Creon este afișat înainte de finalizarea instrucțiunii. Formular de depozit și eliberare. Descrierea formei medicinale
Creon® 10000 capsule, vândute în intestine 10000 OD- blister 10, ambalaj de carton
nume latin
Creon® 10000discurs pufos
Pancreatină (pancreatină)ATX
A09AA02 Preparate polienzimatice (lipază protează toco)Grupa farmacologică
Enzimă și anti-enzimăClasificare nosologică (MKH-10)
C25 Neoplasm malign al pancreasului E84.1 Fibroza chistică cu manifestări intestinale K31.5 Obstrucția duodenului K31.8 Alte boli specificate ale stomacului și duodenului K74 Fibroză și ciroză hepatică K83.1 Blocarea căii biliare K86.1 Alte pancreatite cronice K86.8 Alte boli specificate ale pancreasului K86.8 Alte boli specificate ale pancreasului K86.8 Alte boli specificate ale pancreasului Hipofuncție a canalului subdural al secretorului ovarului K91 Leziuni ale organelor de gravare după proceduri medicale, neclasificat în alte secțiuni K91.5 Sindrom postcolecistectomie K92.8 Alte afecțiuni specificate ale organelor de gravare R54 Bătrânețe Z100*Formular de depozit și eliberare
Creon® 10000
Capsule 1 caps. pancreatină 150 mgamilază 8000 U EFlipase 10000 OD EF protează 600 OD dioxid (E171) - gelatină
Creon® 25000
capsule1
în blister 10 buc. - pentru ambalaj carton 2 blistere - pentru blister 25 buc. - in pachete de carton 2 sau 4 blistere - in sticle de polietilena de 20 si 50 buc.
Descrierea formei medicinale
Capsule de gelatină tare bicolore (capac maro opac și bază fără bară).
Incluse în capsulă: mini-microsfere ale tractului intestinal de culoare bej.
Activitate farmacologică
Acțiune farmacologică – care provoacă un deficit de enzime în creasta subscapulară.Farmacodinamica
Preparare enzimatică pentru procesele de gravare colorată. Enzimele pancreatice, care intră în depozitul medicamentului, facilitează descompunerea proteinelor, grăsimilor și carbohidraților, ceea ce duce la absorbția completă în intestinul subțire. Capsulele, care acoperă mini-microsferele, sunt acoperite cu mucoasa intestinală, variază foarte mult la nivelul învelișului, vibrând sute de mini-microsfere. Meto principiul unei singure doze bogate - amestecarea mini-microsferelor cu cavitatea intestinală și, în sfârșit, cea mai bună distribuție a enzimelor după vivi-lnennia în mijlocul cavității intestinale.
Farmacocinetica
Dacă mini-microsferele ajung în intestinul subțire, mucoasa intestinală se prăbușește, vibrând enzime cu activitate lipolitică, amilolitică și proteolitică, prevenind astfel descompunerea grăsimilor, amidonului și proteinelor.
Indicații pentru Creon® 10000
terapie de substituție pentru insuficiența funcției exocrine a cavității subdurale în fibroza chistică, pancreatită cronică, pancreatectomie, cancer al ductului subductal, obstrucția ductului (conductul ductului inferior sau ductul vezicii biliare) în urma unui neoplasm, sindromul Shwachman-Diamond, la un bătrân
terapia simptomatică este perturbarea proceselor de gravare cu rezecție parțială a ductului (Billroth-I/II), gastroectomie totală după colecistectomie, cu gastrostază duodenită, obstrucție biliară, hepatită colestatică, ciroză hepatică, patologie și patologie.
Contraindicație
sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului
pancreatită ostilă-
Pancreatită acută cronică.
Congestie cu vagitate și alăptare
ZV'Inzka Z Vіdstnіstyusa Danya Dones despre Cheeseno Zavoynnya Ferment Pіdschlunkovoї Zavozynu Zhіод під піда Вагідотнойті ta în Per_iod Laktatsії DEPARATE SLIDS Recunoașterea lui Vagityms, în copii, Shagim, slujbei, slujbei sau adăposturile pentru copii.
Pobichna diya
Reacții alergice, rar - diaree, constipație, în funcție de disconfort în deschiderea tubului, nudota.
Interacţiune
Nu există informații despre interacțiunea cu alte LZ.
Metoda stosuvannya acea doză
În mijloc. Doza este selectată individual, în funcție de severitatea bolii și de tipul de dietă. Se recomandă să luați 1/3 sau 1/2 doze unice pe cob їzhі, reshtu - pіd hour їzhi. În caz de forjare dificilă (de exemplu, la copiii mici sau la cei bolnavi de o vârstă fragilă), capsulele sunt deschise cu grijă, iar mini-microsferele sunt adăugate la un їzhі rar, care nu afectează mestecatul, dar este luat din patria-mamă. Fie că rezumați mini-microsferele chiar și cu patria-mamă, nu vă ocupați de economii și faceți următorul pas după gătit. Mini-microsferele Razdribnennya sau rozzhovuvannya, precum și adăugarea lor la pH-ul їzhі mai mare de 5,5 duc la distrugerea corpului lor, care protejează de sucul shlunkovogo diluat.
În cazul fibrozei chistice, doza trebuie depusă în masa corporală și pusă pe stiuleț la copiii mai mici de 4 ani - 1000 lpazny OD / kg per ingerare cutanată їzhі, mai în vârstă de 4 ani - 500 lpazny OD / kg pid oră їdi . Doza trebuie ajustată în funcție de severitatea simptomelor bolii, de rezultatele în controlul steatoreei și de menținerea unei stări nutriționale bune. La majoritatea pacienților, doza nu trebuie să depășească 10.000 OD/kg/doză.
În alte țări, care sunt însoțite de insuficiența exocrină a crestei subcutanate, doza este ajustată în funcție de îmbunătățirea caracteristicilor individuale ale pacientului (stadiul de insuficiență de gravare, în loc de grăsime la arici). Doza cu aportul principal de їzhi (snіdankom, prânzul în acea seară) devine 20000-75000 OD EF de lipază, la ora de a lua o gustare ușoară - 5000-25000 OD de EF de lipază.
Zvichayne pe dozarea cob de Creon pentru a deveni 10000-25000 OD EF lipază cu doza principală de zhzhi. Pentru o modificare a steatoreei și o înlocuire a pacientului optim, este posibilă o creștere a dozei. Vidpovidno la zvichaynoї practica clinică, pacientul este vinovat de cel puțin 20.000-50.000 OD EF lipază.
Supradozaj
Simptome: hiperuricurie, hiperuricemie.
Likuvannya: sfaturi pentru medicament, terapie simptomatică.
mai ales vkazіvki
La pacienții cu fibroză chistică au fost luate doze mari de preparate cu pancreatină, au fost descrise stricturi ale aerului și cecului, colită. În studiile efectuate prin metoda „vipadoc-control” nu s-au găsit date care să indice relația cu preparatul Creon și cauza colonopatiei fibroase. În capacitatea unei abordări străine cu metoda de excludere a colitei la pacienții cu fibroză chistică, se recomandă controlul tuturor simptomelor non-primare sau modificarea stomacul gol- mai ales in cazurile in care pacientul ia peste 10.000 OD lipaza/kg/zi.
Medicamentul nu este injectat în clădire până când nu este îngrijit de o mașină sau nu este îngrijit de mașini și mecanisme.
Spălați-vă economiile: Creon® 10000
Pentru temperaturi nu mai mari de 20 °C.Aveți grijă de locul inaccesibil copiilor.
Termen de adecvare pentru Creon® 10000
2 pietre.Restul actualizării va fi descris de scrib
08.08.2007Alte opțiuni de ambalare pentru medicament - Creon® 10000.
Creon® 10000 capsule, vândute în intestine 10000 OD- blister 10, ambalaj carton 2- cod EAN: 4032128010049- nr., 2009-05-14 Solvay Pharmaceuticals (Nimechchina) Creon® 1000 blistere, vândute în blistere de 1000 UI - 10 UI. 25, ambalaj de carton -05-14 (sticlă) polietilenă 20, ambalaj de carton 1- Cod EAN: 4032128011329-5 N00 Produse farmaceutice (Nimechchina) Creon® 10000 Capsule, vândute în intestin 10000 OD- flacon carton din polietilenă (pachet 50) 1- Cod EAN: 40321280 Nr. P1333 N015581/01 10000 Capsule, vândute în intestine 10000 OD-blister 10, ambalaj carton 2- Nr. P 25, ambalaj carton 2- Nr. P N015581/04-05-201-04 de la Abbott Products GmbH (Nimechchina) Creon0 OD- blister 25, ambalaj de carton 4- № П N015581/01, 2009-05-14 від Abbott Products GmbH (Nimechchina)Creon® 10000 Capsule, vânzare cu amănuntul în intestine 10000 OD- flacon (sticlă) polietilenă 90151212: 01 , 2009-05-14 în Abbott Products GmbH (Nimechchina) Creon® 10000 Capsule, vânzare cu amănuntul în intestine 10000 OD- flacon (flacon) polietilenă 2009-05-14 în Abbott Products GmbH (Nimechchina) Creon® Capsules, retail 10 intestinele 10000 OD-sticlă (sticlă) polietilenă 100, pachet de carton 1- Nr. П N015581/01, 200 Nіmechchina)
Acțiune farmacologică:
Creon - capsule gelatinoase, care sunt compuse din mini-microsfere cu pancreatină porcină.
Capsulele de gelatină pot fi puternice și pufoase la nivelul cochiliei, vibrând microsferele, cum ar fi spălarea mucoasei intestinale și trecerea cu ușurință din coajă în ceață. După separare, Creon înghite imediat intestinul subțire din sânul grub, descompune separarea învelișului microsferelor și eliberarea vorbirii active.
Discursul vorbăreț al lui Creon poate descompune grăsimea (efect lipolitic), în carbohidrați (efect amilolitic) și tablete (efect proteolitic), după care ariciul se udă în intestine. Creon practic nu se uda, influentand actiunea farmacologica in lumenul intestinal.
Calea către zastosuvannya:
Kreon este prescris ca o nosologie nedorită, care a provocat daune intoxicației, severității bolii și dietei pacientului. Pentru a putea selecta în mod adecvat dozarea, în funcție de forma medicamentului, cu o varietate de vorbire activă în capsule:
Creon 10 tis., 25 tis., 40 tis. Se recomandă utilizarea medicamentului Creon timp de o oră, fie că este cel principal, fie cel suplimentar.
Capsulele Bazhano kovtati, nu rozzhovuchi, spălate cu o cantitate suficientă de apă chi іnshoy neutru іdini. În vremuri de imposibilitate, împingeți o capsulă, este permis să o deschideți, acea separare a microsferelor într-un câine rar, care poate avea un mijloc neutru (de exemplu, iaurt sau frecați un măr), suma microsferelor este necesară pentru a trăiesc în aer și este inacceptabil să salvezi. Sub ora de terapie cu Creon este si mai important sa se ajunga la un regim alimentar suficient, in caz de lipsa razelor, deteriorarea stilului (fix). Fibroza chistica Doza initiala pentru copiii cu varsta de pana la 4 ani este de 1 tisa. OD lipaza pe kilogram de masi corp copii de 3-4 ori pe doba (pentru o ora de administrare pe piele), la copiii mai mari de 4 ani sa devina 0,5 tisa. OD lipază per kilogram de masi tila copil, de 3-4 ori pe doba (pentru o oră de administrare cutanată a їzhі), dozarea podtrimuyucha a medicamentului este luată individual, în păstrare din cauza severității situației urmărire obiectivăși sună fără a repeta 10 mii. OD lipază per kilogram de grăsime corporală pentru producție.
Insuficiența funcției cavității subdurale în diverse nozologii. Doza de Creon este selectată individual, în funcție de nosologie, de gradul de deteriorare a gravării și de alți factori. Cea mai mare parte a dozei inițiale este de 10 mii. până la 25 de mii OD lipaza pentru o oră de aplicare cutanată. Creșterea dozei este crescută în funcție de natura ariciului, de gradul de insuficiență exocrină a subshuntului și la mijloc devine 20 de tisă. până la 75 de mii OD lipază pentru o oră de aport principal al pielii їzhi ta vіd 5 tisa. până la 25 de mii OD lipază pid oră dodatkovyh їd. .
Formular de eliberare:
Capsule cu granule gastrorezistente 150 mg în flacoane nr. 20,50,100.
Capsule cu granule gastrorezistente 300 mg în flacoane nr. 20,50,100.
Afișate:
Creon zastosovuetsya ca terapie de substituție pentru deficiența enzimatică, cauzată de debutul bolii:
pancreatită cronică;
stație după pancreatectomie;
stație după gastrectomie;
fibroză chistică;
sindromul Shwachman-Diamond;
cancer al pliului subscapular sau alt puf, care a numit obstrucția ductului pancreatic sau zhovchnoy;
stație după intervenție chirurgicală cu suprapuneri de anastomoză shlunkovo-intestinală (de exemplu, Billroth-II);
alte boli, asociate cu lipsa de enzime în fosa substanței.
Contraindicatie:
Contraindicațiile pentru recunoașterea lui Creon sunt pancreatita ostrită din cauza hiperfuncției cavității submucoase, intoleranța la pancreatină a mersului porcin sau oricare dintre componentele suplimentare ale medicamentului.
Pobichna diya:
Frecvența reacțiilor adverse reproșate la administrarea Creon poate fi egală cu frecvența reacțiilor adverse reproșate la administrarea placebo.
Rareori vina efecte secundare din partea SHKT (disconfort, dureri abdominale, tulburări dispeptice) și reacții alergice cutanate.
Preparare enzimatică pentru procesele de gravare colorată.Preparare: CREON ® 10000
Discurs activ: pancreatină
Cod ATX: A09AA02
KFG: prepararea enzimelor
Registru. număr: P Nr 015581/01
Data înregistrării: 31.01.05
Vlasnik al registrului. conform: SOLVAY PHARMACEUTICALS GmbH (Nimechchina)
FORMA LIKAR, DEPOZIT SI AMBALAJ
Creon® 10000
? Capsule, scho răzbunare a intestinelor minimikrosferi. Capsule din corp gelatinos tare, bicolore, străpuns, fără hambar, cu capac maro opac; în loc de capsule - mini microsfere de culoare bej.
Discursuri suplimentare: macrogol, parafină rară, ftalat de metilhidroxipropilceluloză, dimeticonă 1000, ftalat de dibutil.
Depozitul de capsule: oxid salin de chervoniu (E172), oxid salin negru (E172), oxid galben de salivă (E172), dioxid de titan (E171), gelatină.
10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.
20 buc. - sticle de PEVP (1) - pachete de carton.
25 buc. - blistere (2) - pachete de carton.
25 buc. - blistere (4) - pachete de carton.
50 buc. - sticle de PEVP (1) - pachete de carton.
Descrierea pregătirii temeiurilor pentru aprobarea oficială a instrucțiunilor din cerere.
DIA FARMACOLOGICĂ
Preparare enzimatică pentru procesele de gravare colorată. Enzimele pancreatice, care intră în depozitul medicamentului, facilitează digestia proteinelor, grăsimilor și carbohidraților, ceea ce duce la absorbția completă.
Medicamentul poate fi dezvoltat special într-o formă medicinală - o capsulă de gelatină, care poate fi folosită pentru a răzbuna mucoasa intestinală a mini-microsferelor. Capsulele cresc rapid la nivelul cochiliei, vibrând sute de mini-microsfere. Principiul unei doze unice bogate, care apare în această perioadă, este de a amesteca microsferele minime cu cavitatea intestinală și, de regulă, de a reduce cantitatea de enzime din mijlocul cavității intestinale după vilnennia. Dacă microsferele minime ajung în intestinul subțire, mucoasa intestinală a acestora se prăbușește, ceea ce determină distrugerea enzimelor pancreatice cu activitate lipolitică, amilolitică și proteolitică, ceea ce duce la dezintegrarea moleculelor de grăsimi, amidon și grăsimi.
Farmacocinetica
Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Creon.
Arata
Terapia de substituție pentru insuficiența funcției exocrine a pliului subscapular în astfel de condiții:
fibroză chistică;
pancreatită cronică;
Pancreatectomie;
Cancer al crestei subshlunk;
Obstrucția ductului după o nouă creație (de exemplu, obstrucția ductului ductului subductal sau a ductului vezicii biliare);
sindromul Shwachman-Diamond;
Scăderea funcției de formare a enzimelor a SKT la pacienții cu o vârstă fragilă.
Pentru terapia simptomatică, întreruperea proceselor de gravare în astfel de cazuri:
Stan după colecistectomie;
Rezecția ductului Chastkova (Bilroth-I/II);
Gastrectomie totală;
Duodeno- și gastrostaza;
Obstrucție biliară;
hepatită colestatică;
ciroza hepatică;
Patologia părții terminale a intestinului subțire;
Creșterea bacteriană peste lume în intestinul subțire.
MOD DE Apelare
Capsulele sau mini-microsferele trebuie să fie alunecate de-a lungul, fără a le sparge și nu a le descompune, bând o cantitate suficientă de apă.
În caz de forjare dificilă (de exemplu, la copiii de o vârstă fragedă sau la pacienții de vârstă fragilă), capsulele sunt deschise cu atenție, iar microsferele minime sunt adăugate la un їzhі rar, care nu afectează prozhovuvannya, dar este luat. din patria-mamă. Asigurați-vă că însumați microsferele minime cu altele, dar nu vă ocupați de economii și luați-o imediat după preparare.
Razdribnennya sau razzhovuvannya minimіkrospheres, precum și adăugarea lor la їzhі z pH> 5,5 duc la distrugerea cojii lor, ceea ce protejează aspectul sucului shlunkovogo.
La fibroză chistică pochatova doza de lipaza pt copii de până la 4 ani deveni 1000 OD Ph. Eur./kg per ingestie cutanata, pt copii vіkom vіd 4 roіv- 500 OD Ph. Eur./kg per aport de piele.
Doza trebuie determinată în funcție de severitatea simptomelor bolii, de rezultatele controlului steatoreei și de îmbunătățirea obiceiurilor alimentare. Mai mulți pacienți ar putea avea nevoie să modifice doza de lipază la 10.000 OD Ph. Eur./kg/zi
La in alte tari, care sunt insotite de insuficienta exocrina a subslut doza se stabileşte cu ameliorarea gradului de insuficienţă de gravare şi în loc de grăsime la arici. Doza de lipază, care este necesară de pacienți în același timp cu doza principală a zilei (snіdank, prânz sau seara), variază de la 20.000 la 75.000 OD Ph. Eur., pіd hour pulmonar їzhi - aproximativ vіd 5000 până la 25000 OD Ph. EURO.
Când este tratată cu Creon, doza medie de lipază ar trebui să fie 10000-25000 OD Ph. EURO. sub ora recepționerului principal їzhi. Cu toate acestea, este posibil să aveți nevoie de doze din ce în ce mai mari pentru a minimiza steatoreea și pentru a promova un obicei alimentar bun. Ca regulă generală, pacientul se face vinovat de cel puțin 20.000 - 50.000 OD Ph. EURO. lipaze.
Pentru a adăuga o doză, urmați pașii Creon 10000, Creon 25000, Creon 40000.
POBICHNA DIA
3 latura sisteme pe bază de plante: rar - diaree, constipație, în funcție de disconfortul din golul de scurgere, nudota.
Alte: reactii alergice.
CONTRAINDICAȚII
pancreatită ostilă;
Pancreatită cronică acută;
Sensibilitate crescută la componentele medicamentului.
VAGINITATEA ȘI LACTAȚIA
Zastosuvannya Creon în timpul sarcinii și în timpul alăptării ( alaptarea) este posibil numai în acest caz, ca urmare, efectul pozitiv al terapiei pentru mamă va inversa riscul posibil pentru făt sau copil în legătură cu prezența datelor clinice de încredere, care confirmă siguranța zastosuvannya. enzima din pdshunkovo
VIZIUNI PARTICULARE
Copiii care sunt bolnavi de fibroză chistică și iau Creon 25.000 timp de trei ore, se fac vinovați că se află sub supravegherea regulată a unui medic.
Preparatele cu doze mari de pancreatină au fost utilizate la pacienții cu fibroză chistică și au fost descrise stricturi și colită pancreatine. În studiile efectuate prin metoda „vipadoc-control” nu s-au găsit date care să indice relația dintre colonopatia fibroasă și utilizarea Creonului.
În capacitatea unei abordări străine cu metoda de excludere a colitei la pacienții cu fibroză chistică, se recomandă controlul tuturor simptomelor neinferioare sau modificarea scaunului cefalorahidian - mai ales în acest caz, deoarece pacientul ia mai mult de 10 doze. de Ph. Eur./kg grăsime corporală/zi
Medicamentul trebuie oprit numai după consultarea medicului pentru a preveni agravarea.
Admiterea lui Creon este permisă pacienților care urmează islamul și iudaismul.
Aflux în clădire pentru întreținerea vehiculelor și controlul mecanismelor
Medicamentul nu afectează clădirea până la îngrijirea mașinii și controlul mașinilor și mecanismelor.
Supradozaj
Simptome: hiperuricurie și hiperuricemie.
Likuvannya: administrat medicamentului; efectuarea terapiei simptomatice.
INTERACȚIUNEA LIKOVA
Informații despre interacțiunea semnificativă clinic a medicamentului Creon cu alte proceduri medicale în această oră în timpul zilei.
ADMITERE CURATĂ LA FARMACII
Medicamentul este permis până la eliberarea OTC a zastosuvannya zasib.
CURATARE SI TERMENI DE SIGURANTA
Medicamentul trebuie luat dintr-un loc inaccesibil copiilor.
Medicamentul în blistere trebuie păstrat pentru temperaturi nu mai mari de 20 ° C. Medicamentul din flacoane cu PEVP trebuie luat la o temperatură care nu depășește 25°C dintr-un capac bine închis. Termenul de aplicabilitate pentru toate formele de eliberare este de 2 ani, cremă pentru medicamentul Creon 25000 în flacoane cu HDPE (3 ani).
