňuje vidieť s, іsl. materiál je čistý to-ru, vštepiť aj v dostatočnej dávke materiál dostal šmrnc desiatok špecialít. Pre B.M. vyznačujúce sa vysokou špecifickosťou. Vidieť tieto rôzne typy baktérií z patologického materiálu na štúdium ponížených myslí (odd. Alarm choroby) Nadiano stanovuje etiológiu patologického procesu. Vignatok stať sa duševne patogénnym autochtónnym pre to chi іnshoy biotop baktérií za účelom etіol. Ich úlohu zohrala potreba špeciálnych kritérií, ako aj oddelenie nosa a choroby (napríklad difterický nos so streptokokovou angínou). Hodnota B.m. Verím aj v to, že s touto pomocou sa dajú nainštalovať St.-va, ktoré sú potrebné na rozpoznanie chemoterapie, séroterapie, prejavu pôvodcu infekcie a mechanizmov prenosu poplachu, voľby protiepidemických prístupov. Zreshtoyu, B.m. aby sa priviedli k raným metódam d-ki. Nedolіki B. m. Spoľahlivé údaje o sklade mikroflóry a її sv-vah je možné získať iba vtedy, ak je konečný výber 3-10 kr.
Štúdium baktérií môže mať pre ľudí veľký praktický význam. V tento deň bolo odhalené veľké množstvo prokaryotov, pretože sa rozlišujú jeden po druhom pre patogenitu, oblasť rozšírenia, tvar, veľkosť, počet bičíkov a ďalšie parametre. Aby bolo možné podrobne preskúmať kmene, je stanovená bakteriologická metóda sledovania.
Aké metódy čistenia?
Aby bolo možné určiť, chi є patogénne baktérie, vykonajte následnú kultiváciu rôznymi spôsobmi. Medzi nimi:
1. Bakterioskopická metóda.
2. Bakteriologická metóda.
3. Biologická metóda.
Bakterioskopické a bakteriologické základy sú priamo založené na robotoch s klitínmi prokaryotov, ak je potrebná biologická analýza na vstreknutie takýchto klitínov do živého organizmu niekoľkých najbližších tvorov. Po štádiu prejavu tichších príznakov infekcie môžete pestovať fúzy o prítomnosti alebo prítomnosti patogénnych baktérií vo vzorkách, ako aj ich prirodzene rozmnožovať v organizme tvorov na ich kultiváciu a v iných robotoch.
Bakteriologická metóda sa považuje za bakterioskopickú metódu. Pre prvý je kultúra živých prokaryotov špeciálne pripravená na analýzu, ak druhý musí pracovať s mŕtvymi alebo živými bunkami na povrchu predmetu.
Etapy metódy bakteriologického sledovania. Mikrobiológia
Princíp stanovenia sily bakteriálnej kultúry sa môže v budúcnosti stať užitočným pre vedcov-mikrobiológov, ako aj pre laboratórnych asistentov, na stanovenie patogenity alebo nepatogenity baktérií a potom na diagnostiku
Spôsob kultivácie baktérií je rozdelený do troch etáp:
1. Pozorovanie baktérií z primárnej vzorky.
2. Vysіvannya baktérie a viroshchuvannya vvchennya її dominion.
Prvé štádium
Vzorka alebo náter sa odoberie z povrchu média alebo od pacienta. V tejto kategórii si dáme „koktail“ bohatých baktérií, ako keby sme sa previnili zavesením na životodarnom médiu. Niekedy je možné vidieť potrebné baktérie, pričom poznáme ich stredy v organizme.
Po dvoch-troch dobi sa potrebné kolónie vyberú a pomocou sterilnej slučky zavesia na tvrdý stred Petriho misiek. V bohatých laboratóriách pracujú so skúmavkami, kde to môže byť ťažké, alebo len zriedka životodarné centrum. Takto sa vykonáva bakteriologická metóda na sledovanie mikrobiológie.
Ďalšia etapa
Po odbere vzoriek niekoľkých kolónií baktérií sa uskutoční nie prechodná makro- a mikroanalýza. Kontrolujú sa všetky parametre kolónií, určuje sa farba a forma kože. Nie je nezvyčajné vykonávať kolonizáciu kolónií na Petrových pohároch, teda vo vonkajšom materiáli. Tse môže byť významný pri analýze patogénnych baktérií, napríklad na zmiernenie štádií infekcie.
Nadväzuje sa na bakteriologickú metódu, ktorej 2. stupeň je účinnejší pri očkovaní viacerých kolónií mikroorganizmov, môže súvisieť s analýzou baktérií biologickým spôsobom. Ďalšou metaprácou v tejto fáze je zvýšenie množstva výstupného materiálu. Môžete pracovať na životodarnom médiu alebo môžete experimentovať s prirodzenou mysľou na živých, živých organizmoch. Rozmnožia sa patogénne baktérie a v dôsledku nesprávneho času krvi aj milióny buniek prokaryotov. Z odobratej krvi je ľahké pripraviť potrebný pracovný materiál baktérií.
Tretia etapa
Najdôležitejšou časťou štúdia je stanovenie morfologických, biochemických, toxigénnych a antigénnych schopností bakteriálnej kultúry. Práca sa vykonáva pomocou „prečistených“ kultúr na životodarnom médiu, ako aj prípravkami (často infúznymi) pod mikroskopom.
Stanoviť relevantnosť patogénnych alebo duševne patogénnych baktérií pre tretiu systematickú skupinu a tiež určiť ich odolnosť na limit, čo umožňuje bakteriologickú metódu sledovania. Stupeň 3 - antibiotiká, tobto. analýza správania sa bakteriálnych buniek v mysliach liekov namiesto liekov vo vznikajúcom médiu.
Zvýšenie stability kultúry na antibiotikum môže mať praktický význam, ak je potrebné predpísať potrebné lieky pre konkrétneho pacienta a lieky proti hnilobe. Tu môžete pomôcť bakteriologickej metóde sledovania.
Čo je to životodarné centrum?
Pre vývoj je potrebné, aby sa táto reprodukcia baktérií nachádzala vo vzdialených prípravkoch životného prostredia. Pre konzistenciu môže byť zápach zriedkavý alebo tvrdý a pre dobrodružstvá - rastúce alebo stvorenia.
Hlavné vimogi životodarným médiám:
1. Sterilita.
2. Maximálna transparentnosť.
3. Optimálne ukazovatele kyslosti, aktivity vody a iných biologických hodnôt.
Odstránenie izolovaných kolónií
1. Drigalského metóda. Vіn skutočnosť, že na bakteriálnu slučku sa aplikuje náter s rôznymi druhmi mikroorganizmov. Pretiahnite slučku cez prvú Petriho misku so životodarným médiom. Potom bez výmeny slučky použite metódu prebytočného materiálu na vykonanie ďalšej a tretej Petriho misky. Takže na zvyšku kolónií baktérií nie je potrebné veľmi dobre rásť, bude možné, aby poznali potrebné podmienky pre robotické baktérie.
2. Kochova metóda. U nového vicoristu sú skúmavky s roztaveným životodarným médiom. Je tam umiestnená slučka alebo pipeta s baktériou, po ktorej sa namiesto skúmavky krúti na špeciálnej doske. Agar (alebo želatína) stihne za hodinu a na joge je dobre vidieť potrebné kolónie buniek. Je dôležité rozložiť súčet baktérií v skúmavkách pred klasom, aby bola koncentrácia mikroorganizmov ešte väčšia.
Etapy takéhoto základu na viditeľnej potrebnej kultúre mikróbov sa nezaobídu bez týchto dvoch metód na izoláciu kolónií.
Antibioticogram
Vizuálne možno reakciu baktérií na lieky merať dvoma praktickými spôsobmi:
1. Metóda papierových kotúčov.
2. Rozmnožovanie baktérií a antibiotík v natívnom médiu.
Metóda papierových diskov zlepšuje viditeľnosť kultúry mikroorganizmu, keďže bol pestovaný na pevnom vitalizujúcom médiu. Na také stredné miesto položte šprot papirtov v zaoblenom tvare, nasiaknutý antibiotikami. Výsledkom je, že liek sa úspešne vyrovná s neutralizáciou bakteriálnych buniek, po takomto zbere sa podstielka vyprázdni, kolónie sú ušetrené. Ak je reakcia na antibiotikum negatívna, baktérie prežijú.
V čase victoria, vzácneho životodarného média, sa pripravuje šprot zo skúmaviek s kultúrou baktérií rôznych štádií šľachtenia. Pridajte antibiotiká do skúmaviek a neustále sledujte proces interakcie medzi rečou a mikroorganizmami. Je bezpečné vidieť antibiotický záznam, ktorý možno použiť na posúdenie účinnosti lieku pre túto kultúru.
Hlavné úlohy analýzy
Tu sa rehabilitujú na body cieľa a štádium bakteriologickej metódy sledovania.
1. Odoberte materiál, ktorý víťazne vidí kolónie baktérií. Môžete použiť aj náter z povrchu predmetu, sliznice alebo prázdneho orgánu človeka, krvný test.
2. na pevnom životodarnom médiu. Po 24-48 rokoch možno na Petriho miske nájsť kolónie baktérií rôznych druhov. Vіdbiraemo pre morfologické a / alebo biochemické kritériá, budem s ňou potrebovať a vykonávať ďalšiu prácu.
3. Rozmnožovanie vypchatej kultúry. Bakteriologická metóda sledovania sa môže opierať o mechanickú a biologickú metódu zvýšenia počtu bakteriálnych kultúr. V prvej fáze sa vykonáva robot s pevnými a vzácnymi životodarnými médiami, na ktorých sa baktérie množia a zakladajú nové kolónie na termostate. Biologický spôsob, ako pomôcť prirodzeným mysliam zvýšiť počet baktérií, potom je tu ďalší tvor infikovaný mikroorganizmami. Prostredníctvom striekačky krvi vo vzorke krvi alebo náteru je možné odhaliť anonymné prokaryoty.
4. Pracujte s čistou kultúrou. Aby bolo možné určiť systematické postavenie baktérií, ako aj ich príslušnosť k zdravotníckym pracovníkom, je potrebné vykonať opakovanú analýzu buniek na morfologické a biochemické znaky. V prípade pokročilých patogénnych skupín mikroorganizmov je dôležité vedieť, aké účinné sú antibiotiká.
To bola výrazná charakteristika bakteriologickej metódy sledovania.
Vlastnosti analýzy
Hlavným pravidlom vykonávania bakteriologického vyšetrenia je maximálna sterilita. Pokiaľ ide o robota so skúmavkami, posіvi, že peressіvannya bakteriálneho vinníka sa vykonáva iba cez vyhrievané alkoholové kúpele.
Usі fázy bakteriologického spôsobu sledovania vyžadujú použitie špeciálnej slučky pasteurovej pipety. Urážlivé nástroje je možné umývať v polovičnom svetle liehovín. Hneď po použití Pasteurovej pipety je potrebné pred tepelnou sterilizáciou potriasť špičkou pipety pinzetou.
Technika sivbi baktérií má tiež svoje zvláštnosti. Najprv so sivbі na pevnom jadre vykonajte bakteriálnu slučku nad povrchom agaru. Slučka je, samozrejme, už chyba matky na povrchu mikroorganizmu. Tiež sa praktizuje zasiať stred a správnym smerom slučku alebo pipetu, aby ste dosiahli dno Petriho misky.
Pod hodinou práce so vzácnymi médiami sú skúmavky víťazné. Tu je dôležité dodržať to, aby sa okraje nelepili okolo okrajov laboratórneho skla alebo korkových zátok a víťazné nástroje (pipeta, slučka) sa nelepili okolo cudzích predmetov na tomto povrchu.
Význam biologickej metódy sledovania
Praktická môže byť analýza vzoriek baktérií. Nasampérovú bakteriologickú metódu možno sledovať v medicíne. Napríklad je potrebné rozvibrovať mikroflóru chorého človeka, aby sa stanovila správna diagnóza a aby sa vštepil správny priebeh liečenia. Tu pomáha antibiotikogram, ktorý ukáže účinnosť liekov proti chorobe.
Analýza baktérií je víťazná v laboratóriu pri liečbe takých nebezpečných chorôb, ako je tuberkulóza, týfus alebo kvapavka. Tiež víno je zastosovuєtsya pre kultiváciu bakteriálneho skladu mandlí, prázdnych orgánov.
Na určenie závažnosti média možno použiť bakteriologickú metódu sledovania. Za údajmi o kіlkіsnom a yakіnom sklade rozmazania z povrchu akéhokoľvek objektu sú uvedené kroky populácie tohto média mikroorganizmami.
Podstatou metódy je pozorovanie čistej kultúry mikróba - patogénu z patologického materiálu, správa o pestovaní jogo morfologické, tinktoriálne, kultúrne, biochemické, sérologické autority z metódy ďalšej identifikácie patogénu. Pri aplikácii bakteriologickej metódy sa pozorujú 4 štádiá.
Zdravé dáta, odobraté s bakterioskopickým sledovaním, je na výber z najefektívnejších živých médií, u ktorých s najväčšou frekvenciou je možné postarať sa o rast kultúry prenášajúcich mikróbov – vigilantes.
B. Viroblyaetsya posіv doslіdzhuvannoho materiálu na rade živých strednej: vzácne a schіlnyh, univerzálne, selektívne-selektívne, diferenciálne-diagnostické. Pri výseve na Petriho misky s alkalickým životodarným médiom sa vykonáva bakteriologickou slučkou so zdvihom, aby sa zabezpečila možnosť pestovania izolácie jedného typu jednej kolónie mikróbov (dá sa pestovať aj iným spôsobom pestovanie kultúr
A. Kultúrna sila vírusov rastie na životodarných médiách mikroorganizmov; preniknúť cez podozrivé kolónie. Ďalším krokom je povedať, že výber podozrivých kolónií je najdôležitejšou a najdôležitejšou etapou práce. Nasampeed Vіn svoje vlastnosti charakteristík kolónií M_Krob_v, pivo, často nie je dávka Dzvolzіyuvati zbierok Мікровіва оремих и и і і і Дадатоводово ививатория морфолію ікроківа по кашики З Підозрілих Колівисіва по колется старотный икророгоргисівів тефорто. Sledovanie čistých kultúr baktérií a rastu yogo sa môže uskutočniť vykonaním výsevu na vzácnom médiu akumulácie a potom nasleduje ďalšia hodina sledovania.
B. Z podozrivých kolónií sa pripraví bakteriologický náter, následne Gram a mikroskopia (identita mikroorganizmov s kultúrami sa stanoví pri mikroskopickom sledovaní v 1. štádiu).
C. V tretej časti zrelej kolónie sa kultúra prenesie na skosený mäsovo-peptónový agar (je možné vicorate a iné živé médiá, na ktorých je dobre vidieť pozorovanie mikroorganizmov). Účel, akumulácia čistej kultúry mikróba - chorá osoba, ktorá bola chorá, tk. v ďalšej fáze sledovania potrebujete bohatú mikrobiálnu hmotu.
Obehová sila je znázornená na starom zdravotníkovi (siatie v strednom rade línie Olkenitského, Ressela a Ing.) Pozoruje sa citlivosť videnia kultúr na antibiotiká (často metódou štandardných papierových diskov, častejšie metódou sériového šľachtenia). Sérotypizácia sa vyskytuje v reakcii aglutinácie na sklerózu so skupinovými a typickými diagnostickými sirowortmi; fágová typizácia štandardnými diagnostickými bakteriofágmi Na identifikáciu určitých typov patogénov sa skúmajú agensy patogenity v baktériách.
O vzhľade výsledkov vyšetrovaní sa diskutuje. Z porіvnyannya vyavlenyh v mikroorganizmoch yaskotv (morfologické, tinktoriálne, kultúrne, biochemické, sérologické atď.) zdіysnyuєє іdentifіkatsіya baktérie. Zdá sa, že existuje zvyšková korelácia s výsledkami bakteriologického skúmania, ktoré demonštrujú typ ploštice (jeden a ten istý sérotyp, biovar, typ fága) a citlivosť na antibiotiká.
Podávať často spoľahlivé výsledky v podobe zmien, biologických, alergologických a iných metód sledovania.
Výhody bakteriologickej diagnostickej metódy : vysoká spoľahlivosť výsledkov sledovania; možnosť získania dodatočných údajov o citlivosti zdravotníckych pracovníkov na antibiotiká; možnosť vykonávať epidemiologické štúdie.
