≡× IZBORNIK

• Caesar_v roztin
• Kalendarski čips
• Krvni testovi
• Razdoblje pospanosti
• Priprema za jesen

Pogledajte razvoj vrodzhenikh vad. Vidminnosti urođene i pune srca novorođenčadi, djece i odraslih

Kongenitalne vene srca - papalina bolesti, povezana s očitom anatomskom patologijom srca, njegovih ventila i žila, koji su nastali tijekom intrauterinog razvoja. Qi defekti ukazuju na promjenu u sustavnom i intrakardijalnom protoku krvi, pomicanje srca.

Simptomi bolesti uzrokovani vrstom defekta, najčešće se opaža cijanoza (cijanoza) ili stvaranje mjehura na koži, tjelesnog razvoja, šumovi u srcu, koji pokazuju srčanu i dihalnu insuficijenciju.Ako liječnik posumnja na zatajenje srca, radi se FCG, EKG, EchoCG, radiografija.

Mnoga opažanja oštećenja srca kombiniraju se s jednom od drugih velikih sistemskih patologija u tijelu. U odraslom zrakoplovstvu postaje bogatiji, niže u dječjoj glavi. Viyavlennya porushen se može naći u vítsí.

Zašto se formiraju patologije srca?

Za klip treba vidjeti čimbenik rizika koji treba koristiti za liječenje nastanka srčanih anomalija:

• za majku do 17 godina ili nakon 40 godina;
• opasnost od prekida trudnoće;
• toksikoza I tromjesečje;
• endokrina bolest vagita;
• morbiditet u povijesti;
• sužene recesije.

Uzroci kongenitalnog zatajenja srca mogu biti uznapredovali: kromosomska oštećenja, priljev čimbenika u sredini, mutacije gena, poligensko multifaktorsko skaliranje (propadanje).

Polaganjem kromosoma moguće su njihove strukturne promjene. U ovom slučaju, anomalije su naznačene u različitim organima i sustavima, uključujući kardiovaskularni sustav. S trisomijom autosoma, u pravilu se razvijaju defekti i septa srca.

U slučaju mutacije pojedinačnih gena u urođenom srcu, zvuk je povezan s drugim defektima drugih organa. Neke srčane anomalije dio su autosomno recesivnih, autosomno dominantnih ili X-vezanih sindroma.

Pod satom trudnoće (do tri mjeseca) takvi negativni čimbenici, kao što su ionizirajuće zračenje, virusna infekcija, uzimanje određenih lijekova, virobnicheski shkidlivost i smrt majki, uzimaju pogrešno polaganje organa.

Kako dijete interno inficira virus rubeole, većina djece tvori trijadu anomalija - gluhoća, glaukom i katarakta, defekt u razvoju srca.

Također se u kalupljenje fetusa dodaju sifilis, herpes, vodene kozice, mikoplazmoza, adenovirusne infekcije, citomegalija, dijabetes, sifilis hepatitis, toksoplazmoza, tuberkuloza, listerioza i drugi.

Vcheni su ustanovili da se u srčani intrauterini razvoj ubrizgavaju različita lica: gestageni, amfetamini, preparati litija i bolesti protiv napadaja.

Oštećena cirkulacija krvi

Prisutnošću čimbenika intrauterinog razvoja fetusa može doći do oštećenja prirodnih struktura srca, što dovodi do abnormalne okluzije između ventrikula i atrija, patološkog formiranja zalistaka, abnormalnog širenja žila itd.

Kada se neke bebe rode, ovalna vena i arterijski kanal se ne zatvaraju

Na krhotine usred majčinog krvotoka utječe hemodinamika novorođenčeta, tada se simptomi javljaju gotovo odmah nakon pada.

Naskílki se brzo pojavljuju urođena vada srca, pada zbog bogatih čimbenika, uključujući individualne karakteristike djetetovog organizma. U nekim slučajevima stvaranje grubih poremećaja cirkulacije dovodi do respiratorne infekcije ili drugih bolesti.

Kod srčanih vena srca može se javiti hipertenzija male količine krvi ili hipoksemija (niska kiselost krvi).

Otprilike polovica djece umire bez prve pomoći u ranim fazama života zbog manifestacija zatajenja srca. U djece, nakon što se sudbina samoosjećaja normalizira, ali koraci se razvijaju. Zato je u određenim situacijama nužna operacija za rano dijete.

Klasifikacija štete

Klasifikacija kongenitalnih srčanih vena, na temelju infuzije u legenski krvotok:

• s pojačanim protokom krvi: ne pozivajte na ranu cijanozu i jak_ pozivajte na cijanozu;
• íz neminovan;
• zbídnenim: bez cijanoze i cijanoze;
• kombinacije.

ísnuê y ínsha klasifikacija za grupe:

1. Bíli, yakí, svojim vlastitim tempom, mogu buti zí zbídnennyam chi zbídnennyam be-yakkogo kole krovobíg ta bez suttêvogo rupture krovoobígu.
2. Plava, yakí buvayut zí zbídnennyam chi zbídnennyam mali ulog.

Prema Međunarodnoj klasifikaciji bolesti (ICD), kongenitalne anomalije krvožilnog sustava zauzimaju pozicije od Q20 do Q28, anomalije samog srca uključene su do Q24.

komplikacija

Komplikacije VVS-a - sinkopa (neudobnost), zatajenje srca, kronična hipertenzija, poremećaj cerebralne cirkulacije, angina pektoris, bakterijski endokarditis, produljena upala pluća, infarkt miokarda, relativna anemija i stražnji cijanotični napadi.

Klinička manifestacija (simptomi) ili kako prepoznati bolest?

Djeca su dirnuta grudima, nemirna, uvučena u proces pišanja

Simptomi kongenitalnog zatajenja srca leže u obliku rupture, formiranja hemodinamske dekompenzacije i prirode poremećaja cirkulacije.

Nemaju cijanotičnu pojavu bolesti, cijanozu kože i sluznica. Vaughn postaje izraženiji kada plače i piša. Dvije anomalije srca otkrivaju se hladnoćom ruku i stopala, užarenom kožom.

Razvijaju tahikardiju, pijanstvo, zadišku, aritmiju, pulsiranje i oticanje žila. Uz trivijalno poremećenu hemodinamiku, dijete se nalazi u rastu, vazi i tjelesnom razvoju.

Zvuk čim se svjetlo pojavi u času auskultacije, mali šum srca.

Dijagnostika

Dijagnoza prirođenih srčanih bolesti provodi se uz pomoć složene obstezhennije. Veselimo se pregledu djeteta i auskultaciji srca. Ako postoji sumnja na moguće anomalije, tada se propisuju instrumentalne dijagnostičke metode - fonokardiografija, elektrokardiografija, ehokardiografija, radiografija prsa.

EKG daje mogućnost prepoznavanja hipertrofije srca, prisutnosti poremećaja provođenja i aritmija, nakon manipulacije postaje lakše prosuditi težinu poremećaja. Moguće je provesti dodatni nadzor.

Podaci FKG-a pomažu u procjeni trivaliteta, prirode i permutacije srčanih zvukova i tonova. X-ray vam omogućuje da pokažete oblik, roztashuvannya i rozmíri srce, kamp malog udjela cirkulacije krvi.

Uz pomoć EchoCG-a, provodi se pregled ventila, septa i glavnih žila, provjerava se brzi razvoj miokarda.

Kod naboranih ozljeda i blage hipertenzije moguće je koristiti i druge dijagnostičke metode: aorto- ili angiokardiografiju, sondiranje i kateterizaciju praznog srca, MRI srca, kardiografiju.

Proslava

Sličan članak:

Ozbiljan problem kardiologije u djece prije rođenja je operativno liječenje urođenih srca. Ako dijete nema simptome zatajenja srca, a cijanoza izraza lica je blaga, tada se operacija može odgoditi na veću novi termin. Djeca su kriva za stalno ukoravanje pod nadzorom kardiokirurga ili kardiologa.

Način likuvannya odabire se ovisno o težini i raznolikosti zračnih snaga. U slučaju anomalija srčanih septa radi se ili šivanje ili plastična operacija, moguća je rentgenska endovaskularna okluzija defekta.

U slučaju teške hipoksemije za timcha polipseniju, djeca će nam trebati primijeniti intersistemske anastomoze. Kroz rat se smanjuje rizik od kontrakcije, povećava se oksigenacija krvi. Radikalna operacija pobjeđuje sadašnje prijateljske umove.

Kod anomalija aorte radi se resekcija aorte i plastika stenoze. Kada je aortni kanal otvoren, potrebno ga je ponovno previti.

Eksaltacija preklopljenih srčanih vena, koje je nemoguće ponovno sklopiti, leži u hemodinamskoj korekciji. U nekim slučajevima jedina moguća metoda VVS terapije je transplantacija srca.

Liječenje uključuje samo simptomatsku terapiju aritmija, akutne leukemije ili kroničnog zatajenja srca, stražnjih cijanotičnih napadaja, ishemije miokarda.

Krim je radost, dijete će zahtijevati posebno poštovanje od očeva: pravilnu prehranu, preranu prevenciju virusnih bolesti.

Prognoza za ranu dijagnozu i izvedivost je povoljna. Ako je operacija neizvediva - neprijateljski.

Invalidnost se može smanjiti nakon radikalne operacije tijekom razdoblja rehabilitacije i sa simptomima HF, stadij II B ili više.

Prevencija

Prevencija VVS-a uključuje odgađanje planiranja trudnoće, prenatalnu dijagnostiku, isključivanje nepovoljnih čimbenika.

Žene s srčanim anomalijama zahtijevat će sastanak s poštovanjem s vagitetom od strane liječnika i dodatne konzultacije i opstezhen.

Uzrok kongenitalnog zatajenja srca

Ísnuê neosobni razni razlozi za krivnju za kongenitalno zatajenje srca (VPS).

Svi smradovi u kompleksu ubrizgavaju se u tijelo vagit žene, ometajući procese oblikovanja organa i sustava fetusa. Sezonska budnost zračnih snaga najvažnije je povezana s virusnim epidemijama. Zokrema, definitivno je donesena teratogena (da uzrokuje razvojne nedostatke) da uzrokuje virus rubeole, infekcija citomegalovirusom, vítryany víspi. S obzirom na isti karakter na virus gripe, kao da se razboli u prva tri mjeseca trudnoće. Suludo, sumnjiva je prisutnost samo virusnog čimbenika za razvoj ratnog zrakoplovstva. Međutim, uz još nekoliko teratogenih čimbenika povećava se razvoj VVS. Virusni agens može postati više od mehanizma okidača za implementaciju genetskih mehanizama. Glavna uloga u nastanku CHD-a ima unošenje alkohola tijekom sata vaginje, a ne samo o alkoholu, već i o niskoalkoholnim koktelima, tonicima i dr. Kod žena koje su ovisne o alkoholu, 50% osoba s depresijom ima djecu iz ratnog zrakoplovstva. Veliku ulogu igra opće somatsko zdravlje žene. Kod žena koje pate od sistemske bolesti (na primjer, sistemski crveni pas), imaju dijabetes, djeca s VVS-om često pate.

Vrodzhení wadi srce

Kongenitalno vadi srce (VPR) - tse defekti i razvoj organa, yakí ê u ljudi. Razlog je pogrešan razvoj srca ili krvnih žila u blizini srca prije rođenja djeteta.

Učestalost ove patologije postaje 8 na 1000 djece. Tse mayzhe 1% nije dopušteno.

Bez obzira na one da je srce glavni uzrok smrti u strukturi svih anomalija, s povećanjem dosega patologije u djece povećavaju se šanse za preživljavanje.

Uzroci VVR

Važan je uzrok urođenog zatajenja srca. Fahívtsí vvazhayut, scho u 90% mladih nedolíki nastaju pod priljevom konfluentnog priljeva genetske snage (endogeni faktor) i faktora suvišne sredine (egzogeni). U 2% slučajeva vrijednosti mogu biti manje od službenika dovkíllya.

Prije endogenih čimbenika, tu su mutacije, bolest očeva, promjena na jednakim spolnim stanicama, tijekom mladenačke dobi očeva.

Najvažniji endogeni (unutarnji) čimbenik je mutacija, koja se u različitim razdobljima života oca u budućem djetetu nalazi na istoj razini stanja klitina (gameta) pod utjecajem različitih čimbenika. Gotovo 10% srčanih mana pada prije mutacije.

Među njima su česte kromosomske mutacije - 5-6%, rijetki defekti gena - 3-5%. Najčešći od njih je Downov sindrom, koji u 90% slučajeva prati defekt prednjeg septuma i tzv. velo-kardiofacijalni sindrom. Urođenici srca mogu se povezati s takvom kromosomskom patologijom kao što je Downov sindrom. 25% djevojaka ima drugu kromosomsku anomaliju, sov. Shereshevsky-Turnerov sindrom, može postojati defekt interperitonealne retine. U trisomiji 18 ili 13 kromosoma djeca često umiru zbog urođene srčane mane, te zbog defekta intertubularnog septuma i otvorenog ductus arteriosus.

Prije govora bolesna je još jedna šira žila, koja se najčešće javlja kod djece od 4 godine - tse hemoragični vaskulitis. bolest na tragu koje se pale zidovi drevnih kapilara.

Brojne bolesti s genetskim anomalijama mogu biti popraćene anomalijama srca. Tse Marfanov sindrom, Smith-Lemle-Opts, Holt-Oram, mukopolisaharidoza. 80% djece s Noonanovim i Williamsovim sindromom rođeno je s prirođenom srčanom bolešću. U 50% slučajeva cerebrovaskularna bolest ima stenozu legene arterije. Ostali genetski sindromi su Goldenharov sindrom, VACTERL asocijacije (dušnik, stravohod, anomalije grebena, rektuma i anusa, nirok, kintsivok). Većina ovih sindroma dijagnosticira se u specijaliziranim genetskim centrima za dodatne molekularne dijagnostičke metode.

Djela CHD mogu biti autosomno dominantna (vertikalna) vrsta prijenosa. Tse znači da se u različitim manifestacijama kongenitalnih anomalija srca kod jednog od očeva, 50% djece, neovisno o stanju, rađa s anomalijama srca. Zbog prividne stegnutosti recesije narodne djece na njihove obitelji, njihova bliska rodbina je tako mala. Kao i jedan od očeva koji pati od urođenog zatajenja srca, rizik od djeteta sa sličnom patologijom postaje 10%. Budući da je u ovom slučaju, već dijete s prirođenom anomalijom, rizik majke ne raste u kožnom napredovanju djeteta za 4%. Ako je djetetu dijagnosticirana kromosomska ili druga genetska anomalija, medicinsko i genetsko savjetovanje može pomoći u prenatalnoj dijagnostici i dijagnozi rizičnih srčanih mana kod buduće djece.

Prije unutarnjih čimbenika, tu je i kronična bolest majke. Nasampered - Tse krvavi dijabetes. naziva se dijabetička embriopatija s VVS, fenilketonurijom, epilepsijom, crvenim psom i hipotaminozom folne kiseline. U žena s nekompenziranim cirkulatornim dijabetesom šanse za rođenje djeteta s VVS su značajno povećane. Važno je da 3-6% trudnica s dijabetesom najčešće ima djecu iz transpozicije magistralnih žila. Ovo povećanje rizika odnosi se na gestacijski dijabetes tipa I i II, ali se ne proširuje na gestacijski dijabetes, koji je isto vrijeme kada i kamp nakon rođenja djeteta.

Za zovníshníh (egzogeni) čimbenici se mogu vidjeti: fizički, kemijski i biološki. Najvažniji za ispitivanje VVS-a u djece su kemijski i biološki.

Prije skupine kemijskih čimbenika treba primijeniti lijekove koji povećavaju rizik za djecu iz ratnog zrakoplovstva. Tse preparati od litija, đakoni protiv samoubojstva, hormonski pripravci vrsta koja remeti asimilaciju folne kiseline. Žene, poput uzimanja takvog zasiba protiv grčeva, poput ibuprofena, mogu imati više šansi da se razbole od zračnih snaga. Paracetamol je u ovom slučaju sigurna alternativa, iako bi u idealnom slučaju trebalo biti jedinstveno uzimati bilo koju unosnu trudnoću, osobito tri mjeseca prije začeća tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Ako nije moguće uzeti lijek, pričekajte malo dok uzimate lijek kod ovlaštenog liječnika, kojemu vjerujete.

Skupina uključuje takve teratogene kao što su alkohol, pušenje i droge. Djeca, osobe s fetalnim alkoholnim sindromom, često imaju srčanih problema. U pravilu se radi o defektu prednjeg septuma. Zgídno zdlídzhennami zhínki, sho scorch, 60% veća vjerojatnost da će imati djecu s abnormalnim srcem budovoyu tog plovila. Sam takav učinak može biti pasivni dim, krhotine trećine shkidlivih govora u vašem u sredini. Schodo narkotični govori, kokain može biti takav učinak.

Prije kemijskih čimbenika spominju se i organski trgovci na malo, jer povećavaju rizik od rođenja djeteta sa srčanom manom i brodom jutra.

Od bioloških čimbenika nije sigurno ustanoviti virusne infekcije. Na primjer, žena je u prvom satu trudnoće (u prvih 8-10 godina) oboljela od rubeole, rizik od razvoja urođenog srca raste do 35%. Sve žene u reproduktivnoj dobi mogu biti razbijene protiv rubeole, nakon čega smrad traje 1 mjesec nakon cijepljenja je jedinstven. Žene, yakí su imale gripu u prvom tromjesečju trudnoće, češće nego ne, imaju malu djecu s defektima u srcu i žilama.

Nemoguće je preduhitriti veći ZPS. Ale, prehranom prije tretmana i pravilnom terapijom kroničnih bolesti, spontano liječenje intrauterinih infekcija (rubeola, toksoplazmoza), VIL-infekcije kod majki mogu se otkloniti problemi. Za ljude zdravog djeteta, žena je dužna tri mjeseca prije začeća držati govore kao što su alkohol, pušenje, nesigurna medicinska njega.

srce Krvožilni sustav da bi tijelo bilo kiselo i kiselo živahnim govorima, potrebno je neprestano bdjeti nad njihovim taborom.

Urođena i nabuti vadi srca novorođenčadi, starije djece i odraslih izazivaju oštećenje cirkulacije, što je loše izraženo u taboru cijelog organizma. Potrebno je dijagnosticirati bolest za sat vremena, kako bi se riješili ozbiljnih posljedica.

Kod srčane mane dolazi do oštećenja strukture tog organa kroz oštećenje zalistaka, nakon čega cirkulacijski sustav se popravlja nepravilno. Poroci mogu biti urođeni i prirodni (koja je vrsta izraženija).

Rodno mjesto vadija okrivljuje se proces intrauterinog razvoja fetusa. Razlozi za pojavu mogu biti različiti:

• teške bolesti majke u prvom tromjesečju trudnoće;
• uzimanje medicinskih pripravaka koji negativno utječu na razvoj fetusa;
• recesija;
• s drugim patološkim oštećenjima organa

Zvuk tse bolest koju poznajete kod djece u prvoj godini nakon ljudi, ali postoje fluktuacije, ako se bolest manifestira u starijem poroku. U svijetu rast bebinog srca ne može osigurati dobar protok krvi u tijelu, što se u divljem logoru negativno označava.

Rođenje vadi srca (CHS) može se utvrditi u sat vremena planiranog ultrazvučnog pregleda vagitice. Čini se da je statistika da je ova bolest česta kod 8-9 djece od tisuću.

Pridbani wadi srca (PPS) m'yazi razvijaju se nakon bolesti. Zvuči kao bolest mitralne valvule, inače (trikulkozni, aortni i legeni arterijski zalistak) su manje zahvaćeni. Najčešće se naziva reumatska groznica.

Klinička manifestacija ratnog zrakoplovstva

Aktivno oblikovanje svih organa tijekom razdoblja intrauterinog razvoja, istodobno se može razviti urođeno srce. Ê nekoliko razloga za njihov izgled, možemo im dodati:

• viprominyuvannya ionizuyuchi;
• viprominyuvannya zračenja;
• teške zarazne bolesti majke tijekom prvog sata trudnoće (kir, herpes, rubeola, vodene kozice);
• uzimanje jakih ljekovitih lijekova tijekom prvog sata trudnoće;
• recesija.

Golovnym tsgogo ê:

• odsjaj neba;
• dijelovi prehlade;
• pazi na rozetu;
• pozadi tog poremećaja srčanog ritma.

Nedostaci u srcu "bijelog" uma možda se neće pojaviti odmah, već samo u uzvišenoj dobi.

Zračne snage, kojima je prekinuta cirkulacija krvi, popraćeno leđima, nadutošću, bolovima u prsima. Dijete se više razvija, brzo ulazi u to. Uz segmentno zvonjenje aorte, djeca žive blizu 2 godine.

Razvoj PKS-a

U ranoj fazi bolesti, simptomi mogu biti beznačajni ili očiti, tako da ja ne poštujem bolesti. Os popis prvih znakova uništenja mesa robotskog srca:

• otkucaji srca postaju učestali;
• suhi kašalj se smiri;
• glas postaje promukao;
• turbo magarac;
• bol i malo oteklina u grudima;
• bolesti mogu pljuvati krv;
• gubitak informacija;
• zamorochennya;
• na obrazima se mogu pojaviti rum'yanets;
• natečena crnja.

PPS se rijetko pokazuju u fazi pupoljka. Ovi se simptomi pojavljuju već u razdoblju aktivnog razvoja bolesti proći kroz obstezhennya na prvim znakovima oštećenja rada srca meso.

Qia bolest može se širiti nakon prijenosa infekcije(Smrad zgrade se prelijeva po unutrašnjosti unutarnjih organa). Drugi razlog je nadzemaljska namjera na srčani m'yaz, nakon čega se započinje uništavanje živog tkiva.

Proslava ratnog zrakoplovstva i koliko ljudi živi s njim

Liječnici vikoristovuyut kílka metode likuvannya VVS. Kardiolog odabire metodu na temelju prođene opstrukcije, za vrstu bolesti pacijenta.

Trivalitet života ljudi s takvom bolešću leži na istoj razini ozbiljnosti. Prosječno osvojeno bi trebao imati 35-40 godina. Još veća stopa smrtnosti kod djece. Za deaky poglede na zračne snage, mališani ginu u prvom mjesecu u mjesecu, ili nakon ljudi.

Terapija PPS i yoga prognoze

PPS raduj se samo način kirurškog porođaja s početkom uzimanja medicinskih pripravaka. Najraširenija metoda je zamjena male srčane valvule endoprotezom. Operacija se provodi do razvoja zatajenja srca.

Nakon obavljenog slavlja, pacijent je dužan slijediti pravila napredovanja:

• redoviti unos medicinskih pripravaka;
• dotrimannya dijeta i režim;
• pídtrimannya vagi u normalnom stanju;
• vidsutnist shkídlivih zvichok;
• vinove loze iz prehrane svih visokokvalitetnih proizvoda;
• dijelovi šetnje;
• budno pazi na doktora.

Prognoza se smatra povoljnom ako se operacija izvodi na sat. Kvaliteta života u ovom smjeru je značajno poboljšana.

Kirurška intervencija nakon razvoja zatajenja srca ne daje traženi rezultat i može se izvoditi svakih sat vremena.

Ljudi koji su možda rođeni sa srčanom manom, mogu živjeti dug život jer odlaze kod liječnika i uče osnovna pravila i preporuke. U zadanom satu Vídomo chimalo načine Stoga, za stanje kože, fakhívtsí biraju vlastitu metodu i propisuju pomoćnu terapiju.

Kongenitalne vene srca - papalina bolesti, povezana s očitom anatomskom patologijom srca, njegovih ventila i žila, koji su nastali tijekom intrauterinog razvoja. Qi defekti ukazuju na promjenu u sustavnom i intrakardijalnom protoku krvi, pomicanje srca.

Simptomi bolesti uzrokovani vrstom defekta, najčešće cijanoza (cijanoza) ili mjehuri na koži, koji se pojavljuju u fizičkom razvoju, šum u srcu, koji pokazuje srčanu i dihalnu insuficijenciju. Ako liječnik sumnja na zatajenje srca, provodi se FCG, EKG, EchoCG, radiografija.

Mnoga opažanja oštećenja srca kombiniraju se s jednom od drugih velikih sistemskih patologija u tijelu. U odraslom zrakoplovstvu bujnije buja, niže u djetetovoj glavi. Viyavlennya porushen se može naći u vítsí.

Zašto se formiraju patologije srca?

Za klip treba vidjeti čimbenik rizika koji treba koristiti za liječenje nastanka srčanih anomalija:

• za majku do 17 godina ili nakon 40 godina;
• opasnost od prekida trudnoće;
• toksikoza I tromjesečje;
• endokrina bolest vagita;
• morbiditet u povijesti;
• sužene recesije.

Uzroci kongenitalnog zatajenja srca mogu biti uznapredovali: kromosomska oštećenja, priljev čimbenika u sredini, mutacije gena, poligensko multifaktorsko skaliranje (propadanje).

Polaganjem kromosoma moguće su njihove strukturne promjene. U ovom slučaju, anomalije su naznačene u različitim organima i sustavima, uključujući kardiovaskularni sustav. S trisomijom autosoma, u pravilu se razvijaju defekti i septa srca.

U slučaju mutacije pojedinačnih gena u urođenom srcu, zvuk je povezan s drugim defektima drugih organa. Neke srčane anomalije dio su autosomno recesivnih, autosomno dominantnih ili X-vezanih sindroma.

Pod satom trudnoće (do tri mjeseca) takvi negativni čimbenici, kao što su ionizirajuće zračenje, virusna infekcija, uzimanje određenih lijekova, virobnicheski shkidlivost i smrt majki, uzimaju pogrešno polaganje organa.

Kako dijete interno inficira virus rubeole, većina djece tvori trijadu anomalija - gluhoća, glaukom i katarakta, defekt u razvoju srca.

Također se u kalupljenje fetusa dodaju sifilis, herpes, vodene kozice, mikoplazmoza, adenovirusne infekcije, citomegalija, dijabetes, sifilis hepatitis, toksoplazmoza, tuberkuloza, listerioza i drugi.

Vcheni su ustanovili da se u srčani intrauterini razvoj ubrizgavaju različita lica: gestageni, amfetamini, preparati litija i bolesti protiv napadaja.

Oštećena cirkulacija krvi

Prisutnošću čimbenika intrauterinog razvoja fetusa može doći do oštećenja prirodnih struktura srca, što dovodi do abnormalne okluzije između ventrikula i atrija, patološkog formiranja zalistaka, abnormalnog širenja žila itd.

Kada se neke bebe rode, ovalna vena i arterijski kanal se ne zatvaraju

Na krhotine usred majčinog krvotoka utječe hemodinamika novorođenčeta, tada se simptomi javljaju gotovo odmah nakon pada.

Naskílki se brzo pojavljuju urođena vada srca, pada zbog bogatih čimbenika, uključujući individualne karakteristike djetetovog organizma. U nekim slučajevima stvaranje grubih poremećaja cirkulacije dovodi do respiratorne infekcije ili drugih bolesti.

Kod srčanih vena srca može se javiti hipertenzija male količine krvi ili hipoksemija (niska kiselost krvi).

Otprilike polovica djece umire bez prve pomoći u ranim fazama života zbog manifestacija zatajenja srca. U djece, nakon što se sudbina samoosjećaja normalizira, ali koraci se razvijaju. Zato je u određenim situacijama nužna operacija za rano dijete.

Klasifikacija štete

Klasifikacija kongenitalnih srčanih vena, na temelju infuzije u legenski krvotok:

• s pojačanim protokom krvi: ne pozivajte na ranu cijanozu i jak_ pozivajte na cijanozu;
• íz neminovan;
• zbídnenim: bez cijanoze i cijanoze;
• kombinacije.

ísnuê y ínsha klasifikacija za grupe:

1. Bíli, yakí, svojim vlastitim tempom, mogu buti zí zbídnennyam chi zbídnennyam be-yakkogo kole krovobíg ta bez suttêvogo rupture krovoobígu.
2. Plava, yakí buvayut zí zbídnennyam chi zbídnennyam mali ulog.

Prema Međunarodnoj klasifikaciji bolesti (ICD), kongenitalne anomalije krvožilnog sustava zauzimaju pozicije od Q20 do Q28, anomalije samog srca uključene su do Q24.

komplikacija

Komplikacije VVS-a - sinkopa (neugodnost), zatajenje srca, kronična hipertenzija, poremećena cerebralna cirkulacija, angina pektoris, produljena upala pluća, infarkt miokarda, relativna anemija i stražnji cijanotični napadi.

Klinička manifestacija (simptomi) ili kako prepoznati bolest?

Djeca su dirnuta grudima, nemirna, uvučena u proces pišanja

Simptomi kongenitalnog zatajenja srca leže u obliku rupture, formiranja hemodinamske dekompenzacije i prirode poremećaja cirkulacije.

Nemaju cijanotičnu pojavu bolesti, cijanozu kože i sluznica. Vaughn postaje izraženiji kada plače i piša. Dvije anomalije srca otkrivaju se hladnoćom ruku i stopala, užarenom kožom.

Razvijaju tahikardiju, pijanstvo, zadišku, aritmiju, pulsiranje i oticanje žila. Uz trivijalno poremećenu hemodinamiku, dijete se nalazi u rastu, vazi i tjelesnom razvoju.

Zvuk čim se svjetlo pojavi u času auskultacije, mali šum srca.

Dijagnostika

Dijagnoza prirođenih srčanih bolesti provodi se uz pomoć složene obstezhennije. Veselimo se pregledu djeteta i auskultaciji srca. Ako postoji sumnja na moguće anomalije, tada se propisuju instrumentalne dijagnostičke metode - fonokardiografija, elektrokardiografija, ehokardiografija, radiografija prsnog koša.

EKG daje mogućnost prepoznavanja hipertrofije srca, prisutnosti poremećaja provođenja i aritmija, nakon manipulacije postaje lakše prosuditi težinu poremećaja. Moguće je provesti dodatni nadzor.

Podaci FKG-a pomažu u procjeni trivaliteta, prirode i permutacije srčanih zvukova i tonova. X-ray vam omogućuje da pokažete oblik, roztashuvannya i rozmíri srce, kamp malog udjela cirkulacije krvi.

Uz pomoć EchoCG-a, provodi se pregled ventila, septa i glavnih žila, provjerava se brzi razvoj miokarda.

Kod naboranih ozljeda i blage hipertenzije moguće je koristiti i druge dijagnostičke metode: aorto- ili angiokardiografiju, sondiranje i kateterizaciju praznog srca, MRI srca, kardiografiju.

Proslava

Ozbiljan problem kardiologije u djece prije rođenja je operativno liječenje urođenih srca. Budući da dijete nema simptome zatajenja srca, a cijanoza ekspresije je blaga, tada se operacija može prenijeti na noviji termin. Djeca su kriva za stalno ukoravanje pod nadzorom kardiokirurga ili kardiologa.

Način likuvannya odabire se ovisno o težini i raznolikosti zračnih snaga. U slučaju anomalija srčanih septa radi se ili šivanje ili plastična operacija, moguća je rentgenska endovaskularna okluzija defekta.

U slučaju teške hipoksemije za timcha polipseniju, djeca će nam trebati primijeniti intersistemske anastomoze. Kroz rat se smanjuje rizik od kontrakcije, povećava se oksigenacija krvi. Radikalna operacija pobjeđuje sadašnje prijateljske umove.

Kod anomalija aorte radi se resekcija aorte i plastika stenoze. Kada je aortni kanal otvoren, potrebno ga je ponovno previti.

Eksaltacija preklopljenih srčanih vena, koje je nemoguće ponovno sklopiti, leži u hemodinamskoj korekciji. U nekim slučajevima jedina moguća metoda VVS terapije je transplantacija srca.

Liječenje uključuje samo simptomatsku terapiju aritmija, akutne leukemije ili kroničnog zatajenja srca, stražnjih cijanotičnih napadaja, ishemije miokarda.

Krim je radost, dijete će zahtijevati posebno poštovanje od očeva: pravilnu prehranu, preranu prevenciju virusnih bolesti.

Prognoza za ranu dijagnozu i izvedivost je povoljna. Ako je operacija neizvediva - neprijateljski.

Invalidnost se može smanjiti nakon radikalne operacije tijekom razdoblja rehabilitacije i sa simptomima HF, stadij II B ili više.

Prevencija

Prevencija VVS-a uključuje odgađanje planiranja trudnoće, prenatalnu dijagnostiku, isključivanje nepovoljnih čimbenika.

Žene s srčanim anomalijama zahtijevat će sastanak s poštovanjem s vagitetom od strane liječnika i dodatne konzultacije i opstezhen.

Kongenitalna vada srca - srčana mana, urođena srčana mana. U osnovi, ova patologija pokriva septum srca, napada arteriju, dopremajući krv u pluća, venski sustav ili jednu od krvnih žila arterijskog sustava - aortu, a također i neizrastanje Botalovog kanala (BDA). ). Kod kongenitalnog zatajenja srca poremećena je cirkulacija krvi u velikoj količini krvotoka (BKK) i maloj količini (MKK).

Defekti srca je pojam koji se odnosi na uobičajene bolesti srca, čiji je glavni uzrok promjena anatomske strukture aparata srčanih zalistaka ili najvećih žila, kao i neizrastanje pregrada između prednjih srca ili srčanih kanala.

Uzroci srca prirode vada

Glavni uzroci kongenitalnog zatajenja srca su oštećenje bočne strane kromosoma - može biti 5%; mutacija gena (2-3%); različiti čimbenici, kao što su alkoholizam i ovisnost očeva o drogama; prebačen na prvu trećinu trudnoće zaraznih bolesti (rubeola), uzimanje lijekova (1-2%), kao i spadkovy bolesnih (90%).

Uz različite kreacije kromosoma, postoje njihove mutacije u kolikama i strukturnom izgledu. Kao rezultat toga, postoje aberacije kromosoma velike i srednje veličine, važno je dovesti do smrtonosnog rezultata. I od trenutka kada se stvaraju iz zbrajanja za život, tada se isti isti proglašavaju drugačiji um urođena bolest. Ako postoji treći kromosom u kromosomskom skupu, okrivljuju se defekti između stolice zalistaka u atrijskoj i septalnoj septi ili oboje.

Naravno, srčana vada s promjenama stanja kromosoma je brža, niža s trisomijom autosoma.

Mutacije jednog gena dovode do urođene srčane bolesti, do razvoja anomalija u drugim organima. Defekti u razvoju CCC (kardiovaskularnog sustava) povezani su s autosomno dominantnim i autosomno recesivnim sindromima. Za cih sindrome karakteristična je slika oštećenja sustava u blagim ili teškim stupnjevima težine.

Formiranje kongenitalne šupljine srca može prihvatiti različite čimbenike vanjske sredine, poput uha, srčano-žilnog sustava. Među njima se može vidjeti rendgenska vibracija, kao da bi žena mogla uzeti prvih pola sata trudnoće; zračenje ioniziranih čestica; deyakí vidi likarskih zasobív; zarazne bolesti i virusne infekcije; alkohol, droge itd. Tom vadiju srca, kao da su se smjestili pod naletom ovih čimbenika, odustali su od naziva embriopatija.

Pod alkoholom se najčešće formiraju VSD (interventni septalni defekt), PDA (ductus arteriosus arteriosus), patologija prednjeg septuma. Na primjer, lijekovi protiv napadaja uzrokuju stenozu legene arterije i aorte, koartaciju aorte i razvoj PDA.

Među toksičnim govorima na prvom je mjestu etilni alkohol koji će liječiti pojavu urođenih srčanih vodenica. Dijete, koje se lagano pojavilo pod utjecajem alkohola, majka embrio-fetalnog alkoholnog sindroma. Majke koje boluju od alkoholizma oživljavaju 40% djece s urođenom srčanom bolešću. Alkohol je posebno nesiguran u prvoj trećini trudnoće – to je jedno od najkritičnijih razdoblja razvoja fetusa.

Još nesigurnije za buduće dijete je činjenica da je žena oboljela od rubeole. Ova bolest dovodi do niskih patologija. Ja urođena patologija srca nije kriva. Učestalost kongenitalnog zatajenja srca nakon rubeole postaje od 1 do 2,4%. U sredini srca u praksi se najčešće vide: PDA, AVK, Fallotova bolest, VSD, stenoza legene arterije.

Ovi pokusi govore o onima da praktički sva urođena srca u svojoj srži mogu biti genetski slična, kao da su prikladna za multifaktorsko nasljeđivanje. Očito je da je heterozigotnost genetskog karaktera istog oblika VVS povezana s mutacijama jednog gena.

Krimske čimbenike u etiologiji, uzroke urođenog zatajenja srca, koji vide drugu skupinu rizika, konzumiraju žene u krvi; može biti oštećen na strani endokrinog sustava; od toksikoze prva tri mjeseca trudnoće; neki imaju povijest mrtve djece, kao i već prisutne djece s urođenim zatajenjem srca.

Prirodni vada srčani simptomi

Za kliničku sliku urođene srčane mane komplicirane su karakteristične značajke života mane, proces obnove i opravdanje druge etiologije. Prije pojave simptoma urođenog srca osjeća se stražnjica, kao da je kriv za lisne uši male tjelesne tjeskobe, jače otkucaje srca, periodičnu slabost, bljedilo ili cijanozu lica, bol u srcu, opuštenost i nepretencioznost.

Kongenitalni vadi srca može se odvijati periodično, što se vidi u tri glavne faze.

U prvoj fazi, adaptivnoj, organizam bolesne osobe prisiljen je pridržavati se razaranja sustava cirkulacije krvi, kao da je uzrokovana nedostatkom u razvoju. Kroz rat, simptomi pokazuju bolest, zvuče izrazi beznačajno. A os ispod sata teškog oštećenja hemodinamike brzo razvija srčanu dekompenzaciju. Ako bolesti s urođenom vodom srca ne umru u razdoblju prve faze bolesti, tada će nakon otprilike 2-3 godine doći do punoće na stanici zdravlja i njihovog razvoja.

U drugoj fazi daje se značajna nadoknada i smanjenje spaljenog logora. A za drugu, neminovno dolazi i treće, ako prestanu svi inherentni kapaciteti tijela, razviju se distrofične i degenerativne promjene u prirodi srčane membrane tih organa. Dovesti zdravu terminalnu fazu do smrti bolesnog.

Među najizraženijim simptomima prirođenih srčanih bolesti su šumovi u srcu, cijanoza i zatajenje srca.

Šum u srcu sistoličke prirode i različitog intenziteta smatra se praktički za sve vrste defekata. Međutim, ponekad smrad može biti apsolutno svakodnevni ili nepostojan. U pravilu su najizrazitiji šumovi lokalizirani u lijevom gornjem dijelu prsne kosti ili blizu legenevalne arterije. Beznačajno povećati oblik srca, moguće je slušati šum srca.

Pod satom stenoze legene arterije i TMS-a (transpozicija glavnih žila) oštro se očituje cijanoza. A za druge poglede na more možete biti više buti tijekom dana, ili biti mali. ponekad nose stalni karakter, inače se pojavljuju u času plača, plača, tobto z periodičnost. Ovaj simptom može biti popraćen promjenom završnih falanga prstiju i noktiju. Ponekad se takav simptom manifestira u prisutnosti bolesne osobe s urođenom srčanom bolešću.

Uz određene vrste nedostataka, tupost srca može se promijeniti. I íí̈ zbílshennya ustajala u obliku lokalizacije promjena u srcu. Da bi se postavila točna dijagnoza, kako bi se utvrdio oblik srca i srčana grba, ide se na rendgenske snimke, pobjeđujući istovremeno antiografiju i kimografiju.

Kod zatajenja srca može se razviti spazam perifernih žila, koji je karakteriziran hladnoćom, hladnoćom nosa i nosa. Grč se očituje kao vezanost bolesnog organizma za zatajenje srca.

Vrodzhena vada srca novih ljudi

Dojke mogu učiniti da njihova srca dostignu velika obećanja, koja mogu imati značajne rezervne sposobnosti. Vrodzhena vada srčanih tonova nastaju na 2-8 tyzhní vagity. Razlog za pojavu joge kod djeteta su različite bolesti majke, zarazne i virusne prirode; rad budućih majki na neuredan virobnitství i, očito, faktor recesije.

Otprilike 1% novorođenčadi može imati oštećenje kardiovaskularnog sustava. Odmah, precizno dijagnosticirajte urođeno srce u ranoj fazi, bez otežavanja. U ovom rangu, pomaže vryatuvat život bogatoj djeci, zastosovuchi medikamentozno i ​​kirurško liječenje.

Kongenitalno zatajenje srca najčešće se dijagnosticira u ljudske djece. Ja za razne nedostatke karakterizira jednostavan stas. Primjerice, PDA i VSD su češći kod žena, a aortna stenoza, kongenitalna aneurizma, koarktacija aorte, Fallotov skrotum i TMA - kod muškaraca.

Jedna od proširenih promjena u dječjim srcima je zbog neizraslog septuma - to je abnormalan karakter. U glavnom VSD-u, koji se nalazi između gornjih komora srca. Za cijelo razdoblje prvog života bebe, neki manji nedostaci i pregrade mogu se čudesno sklupčati i ne pljunuti negativno na daljnji razvoj djeteta. Pa, za velike patologije indicirana je operacija.

Srčano-žilni sustav fetusa prije poroda je krvav, što zaobilazi pluća, tako da se krv tamo ne nalazi, već cirkulira arterijskim putem. Ako se dijete rodi, kanal će zvučati kao da je sklupčan nakon nekoliko dana. A od onoga što ne zarobi, onda djeca stavljaju PDA. Tse stvaram istu želju na srcu.

Razlog važnog oblika cijanoze kod djece je transpozicija dviju velikih arterija, ako je legenska arterija iza lijevog kanala, a aorta desna. Tse vvazhaetsya patologije. Bez hitnog uključivanja, novi ljudi će nestati usred prvih dana života. Osim toga, u djece, koja mogu imati važne oblike prirođenih srčanih bolesti, rijetko se viđaju srčani udari.

Karakteristični znakovi kongenitalni vadi srca u djece ê gadno dobiti vaga, shvidka stomlyuvannosti i blídíst skírníh krivulje.

Vrodzhena vada srce likuvannya

Vrodzhení vadi sertsa ínodí može majka ríznu klíníchnu sliku. Ta metoda egzaltacije i uvida bogata je zašto leži zbog težine i složenosti kliničkih manifestacija bolesti. U osnovi, ako bolesna osoba može nadoknaditi nedostatak, onda je način života apsolutno značajan, kao kod zdravih ljudi. U pravilu, takve bolesti ne zahtijevaju konzultacije s liječnicima. Možemo dati preporuke čija je metoda podizanje vode u kompenzacijskom kampu.

Mi smo ispred bolesnika, koji boluje od rođenja srca, potrebno je zaokružiti zauzetost važnom tjelesnom praksom. Taj rad, kao nezdravo upleten u samosvijest bolesnika, treba promijeniti u drugu vrstu aktivnosti.

Lyudina, budući da ima povijest urođenog zatajenja srca, kriva je za prelazak na preklapanje i sudjelovanje u magiji. Da bi se smanjila tjeskoba na srcu, bolest je kriva spavanje blizu osme godine.

Pravilna prehrana može dovíchno suprovodzhuvati bolesne od urođene vode srca. Potrebno ga je uzeti 3 puta za doba, kako kesten ne bi doveo do naleta na srčano-žilni sustav. Cijeli jež nije kriv za osvetu, a u slučaju zatajenja srca nije kriva snaga za prestizanje pet grama. Važno je zapamtiti da je potrebno unositi manje kuhanih proizvoda iz prehrane, tako da je veća vjerojatnost da će se smrad otrovati, a značajno će promijeniti trovanje svih organa. Pušenje i opijanje alkohola kategorički je zabranjeno, kako ne bi provocirali srčano-žilni sustav.

Jedna od metoda liječenja urođenog srca i lijeka, ako je potrebno poboljšati kratkoročnu funkciju srca, regulirati razmjenu vode i soli i revitalizirati tijelo s velikim brojem srca, a također provoditi borbu s promjenom ritmova u srcu i poboljšati cjelokupnu funkciju srca.

Uzvišenost kongenitalnog wadija srca ponekad se mijenja u vezi s posebnošću i ozbiljnošću wadija. Zavzhd također biti zaštićen za dob pacijenta i yoga kamp zdravlja. Na primjer, neka djeca s malim oblicima srca ne trebaju likovanje. A u nekim slučajevima potrebno je provesti i operativni zahvat u prsnoj šupljini.

Mayzha blizu 25% djece s prirođenom srčanom bolešću zahtijevat će termin ranu operaciju. Kako bi se utvrdila težina defekta, djeci u prvim danima života postaviti kateter u srce.

Glavna operativna metoda liječenja urođenog srca je metoda duboke hipertenzije, s jakom hladnoćom. Ova vrsta operacije ne pokoleba momke, kao da trese srce ružmarina s dlakavim graškom. Zastosovuyuchi takva metoda za operacije na srcu nije moguća, kirurg može biti u mogućnosti izvesti najkompliciraniju operaciju za obnovu srca, što rezultira potpunim opuštanjem.

Trenutno se naširoko koriste druge radikalne metode liječenja rođenja srca. Među njima se može vidjeti komisuru, de stasis proširenih zalistaka i protetika, ako se vide promjene na mitralnom ili trikuspidnom atrioventrikularnom zalistku, a zatim se ušiva proteza zaliska. Nakon takvih operativnih zahvata, posebice mitralne komisurotomije, prognoza kirurškog liječenja može imati pozitivan rezultat.

U glavnoj bolesti, nakon operacija, okreću se sjajnom načinu života, smrad je praktičan. Djeca se ne okružuju fizičkim sposobnostima. Tim nije manji, svi koji su operirani na srcu, krivi, kao i prije, čuvajte se doktora. Defekt, koji može imati reumatsku etiologiju, zahtijevat će ponovnu prevenciju.

U pregledniku imate omogućenu java skriptu, morate je omogućiti, inače nećete moći oduzeti sve podatke za članak "Vrogen vada srce i pokazat ću simptome."

Uzrok

Uzroci krivnje za ovu vrstu bolesti su sljedeći:

• različita oštećenja kromosoma;
• mutacije gena;
• implantacija alkoholnih, tyutyunov i narkotičkih pripravaka očevima djece;
• dijagnosticiranje vagitne žene s takvim bolestima, kao što sam ja;
• faktor recesije;
• za prihvaćanje liječničkog savjeta.

Kao što vidite, razlozi za prozivanje nedostataka i anomalija srčane mase i žila su značajni, pa je važno saznati detaljnije informacije o njima.

Sa slomljenim kromosomima, mutacije su ustanovljene u različitim vrstama. Prilikom formiranja aberacija kromosoma dolazi do značajnih promjena na srčanoj membrani, što uzrokuje smrt osobe. Uz neznatne aberacije kromosoma, zbrajanje života, očekuje se razvoj različitih vrsta kongenitalnih tegoba. Prilikom oblikovanja trećeg kromosoma u setu, između stolice zalistaka atrija i kanala nalaze se defekti.

Uzroci bolesti, viklikaní mutacija gena, povući u svoj razvoj poput zračnih snaga, i druge anomalije raznih organa. Važno je da stradaju legenija, kardiovaskularni, jetkasti i živčani sustav.

Konzumacija alkohola negativno se odražava na ljudski organizam. Yakshcho očevi žive alkoholom u značajnom svijetu, razvoj ratnog zrakoplovstva je jedina granica. Dijete također ne uključuje očitovanje drugih vrsta ponovnog rođenja i nesloge. Pod infuzijom alkohola često se razvija VSD ili defekt interventrikularnog septuma, patologija interatrijalnog septuma i ruptura arterijskog kanala.

Etilni alkohol sjedi ispred nesigurnih pripravaka, kao živa osoba. Sam razlog za uvođenje tog umjesto etilnog alkohola u tijelo osobe je razvoj urođenog srca. Žene, koje mogu biti slabe na alkoholne intoksikacije, mogu imati djecu u 40% slučajeva zbog prisutnosti sindroma prirođenih srčanih bolesti. Posebno je nesigurno uvođenje etilnog alkohola u prva tri mjeseca trudnoće, čiji su rezultati doveli ne samo do anomalije srca, već i do drugih ozbiljnih slučajeva bolesti kod djece.

Kao iu razdoblju trudnoće, žena je oboljela od rubeole ili hepatitisa, tsey chinnik može se prepoznati kao na srcu, a y viklikati niske ínshih vrste patologija. Još češće, praktički u 2,4% depresija, uzrok kongenitalnih vadija u djece je rubeola u vaginalne žene.

Genetska slabost to je i temeljni uzrok, kojim se sprječava zaraza ratnog zrakoplovstva kod djece, kao da i ti očevi mogu izazvati ovakvu bolest.

Razlozi za formiranje zračnih snaga mogu biti različiti čimbenici ofenzivne prirode:

• rendgensko snimanje;
• diya zračenje;
• vzhivannya likarskih sobiv;
• vidjeti drugačije virusne i zarazne bolesti.

Štoviše, kongenitalna srčana bolest često se razvija u djece, kao da su sva predviđanja napravljena na ženi tijekom trudnoće.

Nemojte se također uključiti i uzrokovati razvoj anomalija srca kod djece, jer žene spadaju u uvredljivu rizičnu skupinu:

• vík;
• izdisaj endokrinog sustava;
• toksikoza na grgečima tri mjeseca vagičnost;
• kao u povijesti žena i mrtve djece, ili u vodama.

Na ovaj način, kako je jasno da ima dovoljno razloga za okrivljavanje dijagnoze kod novorođenčeta, praktički se nemoguće zaštititi, inače je praktički nemoguće. Međutim, ako znate da ako imate neku vrstu bolesti, onda se prije začeća djeteta preporučuje raspitati se o cilju iscjelitelja kako biste sagledali mogućnost izlječenja bolesti. O tome, kako označiti da dijete ima znakove ratnog zrakoplovstva, možemo pogledati dalje.

Simptomi

Kliničku sliku kongenitalne srčane bolesti karakteriziraju osobitosti samog defekta, što je, čini se, komplicira. Pogledajmo glavne simptome bolesti, kao i kliničku sliku razvoja bolesti kod novih ljudi.

Također, simptomi, koji upućuju na prisutnost znaka ratnog zrakoplovstva kod djece i odraslih, počinju sa stražnje strane, za što se okrivljuje pozadina pojave beznačajnih prizora preokupacije. U tom slučaju možete paziti na jači otkucaj srca, pokazujući opću slabost i zatamnjenje boje dlake, osobito u području glave i na maski. Pao u prisutnosti pogoršanog defekta, bol se može osjetiti u predjelu ​​​

Viriznyayut tri faze pokazuju simptome bolesti, yakí daleko razglyadno.

1. Prva faza okarakterizirana kao adaptivna. Karakterizira ga prilagodba tijelu da poremeti protok krvi i rad srca. U razdoblju prilagodbe, odnosno kada tijelo pati od oštećenja, simptomi tegoba javljaju se vrlo rijetko iu blago izraženim oblicima. Ale tse posterígaêtsya do trenutka sadašnjeg poremećaja hemodinamike. Za íí̈ oštećen posterígaetsya često razvoj srčane dekompenzacije. To je prilično nesiguran trenutak, tako da osoba može umrijeti u tom razdoblju. Ako se stopa smrtnosti ne uspostavi i faza prođe, nakon 2-3 godine zdravlje će se vratiti.
2. Za drugu fazu karakteristično da ću se razboljeti, što je uzrokovano srčanom kompenzacijom i stabilizacijom rada srca. Uz to, faza treće faze očito nije duga, a i nakon nje se očekuje pojava simptoma karakterističnih za treću fazu.
3. Doći će čas treća faza(Terminalni) organizam je vrlo jake volje. U tom razdoblju počinje se razvijati distrofično i degenerativno disanje srca i drugih organa. Kao rezultat toga, simptomi postaju sve češći i pogoršavaju se, što dovodi do smrtonosnog rezultata.

Najizraženiji simptomi VVS-a su:

• zastoj srca;
• šum u srcu, kao malo bez endoskopa;
• cijanoza.

Prisutnost šumova u srcu, koji mogu biti znakovi sistoličkog karaktera, čuvaju se od bilo koje vrste bolesti. U pojedinačnim slučajevima, šumovi se mogu pojaviti povremeno ili povremeno tijekom dana. Čak se i šum u srcu jasno čuje, kao da je osoba vikonalna s beznačajnom fizičkom preokupacijom.

Nakon što je pokazala cijanozu, vjerojatno će se primijetiti u nekoliko udubljenja i to samo u slučaju stenoze legene arterije. Cijanoza može biti prilično postupna, pa za to okrivljuju lisne uši, plač i druge vrste tjelesne i živčane aktivnosti tijela. Cijanoza se očituje u plavim falangama prstiju i usana, kao i blijeđenju boje shkirija na licu.

Prilikom formiranja zatajenja srca, bolesna osoba ima znakove hladnoće, hladnoće nosa i nosa. Na taj se način prisutnost zračnih snaga u čovjeku može otkriti samo iza zmijske boje bunde i bolova u srcu.

Simptomi defekata u interseptalnom septumu

Simptomi kongenitalne srčane bolesti karakteristični za defekt interseptalnog septuma pojavljuju se već prvog dana nakon pojave bebe. Glavna slika simptoma sastoji se od uvredljivih znakova:

• izgled stražnje strane;
• prljav apetit chi yogo vídsutníst;
• slab razvoj;
• cijanoza kože;
• oticanje nogu, zaustavljanja i trbuha;
• česti otkucaji srca;
• šum u srcu.

Prvi znakovi očitih bolesti mogu se otkriti u času zatajenja srca. Liječnik, s kojim ste prostezhu, postoji buka u srcu, kao godinu dana, za dodatni ultrazvuk. Visnovok Ultrazvuk će dati točnu sliku onog koji može otkriti pojavu buke. Međutim, većina djece s defektom interseptalnog septuma s blagim proširenjem defekta praktički nije svjesna tegobe i živi od cym. Često manji nedostaci traju do jedne ili 10 godina.

Ovim redoslijedom, kako očevi vide sljedeće simptome kod djeteta:

• shvidka vtom;
• slabost, uključujući tu nisku robusnost;
• stražnjica;
• cijanoza kintsivoka;
• nema eskalacije vage.

U tom slučaju potrebno je otići liječniku radi dijagnosticiranja bolesti i savjetovanja o postupcima liječenja.

Povremeno, defekt interseptalnog septuma može uzrokovati pogoršanje, što je karakteristično za kroničnu hipertenziju. Dakle, potrebno je paziti na stvaranje nepovratnih procesa u legeniji. Komplicirano u slučaju defekata interseptalnog septuma, vrlo je rijetko. Grimizni defekt interseptalnog septuma može biti uzrok nastanka komplikacija:

• zatajenje srca i drugi srčani problemi.

Simptomi bikuspidnog aortnog zaliska

Bikuspidni aortni zalistak može pokazivati ​​znakove, iako treba napomenuti da se ovaj tip rijetko prepoznaje u djece. Dugotrajnim istezanjem, dvolančani aortni zalistak može biti asimptomatski. Međutim, stariju djecu sve više okrivljuju za znakove da su turbulentna, te karakteristične simptome bolesti. Također, simptomi, koji upućuju na VVS aortne valvule s dvostrukim šiljcima, mogu biti sljedeći karakteristični znakovi:

1. Pulsirajući otkucaji u glavi.
2. Zapamorochennya, čak i otići do točke indiskrecije.
3. Smrt do zore. Posljedično, dolazi do oštećenja srčanog krvarenja, izazvanog i anatomije zračne snage aortnog zalistka s dvostrukim stabljikama, a dolazi i do oštećenja robotskih organa tužiteljstva i sustava.
4. Pojava magarca.
5. U srcu se osjeća bol.
6. , da je češći rad srca.
7. Kretanje arterijskog tlaka, urlanje i anatomija jakih srčanih uboda.

Još jedan karakterističan simptom za VVS dvokrake aortne valvule utječe na poremećenu cirkulaciju krvi u tijelu. Ovim redoslijedom krv bi trebala ići u aortu, pa čak i ako ide u cijev, što je pogrešno. Sam rizik od nepravilnog protoka krvi i rizik od prevladavanja više simptoma.

Na taj se način aortni zalistak s dvostrukim trupom još važnije manifestira u 10. godišnjici, a u ranoj fazi bolesti simptomi praktički nisu hladni.

Valja poštivati ​​i Varto, da je teže postaviti dijagnozu na temelju simptoma afiširanja, da posebno poštovanje treba dati dijagnostici bolesti.

Dijagnostika

Dijagnoza bolesti uključuje početak liječničkih posjeta:

1. Ehokardiografija, koja je fetalna. Z í̈ dopomogou zdíysnyuêtsya dijagnosticiranje znaka urođene srčane bolesti tijekom razdoblja trudnoće.
2. Fonokardiografija. Popravljanje buke za daljnju procjenu.
3. Provedeno nakon ljudi djece.
4. Elektrokardiografija.
5. RTG prsnog koša. Uz pomoć rendgenskih zraka moguće je procijeniti ekspanziju, konturiranje i širenje srca.
6. Pulsna oksimetrija. Obstezhennya, za pomoć nekoga, moguće je dobiti informacije o magli kiselosti i joge u perifernim tkivima.
7. Tomografija. Vykoristovuêtsya u drugačijoj vrsti native wadi.
8. Krvni test: da. Početak analize nadamo se mogućnosti procjene stupnja krvotoka.

Warto poštuje da se ne provode sve važne dijagnostičke posjete za jednu vrstu bolesti. Liječnik sam provjerava da su takve analize potrebne za postavljanje točne dijagnoze.

Proslava

Upada u kliničku sliku bolesti, propisuje se kao lijek. U takvom rangu, likuvannya zdiisnyuvatietsya ustajalo u ozbiljnosti i složenosti kliničke slike bolesti. Ako se osoba s porokom boji slike nove naknade, onda je u ovom slučaju život kao zdravi ljudi. Većinu vremena ljudi ne razmišljaju o tome da im se govori o onima koji smrde o nenormalnom izdisanju srca. No, kako ne bi izazvali štetu odštete, takvi ljudi trebaju dobiti neke preporuke i brinuti se o svom zdravlju.

I zato je potrebno obmezhitisya zauzeti važne vrste fizičkih prava. Kako Rozumov rad negativno utječe na zdravu osobu, onda slijedi da će se on ugodnije mijenjati.

Bolesniku, s beznačajnim znakovima srca, kategorički je protuindicirano radi li se o fizičkoj sklonosti, koja može negativno infiltrirati u bolesnikov logor. Također je važno voditi brigu o snu, čija je vrijednost kriva, ali ne manje od 8 godina dnevno.

Također je važno paziti na svoju hranu. Nije dopušteno jesti masno, dimljeno i podmazano čak i brzo, da bi se robotsko srce prisiljavalo na važne napore. Također, jedenje može biti trostruko, kako bi se ponovno smanjio pritisak na srce. Varto se preporuča u soli i ne preporuča se živjeti u zukoru. Potrebno je jesti još važnije kuhanog ježa, jer ga tijelo najviše ispravlja.

Osim toga, kako uzvisiti urođeno srce djece, ovdje ga treba poštovati, da je to takva vrsta, kao ljekovita uzvišenost. Liječenje lijekovima uključuje: poboljšanje kratkoročne funkcije srca, uklanjanje otkucaja srca, regulaciju izmjene vode i soli, kao i povećanje procesa izmjene u miokardu.

Čim je postavljena dijagnoza, pokazalo se da se srce ne može nositi s jednostavnim avanturama, bilo je potrebno ići na takvu metodu egzaltacije, kao što je kirurška intervencija, uz pomoć koje su utvrđeni nedostaci i informirani kirurzi.

Otprilike 30% novorođene djece trebat će termin za dodatnu operaciju. U tijelo djeteta ubacuje se kateter kako bi se popravio kvar.

Vídome i líkuvannya VVS za dodatnu metodu duboke hipotermije. Kad tsimu pati od jake hladnoće. Ako novorođeno srce može prerasti u dlakavi grašak, onda se takva operacija ne može izgubiti. Vikoristovuyuchi hladno píd sat rada, kirurg zdíysnyuê usunennya bolesti s totalnim opuštanjem srca m'yaza.

U sadašnjem satu moguće je dobiti širok raspon metoda, za čiju pomoć liječe Zračne snage. Tako, na primjer, način da se to nazove komisurotomija, za čiju pomoć postoji rozeta proširenih zalistaka. Nakon uklanjanja ventila, postavlja se proteza, kao rezultat toga, osoba živi s njom cijeli život.

Operacije na srcu - vrijedi zauzeti ozbiljan i ozbiljniji pristup, za rezultat takvog mišljenja kirurga. Uspješna operacija ležanja do dolaska kirurga, tako da je praktično da uđete i završite uspješno. Nakon operacije, osoba se osjeća potpuno normalno i može se ponašati zdrava slikaživota, ali isključujući iz njega važnost vježbe i fizičke avanture.

Ako ste svjesni da imate tipične simptome za ovu bolest, tada vam liječnici mogu pomoći:

Pretilost u djece je kronični oblik poremećene govorne razmjene, koji je popraćen površnim nakupljanjima masnog tkiva. Varto označava da se ovakva bolest dijagnosticira u oko 12% djece u cijelom svijetu. Zbog razvoja takve bolesti može postojati širok raspon povoljnih čimbenika; veliki brojí̈zhi taj nedostatak tjelesne aktivnosti.

Leukocitozom se naziva promjena apsolutne razine leukocita u krvotoku osobe. Tsei kamp karakterizira izražena lijeva leukocitna formula. Prema ICD-10, leukocitoza nije bolest, već osebujna reakcija tijela u cjelini na negativan priljev određenih čimbenika (može se okriviti za sat bolesti, ako ga uzmete, ako ste trudni, kod žena, ako se smanji ili ne). Strimke rast leukocita u krvi jedan je od značajnih dijagnostičkih znakova.