• Caesar_v roztin
• Kalendárové čipy
• Krvné testy
• Ospalé obdobie
• Príprava na jeseň

Živé médium s eozín-metylénovou modrou na vizualizáciu a diferenciáciu enterobaktérií (Levinov Seredovishche). Sereda levina-grm obolensk IV

** Sklad vivireno a dovedený na požadované parametre

varenie:

Zmiešajte 37,5 g prášku M022 alebo 27,5 g prášku M301 v 1000 ml destilovanej vody. Varte na úplné oddelenie častíc. Pred sterilizáciou pridajte do základného levinového agaru (M301) vyšší obsah sacharidov. Sterilizujte v autokláve pri 1,1 atm (121 °C) počas 15 minút. NEPREHRIEVAJTE JADRO. Ochlaďte na 50 °C a ochlaďte, aby sa oxidovala metylénová modrá (aby sa získala modrá farba a zmiešala sa plastická zrazenina). Ak sa médium vicoruje v ten istý deň, nemôže byť autoklávované.

vopred: je potrebné uložiť stred v tme, aby nedošlo k її oxidácii na svetle.

Princíp a vyhodnotenie výsledku:

Celý stred delí Levine (1, 2) a víťazí na rozlíšenie Escherichia coliі Enterobacter aerogenes, ako aj na švédsku identifikáciu húb candida albicans. Americké fahіvtsі odporúčame médium na videnie, pіdrakhunku a diferenciáciu gramnegatívnych mikroorganizmov črevnej (koliformnej) skupiny (3, 4, 5).

Metylénová modrá a eozín spievajú svetu ignorujúc rast gram-pozitívnych mikroorganizmov. Tieto barvniki slúžia ako rozlišovacie ukazovatele fermentácie laktózy. Na tomto médiu môže byť virostat v zdanlivo bodkovaných kolóniách kvasiniek a diakonov grampozitívnych baktérií, napríklad enterokokov. Weld (6, 7) navrhuje vikoristát Levin agar s prídavkom chlórtetracyklín hydrochloridu na švédsku identifikáciu húb candida albicans v klinickom materiáli. Wihannna qich huba v takom Materialі, Yak Fekalії, ústne Ta Vaginalnaya Secret, NІGTI, Lusieki Shkіrya, ONSHOY MOGY v 24-48, ІNCubuvannya pri 35-37 ° C v atmosférickom, vugps 10% plyn. Prote kultúrna dominancia húb sa líši vlastným spôsobom.

Ovládanie Yakosti:

Vonkajší prášok:

Homogénny sipky svetlofialový prášok.

Veľkosť hotového média:

Médium je založené, čo je potvrdené pre silu 1,5% agarového gélu.

Farba a čírosť hotového média:

Keď je pripravený, stred je červeno-fialový zabarvlennya, opalescentný od zelenkavej farby a svetlej zrazeniny, ako sa tvorí v Petriho miskách ako gél.

Kyslosť média:

Pri 25 °C má voda triedy M022 (3,75 % vaga/pro) pH 7,1 ± 0,2 a kvalita vody M301 (2,75 % vaga/pro) má pH 7,3 ± 0,2.

Kultúrne autority:

Rostov charakteristiky referenčných kmeňov v 24-48 rokoch. pri 35-37 °C.

Levina-GRM Obolensk Pozhivne médium s eozín-metylénovou modrou na videnie, že diferenciácia patogénnych a duševne patogénnych enterobaktérií, ako aj na videnie suchých stafylokokov.

Cena balenia 0,25 kg

INŠTRUKCIEpodľa zastosuvannya revitalizačného média s eozín-metylénovou modrou suchou.Sereda Levina-GRMObolensk

1. ÚČEL

Centrum Levina-GRM Obolensk je uznávané pre bakteriologické štúdie v sanitárnej a klinickej mikrobiológii s metódou pozorovania a diferenciácie patogénnych a mentálne patogénnych enterobaktérií, ako aj pre pozorovanie stafylokokov.

1. charakteristika

Stred Levina-GRM Obolensk je jemne rozptýlený, hygroskopický, svetlocitlivý prášok svetlej buzkovej farby.

Dostupné z polyetylénových plechoviek s hmotnosťou 250 g.

2.1. PRINCÍP DII

Prítomnosť stredného eozínu a metylénovej modrej mu dodáva selektívnu silu.

Rozlíšenie štruktúry média je založené na zmene pH média pôsobením kyseliny, ktorá vzniká pri fermentácii laktózy baktériami. Komplex indikátorov v kyslej zóne inhibuje kolónie kyselinotvorných baktérií v tmavofialovej farbe, pričom kolónie sa sfarbujú do zelena v kovovom lesku.

2.2. SKLAD

Seredovishche Levina-GRM Obolensk

1. ANALYTICKÉ A DIAGNOSTICKÉ CHARAKTERISTIKY

Stred Levina-GRM môže byť bezpečný na všetkých očkovaných Petriho miskách rastu testovacích kmeňov Shigella flexneri 1a 8516 a Escherichia coli 168/59 (O111:K58) po 18-20 rokoch inkubácie pri teplote (37±1 ) °C, s naočkovaním 1 ml mikrobiálnej suspenznej kultúry kožného testovacieho kmeňa s riedením 10 -7 a rastom testovacieho kmeňa Staphylococcus aureus 209-P (ATCC 6538-P) po 48 rokoch inkubácie pri teplote (37 ± 1) °C s inokuláciou 0,1 ml mikrobiálnej suspenzie kultivačného testovacieho kmeňa šľachtenie 10 -5 .

Diferenciálna sila stredu. Živé médium môže byť bezpečné na odčítanie diferenciácie shigelly od Escherichia na všetkých naočkovaných platniach, keď sa naočkuje 0,1 ml mikrobiálneho súčtu S. flexneri 1a 8516 a E. coli 168/59 (O111:K58) z riedenia 10-6 (pri: 8) -20 rokov inkubácie pri teplote (37±1) °C.

1. VSTÚPTE

Pre Nakazu existuje potenciálne riziko preťaženia životodarného média
Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie č. 4n zo dňa 06.06.2012 - trieda 2a.

1. VLASTNOSTI A MATERIÁLY

• Termostat, ktorý zabezpečuje teplotu 37±1 °C
• Vagi laboratórium 2 triedy presnosti
• Autokláv
• Sklenené skúmavky
• Sklenené pipety, ktoré umožňujú odobrať množstvo vody 1 a 2 ml.
• Valec kliatby pokojnej hmly 1000 ml
• Petriho misky sú sterilné
• destilovaná voda
• Colby
• Virvi kliatba

1. ANALÝZA OČÍ

Ob'єkti doslіdzhen v klinickej laboratórnej diagnostike (krv, hospodárske zvieratá, porážka, zhnité kože).

1. Vykonaná analýza

Sledovanie sa vykonáva pre mysle bakteriologického laboratória lekárskymi faxmi.

7.1. Príprava média Levina-GRM Obolensk.

Prášok v množstve uvedenom na etikete na prípravu konkrétnej série revitalizačného média, rozmiešaný v 1 litri destilovanej vody, povarený 3 minúty, prefiltrovaný cez bavlnený gázový filter a sterilizovaný v autokláve pri teplote 110 °C x 20. Sterilné médium sa ochladí na teplotu
45-50 °C, nalejte do sterilnej Petriho misky s guľôčkou 5-6 mm. Po zachytení stredu pohára sušte pri teplote (37 ± 1) °C s naťahovaním 40-60 minút. Stredná časť je hotová v Petriho pohároch od svetlej buzkovej až po červenohnedú farbu.

Sterilný stred je možné vicorovať 3 dni po umytí pri teplote 2-8 °C.

7.2. Vzyattya, posіv іnfіkovanogo materіalu že Obl_k rezultatіv viroblyayut vіdpovіdno na "metodicky vkazіvkami of mіkrobіologіchnoї dіagnostiki zahvoryuvan, viklikanih enterobakterіyami" (Moskva, 1984 p) je návod na ministerstve zdravotníctva CPCP OD 22.04.85 str., Číslo 535 "O unіfіkatsіyu mіkrobіologіchnih metodіv doslіdzhennya scho zastávka v klinických a diagnostických laboratóriách likuvalno-preventívnych zariadení“.

7.3. Finálny materiál sa rozotrie sterilnou špachtľou na celý povrch média. Inkubujte pri teplote (37±1) °C 46-48 rokov.

1. REGISTRÁCIA A TVAR VÝSLEDKOV

Po 18-20 rokoch inkubácie pri teplote (37±1) °C vizuálne skontrolujte rastový vzorec kultúr S. flexneri 1a 8516 a E. coli 168/59 (O111:K58) a po 46-48 rokoch, rastový vzor kultúr S. aureus 209 -P (ATCC 6538-P).

Kolónie S.flexneri 1a 8516 môžu byť okrúhle, prepichujúce, bez ostnatých alebo mierne erysipelových, s priemerom 1,0-1,5 mm.

Kolónie E. coli 168/59 (O111:K58) sú okrúhle, tmavofialovej farby so zeleným kovovým leskom (môžu to byť 4 kolónie bez kovového lesku), s priemerom 1,5-2,0 mm.

Kolónie S. aureus 209-P (ATCC 6538-P) sú zvyčajne okrúhle, bez tyčí alebo svetlofialové s tmavým stredom až do priemeru 1,0 mm.

1. VYUŽITIE

Využitie série Levina-GRM médium Obolensk s líniou uchytenia sa po prejdení vykonáva pre
SanPiN 2.1.7.2790-10 ako zdravotný stav, ktorý je až do triedy „A“ – epidemiologicky bezpečný.

Zníženie média Levina-GRM po vykonaní biologickej kontroly podlieha SanPiN 2.1.7.2790-10 ako zdravotný stav, ktorý je až do triedy "B" s obov'zkovy frontálnym zneshkodzhennya spôsobom autoklávovania po dobu 2 rokov pri teplota (133 ±,1)

Dôvody lekárskych vstupov by sa mali riadiť schémou prijatou v konkrétnej organizácii, ktorá ovplyvňuje lekárske a (alebo) farmaceutické aktivity. Táto schéma je vyvinutá v súlade s požiadavkami najdôležitejších hygienických pravidiel a je potvrdená kódexom praxe organizácie.

1. ODSTRÁŇTE BEZPEČNOSŤ A PREVÁDZKU

Sklad (v pererakhunke na 1 liter hotového média):

Enzymatický peptón, suchý - 10,0 g.
Extrakt z autolyzovaných drіzhdzhіv čírení - 1,5 g.
Laktóza - 10,0 g.
Dvojitá substitúcia fosforečnanu sodného - 2,0 g.
Mikrobiologický agar - 13,0 g.
Chlorid sodný - 3,0 g.
Eozín sodný, indikátor - 0,4 g.
Metylén blakytný, indikátor - 0,075 g.

Životne dôležité médium na videnie a odlíšenie enterobaktérií od študovaného materiálu ako znak fermentácie laktózy.

Zmiešané suché médium v ​​množstve 40 g v 1 litri čistenej vody, priveďte do varu a varte, kým sa agar úplne neroztopí (2-3 minúty), prefiltrujte cez filter z bavlnenej gázy, nalejte do sterilných misiek a sterilizujte v autokláve pri teplota 112 °C xv . Sterilné jadro ochlaďte na teplotu 45-48 °C a nalejte do sterilnej Petriho misky; po zachytení agaru doštičky vysušte pri teplote 37°C s naťahovaním 40-60 minút. Farba hotového média môže byť skôr červenooká.

Hotový stredný až vikoristannya sa môže odoberať na tmavom mieste nie viac ako 7 decibelov pri teplote 2-8 ° C.