vrodzhenikhvadの開発を参照してください。 Vidminnostiは、新生児、子供、大人の生来の心と完全な心を持っています
心臓の先天性静脈-子宮内発達中に形成された心臓、その弁および血管の明らかな解剖学的病理に関連する病気のスプラット。 気の欠陥は、全身および心臓内の血流の変化、心臓の移動を示します。
ある種の欠陥、チアノーゼ（チアノーゼ）によって引き起こされる病気の症状が最も頻繁に観察されます 身体的発達、心臓の雑音、心臓およびdyhalicの機能不全を示します。医師が心不全を疑う場合、FCG、ECG、EchoCG、X線撮影が行われます。
心臓の損傷の多くの目撃は、体内の他の主要な全身性の病状の1つと組み合わされています。 成長した空軍では、それはより豊かに膨らみ、子供の頭の中で低くなります。 Viyavlennyaporushenはvіtsіで見つけることができます。
なぜ心臓の病状が形成されるのですか？
穂軸については、心臓の異常の形成を治療するために使用されるべき危険因子を確認する必要があります。
- 17歳までまたは40歳以降の母親の場合。
- 妊娠中断の脅威;
- 中毒症私はトリメスター;
- 膣内分泌疾患;
- 歴史における罹患率;
- 収縮した不況。
先天性心不全の原因は進行する可能性があります：染色体損傷、中間の因子の流入、遺伝子突然変異、多遺伝子多因子スケーリング（崩壊）。
染色体の敷設により、それらの構造変化が可能になります。 この場合、異常は心血管系を含むさまざまな臓器やシステムで示されます。 常染色体のトリソミーでは、原則として、心臓の欠陥と中隔が発生します。
先天性心臓の単一遺伝子の突然変異の場合、音は他の臓器の他の欠陥と関連しています。 一部の心臓異常は、常染色体劣性、常染色体優性、またはX連鎖症候群の一部です。
妊娠時間（最長3か月）では、電離放射線、ウイルス感染、特定の薬の服用、virobnicheskih shkidlivost、妊産婦死亡などの負の要因が、誤った臓器の敷設を行います。
風疹ウイルスに対する出生前感染として、ほとんどの子供は、難聴、緑内障、白内障、心臓の欠陥など、3つの異常を発症します。
また、梅毒、ヘルペス、水痘、マイコプラズマ症、アデノウイルス感染症、細胞肥大、糖尿病、梅毒肝炎、トキソプラズマ症、結核、リステリア症などが胎児の成形に追加されます。
Vcheniは、さまざまな顔が心臓の子宮内発達に注入されることを確立しました：プロゲスターゲン、アンフェタミン、リチウム製剤および抗てんかん薬。
血液循環の損傷
胎児の子宮内発達における要因の存在により、心臓の自然な構造が損傷し、心室と心房の間の異常な閉塞、弁の病理学的形成、血管の異常な拡張などにつながる可能性があります。
一部の赤ちゃんが生まれると、卵円窓と動脈管が閉じません
母親の血流の真ん中にある破片は、新生児の血行動態の影響を受け、その後、症状は徐々に進行した直後に現れます。
子供の生物の個々の特徴を含む豊富な要因のために嘘をつくために、心臓の先天性ヴァーダをどれだけ早く明らかにするか。 場合によっては、荒い血液循環障害の形成は、呼吸器感染症または他の病気につながります。
心臓の心臓静脈の場合、少量の血液循環の高血圧または低酸素血症（血液中の低酸性度）が現れることがあります。
子供の約半数は、心不全の症状のために、人生の早い段階で応急処置なしで死亡します。 子供の場合、自己感情の運命は正常化した後、ステップは発達します。 そのため、特定の状況では、幼児のために手術が必要になります。
損傷の分類
レゲニアの血流への注入に基づく先天性心静脈の分類：
- 血流が増加した場合：早期チアノーゼを要求せず、yak_チアノーゼを要求します。
- 差し迫った;
- zbіdnenim：チアノーゼおよびチアノーゼなし;
- 組み合わせ。
グループのІsnuєyіnsha分類：
- Bіli、yakіは、自分のペースで、krovoobіguのsuttєvogo破裂なしでそれがkrovoobіguの賭けであるかどうかにかかわらず、butizіzbіdnennyamchizbіdnennyamすることができます。
- 青、yakіbuvayutzіzbіdnennyamchizbіdnennyam小さなステーク。
国際疾病分類（ICD）によると、循環器系の先天性異常はQ20からQ28までの位置を占め、心臓自体の異常はQ24まで含まれています。
合併症
VVSの合併症-失神（不快感）、心不全、慢性高血圧、脳循環障害、狭心症、細菌性心内膜炎、長期肺炎、心筋梗塞、相対的貧血および後部チアノーゼ性発作。
臨床症状（症状）または病気を認識する方法は？
子供たちは胸に動かされ、落ち着きがなく、放尿の過程に流されます
先天性心不全の症状は、破裂、血行力学的代償不全の形成、および循環障害の性質の形であります。
チアノーゼ性の病気、皮膚や粘膜のチアノーゼはありません。 泣いたりおしっこをしたりすると、ボーンはより顕著になります。 心臓の2つの異常は、手と足の冷たさ、燃えるような皮膚によって明らかになります。
それらは、頻脈、酩酊、ザディシュカ、不整脈、脈動および血管の腫れを発症します。 血行動態がわずかに損なわれているため、子供は成長、花瓶、身体の発達に見られます。
聴診の時間に光が現れるとすぐに、小さな心雑音が鳴ります。
診断
先天性心疾患の診断は、複雑な肥満症の助けを借りて行われます。 子供と心の聴診を楽しみにしています。 異常の可能性が疑われる場合は、心音図、心電図、心エコー検査、X線撮影などの機器診断方法が処方されます。 胸.
心電図は、操作が障害の重症度を判断しやすくなった後、心臓の肥大、伝導障害および不整脈の存在を認識する可能性を提供します。 追加の監視を実行することが可能です。
FKGのデータは、心音と心音の三位一体、性質、順列を評価するのに役立ちます。 X線を使用すると、血液循環の小さな杭のキャンプである、roztashuvannyaとrozmіriの心臓の形を示すことができます。
EchoCGの助けを借りて、弁、中隔、主血管の検査が行われ、心筋の急速な発達が調べられます。
折りたたまれた損傷と軽度の高血圧では、他の診断方法を使用することができます：大動脈または血管心臓造影、空の心臓のプロービングとカテーテル法、心臓のMRI、心臓造影。
お祝い
同様の記事：
出生前の子供の心臓病学の深刻な問題は、先天性心臓の手術治療です。 子供に心不全の症状がなく、表情のチアノーゼが軽度の場合は、手術をより大きなものに延期することができます 新学期。 子供たちは、心臓外科医または心臓専門医の監督下で絶えず叱責される罪を犯しています。
likuvannyaの方法は、空軍の厳しさと多様性に応じて選択されます。 心臓の中隔の異常の場合、縫合または形成外科のいずれかが実行され、欠陥のX線血管内閉塞が可能です。
timcha polypsenniaの重度の低酸素血症の場合、子供は全身吻合を適用する必要があります。 戦争を通じて、収縮のリスクが減少し、血中酸素飽和度が上昇します。 過激な操作は、現在の友好的な心で勝ちます。
大動脈異常では、大動脈切除と狭窄形成術が行われます。 大動脈管が開いているときは、それを再包帯する必要があります。
再び折りたたむことが不可能な、折りたたまれた心臓静脈の高揚は、血行力学的矯正にあります。 場合によっては、VVS療法の唯一の可能な方法は心臓移植です。
医学的治療には、不整脈、急性白血病または慢性心不全、後部チアノーゼ性発作、心筋虚血の対症療法のみが含まれます。
クリミアは喜びです。子供は父親から特別な敬意を払う必要があります。適切な食事、ウイルス性疾患の予防が早すぎるということです。
早期診断と実現可能性の予後は良好です。 操作が実行不可能な場合-不親切。
障害は、リハビリテーション期間中の根治手術後、HF、ステージIIB以上の症状で軽減することができます。
防止
VVSの予防には、妊娠計画の遅れ、出生前診断、不利な要因の排除が含まれます。
心臓に異常がある女性は、医師の側からの虚栄心との敬意を表する約束と追加の相談と強迫観念を必要とします。
先天性心不全を引き起こす
先天性心不全（VPS）のせいの非人称的なさまざまな理由。
複合体のすべての悪臭は、膣の女性の体に注入され、胎児の臓器やシステムを成形するプロセスを混乱させます。 季節的な空軍の警戒は、ウイルスの流行と最も重要に関連しています。 ゾクレマ、それは風疹ウイルスを引き起こすために（発生障害を引き起こすために）催奇形性を確実にもたらしました、 サイトメガロウイルス感染、vіtryanyvіspi。 妊娠の最初の3か月で病気になったように、インフルエンザウイルスに同じ性格を与えます。 めちゃくちゃ、空軍の開発のためのウイルス要因だけの存在は疑わしいです。 ただし、催奇形性の要因がさらにいくつかあると、VVSの発生が増加します。 ウイルス剤は、遺伝的メカニズムを実装するためのトリガーメカニズム以上のものになる可能性があります。 CHDの形成における主な役割は、迷走時間中のアルコールの導入にあり、アルコールだけでなく、低アルコールカクテル、強壮剤などもあります。 アルコール依存症の女性では、うつ病の人の50％に空軍の子供がいます。 女性の一般的な体の健康が大きな役割を果たしています。 全身性の病気（例えば、全身性の赤い犬）に苦しんでいる女性では、糖尿病を患っており、空軍の子供たちはしばしば苦しんでいます。
Vrodzhenіwadiハート
先天性心臓（VPR）-臓器の欠陥と発達、人々のヤク。 その理由は、子供が生まれる前に心臓または心臓の近くの血液を運ぶ血管の発達が間違っているためです。
この病状の頻度は、1000人の子供あたり8人になります。 Tse mayzhe 1％は許可されていません。
心臓がすべての異常の構造における主な死因であるというものに関係なく、子供の治療された病状の範囲の増加に伴い、生存の可能性が高まっています。
VVRの原因
先天性心不全の原因は重要です。 Fahіvtsіvvazhayut、若いnedolіkiの90％のschoは、遺伝的強度（内因性因子）の合流流入と過剰な中間（外因性）の因子の流入の下で形成されます。 ケースの2％で、値はdovkіllyaの役人よりも小さい可能性があります。
内因性の要因の前に、父親の若い年齢にわたって、突然変異、父親の病気、同等の配偶子の変化があります。
最も差し迫った内因性（内部）要因は突然変異であり、これは、さまざまな要因の影響下で、同じレベルの状態クリチン（配偶子）で将来の子供の父親のさまざまな人生の期間に悪意を持っています。 心臓の欠陥のほぼ10％は突然変異の前に落ちます。
それらの中で、染色体突然変異は頻繁にあります-5-6％、まれな遺伝子異常-3-5％。 それらの最も一般的なものはダウン症であり、90％の症例で前中隔欠損症といわゆるベロ心臓顔面症候群を伴います。 心臓の原住民は、ダウン症などの染色体病理に関連している可能性があります。 女の子の25％は別の染色体異常を持っています、sov。 Shereshevsky-Turner症候群、腹腔間網膜に欠陥がある可能性があります。 18トリソミーまたは13番染色体では、子供は先天性心疾患の結果として、また尿細管間中隔および動脈管の欠陥の結果として死亡することがよくあります。
スピーチの前に、4歳の子供に見られる可能性が最も高い別のより広い血管が病気です-出血性血管炎。 古代の毛細血管の壁が照らされた後の病気。
遺伝的異常を伴う多くの病気は、心臓の異常を伴う可能性があります。 Tseマルファン症候群、Smith-Lemle-Opts、Holt-Oram、ムコ多糖症。 ヌーナン症候群とウィリアムズ症候群の子供の80％は先天性心疾患で生まれています。 症例の50％で、脳血管疾患は、内因性動脈の狭窄を持っています。 他の遺伝的症候群は、ゴールデンハー症候群、VACTERL関連（気管、stravokhod、尾根、直腸および肛門の異常、nirok、kintsivok）です。 これらの症候群のほとんどは、追加の分子診断法のために専門の遺伝子センターで診断されています。
CHDの行為は、常染色体優性（垂直）タイプの伝達である可能性があります。 Tseは、父親の1人の先天性心臓異常のさまざまな症状において、状態に関係なく、子供の50％が心臓異常を伴って生まれていることを意味します。 家族に対する人々の子供たちの不況の明らかなきつさのために、彼らの近親者はとても小さいです。 先天性心不全に苦しんでいる父親の一人のように、同様の病状を持つ子供のリスクは10％になります。 この場合のように、すでに先天性異常のある子供であるため、皮膚の進行する子供では母親のリスクは4％増加していません。 子供が染色体異常または他の遺伝的異常と診断された場合、医学的および遺伝的カウンセリングは、出生前の診断および将来の子供における危険な心臓欠陥の診断に役立ちます
内的要因の前に、母親の慢性疾患もあります。 Nasampered-Tse血性糖尿病。 VVS、フェニルケトン尿症、てんかん、赤犬および葉酸低タミノーシスを伴う糖尿病性胚症と呼ばれます。 代償のない循環器糖尿病の女性では、VVSの子供が生まれる可能性が大幅に高まります。 糖尿病の妊婦の3〜6％が、主血管の転位から子供を産むことが最も多いことが重要です。 このリスクの進行は、I型およびII型の妊娠糖尿病に対するものですが、子供のキャンプと同じ時期である妊娠糖尿病には拡大しません。
zovnіshnіh（外因性）の要因を見ることができます：物理的、化学的および生物学的。 子供のVVS調査で最も重要なのは、化学的および生物学的です。
化学的要因のグループの前に、空軍からの子供たちのリスクを高める薬を適用する必要があります。 リチウムのTse準備、自殺防止の執事、 ホルモンの準備葉酸の同化を妨げる種類。 イブプロフェンのようなこのようなけいれん防止ザシブを服用するような女性は、空軍から病気になる可能性が高くなる可能性があります。 この場合のパラセタモールは安全な代替品ですが、理想的には、特に妊娠の最初のトリメスターの妊娠の3か月前に、儲かる妊娠をするのはユニークなはずです。 薬を服用できない場合は、信頼できる承認された医師と一緒に薬を服用するまで少し待ってください。
このグループには、アルコール、喫煙、麻薬などの催奇形物質が含まれます。 子供、胎児性アルコール症候群の人は、しばしば心臓の問題を抱えています。 原則として、それは前中隔の欠陥です。 Zgіdnozdlіdzhennamizhіnki、sho scorch、その血管の異常なbudovoyu心臓を持つ子供を持つ可能性が60％高い。 そのような効果自体は、受動喫煙、あなたのshkidlivihスピーチの3分の1の破片である可能性があります 途中で。 Schodo麻薬スピーチ、コカインはそのような効果である可能性があります。
化学的要因の前に、心臓の欠陥と明日の船を持つ子供の誕生のリスクを高めるので、有機小売業者も言及されています。
生物学的要因から、ウイルス感染を確立することは安全ではありません。 たとえば、妊娠の最初の1時間（最初の8〜10日）の女性が風疹で病気になった場合、先天性心疾患の発症リスクは35％に増加します。 生殖年齢のすべての女性は風疹に対して破砕される可能性があり、その後、ワクチン接種が独特である後、悪臭は1ヶ月続きます。 女性、yakіは妊娠の最初の学期にインフルエンザにかかりました、多くの場合、彼らは心臓と血管に欠陥のある小さな子供を持っています。
より大きなZPSに先んじることは不可能です。 エールは、治療前の食事療法と慢性疾患の正しい治療、子宮内感染症（風疹、トキソプラズマ症）の自発的治療、母親の問題におけるVIL感染症を排除することができます。 健康な子供の人々のために、女性は妊娠の3ヶ月前にアルコール、喫煙、安全でない医療などのスピーチをする義務があります。
心臓 循環系活発なスピーチで体を酸っぱく保つためには、彼らのキャンプを常に見守る必要があります。
新生児、年長の子供、および成人の先天性およびnabuti vadiの心臓は、血液循環の損傷を要求します。これは、生物全体の陣営でひどく示されています。 深刻な結果を取り除くために、1時間で病気を診断する必要があります。
心臓の欠陥があると、その臓器の構造が弁の損傷によって損傷し、その後 循環器系の誤った修復。 悪徳は先天性で自然なものである可能性があります（どちらの種類がより顕著です）。
ヴァディの発祥の地は、胎児の子宮内発育の過程にあると非難されています。 表示される理由は異なる場合があります。
- 妊娠初期の重度の母体の病気;
- 胎児の発育に悪影響を与える薬を服用する。
- 不況;
- 臓器への他の病理学的損傷を伴う
人々の後の最初の年にあなたが子供たちに知っている病気を健全にする、しかし、病気が長老の副に現れる場合、変動があります。 世界では、赤ちゃんの心臓の成長は体に良い血流を提供することができません。これは野生の野営地では否定的に示されています。
ヴァディハート（CHS）の誕生は、ヴァギト女性の計画された超音波検査の時間に決定することができます。 統計によると、この病気は千人中8〜9人の子供によく見られます。
Pridbani wadi of the heart（PPS）m'yazi 病気にかかった後に発症する。 僧帽弁の病気のように聞こえますが、そうでない場合（毛様体、大動脈、およびリージニア動脈弁）の影響は少なくなります。 ほとんどの場合、リウマチ熱と呼ばれます。
空軍の臨床症状
子宮内発達の期間中のすべての器官の活発な成形、同時に先天性心臓が発達することができます。 Є それらの出現のいくつかの理由、私たちはそれらに追加することができます：
- viprominyuvannya ionizuyuchi;
- viprominyuvannya放射線;
- 妊娠の最初の1時間の母親の重度の感染症（キル、ヘルペス、風疹、水痘）;
- 妊娠の最初の1時間に強力な医薬品を服用する。
- 不況。
Golovnymtsgogoє:
- 空のまぶしさ;
- 風邪の一部;
- ロゼットを探しています。
- 心臓のリズムの混乱の裏側。
「白い」心の心の欠陥はすぐには現れないかもしれませんが、崇高な時代にのみ現れるかもしれません。
血液循環が途絶える空軍、 裏側、膨満感、胸の痛みを伴う。 子供はより発達し、すぐにそれに乗り込みます。 部分的な大動脈のリンギングで、子供たちは2年近く生きます。
PKSの開発
病気の初期段階では、症状は軽微または明白である可能性があるため、私は病気を尊重しません。 軸 ロボットの心臓の肉の破壊の最初の兆候のリスト：
- 心拍が頻繁になります。
- 乾いた咳が落ち着きます。
- 声がかすれる;
- ターボのお尻;
- 胸の痛みと少しの腫れ;
- 病気は血を吐く可能性があります。
- 情報の無駄;
- zamorochennya;
- ラム酒は頬に現れることがあります。
- 腫れたnig。
PPSが芽の段階で現れることはめったにありません。 これらの症状は、病気の活発な発症の時期にすでに現れています心臓の肉の働きへの損傷の最初の兆候でobstezhennyaを通過する。
Qiaの病気 感染を転送した後に広がる可能性があります（建物の悪臭は内臓の内部にこぼれています）。 もう一つの理由は、心臓のm'yazに対する超平凡な意図であり、その後、生体組織の破壊が開始されます。
空軍のお祝いとそれと一緒に暮らす人々の数
医師vikoristovuyutkіlkaメソッドlikuvannyaVVS。 心臓専門医は、患者の病気のタイプに応じて、通過した閉塞に基づいて方法を選択します。
そのような病気を持つ人々の人生の些細なことは、同じレベルの重症度にあります。 獲得した平均は35〜40年であるはずです。 子供の死亡率はさらに高くなります。 空軍の卑劣な見方では、小さな子供たちはその月の最初の月、または人々の後に死にます。
セラピーPPSとヨガの予測
PPSは喜ぶ 医療の準備を開始する外科的送達の唯一の方法。 最も広く使用されている方法は、小さな心臓弁を内部人工器官に置き換えることです。 手術は心不全が発症するまで行われます。
歓喜が実行された後、患者は前進規則に従う罪を犯します：
- 医薬品の定期的な摂取;
- dotrimannyaの食事とレジーム;
- 通常の状態のpіdtrimannyavagi;
- vidsutnistshkіdlivihzvichok;
- すべての高品質の製品の食事からのブドウの木;
- 散歩の一部;
- 医者に注意してください。
手術が1時間ごとに行われる場合、予後は良好であると見なされます。 この方向の生活の質は大幅に改善されます。
心不全の発症後の外科的介入は必要な結果をもたらさないので、治療は1時間ごとに行うことができます。
心臓の欠陥を持って生まれた可能性のある人々は、医師の診察を受け、基本的な規則と推奨事項に従うため、長生きすることができます。 与えられた時間に Vіdomochimaloの方法したがって、皮膚の状態については、fakhіvtsіは独自の方法を選択し、補助療法を処方します。
心臓の先天性静脈-子宮内発達中に形成された心臓、その弁および血管の明らかな解剖学的病理に関連する病気のスプラット。 気の欠陥は、全身および心臓内の血流の変化、心臓の移動を示します。
欠陥の種類によって引き起こされる病気の症状、ほとんどの場合チアノーゼ（チアノーゼ）または皮膚の水疱、身体の発達に現れる、心臓の騒音、心臓およびdychalの機能不全を示します。 医師が心不全を疑う場合は、FCG、ECG、EchoCG、X線撮影が行われます。
心臓の損傷の多くの目撃は、体内の他の主要な全身性の病状の1つと組み合わされています。 成長した空軍では、それはより豊かに膨らみ、子供の頭の中で低くなります。 Viyavlennyaporushenはvіtsіで見つけることができます。
なぜ心臓の病状が形成されるのですか？
穂軸については、心臓の異常の形成を治療するために使用されるべき危険因子を確認する必要があります。
- 17歳までまたは40歳以降の母親の場合。
- 妊娠中断の脅威;
- 中毒症私はトリメスター;
- 膣内分泌疾患;
- 歴史における罹患率;
- 収縮した不況。
先天性心不全の原因は進行する可能性があります：染色体損傷、中間の因子の流入、遺伝子突然変異、多遺伝子多因子スケーリング（崩壊）。
染色体の敷設により、それらの構造変化が可能になります。 この場合、異常は心血管系を含むさまざまな臓器やシステムで示されます。 常染色体のトリソミーでは、原則として、心臓の欠陥と中隔が発生します。
先天性心臓の単一遺伝子の突然変異の場合、音は他の臓器の他の欠陥と関連しています。 一部の心臓異常は、常染色体劣性、常染色体優性、またはX連鎖症候群の一部です。
妊娠時間（最長3か月）では、電離放射線、ウイルス感染、特定の薬の服用、virobnicheskih shkidlivost、妊産婦死亡などの負の要因が、誤った臓器の敷設を行います。
風疹ウイルスに対する出生前感染として、ほとんどの子供は、難聴、緑内障、白内障、心臓の欠陥など、3つの異常を発症します。
また、梅毒、ヘルペス、水痘、マイコプラズマ症、アデノウイルス感染症、細胞肥大、糖尿病、梅毒肝炎、トキソプラズマ症、結核、リステリア症などが胎児の成形に追加されます。
Vcheniは、さまざまな顔が心臓の子宮内発達に注入されることを確立しました：プロゲスターゲン、アンフェタミン、リチウム製剤および抗てんかん薬。
血液循環の損傷
胎児の子宮内発達における要因の存在により、心臓の自然な構造が損傷し、心室と心房の間の異常な閉塞、弁の病理学的形成、血管の異常な拡張などにつながる可能性があります。
一部の赤ちゃんが生まれると、卵円窓と動脈管が閉じません
母親の血流の真ん中にある破片は、新生児の血行動態の影響を受け、その後、症状は徐々に進行した直後に現れます。
子供の生物の個々の特徴を含む豊富な要因のために嘘をつくために、心臓の先天性ヴァーダをどれだけ早く明らかにするか。 場合によっては、荒い血液循環障害の形成は、呼吸器感染症または他の病気につながります。
心臓の心臓静脈の場合、少量の血液循環の高血圧または低酸素血症（血液中の低酸性度）が現れることがあります。
子供の約半数は、心不全の症状のために、人生の早い段階で応急処置なしで死亡します。 子供の場合、自己感情の運命は正常化した後、ステップは発達します。 そのため、特定の状況では、幼児のために手術が必要になります。
損傷の分類
レゲニアの血流への注入に基づく先天性心静脈の分類：
- 血流が増加した場合：早期チアノーゼを要求せず、yak_チアノーゼを要求します。
- 差し迫った;
- zbіdnenim：チアノーゼおよびチアノーゼなし;
- 組み合わせ。
グループのІsnuєyіnsha分類：
- Bіli、yakіは、自分のペースで、krovoobіguのsuttєvogo破裂なしでそれがkrovoobіguの賭けであるかどうかにかかわらず、butizіzbіdnennyamchizbіdnennyamすることができます。
- 青、yakіbuvayutzіzbіdnennyamchizbіdnennyam小さなステーク。
国際疾病分類（ICD）によると、循環器系の先天性異常はQ20からQ28までの位置を占め、心臓自体の異常はQ24まで含まれています。
合併症
VVSの合併症-失神（不快感）、心不全、慢性高血圧、脳循環障害、狭心症、長期肺炎、心筋梗塞、相対的貧血および後部チアノーゼ性発作。
臨床症状（症状）または病気を認識する方法は？
子供たちは胸に動かされ、落ち着きがなく、放尿の過程に流されます
先天性心不全の症状は、破裂、血行力学的代償不全の形成、および循環障害の性質の形であります。
チアノーゼ性の病気、皮膚や粘膜のチアノーゼはありません。 泣いたりおしっこをしたりすると、ボーンはより顕著になります。 心臓の2つの異常は、手と足の冷たさ、燃えるような皮膚によって明らかになります。
それらは、頻脈、酩酊、ザディシュカ、不整脈、脈動および血管の腫れを発症します。 血行動態がわずかに損なわれているため、子供は成長、花瓶、身体の発達に見られます。
聴診の時間に光が現れるとすぐに、小さな心雑音が鳴ります。
診断
先天性心疾患の診断は、複雑な肥満症の助けを借りて行われます。 子供と心の聴診を楽しみにしています。 異常の可能性が疑われる場合は、心音図、心電図、心エコー検査、胸部X線検査などの機器診断方法が処方されます。
心電図は、操作が障害の重症度を判断しやすくなった後、心臓の肥大、伝導障害および不整脈の存在を認識する可能性を提供します。 追加の監視を実行することが可能です。
FKGのデータは、心音と心音の三位一体、性質、順列を評価するのに役立ちます。 X線を使用すると、血液循環の小さな杭のキャンプである、roztashuvannyaとrozmіriの心臓の形を示すことができます。
EchoCGの助けを借りて、弁、中隔、主血管の検査が行われ、心筋の急速な発達が調べられます。
折りたたまれた損傷と軽度の高血圧では、他の診断方法を使用することができます：大動脈または血管心臓造影、空の心臓のプロービングとカテーテル法、心臓のMRI、心臓造影。
お祝い
出生前の子供の心臓病学の深刻な問題は、先天性心臓の手術治療です。 子供には心不全の症状がなく、表情のチアノーゼは軽度であるため、手術を新しい用語に移すことができます。 子供たちは、心臓外科医または心臓専門医の監督下で絶えず叱責される罪を犯しています。
likuvannyaの方法は、空軍の厳しさと多様性に応じて選択されます。 心臓の中隔の異常の場合、縫合または形成外科のいずれかが実行され、欠陥のX線血管内閉塞が可能です。
timcha polypsenniaの重度の低酸素血症の場合、子供は全身吻合を適用する必要があります。 戦争を通じて、収縮のリスクが減少し、血中酸素飽和度が上昇します。 過激な操作は、現在の友好的な心で勝ちます。
大動脈異常では、大動脈切除と狭窄形成術が行われます。 大動脈管が開いているときは、それを再包帯する必要があります。
再び折りたたむことが不可能な、折りたたまれた心臓静脈の高揚は、血行力学的矯正にあります。 場合によっては、VVS療法の唯一の可能な方法は心臓移植です。
医学的治療には、不整脈、急性白血病または慢性心不全、後部チアノーゼ性発作、心筋虚血の対症療法のみが含まれます。
クリミアは喜びです。子供は父親から特別な敬意を払う必要があります。適切な食事、ウイルス性疾患の予防が早すぎるということです。
早期診断と実現可能性の予後は良好です。 操作が実行不可能な場合-不親切。
障害は、リハビリテーション期間中の根治手術後、HF、ステージIIB以上の症状で軽減することができます。
防止
VVSの予防には、妊娠計画の遅れ、出生前診断、不利な要因の排除が含まれます。
心臓に異常がある女性は、医師の側からの虚栄心との敬意を表する約束と追加の相談と強迫観念を必要とします。
心臓の先天性ヴァーダ-心臓の欠陥、先天性の心臓の欠陥。 基本的に、この病状は心臓の中隔をカバーし、動脈を攻撃し、肺、静脈系、または動脈系の頭部血管の1つである大動脈に血液を送り、また、胎児管（BDA）の非異常増殖を引き起こします）。 先天性心不全の場合、大量の血液循環（BKK）と少量の血液循環（MKK）で血液循環が中断されます。
心臓の欠陥は、一般的な心臓病を指す用語であり、その主な原因は、心臓弁装置または最大の血管の解剖学的構造の変化、および前部間の仕切りの非成長です。心臓または心臓管。
自然の心を引き起こします
先天性心不全の主な原因は染色体の側面の損傷です-それは5％かもしれません。 遺伝子変異（2〜3％）; 父親のアルコール依存症や薬物依存症などのさまざまな要因。 感染症（風疹）の妊娠の最初の3分の1に移り、薬を服用し（1〜2％）、spadkovy病（90％）もかかりました。
染色体の作成が異なると、疝痛と構造の外観にїх変異があります。 その結果、大中型の染色体に異常が生じ、致命的な結果をもたらすことが重要です。 そして、彼らが人生の要約から自分自身を作成した瞬間から、彼ら自身 別の心先天性疾患。 染色体セットに3番目の染色体がある場合、欠陥は心房と中隔中隔、またはその両方の弁便の間で非難されます。
当然のことながら、状態染色体の変化を伴う心臓のヴァーダはより速く、常染色体のトリソミーでより低くなります。
ある遺伝子の突然変異は先天性心疾患を引き起こし、他の臓器に異常を発生させます。 CCC（心血管系）の発症の欠陥は、常染色体優性および常染色体劣性症候群に関連しています。 cih症候群の場合、システム損傷の画像は、軽度または重度の重症度で特徴的です。
心臓の先天性空洞の形成は、耳、心臓血管系などの外側中央のさまざまな要因を受け入れることができます。 その中で、まるで女性が妊娠の最初の30分をとることができるかのように、X線の活気を見ることができます。 イオン化された粒子の放射; deyakіはlikarskihzasobіvを参照してください。 感染症およびウイルス感染症; アルコール、麻薬など まるでこれらの要因の流入の下で落ち着いたかのように、彼らは心臓のそのヴァディに、胚症の名前をあきらめました。
アルコールの下では、VSD（心室中隔欠損症）、PDA（動脈管開存症）、心室中隔の病理が最も頻繁に形成されます。 たとえば、抗てんかん薬は、リージニアス動脈と大動脈の狭窄、大動脈の関節、およびPDAを発症させます。
エチルアルコールは、先天性心疾患の出現を治療する有毒なスピーチの中で最初の場所です。 アルコールの影響下で軽く現れた子供、胎児性アルコール症候群の母親。 アルコール依存症に苦しむ母親は、先天性心疾患の子供たちの40％に命を与えています。 アルコールは妊娠の最初の3分の1で特に安全ではありません-それは胎児の発達の最も重要な時期の1つです。
将来の子供にとってさらに危険なのは、女性の女性が風疹に苦しんでいるという事実です。 この病気は病状の低下につながります。 私は心臓の先天性の病状が原因ではありません。 風疹後の先天性心不全の頻度は1〜2.4％になります。 心臓の真ん中で、それらは実際に最も一般的に見られます：PDA、AVK、ファロー四徴症、VSD、下因性動脈狭窄。
これらの実験は、それらが多因子遺伝に適しているかのように、それらのコアにある実質的にすべての先天性心臓が遺伝的に類似している可能性があるものについて話します。 明らかに、同じ形態のVVSの遺伝的特徴のヘテロ接合性は、1つの遺伝子の突然変異に関連しています。
先天性心不全の原因である病因のクリミア要因は、リスクの2番目のグループと見なされ、血中の女性によって消費されます。 内分泌系の側面が損傷する可能性があります。 妊娠の最初の3ヶ月の毒物症から; 死んだ子供たちの病歴がある人もいれば、先天性心不全の子供たちをすでに抱えている人もいます。
自然なヴァーダ心臓の症状
先天性心疾患の臨床像には、欠損の寿命、更新のプロセス、および複雑さの異なる病因の証明の特徴があります。 先天性心疾患の前に、小さな身体的不安、強い心拍、周期的な衰弱、顔の蒼白またはチアノーゼ、心臓の痛み、たるみ、気取らないことのアブラムシのせいにされているかのように、裏側を感じることができます。
心臓の先天性血管は周期的に進行する可能性があり、これは3つの主要な段階で見られます。
適応性のある最初の段階では、病気の人の有機体は、発達障害によって引き起こされたかのように、血液循環系の破壊に固執することを余儀なくされます。 戦争を通して、症状は病気を示し、表現をわずかに鳴らします。 そして、血行動態の重度の障害の時間の下の軸は、急速に心臓代償不全を発症します。 心臓の先天性水による病気が病気の最初の段階の期間中に死なない場合、約2〜3年後、健康とその発達のステーションで満腹感が始まります。
他の段階では、かなりの補償が与えられ、焦げたキャンプが減少します。 そして別の理由として、体のすべての固有の能力が終了した場合、それらの臓器の心臓膜の性質にジストロフィーおよび変性変化を引き起こす場合、3番目は必然的に起こります。 健康な終末期を病人の死に導くこと。
先天性心疾患の最も顕著な症状の中には、心雑音、チアノーゼ、心不全があります。
収縮期の性質と異なる強度の心臓部のノイズは、すべてのタイプの欠陥に対して実際に考慮されます。 ただし、悪臭が完全に毎日発生したり、一定していないように見える場合もあります。 原則として、最もはっきりとしたつぶやきは、胸骨の左上部分、または脚の動脈の近くに局在します。 心臓の形をわずかに大きくすることで、心雑音を聞くことができます。
リーゲン動脈の狭窄とTMS（主血管の転位）の1時間以内に、チアノーゼが急激に現れます。 そして、他の海の景色については、日中はもっとブチになることも、小さいこともできます。 時々一定のキャラクターを身に着けます、さもなければ、彼らは泣き、泣き、tobtoz周期性の時に現れます。 この症状は、指と爪の末端指骨の変化を伴う可能性があります。 時々、そのような症状は先天性心疾患の病気の人の前で現れます。
特定の種類の欠陥があると、心臓のくすみが変化する可能性があります。 そして、心臓の変化の局在化という形で古くなったzbіlshennya。 正確な診断を確立するために、心臓の形と心臓のこぶを確認するために、血管造影とカイモグラフを同時に勝利するレントゲン写真を撮ります。
心不全では、末梢血管のけいれんが発生する可能性があります。これは、冷たさ、鼻と鼻の冷たさを特徴としています。 けいれんは、心不全への病気の有機体への付着として現れます。
新しい人々のVrodzhenavadaの心
乳房の赤ちゃんは、彼らの心を大きな約束に到達させることができ、それはかなりの予備能力を持っているかもしれません。 心音のVrodzhenavadaは、2〜8tyzhnіの迷路で形成されます。 子供にヨガが現れる理由は、母親のさまざまな病気であり、感染性とウイルス性があります。 ずさんなvirobnitstvіと、明らかに不況の要因に関する将来の母親の仕事。
新生児の約1％が心臓血管系に損傷を与えている可能性があります。 すぐに、困難になることなく、早い段階で先天性心臓を正確に診断します。 このランクでは、それは金持ちの子供たちに人生をvryatuvatするのを助けます、zastosovuchiの薬物療法と外科的治療。
先天性心不全は、ほとんどの場合、人間の子供で診断されます。 さまざまな欠陥のIは、単純な身長が特徴です。 たとえば、PDAとVSDは女性でより一般的であり、大動脈弁狭窄症、先天性動脈瘤、大動脈縮窄症、ファロー四徴症、TMAは男性でより一般的です。
子供の心の広がりの変化の1つは、成長していない中隔によるものです-これは異常な性格です。 心臓の上部腔の間にあるメインVSD。 赤ちゃんの最初の人生の全期間にわたって、いくつかの小さな欠陥や仕切りは奇跡的に丸くなり、子供のさらなる発達に悪影響を与えることはありません。 まあ、大きな病状のために、手術が必要です。
出生前の胎児の心臓血管系は血液であり、肺を迂回するため、血液はそこでは見つかりませんが、動脈経路を循環します。 子供が生まれた場合、ダクトは数日のストレッチで丸くなっているように聞こえます。 そして、それがトラップしないものから、子供たちはPDAを置きます。 ツェ私は心に同じ欲望を作ります。
子供のチアノーゼの重要な形態の理由は、レゲニア動脈が左管の後ろにあり、大動脈が右である場合、2つの大きな動脈の転位です。 Tsevvazhaetsya病理学。 迅速な関与がなければ、新しい人々は人生の最初の日の真っ只中に滅びます。 さらに、先天性心疾患の重要な形態を持っている可能性がある子供では、心臓発作はめったに見られません。
特徴的な兆候子供の心臓の先天性バディは、厄介にバガ、shvidka stomlyuvannosti、およびblіdіstskіrnіh曲線を獲得します。
Vrodzhena vada heart likuvannya
Vrodzhenіvadisertsаіnоdіはrіznuklіnіchnuの写真を母にすることができます。 その高揚と洞察の方法は、病気の臨床症状の重症度と複雑さのためになぜそれが存在するのかという点で豊富です。 基本的に、病気の人が欠陥を補うことができれば、健康な人のように、生き方は絶対に重要です。 原則として、そのような病気は医師との相談を必要としません。 補償キャンプで水を溜める方法をお勧めします。
私たちは心の誕生に苦しんでいる病人の前にいます。忙しさを重要な身体的練習で囲む必要があります。 その仕事は、病気の自己意識に不健全に関係しているように、別の種類の活動に変えられるべきです。
リュディナは先天性心不全の病歴があるため、フォールディングスポーツに参加したり魔法に参加したりする罪を犯しています。 心臓の不安を軽減するために、病気は8年目近くに眠ることで有罪となります。
適切な食事心臓の先天性水から病気になっているsuprovodzhuvatiをdovіchnoすることができます。 栗が心臓血管系に突入しないように、ドーバには3回服用する必要があります。 ハリネズミ全体は復讐の罪を犯しておらず、心不全の場合、強さは5グラムを追い越すことの罪を犯していません。 悪臭が中毒になる可能性が高くなり、すべての臓器の中毒が大幅に変化するように、沸騰の少ない食事の産物を摂取する必要があることを覚えておくことが重要です。 心臓血管系を刺激しないように、喫煙したり、アルコールに酔ったりすることは断固として不可能です。
先天性心臓の治療法の1つは、心臓の短命の機能を改善し、水塩交換を調節し、体から心臓の量を取り除く必要がある場合、そしてまた心臓のリズムの変化と戦い、酸素を改善します。
心臓の先天性ワジの高揚は、ワジの特殊性と重症度に関連して変化することがあります。 Zavzhdはまた、患者の年齢と健康のヨガキャンプのために保護されています。 たとえば、小さな心の形をした子供たちの中には、歓喜を必要としない人もいます。 また、場合によっては、胸腔内で手術介入を行う必要があります。
先天性心疾患の子供たちの25％近くのMayzhaは、早期の手術を必要とします。 欠陥の重症度を判断するために、子供たちの人生の最初の日に心臓にカテーテルを配置します。
先天性心臓を治療する主な手術方法は、強い風邪を伴う深部高血圧の方法です。 このタイプの操作は、まるでローズマリーの心臓を毛むくじゃらのエンドウ豆で振るかのように、若者を揺さぶることはありません。 Zastosovuyuchiのような心臓の手術方法は不可能であり、外科医は心臓の完全な弛緩の結果として、心臓の回復のための最も複雑な手術を行うことができるかもしれません。
現在、心臓の誕生を癒す他の根本的な方法が広く使用されています。 その中で、僧帽弁または三尖弁房室弁の変化を見ると、交連、拡大した弁および人工器官の静止が見られ、その後、人工弁が縫い付けられます。 そのような手術的介入、特に僧帽弁交連切開術後、外科的治療の予後は肯定的な結果をもたらす可能性があります。
主な病気では、手術後、彼らは素晴らしい生き方に変わり、悪臭は実用的です。 子供たちは身体能力に囲まれていません。 ティムも少なくありません。心臓の手術を受けたすべての人は、以前のように有罪で、医者に注意してください。 リウマチの病因を持っているかもしれない欠陥は、繰り返しの予防を必要とします。
ブラウザでJavaスクリプトを有効にしている場合は、有効にする必要があります。有効にしないと、「Vrogenvadaheartと症状が表示されます」という記事のすべての情報を削除できません。
原因
この種の病気の責任の原因は次のとおりです。
- 異なる染色体損傷;
- 遺伝子変異;
- 子供の父親へのアルコール、チュチュノフおよび麻薬製剤の移植;
- 私のような病気のvagit女性を診断する;
- 景気後退要因;
- 医学的アドバイスの受け入れのため。
ご覧のとおり、心臓の腫瘤や血管の欠陥や異常を指摘する理由は重要であるため、それらについてより詳細な情報を見つけることが重要です。
壊れた染色体で、突然変異は異なる種で確立されます。 染色体の異常を形成すると、心臓の膜に大きな変化が起こり、人を死に至らしめます。 染色体のわずかな異常、生命の総和により、さまざまなタイプの先天性疾患の発症が予想されます。 セットの3番目の染色体を成形すると、心房の弁の便と管の間に欠陥が見つかります。
病気の原因、遺伝子のviklikanі突然変異、空軍のようなあなたの発達、および様々な器官の他の異常を引き込みます。 レゲニア、心臓血管、エッチング、神経系が苦しんでいることが重要です。
飲酒は人体に悪影響を及ぼします。 ヤクシュチョの父親は重要な世界でアルコールを生きており、空軍の発展が唯一の境界です。 子供はまた、他のタイプの再生と不和の兆候を含みません。 アルコールの注入下で、VSDはしばしば心室中隔欠損症、心房中隔欠損症、および動脈管の破裂を発症します。
エチルアルコールは、生きている人のように、危険な準備の真っ只中にあります。 人の体にエチルアルコールの代わりにそれを導入するまさにその理由は、先天性心の発達です。 アルコール中毒に弱い可能性のある女性は、先天性心疾患症候群の存在により、症例の40％に子供がいる可能性があります。 特に危険なのは、妊娠の最初の3か月にエチルアルコールを導入することであり、その結果、心臓の異常だけでなく、子供たちの他の深刻な病気の症例にもつながりました。
妊娠中のように、女性は風疹や肝炎で病気になりました、tsey chinnikは心臓にあると認識でき、yviklikatiは病状のタイプが低いです。 さらに多くの場合、実際にはうつ病の2.4％で、子供の先天性膣の原因は膣の女性の風疹です。
遺伝的弱さそれはまた、あたかもこれらの父親がこの種の病気を引き起こす可能性があるかのように、子供たちの空軍の感染を防ぐ根本的な原因でもあります。
空軍の結成の理由は、攻撃的な性質のさまざまな要因である可能性があります。
- X線イメージング;
- diya放射線;
- vzhivannya likarskih sobiv;
- 別のを参照してくださいウイルス性および感染性疾患。
さらに、先天性心疾患は、妊娠中にすべての予測が女性に対して行われたかのように、子供に発症することがよくあります。
女性が攻撃的なリスクグループに参加するので、vartoもオンにして、子供の心臓の異常の発生を引き起こさないでください。
- vіk;
- 内分泌系の呼気;
- 止まり木の中毒 3ヶ月虚栄心;
- 女性や死んだ子供たちの歴史のように、あるいは海の中で。
このように、新生児の診断を非難する十分な理由があることは明らかであるため、自分自身を守ることは事実上不可能であり、そうでなければ事実上不可能です。 ただし、何らかの病気があることがわかっている場合は、子供の受胎前に、病気を癒す可能性を調べるために、ヒーラーの目標について問い合わせることをお勧めします。 それらについて、子供が空軍の兆候を持っていることをどのように示すか、私たちはさらに調べることができます。
症状
先天性心疾患の臨床像は、それを複雑にしているように見える欠陥自体の特異性によって特徴付けられます。 病気の主な症状と、新しい人々の病気の発症の臨床像を見てみましょう。
また、子供や大人の空軍の兆候の存在を示す症状は、先入観の取るに足らない光景の出現の背景に非難されている裏側から始まります。 この場合、特に頭の部分と装いで、全身の脱力感と毛色の薄暗さを示す、より強い心拍を監視できます。 悪化した欠陥の存在下で倒れると、心臓と胸の領域に痛みが感じられる可能性があります。そのため、この痛みは人をだらしなく進行させて腫れ上がったキントボクになる可能性があります。
Viriznyayutの3つのフェーズは、病気の症状を示しています。
- 第1段階アダプティブとして特徴付けられます。 それは、血流と心臓の働きを混乱させるために体に適応することを特徴としています。 適応の期間中、または体が損傷を受けているとき、病気の症状は非常にまれに、わずかに顕著な形で現れます。 血行動態の現在の混乱の瞬間までエールtseposterіgaєtsya。 損傷したposterіgaetsyaの場合、しばしば心臓代償不全の発症。 それはかなり危険な瞬間なので、この期間に人が死ぬ可能性があります。 死亡率が設定されず、フェーズが経過した場合、2〜3年後に健康が回復します。
- 他のフェーズの場合特徴的に、私は心臓の補償と心臓の働きの安定化によって引き起こされる病気になります。 また、第3フェーズのフェーズは明らかに長くはなく、その後も第3フェーズ特有の症状の出現が予想されます。
- 時が来る 第3フェーズ（終末）生物は非常に強い意志を持っています。 この期間中に、心臓および他の器官のジストロフィーおよび変性呼吸が発達し始めます。 その結果、症状がより頻繁に悪化し、致命的な結果につながります。
VVSの最も顕著な症状は次のとおりです。
- 心不全;
- 内視鏡がない場合の少しのような心臓のノイズ。
- チアノーゼ。
収縮期の特徴の兆候である可能性がある心臓のノイズの存在は、あらゆる種類の病気に対して保護されています。 場合によっては、日中に定期的または時折ノイズが発生することがあります。 心の音さえはっきりと聞こえます。まるでその人が取るに足らない肉体的な関心を持っているかのようです。
チアノーゼを示したので、それはいくつかのくぼみで、そしてリーゲン動脈の狭窄の場合にのみ観察される可能性があります。 チアノーゼは非常に進行性である可能性があるため、アブラムシ、泣き声、その他の種類の身体的および神経的活動のせいにします。 チアノーゼは、指と唇の青い指骨、および顔のシキリの色の退色に現れます。
心不全を形成するとき、病気の人は冷たさ、鼻と鼻の冷たさの兆候があります。 このように、人の空軍の存在は、毛皮のコートの蛇の色と心臓の痛みの後ろでのみ明らかにすることができます。
中隔間中隔の欠陥の症状
中隔間中隔の欠損に特徴的な先天性心疾患の症状は、赤ちゃんが現れてから初日にすでに現れています。 症状の主な図は、不快な兆候で構成されています。
- 裏側の外観;
- 不潔な食欲chiyogovіdsutnіst;
- 弱い開発;
- 皮膚のチアノーゼ;
- 脚の腫れ、停止および腹部;
- 頻繁な心拍;
- 心臓のノイズ。
明らかな病気の最初の兆候は、心不全の時に明らかになる可能性があります。 あなたがprostezhuである医者は、追加の超音波検査のために、1年のように心臓にノイズがあります。 Visnovok Ultrasoundは、ノイズの出現を検出できるものの正確な画像を提供します。 しかし、中隔間中隔に欠陥があり、欠陥がわずかに拡大している子供たちのほとんどは、実際には不快感に気づいておらず、cymから生きています。 多くの場合、軽微な欠陥は最大1年または10年続きます。
この順序で、父親は子供に次の症状が見られます。
- shvidka vtom;
- その低耐久性を含む弱点;
- お尻;
- キンチボクのチアノーゼ;
- 気まぐれのエスカレーションはありません。
この場合、病気の診断や治療法の相談は医師の診察を受ける必要があります。
時折、中隔間中隔の欠陥は悪化を引き起こす可能性があり、これは特徴的に慢性高血圧によるものです。 したがって、レゲニアでの不可逆過程の形成に注意する必要があります。 中隔間中隔の欠陥の場合に複雑になり、それは非常にまれです。 中隔間中隔の深紅色の欠陥は、合併症の発症の原因となる可能性があります：
- 心不全およびその他の心臓の問題。
大動脈二尖弁の症状
大動脈二尖弁は兆候を示す場合がありますが、このタイプが子供で認識されることはめったにないことに注意する必要があります。 長時間伸ばすことにより、二本鎖大動脈弁は無症候性になる可能性があります。 しかし、年長の子供たちは、彼らが乱れている兆候と病気の特徴的な症状についてますます非難されています。 また、ダブルスパイク大動脈弁のVVSを示す症状は、次の特徴的な兆候である可能性があります。
- 頭の脈動ビート。
- Zapamorochennya、無分別のポイントに行くことさえ。
- 夜明けまでの死。 その結果、心臓の出血、誘発された二本鎖大動脈弁の空力の解剖学的構造が損傷し、検察庁のロボット器官およびシステムに損傷が生じます。
- ロバの外観。
- 心に痛みを感じます。
- 、より頻繁な心拍があります。
- 動脈圧の動き、強い心臓の刺し傷の叫び声と解剖学。
もう1つ 特徴的な症状 2本の茎のある大動脈弁のVVSの場合、体内の血液循環障害に影響を及ぼします。 この順序で、血液は大動脈に入り、たとえそれが管に入ったとしても、それは間違っています。 不適切な血流のリスクと、より多くの症状をオーバーシュートするリスク。
このように、二重船殻の大動脈弁は、10周年でより重要に現れ、病気のより早い段階で、症状は実際には冷たくありません。
ヴァルトはまた、アフィッシング症状に基づいて診断を下すことがより困難であるという点で尊重されるべきであり、その特別な敬意が病気の診断に追加されるべきである。
診断
病気の診断には、診察の開始が含まれます。
- 胎児である心エコー検査。 妊娠期間中に先天性心疾患の兆候を診断するZїїdopomogouzdіysnyuєtsya。
- 心音図。 さらなる評価のためのノイズの修正。
- 子供たちの人々の後に実行されます。
- 心電図検査。
- 胸部のX線写真。 X線の助けを借りて、心臓の拡張、輪郭、および拡張を評価することが可能です。
- パルスオキシメーター。 Obstezhennya、誰かの助けを借りて、末梢組織の酸味とヨガの霧についての情報を得ることが可能です。
- トモグラフィー。 別の種類のネイティブワジのVykoristovuєtsya。
- 血液検査：はい。 分析の開始は、血流のレベルを推定する可能性のために期待されています。
Wartoは、1つのタイプの病気に対してすべての重要な診断訪問が行われるわけではないことを尊重します。 医師自身が、正確な診断を確立するためにそのような分析が必要であることを確認します。
お祝い
病気の臨床像の休耕、それは治療法として処方されています。 そのようなランクでは、病気の臨床像の重症度と複雑さにおいて、likuvannyazdiisnyuvatietsyaは陳腐化しています。 副官が新しい補償の写真を恐れている場合、この場合の人生は次のようになります 健康な人。 ほとんどの場合、人々は心臓を異常に吐き出すことについて悪臭を放つ人々について言われることを考えません。 しかし、補償への損害を引き起こさないために、そのような人々はいくつかの推薦を得て、彼らの健康の世話をする必要があります。
したがって、重要な種類の身体的権利を占めるためには、obmezhitisyaが必要です。 Rozumの仕事は健康な人に悪影響を与えるので、それはそれがより快適に変化することになるでしょう。
心臓の兆候がわずかである病んでいる男性にとって、それが患者の陣営に悪影響を与える可能性のある身体的傾向であるかどうかは、断固として反対に示されます。 睡眠の世話をすることも重要であり、その勇気は有罪ですが、1日8年以上です。
あなたの食べ物の世話をすることも重要です。 ロボットの心臓に重要な負担がかかるため、脂肪分、燻製、油を塗ったものを速く食べることは許可されていません。 また、心臓への圧力を再び減らすために、食べることは3倍にすることができます。 ヴァルトは塩でお勧めしますが、ズコールに住むことはお勧めしません。 それが体によって最も過矯正されているという事実に、より重要なことにゆでたハリネズミを食べる必要があります。
さらに、子供たちの先天性の心をどのように高めるか、ここではそれを尊重する必要があります。それは薬用の高揚のような種類です。 薬物治療には、心臓の短期機能の改善、心拍数の除去、水と塩の交換の調節、および心筋の交換プロセスの増加が含まれます。
診断が下されるとすぐに、心臓は単純な冒険に対処できないことが明らかになり、欠陥と情報に通じた外科医が確立された助けのために、外科的介入としてそのような高揚の方法に行く必要がありました。
新生児の約30％は、追加の手術のための期間が必要になります。 欠陥を修正するために、カテーテルが子供の体に挿入されます。
VіdomeilіkuvannyaVVSは、深部低体温の追加の方法です。 tsimuが強い風邪にかかったとき。 生まれたばかりの心臓が毛深いエンドウ豆に成長することができれば、そのような手術は失われることはありません。 Vikoristovuyuchiは、手術の1時間の寒さで、外科医zdіysnyuєusunennyaは、心臓のm'yazaを完全にリラックスさせて病気になります。
現在の時間では、空軍が歓喜する助けを借りて、さまざまな方法を得ることが可能です。 したがって、たとえば、交連切開術を呼び出す方法は、その助けを借りて、拡大されたバルブのロゼットが構築されます。 弁を外した後、義肢を装着し、一生一緒に暮らします。
心臓の手術-そのような外科医の意見の結果として、真剣でより真剣な種類のアプローチを取ることは価値があります。 外科医が到着するまで横になる手術が成功するので、あなたが入って成功するのは実用的です。 手術後、その人は完全に正常であると感じ、行動することができます 健康的な画像人生、しかしそれから練習と物理的な冒険の重要性を除いて。
あなたがこの病気の典型的な症状を持っていることを知っているなら、医者はあなたを助けることができます：
子供の肥満は、脂肪組織の表面的な蓄積を伴う慢性的な言語交換障害です。 ヴァルトは、そのような病気が全世界の子供たちの約12％で診断されていることを意味します。 このような病気の発症により、さまざまな有利な要因が存在する可能性があります。 多数身体活動の欠如のїzhi。
白血球増加症は、人の血流中の白血球の絶対レベルの変化と呼ばれます。 ツェイキャンプは、顕著な左白血球の処方が特徴です。 ICD-10によると、白血球増加症は病気ではありませんが、特定の要因の負の流入に対する体全体の特異な反応です（それを服用した場合、妊娠している場合は、病気の時間のせいにすることができます、女性では、それが減少するかどうか）。 血液中の白血球のストリムケ成長は、重要な診断徴候の1つです。
