投与量のクレオン1000zastosuvannya
薬理作用：
クレオン-ゼラチンカプセル。ブタのパンクレリパーゼを含むミニミクロスフェアで構成されています。
ゼラチンカプセルは、腸の内壁を洗い、霧の中で殻から簡単に移動するように、殻で強力でふわふわして、ミクロスフェアを振動させることができます。 分離後、クレオーンはすぐにグラブ乳房から小腸を飲み込み、ミクロスフェアのシェルの分離とアクティブなスピーチのリリースを分解します。
クレオーンのおしゃべりなスピーチは、脂肪（脂肪分解効果）を炭水化物（脂肪分解効果）と錠剤（タンパク質分解効果）に分解し、その後ハリネズミを腸に浸します。 クレオンは実際には濡れず、腸内腔の薬理作用に影響を与えます。
zastosuvannyaへの道：
クレオンは休耕病の疾病分類として処方されており、中毒、病気の重症度、患者の食事にダメージを与えました。 薬の形態に基づいて、カプセル内のさまざまな活発なスピーチで投薬を適切に選択できるようにするために：
クレオン10tis。、25 tis。、40tis。 それが主なものであろうと補助的なものであろうと、1時間の間薬クレオンを使用することをお勧めします。
rozzhovuchiではなくBazhanokovtatiカプセルを、十分な量の水で洗い流しました。 不可能なときは、カプセルを押して、それを開けることができます。中性の中間（たとえば、ヨーグルトやリンゴをこする）を持つ可能性のある珍しい犬のミクロスフェアの分離は、ミクロスフェアの合計が必要です。空中に住んでいて、保存することは受け入れられません。 クレオンによる治療の時間の下で、十分な栄養レジメンに到達することが重要です。血液が不足している場合、変性を損なう可能性があります。 嚢胞性線維症4歳までの子供のための最初の投薬は1イチイです。 子供のマサ体1キログラムあたりのODリパーゼはドーバあたり3〜4回（皮膚投与の1時間あたり）、4歳以上の子供は0.5イチイになります。 マシティラの子供1キログラムあたりのODリパーゼ、ドーバあたり3〜4回（їzhіの皮膚投与の1時間）、薬物のpodtrimuyucha投与は個別に行われます、状況の重症度のため休耕 客観的なフォローアップ 1万回繰り返さずに呼び出し音を鳴らします。 生産のための体脂肪1キログラムあたりのODリパーゼ。
さまざまな疾病分類における硬膜下腔の機能の不十分さ。 クレオンの投与量は、疾病分類、エッチングへの損傷の程度、およびその他の要因に応じて、個別に選択されます。 最初の投薬のほとんどは1万です。 最大25,000 1時間の皮膚塗布のためのODリパーゼ。 ハリネズミの性質、サブシャントスラフの外分泌機能不全の程度に応じて用量の増加が増加し、中央では20イチイになります。 最大75,000 皮膚の主な摂取量の1時間のODリパーゼїzhitavіd5イチイ。 最大25,000 ODリパーゼpid時間dodatkovyhїd。 。
リリースフォーム：
ボトルNo.20、50、100に150mgの胃抵抗性顆粒を含むハードカプセル。
胃に強い顆粒が入ったハードカプセル300mgのボトルNo.20、50、100。
表示：
病気の発症によって引き起こされる酵素欠乏症の補充療法としてのCreonzastosovuetsya：
慢性膵炎;
膵切除後のステーション;
胃切除後のステーション;
嚢胞性線維症;
シュバッハマンダイアモンド症候群;
肩甲下筋または他のパフの癌。これは膵臓またはゾフチノイ管の閉塞と呼ばれます。
シュルンコボ腸吻合のオーバーレイを伴う手術後のステーション（例えば、ビルロートII法）。
黒質窩の酵素の欠如に関連する他の病気。
禁忌：
クレオーンの認識に対する禁忌は、粘膜下腔の機能亢進による膵炎、ブタの歩行のパンクレリパーゼ、または薬物の追加成分のいずれかに対する不耐性です。
Pobichna diya：
クレオンを服用したときに非難された副作用の頻度は、プラセボを服用したときに非難された副作用の頻度と同じである可能性があります。
めったに非難しない 副作用シュルンコボ腸管の側面から（奇形の障害、腹部の痛み、消化不良の障害）および皮膚アレルギー反応。
Creon®10000カプセル、腸で販売10000 OD-ブリスター10、カートンパック
ラテン名
Creon®10000ふわふわスピーチ
パンクレリパーゼ（パンクレリパーゼ）ATX
A09AA02ポリ酵素製剤（リパーゼプロテアーゼトコ）薬理学的グループ
酵素と抗酵素疾病分類（MKH-10）
C25膵臓の悪性新生物E84.1腸症状を伴う嚢胞性線維症K31.5十二指腸の閉塞K31.8その他の胃および十二指腸の特定の疾患K74肝臓の線維症および肝硬変K83.1胆管の閉塞K86.1その他の慢性膵炎K86。 8その他の膵臓の特定の疾患*8.8.0K卵巣分泌物の硬膜下管の機能低下K91他のセクションに分類されていない、医療処置後のエッチング器官の損傷K91.5嚢胞性線維症後症候群K92.8その他の特定の膵臓の病気エッチングR54オールドエイジZ100*倉庫およびリリースフォーム
Creon®10000
カプセル1キャップ。 二酸化物（E171）-ゼラチン
Creon®25000
カプセル1
ブリスター10個入り。 -段ボールパック2ブリスター用-ブリスター25個用。 -段ボールパック2または4ブリスター-20および50個のポリエチレンボトル。
薬用フォームの説明
2色のハードゼラチンカプセル（茶色の不透明な蓋とバーレスベース）。
カプセルに含まれているもの：ベージュ色の腸管ミニミクロスフェア。
薬理活性
薬理作用-肩甲下筋の酵素の欠乏を引き起こします。薬力学
エッチングプロセスを着色するための酵素の準備。 薬の倉庫に入る膵臓の酵素は、タンパク質、脂肪、炭水化物の分解を促進し、小腸での完全な吸収につながります。 ミニミクロスフェアを覆うカプセルは、腸の内壁で覆われ、シェルで大きく異なり、何百ものミニミクロスフェアを振動させます。 メト豊富な単回投与の原則-ミニミクロスフェアと腸腔の混合、そして最後に、腸腔の真ん中でのvivi-lnennia後の酵素の最良の分布。
薬物動態
ミニミクロスフェアが小腸に到達すると、腸の内壁が崩壊し、脂肪分解、デンプン分解、タンパク質分解の活性を持つ酵素が振動し、脂肪、デンプン、タンパク質の分解が防止されます。
Creon®10000の適応
嚢胞性線維症における硬膜下腔の外分泌機能の機能不全に対する補充療法、 慢性膵炎、膵臓切除術、硬膜下管の癌、新生物の余波での管（亜希釈管の管または胆嚢管の管）の閉塞、シュバッハマン・ダイアモンド症候群、老人
症候性治療は、管の部分切除（ビルロート-I / II）、胆嚢摘出後の胃全摘術、十二指腸炎胃うっ滞、胆道閉塞、胆汁うっ滞性肝炎、肝硬変、病理学および病理学を伴うエッチングプロセスの中断です。
禁忌
薬物成分に対する個人の感受性の増加
敵対的な膵炎-
急性慢性膵炎。
迷走と授乳によるうっ血
ZV'InzkaZVіdstnіstyusaDanyaはCheesenoZavoynnya発酵について寄付しますPіdschlunkovoїZavozynuZhіодпідпідаВагідотнойтіtainPer_iodVillaak
Pobichna diya
アレルギー反応、まれに-下痢、便秘、チューブ開口部の不快感、ヌードタに応じて。
インタラクション
他のLZとの相互作用に関する情報はありません。
その投与量stosuvannyaの方法
真ん中に。 用量は、病気の重症度と食事の種類に応じて個別に選択されます。 穂軸ごとに1/3または1/2の単回投与を行うことをお勧めしますїzhі、reshtu-pіd時間їzhi。 鍛造が難しい場合（たとえば、小さな子供や虚弱な年齢の人）、カプセルを慎重に開き、咀嚼を損なうことはありませんが、摂取される珍しいїzhіにミニミクロスフェアを追加します祖国から。 ミニミクロスフェアを祖国と一緒にまとめても、節約の面倒を見る必要はなく、調理後の次のステップに進みます。 Razdribnennyaまたはrazzhovuvannyaミニミクロスフェア、およびそれらをїzhіのpHに5.5以上追加すると、їhnoyїの船体が破壊され、希薄なshlunkovogoジュースから保護されます。
嚢胞性線維症の場合、用量を体重に入れて、4歳未満の子供に穂軸を装着する必要があります-皮膚摂取あたり1000リパーゼOD / kgїzhi、4rokiv以上-500リパーゼOD/kgpid時間їdi 。 用量は、病気の症状の重症度、脂肪便の制御および良好な栄養状態の維持の結果に応じて調整する必要があります。 ほとんどの患者では、用量は10,000 OD /kg/用量を超えることによるものではありません。
皮下隆起の外分泌機能不全を伴う他の国では、患者の個々の特徴の改善（ハリネズミの脂肪の代わりにエッチングの機能不全の段階）に応じて用量が調整されます。 їzhi（snіdankom、その夜に従順）の主な摂取量での用量は、軽食をとった時間に、リパーゼのEFの20000-75000ODになります-リパーゼのEFの5000-25000OD。
クレオーンの穂軸投与でZvichayneは、zhzhiの主な投与量で10000-25000ODEFリパーゼになります。 脂肪便の変化と最適な患者の交代のために、用量を増やすことが可能です。 Vidpovidnoからzvichaynoїの臨床診療では、患者は少なくとも20,000〜50,000ODEFリパーゼで有罪となります。
過剰摂取
症状：高尿酸血症、高尿酸血症。
Likuvannya：薬へのアドバイス、対症療法。
特にvkazіvki
嚢胞性線維症の患者では、彼らは高用量のパンクレリパーゼ製剤を服用し、空気と盲腸の狭窄、大腸炎について説明しました。 「vipadoc-control」法を使用した研究では、クレオーンとの相互作用および線維性結腸症の原因を示すデータは見つかりませんでした。 最後の手段として、すべての非主要な症状または変化を制御することをお勧めします 空腹-特に患者が10,000ODリパーゼ/kg/日を超える場合。
薬は、車で世話をされるか、車やメカニズムで世話をされるまで、建物に注射されません。
貯金を洗う：Creon®10000
20°C以下の温度の場合。子供がアクセスできない場所に注意してください。
Creon®10000の適切な用語
2つの岩。更新の残りの部分は、筆記者によって説明されます
08.08.2007薬の他のパッケージオプション-Creon®10000。
Creon®10000カプセル、腸で販売10000 OD-ブリスター10、カートンパック2-コードEAN：4032128010049-番号、2009-05-14 Solvay Pharmaceuticals（Nimechchina）Creon®10000カプセル、腸で販売10000IU-ブリスター25、カートンパック-05-14（ボトル）ポリエチレン20、カートンパック1-コードEAN：4032128011329-5 N00医薬品（Nimechchina）Creon®10000カプセル、腸で販売10000 OD-ボトル（ボトル）ポリエチレン50、カートンパック1-コードEAN：40321280 No. P1333 N015581 / 01 10000カプセル、腸内販売10000 OD-ブリスター10、カートンパック2-No. P 25、カートンパック2-No. P N015581 / 01、2009-05-14 Abbott Products GmbH（Nimechchina）Creon0OD-から ブリスター25、カートンパック4-No. P N015581 / 01、2009-05-14 s.r.l. 10000 OD-ボトル（ボトル）ポリエチレン100、段ボールパック1-No.ПN015581/ 01、200Nіmechchina）
エッチングプロセスを着色するための酵素の準備。準備：CREON®10000
アクティブスピーチ：パンクレリパーゼ
ATXコード：A09AA02
KFG： 酵素の準備
レジストリ。 番号：P番号015581/01
登録日：31.01.05
レジスターのVlasnik。 acc .: SOLVAY PHARMACEUTICALS GmbH（ニメチチナ）
LIKARの形状、倉庫、パッケージ
Creon®10000
? カプセル、腸のscho復讐minimikrosferi。 硬いゼラチン状の2色のピアスボディのカプセルで、納屋はなく、茶色の不透明な蓋が付いています。 カプセルの代わりに-ベージュ色のミニミクロスフェア。
追加のスピーチ：マクロゴール、希少パラフィン、フタル酸メチルヒドロキシプロピルセルロース、ジメチコン1000、フタル酸ジブチル。
カプセルシェル倉庫：生理食塩水ケルボニウムオキシド（E172）、生理食塩水黒色酸化物（E172）、唾液黄色酸化物（E172）、二酸化チタン（E171）、ゼラチン。
10個。 -水ぶくれ（2）-段ボールのパック。
20個 -PEVPのボトル（1）-段ボールのパック。
25個 -水ぶくれ（2）-段ボールのパック。
25個 -水ぶくれ（4）-段ボールのパック。
50個 -PEVPのボトル（1）-段ボールのパック。
薬の説明は、zastosuvannyaからの公式に承認された指示に基づいています。
薬理学的直径
エッチングプロセスを着色するための酵素の準備。 薬の倉庫に入る膵臓の酵素は、タンパク質、脂肪、炭水化物の消化を容易にし、完全な吸収につながります。
薬は特別に配布されるかもしれません 薬用フォーム-小さなミクロスフェアの腸の内壁を復讐するためのゼラチンカプセル。 カプセルはシェルで急速に成長し、何百ものミニミクロスフェアを振動させます。 この時期に起こる豊富な単回投与の原則は、最小のミクロスフェアを腸腔と混合し、原則として、ビレニア後の腸腔の中央にある酵素の量を減らすことです。 最小限のミクロスフェアが小腸に到達すると、腸の内壁が崩壊し、脂肪分解、デンプン分解、タンパク質分解の活性を持つ膵臓酵素が破壊され、脂肪、デンプン、脂肪の分子が崩壊します。
薬物動態
薬剤クレオンの薬物動態に関するデータは与えられていません。
表示
そのような状態での肩甲下筋の外分泌機能の不十分さのための補充療法：
嚢胞性線維症;
慢性膵炎;
膵切除;
サブシュランクの尾根の癌;
新規作成後の管閉塞（例えば、管下管の管または胆嚢管の管の閉塞）;
シュバッハマンダイアモンド症候群;
虚弱な年齢の患者におけるSKTの酵素形成機能の低下。
対症療法の場合、このような場合のエッチングプロセスの中断：
胆嚢摘出術後のスタン;
ダクトのChastkova切除（Bilroth-I / II）;
胃全摘術;
十二指腸および胃うっ滞;
胆道閉塞;
胆汁うっ滞性肝炎;
肝硬変;
小腸の末端部分の病理;
小腸での世界的な細菌の増殖。
ダイヤルモード
カプセルまたはミニミクロスフェアは、十分な量の水を飲んで、それらを壊したり、壊したりしないように、一緒にスライドさせる必要があります。
鍛造が難しい場合（たとえば、若い年齢の子供や虚弱な年齢の患者の場合）、カプセルを慎重に開き、最小限のミクロスフェアをまれなїzhіに追加します。これは、prozhovuvannyaを損なうことはありませんが、服用されます祖国から。 最小のミクロスフェアを他の人と一緒に合計するようにしてください。ただし、節約の面倒を見るのではなく、準備後すぐに取ってください。
Razdribnennyaまたはrozzhovuvannyaminimikrospheresを、それらをїzhіzpH> 5.5に追加すると、殻が破壊され、shlunkovogoジュースの外観が保護されます。
で 嚢胞性線維症リパーゼのpochatova用量 4歳までの子供 1000ODPhになります。 皮膚摂取あたりのユーロ/kg、 子供vіkomvіd4roіv-500ODPh。 皮膚摂取量あたりのユーロ/kg。
用量は、病気の症状の重症度、脂肪便のコントロールの結果、および食生活の改善に応じて決定する必要があります。 より多くの患者は、リパーゼの投与量を10,000ODPhに変更する必要があるかもしれません。 ユーロ/kg/日
で 他の国では、副官の外分泌機能不全を伴う線量は、ハリネズミの脂肪の代わりに、エッチングの不十分さの程度を改善することで確立されます。 1日の主な投与量（スニダンク、昼食、または夕方）と同時に患者が必要とするリパーゼの投与量は、20,000から75,000ODPhまで変化します。 Eur。、pіdhourlungїzhi-およそ5000から25000ODPh。 ユーロ。
クレオーンで治療する場合、リパーゼの平均投与量は10000〜25000ODPhである必要があります。 ユーロ。 メインの受付係їzhiの時間の下で。 ただし、脂肪便を最小限に抑え、食事の質を向上させるために、より高用量が必要になる場合があります。 原則として、患者は少なくとも20,000〜50,000ODPhの罪を犯しています。 ユーロ。 リパーゼ。
用量を追加するには、Creon 10000、Creon 25000、Creon40000の手順に従います。
POBICHNA DIA
3面 ハーブシステム: まれに-下痢、便秘、下水管の隙間の不快感に応じて、nudota。
他の：アレルギー反応。
禁忌
敵対的な膵炎;
急性慢性膵炎;
薬物成分に対する感受性の増加。
泌乳と授乳
妊娠中および授乳中のZastosuvannyaCreon（ 母乳育児）その場合にのみ可能であり、母親への治療のプラスの効果の結果として、信頼できる臨床データの存在に関連して胎児または子供に起こりうるリスクを逆転させ、安全性を確認します。 pdshlunkovoの酵素のzastosuvannya
特定のビジョン
嚢胞性線維症に罹患しており、クレリパーゼ25,000を3時間服用している子供は、医師の定期的な監督下にあることで有罪となります。
嚢胞性線維症の患者には高用量のパンクレリパーゼ製剤が使用されており、パンクレリパーゼの狭窄と大腸炎が報告されています。 「vipadoc-control」法によって実施された研究では、線維性結腸症とクレオンの使用との関係を示すデータは見つかりませんでした。
嚢胞性線維症の患者の大腸炎を除外する方法による外国のアプローチの能力では、すべての非劣性症状、または脳脊髄液の変化を制御することが推奨されます-特にその場合、患者は10回以上服用します博士の。 ユーロ/kg体脂肪/日
悪化を防ぐために医師と相談した後にのみ薬を中止する必要があります。
クレオーンの入院は、イスラム教とユダヤ教に従う患者に許可されています。
車両のメンテナンスとメカニズムの制御のために建物に流入する
薬は車の世話と機械とメカニズムの制御まで建物に影響を与えません。
過剰摂取
症状：高尿酸血症および高尿酸血症。
Likuvannya：薬に投与; 対症療法の実施。
LIKOVAの相互作用
日中のこの時間における、薬剤クレオンと他の医療処置との臨床的に重要な相互作用に関する情報。
薬局への清潔な入場
薬はzastosuvannyazasibOTCがリリースされるまで許可されます。
クリーンアップと安全条件
薬は子供がアクセスできない場所から服用する必要があります。
水ぶくれの中の薬は、20°C以下の温度で保存する必要があります。 PEVPの入ったバイアルに入った薬剤は、しっかりと閉じたキャップから25°C以下の温度で服用する必要があります。 すべての形態の放出に対する適用期間は2年であり、HDPEを含むバイアルに入った薬剤Creon 25000のクリーム（3年）です。
