≡× JÍDELNÍ LÍSTEK

• Caesar_v roztin
• Kalendářní čipy
• Krevní testy
• Ospalé období
• Příprava na podzim

Viz vývoj vrodzhenikh vad. Vidminnosti vrozené a plné srdce novorozenců, dětí i dospělých

Vrozené srdeční žíly - šprot onemocnění, spojené se zjevnou anatomickou patologií srdce, jeho chlopní a cév, které se vytvořily během intrauterinního vývoje. Poruchy čchi indikují změnu v systémovém a intrakardiálním průtoku krve, posun srdce.

Nejčastěji jsou pozorovány příznaky onemocnění způsobené typem vady, cyanózou (cyanózou). fyzický vývoj, šelesty na srdci, vykazující srdeční a dyhalickou insuficienci.Při podezření na srdeční selhání se provádí FCG, EKG, EchoCG, rentgen.

Mnoho pozorování poškození srdce je kombinováno s jednou z dalších hlavních systémových patologií v těle. V odrostlejším letectvu to bobtná bohatěji, níže v hlavě dítěte. Viyavlennya porushen lze nalézt ve vіtsі.

Proč se tvoří srdeční patologie?

U klasu bychom měli vidět rizikový faktor, který by měl být použit k léčbě vzniku srdečních anomálií:

• pro matku do 17 let nebo po 40 letech;
• hrozba přerušení těhotenství;
• toxikóza I trimestr;
• endokrinní onemocnění u vagitů;
• nemocnost v historii;
• zúžená recese.

Příčiny vrozeného srdečního selhání mohou být pokročilé: poškození chromozomů, příliv faktorů uprostřed, genové mutace, polygenně-multifaktoriální škálování (rozpad).

S položením chromozomů jsou možné jejich strukturální změny. V tomto případě jsou anomálie indikovány v různých orgánech a systémech, včetně kardiovaskulárního systému. S trizomií autozomů se zpravidla vyvíjejí defekty a septa srdce.

V případě mutací jednotlivých genů ve vrozeném srdci je zvuk spojen s dalšími defekty jiných orgánů. Některé srdeční anomálie jsou součástí autozomálně recesivních, autozomálně dominantních nebo X-vázaných syndromů.

Pod hodinou těhotenství (až do tříměsíčního období) takové negativní faktory, jako je ionizující záření, virová infekce, užívání některých léků, virobnicheski shkidlivost a úmrtí matek, způsobují nesprávnou pokládku orgánů.

Jako prenatální infekce proti viru zarděnek se u většiny dětí vyvine triáda anomálií – hluchota, zelený zákal a šedý zákal, srdeční vady.

K formování plodu se přidává také syfilis, herpes, plané neštovice, mykoplazmóza, adenovirové infekce, cytomegalie, cukrovka, syfilisová hepatitida, toxoplazmóza, tuberkulóza, listerióza a další.

Vcheni zjistil, že do srdečního nitroděložního vývoje jsou injikovány různé tváře: progestageny, amfetaminy, lithium přípravky a protizáchvatová onemocnění.

Poškozený krevní oběh

Přítomností faktorů nitroděložního vývoje plodu může dojít k poškození přirozených struktur srdce, což vede k abnormálnímu uzávěru mezi komorami a síněmi, patologické tvorbě chlopní, abnormální expanzi cév atd.

Když se některé děti narodí, oválné okénko a arteriální kanál se nezavřou

Střípky uprostřed toku krve matky jsou ovlivněny hemodynamikou novorozence, příznaky se pak objevují téměř okamžitě po pozvolné.

Jak rychle projevit srdeční vrozenou vadu, lhát kvůli bohatým faktorům, včetně individuálních charakteristik dětského organismu. V některých případech vede tvorba hrubých poruch krevního oběhu k infekci dýchacích cest nebo jiným onemocněním.

V případě srdečních žil srdce se může objevit hypertenze malého množství krevního oběhu nebo hypoxémie (nízká kyselost v krvi).

Přibližně polovina dětí umírá bez první pomoci v raných fázích života na projevy srdečního selhání. U dětí se po osudu sebepocit normalizuje, ale kroky se vyvíjejí. Proto je v určitých situacích u raného dítěte nutná operace.

Klasifikace poškození

Klasifikace vrozených srdečních žil na základě infuze do legénského krevního toku:

• se zvýšeným průtokem krve: nevyvolávat časnou cyanózu a yak_ vyvolávat cyanózu;
• іz hrozící;
• zbіdnenim: bez cyanózy a cyanózy;
• kombinace.

Klasifikace Іsnuє y іnsha pro skupiny:

1. Bіli, yakі, svým vlastním tempem, mohou buti zі zbіdnennyam chi zbіdnennyam, zda jde o sázku krovoobіgu, že bez suttєvogo prasknutí krovoobіgu.
2. Modrá, yakі buvayut zі zbіdnennyam chi zbіdnennyam malý kůl.

Podle Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN) zaujímají vrozené anomálie oběhového systému polohy od Q20 do Q28, anomálie samotného srdce jsou zahrnuty do Q24.

komplikace

Komplikace VVS - synkopa (nepohodlí), srdeční selhání, chronická hypertenze, porucha cerebrální cirkulace, angina pectoris, bakteriální endokarditida, protrahovaná pneumonie, infarkt myokardu, relativní anémie a zadní cyanotické ataky.

Klinická manifestace (symptomy) aneb jak nemoc poznat?

Děti jsou dojaté prsy, neklidné, stržené do procesu chcaní

Příznaky vrozeného srdečního selhání spočívají ve formě ruptury, vzniku hemodynamické dekompenzace a charakteru poruchy krevního oběhu.

Nemají cyanotický vzhled onemocnění, cyanózu kůže a sliznic. Vaughn se stává výraznějším, když pláče a čůrá. Dvě anomálie srdce odhaluje chlad rukou a nohou, planoucí kůže.

Vyvíjí se u nich tachykardie, opilost, zadishka, arytmie, pulzace a otoky cév. S triviálně narušenou hemodynamikou se dítě nachází v růstu, váze a fyzickém vývoji.

Zvuk, jakmile se v hodině poslechu objeví světlo, trochu srdeční šelest.

Diagnostika

Diagnostika vrozených srdečních chorob se provádí pomocí komplexní obstezhennie. Těšíme se na pohled na dítě a auskultaci srdce. Pokud existuje podezření na možné anomálie, jsou předepsány instrumentální diagnostické metody - fonokardiografie, elektrokardiografie, echokardiografie, radiografie hruď.

EKG dává možnost rozpoznat hypertrofii srdce, přítomnost poruch vedení a arytmií, poté, co manipulace bude snazší posoudit závažnost poruchy. Je možné provádět další sledování.

Údaje FKG pomáhají posoudit trivalitu, povahu a permutaci srdečních zvuků a tónů. X-ray umožňuje zobrazit formu, roztashuvannya a rozmіri srdce, tábor malého podílu krevního oběhu.

Pomocí EchoCG se provádí vyšetření chlopní, přepážek a hlavních cév, sleduje se rychlý vývoj myokardu.

U falcovaných poranění a mírné hypertenze je možné využít další diagnostické metody: aorto- nebo angiokardiografii, sondáž a katetrizaci prázdného srdce, MRI srdce, kardiografii.

Oslava

Podobný článek:

Závažným problémem kardiologie u dětí před narozením je operační léčba vrozených srdcí. Pokud dítě nemá žádné příznaky srdečního selhání a cyanóza výrazů je mírná, lze operaci odložit na větší nový termín. Děti mají na svědomí neustálé kárání pod dohledem kardiochirurga nebo kardiologa.

Způsob likuvannya se volí v závislosti na závažnosti a rozmanitosti letectva. Při anomáliích srdečních přepážek se provádí buď šití nebo plastická operace, je možný RTG endovaskulární uzávěr defektu.

V případě těžké hypoxémie pro timcha polypsennii nám děti budou muset aplikovat intersystémové anastomózy. Válkou se snižuje riziko kontrakcí, zvyšuje se okysličení krve. U současných přátelských myslí vítězí radikální operace.

U anomálií aorty se provádí resekce aorty a plastika stenózy. Při otevřeném vývodu aorty je nutné jej převázat.

V hemodynamické korekci spočívá exaltace složených srdečních žil, které nelze znovu sbalit. V některých případech je jedinou možnou metodou terapie VVS transplantace srdce.

Medikamentózní léčba zahrnuje pouze symptomatickou terapii arytmií, akutní leukémie nebo chronického srdečního selhání, zadních cyanotických záchvatů, ischemie myokardu.

Krym je radost, dítě bude vyžadovat zvláštní respekt od otců: správné stravování, prevence virových onemocnění příliš brzy.

Prognóza včasné diagnózy a proveditelnosti je příznivá. Pokud je operace neproveditelná - nepřátelská.

Postižení může být sníženo po radikálním chirurgickém zákroku během rehabilitačního období a se symptomy srdečního selhání, stadia II B nebo více.

Prevence

Prevence VVS zahrnuje oddálení plánování těhotenství, prenatální diagnostiku, vyloučení nepříznivých faktorů.

Ženy s anomáliemi srdce budou vyžadovat uctivou schůzku s vagitou ze strany lékařů a další konzultace a obstezhen.

Způsobit vrozené srdeční selhání

Іsnuє neosobní různé důvody pro vinu za vrozené srdeční selhání (VPS).

Všechny smrady v komplexu jsou injikovány do těla vagitky a narušují procesy formování orgánů a systémů plodu. Sezónní ostražitost letectva je především spojena s virovými epidemiemi. Zokrema, byl definitivně přiveden teratogenní (způsobit vývojové vady) způsobit virus zarděnek, cytomegalovirová infekce, vіtryany vіspi. Vzhledem k tomu, že virus chřipky má stejný charakter, jako by onemocněl v prvních třech měsících těhotenství. Přítomnost pouze virového faktoru pro rozvoj letectva je šíleně pochybná. S několika dalšími teratogenními faktory je však rozvoj VVS zvýšen. Virové činidlo se může stát více než spouštěcím mechanismem pro implementaci genetických mechanismů. Hlavní roli při vzniku ICHS má podávání alkoholu během hodiny vagíny, přičemž nejde jen o alkohol, ale také o nízkoalkoholické koktejly, tonika a další. U žen, které jsou závislé na alkoholu, má 50 % lidí s depresemi děti z letectva. Velkou roli hraje celkové somatické zdraví ženy. U žen, které trpí systémovým onemocněním (například systémový červený pes), mají cukrovku, děti s letectvem často trpí.

Vrodzhenі wadi srdce

Vrozené vadi srdce (VPR) - tse vady a vývoj orgánu, jakі є u lidí. Důvodem je chybný vývoj srdce nebo krevních cév v blízkosti srdce před narozením dítěte.

Frekvence této patologie se stává 8 na 1000 dětí. Tse mayzhe 1% není povoleno.

Bez ohledu na to, že srdce je hlavní příčinou smrti ve struktuře všech anomálií, s rostoucím dosahem patologie u dětí se šance na přežití zvýšily.

Příčiny VVR

Důležitá je příčina vrozeného srdečního selhání. Fahіvtsі vvazhayut, scho v 90% mladých nedolіki jsou tvořeny pod přílivem splývajícího přílivu genetické síly (endogenní faktor) a faktory nadbytečné střední (exogenní). Ve 2 % případů mohou být hodnoty nižší než u úředníků dovkіllya.

Před endogenními faktory jsou to mutace, nemoc otců, změny na stejných gametách v mladistvém věku otců.

Nejnaléhavějším endogenním (vnitřním) faktorem je mutace, která se pod vlivem různých faktorů projevuje v různých obdobích života otce u budoucího dítěte na stejné úrovni stavu klitinu (gamet). Téměř 10 % srdečních vad předchází mutaci.

Mezi nimi jsou časté chromozomální mutace - 5-6%, vzácné genové defekty - 3-5%. Nejčastější z nich je Downův syndrom, který je v 90 % případů doprovázen defektem předního septa a tzv. velo-kardiofaciálním syndromem. Srdeční domorodci mohou být spojeni s takovou chromozomální patologií, jako je Downův syndrom. 25 % dívek má jinou chromozomální anomálii, sov. Shereshevsky-Turner syndrom, může se jednat o defekt v interperitoneální sítnici. U trizomií 18 nebo 13 chromozomů děti často umírají na vrozenou srdeční vadu a na defekt intertubulárního septa a otevřeného ductus arteriosus.

Před řečí je nemocná další širší céva, která se s největší pravděpodobností vyskytuje u dětí ve věku 4 let - hemoragická vaskulitida tse. nemoc, v jejímž důsledku svítí stěny prastarých kapilár.

Řada onemocnění s genetickými anomáliemi může být doprovázena anomáliemi srdce. Tse Marfanův syndrom, Smith-Lemle-Opts, Holt-Oram, mukopolysacharidóza. 80 % dětí s Noonanovým syndromem a Williamsovým syndromem se rodí s vrozenou srdeční vadou. V 50 % případů má cerebrovaskulární onemocnění stenózu legenózní tepny. Dalšími genetickými syndromy jsou Goldenharův syndrom, VACTERL asociace (trachea, stravokhod, anomálie hřebene, rekta a řitního otvoru, nirok, kintsivok). Většina těchto syndromů je diagnostikována ve specializovaných genetických centrech pro další molekulární diagnostické metody.

Akty ICHS mohou být autozomálně dominantním (vertikálním) typem přenosu. Tse znamená, že při různých projevech vrozených anomálií srdce u jednoho z otců se 50 % dětí nezávisle na státu rodí s anomáliemi srdce. Kvůli zjevné těsnosti recese dětí lidí na jejich rodiny jsou jejich blízcí příbuzní tak malí. Stejně jako jeden z otců trpí vrozeným srdečním selháním, riziko dítěte s podobnou patologií je 10%. Stejně jako v tomto případě již u dítěte s vrozenou anomálií neroste riziko matky u kožního postupujícího dítěte o 4 %. Pokud je u dítěte diagnostikována chromozomální nebo jiná genetická anomálie, může lékařské a genetické poradenství pomoci v prenatální diagnostice a diagnostice rizikových srdečních vad u budoucích dětí.

Před vnitřními faktory stojí také chronické onemocnění matky. Nasampered - Tse krvavá cukrovka. tzv. diabetická embryopatie s VVS, fenylketonurií, epilepsií, červeným psem a hypotaminózou kyseliny listové. U žen s nekompenzovaným oběhovým diabetem se výrazně zvyšuje šance mít dítě s VVS. Důležité je, že 3-6 % těhotných žen s diabetem má nejčastěji děti z transpozice hlavních cév. Tento posun rizika je u těhotenského diabetu I. a II. typu, ale nerozšiřuje se na těhotenskou cukrovku, která je ve stejné době jako tábor po narození dítěte.

Na zovnіshnіh (exogenní) faktory lze vidět: fyzikální, chemické a biologické. Nejdůležitější pro vyšetření VVS u dětí jsou chemické a biologické.

Před skupinou chemických faktorů by měly být aplikovány léky, které zvyšují riziko dětí z letectva. Tse přípravky lithia, diakony proti sebevraždě, hormonální přípravky druh, který narušuje asimilaci kyseliny listové. Ženy, jako když berou takový antispasmový zasib, jako je ibuprofen, mohou mít větší šanci onemocnět od letectva. Paracetamol je v tomto případě bezpečnou alternativou, i když v ideálním případě by mělo být jedinečné užívat jakékoli lukrativní těhotenství, zejména tři měsíce před početím během prvního trimestru těhotenství. Pokud není možné lék užít, počkejte chvíli s užíváním léku u schváleného lékaře, kterému důvěřujete.

Tato skupina zahrnuje takové teratogeny, jako je alkohol, kouření a drogy. Děti, lidé s fetálním alkoholovým syndromem, mají často problémy se srdcem. Zpravidla se jedná o defekt přední přepážky. Zgіdno zdlіdzhennami zhіnki, sho popálení, o 60% větší pravděpodobnost, že budou mít děti s abnormálním budovoyu srdce té lodi. Takový efekt sám o sobě může být pasivní kouř, střípky třetiny shkidlivih projevů ve vašem uprostřed. Schody narkotické řeči, kokain může být takový účinek.

Před chemickými faktory jsou zmíněni i bioprodejci, kteří zvyšují riziko narození dítěte se srdeční vadou a ranní lodí.

Z biologických faktorů není bezpečné stanovit virové infekce. Například žena v první hodině těhotenství (v prvních 8-10 letech) onemocněla zarděnkami, riziko rozvoje vrozeného srdce roste až na 35%. Všechny ženy v reprodukčním věku mohou být naštípnuty proti zarděnkám, poté zápach trvá 1 měsíc po očkování je jedinečný. Ženy, jaky měly chřipku v prvním trimestru těhotenství, častěji mají malé děti s vadami srdce a cév.

Není možné předběhnout větší ZPS. Ale předléčebnou dietou a správnou terapií chronických onemocnění lze eliminovat spontánní léčbu nitroděložních infekcí (zarděnky, toxoplazmóza), VIL-infekce u matek. Pro lidi zdravého dítěte je žena povinna tři měsíce před početím absolvovat takové řeči, jako je alkohol, kouření, nebezpečná lékařská péče.

srdce oběhový systém k udržení těla kyselého a kyselého živými řečmi je třeba neustále hlídat jejich tábor.

Vrozená a nabuti vadi srdce u novorozenců, starších dětí a dospělých lidí vyžadují poškození krevního oběhu, což se neblaze podepisuje na táboře celého organismu. Nemoc je nutné diagnostikovat za hodinu, abyste se zbavili vážných následků.

Při srdeční vadě je struktura tohoto orgánu poškozena poškozením chlopně, poté nesprávná oprava oběhového systému. Neřesti mohou být vrozené a přirozené (který druh je výraznější).

Rodiště vadi je obviňováno z procesu nitroděložního vývoje plodu. Důvody pro zobrazení mohou být různé:

• závažné onemocnění matky v prvním trimestru těhotenství;
• užívání léčivých přípravků, které negativně ovlivňují vývoj plodu;
• recese;
• s jiným patologickým poškozením orgánů

Sound tse nemoc poznáte u dětí v prvním roce po lidech, ale dochází k výkyvům, pokud se neduh projevuje na starším neřesti. Ve světě růst srdce miminka nemůže zajistit dobré prokrvení těla, což se v divokém táboře negativně podepisuje.

Porod vadi srdce (CHS) lze určit v hodinu plánovaného ultrazvukového vyšetření vagitky. Statistiky se zdají být, že toto onemocnění je běžné u 8-9 dětí z tisíce.

Pridbani wadi of the heart (PPS) m'yazi vyvinout po prodělané nemoci. Zní to jako onemocnění mitrální chlopně, jinak (trikulkosální, aortální a legenózní chlopeň) jsou postiženy méně. Nejčastěji se nazývá revmatická horečka.

Klinické projevy letectva

Aktivní formování všech orgánů v období nitroděložního vývoje, současně se může vyvinout vrozené srdce. Є několik důvodů jejich vzhledu, můžeme k nim přidat:

• viprominyuvannya ionizuyuchi;
• záření viprominyuvannya;
• závažná infekční onemocnění matky během první hodiny těhotenství (kir, herpes, zarděnky, plané neštovice);
• užívání silných léčivých léků během první hodiny těhotenství;
• recese.

Golovnym tsgogo є:

• záři oblohy;
• části nachlazení;
• dávat pozor na rozetu;
• zadku, že narušení srdečního rytmu.

Defekty v srdci „bílé“ mysli se nemusí objevit okamžitě, ale až do vznešeného věku.

letectvo, se kterým je narušen krevní oběh, doprovázené zadkem, nadýmáním, bolestí na hrudi. Dítě se více vyvíjí, rychle se do toho dostává. Se segmentálním aortálním zvoněním se děti dožívají téměř 2 let.

Vývoj PKS

V rané fázi nemoci mohou být příznaky nevýznamné nebo zřejmé, takže neberu nemoci tak, abych je respektoval. Osa seznam prvních příznaků zničení masa robotického srdce:

• srdeční tep se stává častým;
• suchý kašel se usadí;
• hlas se stává chraplavým;
• turbo zadek;
• bolest a trochu otoky v prsou;
• nemoci mohou plivat krev;
• plýtvání informacemi;
• zamorochennya;
• na tvářích se mohou objevit rum'yanets;
• oteklý nig.

PPS se zřídka projevují ve fázi pupenů. Tyto příznaky se objevují již v období aktivního rozvoje onemocnění projít obstezhennya při prvních známkách poškození práce srdce masa.

Nemoc Qia se může šířit po přenosu infekcí(Zápach z budovy se rozlévá do vnitřku vnitřních orgánů). Dalším důvodem je nadsvětský záměr na srdeční m'yaz, po kterém je zahájena destrukce živé tkáně.

Oslava letectva a kolik lidí s ním žije

Lékaři vikoristovuyut kіlka metody likuvannya VVS. Kardiolog volí metodu podle prošlé obstrukce, pro typ onemocnění pacienta.

Trivalita života lidí s takovým onemocněním leží na stejné úrovni závažnosti. Průměrná výhra by měla mít 35–40 let. Ještě vyšší úmrtnost u dětí. Pro deprimující názory letectva umírají malí první měsíc v měsíci nebo po lidech.

Terapie PPS a předpovědi jógy

PPS se radujte pouze způsob chirurgického porodu s nástupem užívání léčivých přípravků. Nejpoužívanější metodou je nahrazení malé srdeční chlopně endoprotézou. Operace se provádí až do rozvoje srdečního selhání.

Po provedení jásání se pacient provinil dodržováním postupujících pravidel:

• pravidelný příjem léčivých přípravků;
• dotrimannya dieta a režim;
• pіdtrimannya vagi v normálním stavu;
• vidsutnist shkіdlivih zvichok;
• vinná réva ze stravy všech vysoce kvalitních produktů;
• části procházky;
• dávejte pozor na lékaře.

Prognóza je považována za příznivou, pokud se operace provádí každou hodinu. Kvalita života se v tomto směru výrazně zlepšuje.

Chirurgická intervence po rozvoji srdečního selhání nedává požadovaný výsledek a může být prováděna každou hodinu.

Lidé, kteří se mohou narodit se srdeční vadou, mohou žít dlouhý život, protože navštěvují lékaře a osvojují si základní pravidla a doporučení. V danou hodinu Vіdomo chimalo způsoby Proto si pro stav kůže fakhіvtsі vyberou svou vlastní metodu a předepisují pomocnou terapii.

Vrozené srdeční žíly - šprot onemocnění, spojené se zjevnou anatomickou patologií srdce, jeho chlopní a cév, které se vytvořily během intrauterinního vývoje. Poruchy čchi indikují změnu v systémovém a intrakardiálním průtoku krve, posun srdce.

Příznaky onemocnění způsobené typem vady, nejčastěji cyanóza (cyanóza) nebo puchýřky na kůži, objevující se při tělesném vývoji, hluk u srdce, projevující se srdeční a dechová insuficience. Pokud má lékař podezření na srdeční selhání, provádí se FCG, EKG, EchoCG, radiografie.

Mnoho pozorování poškození srdce je kombinováno s jednou z dalších hlavních systémových patologií v těle. V odrostlejším letectvu to bobtná bohatěji, níže v hlavě dítěte. Viyavlennya porushen lze nalézt ve vіtsі.

Proč se tvoří srdeční patologie?

U klasu bychom měli vidět rizikový faktor, který by měl být použit k léčbě vzniku srdečních anomálií:

• pro matku do 17 let nebo po 40 letech;
• hrozba přerušení těhotenství;
• toxikóza I trimestr;
• endokrinní onemocnění u vagitů;
• nemocnost v historii;
• zúžená recese.

Příčiny vrozeného srdečního selhání mohou být pokročilé: poškození chromozomů, příliv faktorů uprostřed, genové mutace, polygenně-multifaktoriální škálování (rozpad).

S položením chromozomů jsou možné jejich strukturální změny. V tomto případě jsou anomálie indikovány v různých orgánech a systémech, včetně kardiovaskulárního systému. S trizomií autozomů se zpravidla vyvíjejí defekty a septa srdce.

V případě mutací jednotlivých genů ve vrozeném srdci je zvuk spojen s dalšími defekty jiných orgánů. Některé srdeční anomálie jsou součástí autozomálně recesivních, autozomálně dominantních nebo X-vázaných syndromů.

Pod hodinou těhotenství (až do tříměsíčního období) takové negativní faktory, jako je ionizující záření, virová infekce, užívání některých léků, virobnicheski shkidlivost a úmrtí matek, způsobují nesprávnou pokládku orgánů.

Jako prenatální infekce proti viru zarděnek se u většiny dětí vyvine triáda anomálií – hluchota, zelený zákal a šedý zákal, srdeční vady.

K formování plodu se přidává také syfilis, herpes, plané neštovice, mykoplazmóza, adenovirové infekce, cytomegalie, cukrovka, syfilisová hepatitida, toxoplazmóza, tuberkulóza, listerióza a další.

Vcheni zjistil, že do srdečního nitroděložního vývoje jsou injikovány různé tváře: progestageny, amfetaminy, lithium přípravky a protizáchvatová onemocnění.

Poškozený krevní oběh

Přítomností faktorů nitroděložního vývoje plodu může dojít k poškození přirozených struktur srdce, což vede k abnormálnímu uzávěru mezi komorami a síněmi, patologické tvorbě chlopní, abnormální expanzi cév atd.

Když se některé děti narodí, oválné okénko a arteriální kanál se nezavřou

Střípky uprostřed toku krve matky jsou ovlivněny hemodynamikou novorozence, příznaky se pak objevují téměř okamžitě po pozvolné.

Jak rychle projevit srdeční vrozenou vadu, lhát kvůli bohatým faktorům, včetně individuálních charakteristik dětského organismu. V některých případech vede tvorba hrubých poruch krevního oběhu k infekci dýchacích cest nebo jiným onemocněním.

V případě srdečních žil srdce se může objevit hypertenze malého množství krevního oběhu nebo hypoxémie (nízká kyselost v krvi).

Přibližně polovina dětí umírá bez první pomoci v raných fázích života na projevy srdečního selhání. U dětí se po osudu sebepocit normalizuje, ale kroky se vyvíjejí. Proto je v určitých situacích u raného dítěte nutná operace.

Klasifikace poškození

Klasifikace vrozených srdečních žil na základě infuze do legénského krevního toku:

• se zvýšeným průtokem krve: nevyvolávat časnou cyanózu a yak_ vyvolávat cyanózu;
• іz hrozící;
• zbіdnenim: bez cyanózy a cyanózy;
• kombinace.

Klasifikace Іsnuє y іnsha pro skupiny:

1. Bіli, yakі, svým vlastním tempem, mohou buti zі zbіdnennyam chi zbіdnennyam, zda jde o sázku krovoobіgu, že bez suttєvogo prasknutí krovoobіgu.
2. Modrá, yakі buvayut zі zbіdnennyam chi zbіdnennyam malý kůl.

Podle Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN) zaujímají vrozené anomálie oběhového systému polohy od Q20 do Q28, anomálie samotného srdce jsou zahrnuty do Q24.

komplikace

Komplikace VVS - synkopa (nepohodlí), srdeční selhání, chronická hypertenze, zhoršená cerebrální cirkulace, angina pectoris, prolongovaný zápal plic, infarkt myokardu, relativní anémie a zadní cyanotické ataky.

Klinická manifestace (symptomy) aneb jak nemoc poznat?

Děti jsou dojaté prsy, neklidné, stržené do procesu chcaní

Příznaky vrozeného srdečního selhání spočívají ve formě ruptury, vzniku hemodynamické dekompenzace a charakteru poruchy krevního oběhu.

Nemají cyanotický vzhled onemocnění, cyanózu kůže a sliznic. Vaughn se stává výraznějším, když pláče a čůrá. Dvě anomálie srdce odhaluje chlad rukou a nohou, planoucí kůže.

Vyvíjí se u nich tachykardie, opilost, zadishka, arytmie, pulzace a otoky cév. S triviálně narušenou hemodynamikou se dítě nachází v růstu, váze a fyzickém vývoji.

Zvuk, jakmile se v hodině poslechu objeví světlo, trochu srdeční šelest.

Diagnostika

Diagnostika vrozených srdečních chorob se provádí pomocí komplexní obstezhennie. Těšíme se na pohled na dítě a auskultaci srdce. Pokud existuje podezření na možné anomálie, jsou předepsány instrumentální diagnostické metody - fonokardiografie, elektrokardiografie, echokardiografie, radiografie hrudníku.

EKG dává možnost rozpoznat hypertrofii srdce, přítomnost poruch vedení a arytmií, poté, co manipulace bude snazší posoudit závažnost poruchy. Je možné provádět další sledování.

Údaje FKG pomáhají posoudit trivalitu, povahu a permutaci srdečních zvuků a tónů. X-ray umožňuje zobrazit formu, roztashuvannya a rozmіri srdce, tábor malého podílu krevního oběhu.

Pomocí EchoCG se provádí vyšetření chlopní, přepážek a hlavních cév, sleduje se rychlý vývoj myokardu.

U falcovaných poranění a mírné hypertenze je možné využít další diagnostické metody: aorto- nebo angiokardiografii, sondáž a katetrizaci prázdného srdce, MRI srdce, kardiografii.

Oslava

Závažným problémem kardiologie u dětí před narozením je operační léčba vrozených srdcí. Vzhledem k tomu, že dítě nemá žádné příznaky srdečního selhání a cyanóza výrazů je mírná, lze operaci převést na novější termín. Děti mají na svědomí neustálé kárání pod dohledem kardiochirurga nebo kardiologa.

Způsob likuvannya se volí v závislosti na závažnosti a rozmanitosti letectva. Při anomáliích srdečních přepážek se provádí buď šití nebo plastická operace, je možný RTG endovaskulární uzávěr defektu.

V případě těžké hypoxémie pro timcha polypsennii nám děti budou muset aplikovat intersystémové anastomózy. Válkou se snižuje riziko kontrakcí, zvyšuje se okysličení krve. U současných přátelských myslí vítězí radikální operace.

U anomálií aorty se provádí resekce aorty a plastika stenózy. Při otevřeném vývodu aorty je nutné jej převázat.

V hemodynamické korekci spočívá exaltace složených srdečních žil, které nelze znovu sbalit. V některých případech je jedinou možnou metodou terapie VVS transplantace srdce.

Medikamentózní léčba zahrnuje pouze symptomatickou terapii arytmií, akutní leukémie nebo chronického srdečního selhání, zadních cyanotických záchvatů, ischemie myokardu.

Krym je radost, dítě bude vyžadovat zvláštní respekt od otců: správné stravování, prevence virových onemocnění příliš brzy.

Prognóza včasné diagnózy a proveditelnosti je příznivá. Pokud je operace neproveditelná - nepřátelská.

Postižení může být sníženo po radikálním chirurgickém zákroku během rehabilitačního období a se symptomy srdečního selhání, stadia II B nebo více.

Prevence

Prevence VVS zahrnuje oddálení plánování těhotenství, prenatální diagnostiku, vyloučení nepříznivých faktorů.

Ženy s anomáliemi srdce budou vyžadovat uctivou schůzku s vagitou ze strany lékařů a další konzultace a obstezhen.

Vrozená srdeční vada - srdeční vada, vrozená srdeční vada. V zásadě tato patologie pokrývá přepážku srdce, napadá tepnu, dodává krev do plic, žilního systému nebo jedné z hlavových cév tepenného systému - aorty, a také nepřerůstání Botalova vývodu (BDA ). Při vrozeném srdečním selhání dochází k narušení krevního oběhu ve velkém množství krevního oběhu (BKK) a malém množství (MKK).

Srdeční vady je termín, který označuje běžná srdeční onemocnění, jejichž hlavní příčinou je změna anatomické stavby aparátu srdeční chlopně nebo největších cév a také nesrůstání přepážek mezi předními chlopněmi. srdce nebo srdeční kanály.

Způsobí, že srdce přírody vada

Hlavními příčinami vrozeného srdečního selhání jsou poškození na straně chromozomů - může to být 5%; genová mutace (2-3 %); různé faktory, jako je alkoholismus a drogová závislost otců; převedena do první třetiny těhotenství na infekční onemocnění (zarděnky), užívání léků (1-2%), stejně jako spadkovy nemocné (90%).

S různými výtvory chromozomů existují їх mutace v kolikovém a strukturálním vzhledu. Existují také aberace chromozomů velké a střední velikosti, důležité je vést k letálnímu výsledku. A od chvíle, kdy se vytvoří z nadvlády na celý život, pak oni sami jiná mysl vrozená nemoc. Pokud je v chromozomové sadě třetí chromozom, jsou defekty obviňovány mezi chlopňovými stoličkami v síňovém a septálním septu nebo obou.

Přirozeně, srdeční vada se změnami ve stavu chromozomů je rychlejší, nižší s trizomií autozomů.

Mutace jednoho genu vedou k vrozené srdeční chorobě, ke vzniku anomálií v jiných orgánech. Poruchy vývoje CCC (kardiovaskulárního systému) jsou spojeny s autozomálně dominantními a autozomálně recesivními syndromy. Pro cih syndromy je obraz systémového poškození charakteristický v mírných nebo těžkých stupních závažnosti.

Tvorba vrozené dutiny srdce může přijmout různé faktory vnějšího středu, jako je ucho, systém srdce-cév. Mezi nimi je vidět rentgenová vibrace, jako by žena mohla mít první půlhodinu těhotenství; záření ionizovaných částic; deyakі viz likarskih zasobіv; infekční onemocnění a virové infekce; alkohol, drogy atd. Tomu vadi srdce, jako by se usadili pod přílivem těchto faktorů, vzdali se jména embryopatie.

Pod alkoholem se nejčastěji tvoří VSD (intervenční defekt septa), PDA (ductus arteriosus arteriosus), patologie předního septa. Například léky proti záchvatům způsobují stenózu legenózní tepny a aorty, koartaci aorty a rozvoj PDA.

Ethylalkohol je na prvním místě mezi toxickými řečmi, které léčí vzhled vrozených srdečních vod. Dítě, které se objevilo lehce pod vlivem alkoholu, matka embryofetálního alkoholového syndromu. Matky, které trpí alkoholismem, dávají život 40 % dětí s vrozenou srdeční vadou. Alkohol je nebezpečný zejména v první třetině těhotenství – je to jedno z nejkritičtějších období vývoje plodu.

Ještě nebezpečnější pro budoucí dítě je skutečnost, že žena trpěla zarděnkami. Toto onemocnění vede k nízkým patologiím. I vrozená patologie srdce není na vině. Frekvence vrozeného srdečního selhání po zarděnkách se stává od 1 do 2,4%. Uprostřed srdce se v praxi nejčastěji vyskytují: PDA, AVK, Fallotova choroba, VSD, stenóza legézní tepny.

Tyto experimenty hovoří o těch, že prakticky všechna vrozená srdce ve svém jádru mohou být geneticky podobná, jako by byla vhodná pro multifaktoriální dědičnost. Je zřejmé, že heterozygotnost genetického charakteru stejné formy VVS je spojena s mutacemi jednoho genu.

Krymské faktory v etiologii, příčiny vrozeného srdečního selhání, které vidí druhou skupinu rizik, konzumují ženy v krvi; může být poškozen na straně endokrinního systému; z toxikózy prvních tří měsíců těhotenství; někteří mají v anamnéze mrtvé děti, stejně jako již přítomné děti s vrozeným srdečním selháním.

Přirozené srdeční příznaky vada

Pro klinický obraz vrozené srdeční vady jsou komplikované charakteristické rysy životnosti vady, proces obnovy a obhájení jiné etiologie. Před příznaky vrozeného srdce je cítit zadek, jako by byl obviňován z mšic malá fyzická úzkost, silnější srdeční tep, periodická slabost, bledost nebo cyanóza obličeje, bolest u srdce, pokles a nenáročnost.

Vrozená vadi srdce může probíhat s periodicitou, která se projevuje ve třech hlavních fázích.

V první fázi, adaptační, je organismus nemocného člověka nucen přilnout k destrukci oběhového systému, jakoby způsobené vývojovou vadou. Přes válku symptomy ukazují nemoc, znějí výrazy bezvýznamně. A osa pod hodinou těžkého zhoršení hemodynamiky rychle rozvíjí srdeční dekompenzaci. Pokud neduhy s vrozenou vodou srdce neumírají v období první fáze nemoci, pak asi po 2-3 letech přijde plnost na stanici zdraví a jejich vývoj.

V další fázi je poskytnuta významná kompenzace a redukce vypáleného tábora. A za další, třetí nevyhnutelně přichází, pokud skončí všechny přirozené schopnosti těla, vyvinou se dystrofické a degenerativní změny v povaze srdeční membrány těchto orgánů. Dovést zdravou terminální fázi ke smrti nemocného.

Mezi nejvýraznější příznaky vrozené srdeční choroby patří srdeční šelest, cyanóza a srdeční selhání.

Hluk v srdci systolického charakteru a různé intenzity je uvažován prakticky u všech typů vad. Někdy však může být zápach naprosto každodenní nebo se může zdát nestálý. Nejvýraznější šelesty jsou zpravidla lokalizovány v levé horní části hrudní kosti nebo v blízkosti legenevální tepny. Nevýznamně zvětšit tvar srdce, je možné poslouchat srdeční šelest.

Pod hodinou stenózy a. legenos a TMS (transpozice hlavních cév) se ostře projevuje cyanóza. A pro další výhledy na vody můžete být přes den více buti, nebo být malí. někdy nosí stálý znak, jinak se objevují v hodině pláče, pláče, tobto z periodicity. Tento příznak může být doprovázen změnou terminálních falangů prstů a nehtů. Někdy se takový příznak projevuje v přítomnosti nemocného člověka s vrozenou srdeční vadou.

U určitých typů vad se může srdeční tupost změnit. A її zbіlshennya zatuchlý v podobě lokalizace změn v srdci. Aby se stanovila přesná diagnóza, aby se zjistil tvar srdce a srdečního hrbolu, jde se na rentgen, vítězí současně antiografie a kymografie.

Při srdečním selhání se může vyvinout spasmus periferních cév, který je charakterizován chladem, chladem nosu a nosu. Křeč se projevuje jako připoutanost k nemocnému organismu k srdečnímu selhání.

Vrodzhena vada srdce nových lidí

Miminka s prsou mohou jejich srdce dosáhnout velkých slibů, které mohou mít značné rezervní schopnosti. Vrodzhena vada srdečních zvuků se tvoří na 2-8 tyzhnі vagity. Důvodem výskytu jógy u dítěte jsou různé nemoci matky, infekční a virové povahy; práce budoucích matek na nedbalé virobnitstvі a samozřejmě faktor recese.

Přibližně 1 % novorozenců může mít poškození kardiovaskulárního systému. Okamžitě přesně diagnostikujte vrozené srdce v rané fázi, aniž by to bylo obtížné. V této hodnosti pomáhá vryatuvat život bohatým dětem, zastosovuchi lékařské a chirurgické léčby.

Vrozené srdeční selhání je nejčastěji diagnostikováno u lidských dětí. I pro různé vady se vyznačuje jednoduchým vzrůstem. Například PDA a VSD jsou častější u žen a aortální stenóza, vrozené aneuryzma, koarktace aorty, Fallotův šourek a TMA - u mužů.

Jedna z rozšiřujících se změn v srdci dětí je způsobena nesrostlou přepážkou - to je abnormální charakter. V hlavní VSD, která se nachází mezi horními komorami srdce. Po celou dobu prvního života miminka se některé drobné vady a přepážky dokážou zázračně stočit a neplivnout negativně na další vývoj dítěte. U velkých patologií je indikována operace.

Srdečně-cévní systém plodu je před porodem prokrvený, což obchází plíce, takže krev se tam nenachází, ale cirkuluje tepennou cestou. Pokud se narodí dítě, kanálek ​​bude znít, jako by byl stočený po několika dnech. A z toho, co nezachytí, pak děti vloží PDA. Tse vytvářím stejnou touhu na srdci.

Důvodem důležité formy cyanózy u dětí je transpozice dvou velkých tepen, pokud je legénská tepna za levým vývodem a aorta je pravá. Tse vvazhaetsya patologie. Bez rychlého zapojení noví lidé zahynou uprostřed prvních dnů života. Navíc u dětí, které mohou mít důležité formy vrozené srdeční choroby, jsou infarkty zřídka pozorovány.

Charakteristické znaky vrozené vadi srdce u dětí є ošklivě získat vaga, shvidka stomlyuvannosti a blіdіst skіrnіh křivky.

Vrodzhena vada srdce likuvannya

Vrodzhenі vadi sertsа іnоdі může matka rіznu klіnіchnu obrázek. Tato metoda povznesení a vhledu je bohatá na to, proč leží kvůli závažnosti a složitosti klinických projevů nemoci. V zásadě platí, že pokud je nemocný člověk schopen plně kompenzovat defekt, pak je způsob života naprosto významný, jako u zdravých lidí. Taková onemocnění zpravidla nevyžadují konzultace s lékaři. Můžeme dát doporučení, jejichž metodou je vybudovat vody v kompenzačním táboře.

Stojíme před nemocným, který trpí narozením srdce, je nutné obklopit zaneprázdnění důležitým fyzickým cvičením. Tato práce, jak je neprospěšně zapletená do sebevědomí nemocných, by měla být změněna na jiný druh činnosti.

Lyudina, protože má v anamnéze vrozené srdeční selhání, se provinila tím, že se rozhodla věnovat skládacím sportům a účastnit se magie. Aby se snížila úzkost na srdci, nemoc je vinna tím, že spí těsně před osmým rokem.

Správné stravování může dovіchno suprovodzhuvati nemocný z vrozené vody srdce. Je třeba vzít 3x na dobu, aby kaštan nevedl k návalu na systém srdce-cév. Celý ježek nemá na svědomí pomstu a v případě selhání srdce ani sílu předběhnout pět gramů. Je důležité si uvědomit, že je nutné přijímat méně rozvařené produkty jídla, aby se smrad pravděpodobněji otrávil a výrazně to změní otravu na všech orgánech. Kategoricky není možné kouřit a opíjet se alkoholem, aby nedošlo k provokaci srdce a cév.

Jedna z metod léčby přirozeného srdce a medikace, je-li třeba zlepšit krátkodobou funkci srdce, regulovat výměnu vody a soli a obhájit tělo onemocnění srdce, a také bojovat proti změně srdečního rytmu a zlepšit

Povznesení vrozeného vádí srdce se někdy mění v souvislosti se zvláštností a závažností vádí. Zavzhd být také chráněn pro věk pacienta a jógový tábor zdraví. Například některé děti s malými tvary srdce nepotřebují jásat. A v některých případech je nutné provést operační zákrok v hrudní dutině.

Mayzha téměř 25 % dětí s vrozenou srdeční vadou bude vyžadovat termínovou včasnou operaci. Aby bylo možné určit závažnost vady, umístěte dětem v prvních dnech života k srdci katetr.

Hlavní operační metodou léčby vrozeného srdce je metoda hluboké hypertenze se silným chladem. Tento typ operace mládence nerozkolísá, jako by to mělo zatřást srdcem rozmarýnu s chlupatým hráškem. Zastosovuyuchi taková metoda pro operace na srdci není možná, chirurg může být schopen provést nejsložitější operaci pro obnovu srdce, což má za následek celkovou relaxaci.

V současné době jsou široce používány jiné radikální metody léčení narození srdce. Mezi nimi je vidět komisura, de stasis zvětšených chlopní a protetiky, pokud vidíte změny na mitrální nebo trikuspidální atrioventrikulární chlopni a pak je všita chlopenní protéza. Po takových operačních zákrocích, zejména mitrální komisurotomii, může mít prognóza chirurgické léčby pozitivní výsledek.

V hlavním neduhu se po operacích obrací na skvělý způsob života, smrad je praktický. Děti se neobklopují fyzickými schopnostmi. Tim není míň, všichni, kdo podstoupili operaci srdce, vinni, jako předtím, dejte si pozor na lékaře. Vada, která může mít revmatickou etiologii, bude vyžadovat opakovanou prevenci.

V prohlížeči máte povolený java skript, musíte ho povolit, jinak si nebudete moci odebrat všechny informace k článku "Vrogen vada srdce a já projevím příznaky."

Způsobit

Příčiny viny za tento druh onemocnění jsou následující:

• různé poškození chromozomů;
• genové mutace;
• implantace alkoholických, tyutyunovských a narkotických přípravků otcům dětí;
• diagnostikování vagitky s takovými nemocemi, jako je i;
• faktor recese;
• za přijetí lékařské rady.

Jak vidíte, důvody pro vyvolávání vad a anomálií srdeční hmoty a cév jsou značné, proto je důležité si o nich zjistit podrobnější informace.

Se zlomenými chromozomy mutace jsou zavedeny u různých druhů. Při tvorbě aberací chromozomů dochází k významným změnám v srdeční membráně, což způsobuje smrt člověka. S nevýznamnými aberacemi chromozomů, sumací života, se očekává rozvoj různých typů vrozených onemocnění. Při formování třetího chromozomu v sadě jsou nalezeny defekty mezi stoličkami chlopní síně a kanálků.

Příčiny nemocí, viklikanі mutace genů, zatáhněte za svůj vývoj jako letectvo a další anomálie různých orgánů. Je důležité, aby trpěla legénie, kardiovaskulární, leptací a nervový systém.

Pití alkoholu se na lidském těle negativně podepisuje. Otcové Yakshcho žijí alkoholem ve významném světě, rozvoj letectva je jedinou hranicí. Dítě také nezahrnuje projevy jiných typů znovuzrození a nesouladu. Pod infuzí alkoholu se často rozvine VSD nebo defekt mezikomorového septa, patologie mezisíňového septa a ruptura arteriálního vývodu.

Ethylalkohol stojí uprostřed nebezpečných přípravků, jako živý člověk. Samotným důvodem pro zavedení tohoto namísto ethylalkoholu do těla člověka je vývoj vrozeného srdce. Ženy, které mohou být slabé až alkoholové intoxikace, mohou mít děti ve 40 % případů kvůli přítomnosti syndromů vrozených srdečních chorob. Obzvláště nebezpečné je zavedení etylalkoholu v prvních třech měsících těhotenství, jehož výsledky vedly nejen k anomálii srdce, ale také k dalším závažným případům onemocnění u dětí.

Stejně jako v období těhotenství onemocněla žena zarděnkami nebo hepatitidou, tsey chinnik lze rozpoznat jako na srdci, a y viklikati nízké іnshih typy patologií. Ještě častěji, prakticky u 2,4 % depresí, jsou příčinou vrozené vadi u dětí zarděnky u vaginální ženy.

Genetická slabost je to také hlavní příčina, jejímž prostřednictvím se předchází infekci letectva u dětí, jako by i tito otcové mohli způsobit tento druh onemocnění.

Důvody pro vytvoření letectva mohou být různé faktory útočné povahy:

• rentgenové zobrazování;
• záření diya;
• vzhivannya likarskih sobiv;
• vidět jinak virová a infekční onemocnění.

Navíc se u dětí často rozvíjí vrozená srdeční vada, jako by všechny předpovědi byly učiněny na ženě během těhotenství.

Nezapínejte také varto a nezpůsobte rozvoj srdečních anomálií u dětí, protože ženy berou do útočné rizikové skupiny:

• vіk;
• výdech endokrinního systému;
• toxikóza na bidlech tři měsíce vagina;
• jako v historii žen a mrtvých dětí nebo ve vodách.

Tímto způsobem, protože je zřejmé, že důvodů pro obviňování diagnózy u novorozence je dostatek, je prakticky nemožné se chránit, jinak je to prakticky nemožné. Pokud však víte, že máte jakoukoli nemoc, pak se před početím dítěte doporučuje zeptat se na cíl léčitele, abyste se podívali na možnost léčení nemocí. O těch, jak naznačit, že dítě má znaky letectva, se můžeme podívat dále.

Příznaky

Klinický obraz vrozené srdeční vady je charakterizován zvláštnostmi samotné vady, která ji zřejmě komplikuje. Podívejme se na hlavní příznaky onemocnění a také na klinický obraz vývoje onemocnění u nových lidí.

Také symptomy, které naznačují přítomnost znaku letectva u dětí a dospělých, začínají od zadní strany, což je obviňováno z toho, že se objevují bezvýznamné pohledy na zaujetí. V tomto případě můžete sledovat silnější tlukot srdce, projevující se celkovou slabostí a vyblednutím barvy srsti, zejména v oblasti hlavy a na masce. Pokles v přítomnosti zhoršené vady, bolest může být pociťována v oblasti srdce a hrudníku, a tak - tato bolest může vést k tomu, že se člověk stane neklidným a pokročilým oteklým kіntsіvokem.

Viriznyayut tři fáze vykazují příznaky onemocnění, yakі daleko razglyadno.

1. První fáze charakterizován jako adaptivní. Vyznačuje se přizpůsobením se tělu, aby narušil průtok krve a práci srdce. V období adaptace, nebo když tělo trpí poškozením, se příznaky onemocnění objevují velmi zřídka a v mírně výrazných formách. Ale tse posterіgaєtsya až do okamžiku současného narušení hemodynamiky. Pro її poškozený posterіgaetsya často rozvoj srdeční dekompenzace. Je to dost nebezpečný okamžik, takže člověk může v tomto období zemřít. Pokud úmrtnost nenastane a fáze projde, pak po 2-3 letech bude zdraví obnoveno.
2. Pro další fázi charakteristicky onemocním, což je způsobeno srdeční kompenzací a stabilizací práce srdce. Fáze třetí fáze navíc zjevně není dlouhá a i po ní se očekává výskyt příznaků charakteristických pro třetí fázi.
3. Přijde hodina třetí fáze(Koncový) organismus má velmi silnou vůli. V tomto období se začíná rozvíjet dystrofické a degenerativní dýchání srdce a dalších orgánů. V důsledku toho jsou příznaky častější a zhoršují se, což vede k smrtelnému výsledku.

Nejvýraznější příznaky VVS jsou:

• srdeční selhání;
• hluk v srdci, jako malý kousek bez endoskopu;
• cyanóza.

Přítomnost zvuků v srdci, které mohou být příznaky systolického charakteru, jsou chráněny pro jakýkoli druh onemocnění. V ojedinělých případech se mohou zvuky objevit pravidelně nebo příležitostně během dne. Dokonce i hluk v srdci je jasně slyšitelný, jako by byl člověk energický s bezvýznamným fyzickým zaujetím.

Poté, co byla prokázána cyanóza, je pravděpodobně pozorována v několika prohlubních a pouze v případě stenózy legenózní tepny. Cyanóza může být i docela pozvolná, proto ji dávejte za vinu mšicím, pláči a dalším druhům fyzické a nervové aktivity organismu. Cyanóza se projevuje v modrých falangách prstů a rtů, stejně jako vyblednutí barvy shkiri na obličeji.

Při tvorbě srdečního selhání má nemocný člověk známky chladu, chladu nosu a nosu. Přítomnost letectva v člověku se tak dá odhalit jen za hadí barvou kožichu a bolestí u srdce.

Příznaky defektů v interseptální přepážce

Příznaky vrozené srdeční vady charakteristické pro defekt v meziseptální přepážce se objevují již první den po objevení se miminka. Hlavní obraz symptomů se skládá z útočných znaků:

• vzhled zadku;
• špinavá chuť k jídlu chi yogo vіdsutnіst;
• slabý vývoj;
• cyanóza kůže;
• otoky nohou, stopu a břicha;
• častý srdeční tep;
• hluk v srdci.

První známky zjevných onemocnění se mohou objevit v hodině srdečního selhání. Lékař, u kterého jste prostezhu, je hluk u srdce, jako rok, na další ultrazvuk. Ultrazvuk Visnovok poskytne přesný obraz toho, který dokáže detekovat výskyt šumu. Většina dětí s defektem interseptálního septa s mírným rozšířením defektu si však nepohodlí prakticky neuvědomuje a žije z cym. Drobné závady často trvají až jeden nebo 10 let.

V tomto pořadí, jak otcové vidí u dítěte následující příznaky:

• shvidka vtom;
• slabost, včetně této nízké robustnosti;
• zadek;
• cyanóza kintsivok;
• nedochází k žádné eskalaci vagy.

V tomto případě je nutné jít k lékaři, aby diagnostikoval onemocnění a konzultoval postup léčby.

Občas může defekt v interseptální přepážce způsobit zhoršení, které je charakteristické pro chronickou hypertenzi. Je tedy nutné dávat pozor na vznik nevratných procesů v legenii. Komplikovaný v případě defektů interseptálního septa je velmi vzácný. Karmínový defekt interseptálního septa může být příčinou nástupu komplikací:

• srdeční selhání a další srdeční problémy.

Příznaky bikuspidální aortální chlopně

Bikuspidální aortální chlopeň může vykazovat známky, i když je třeba poznamenat, že tento typ je u dětí rozpoznán jen zřídka. Dvouvláknovou aortální chlopní může být dlouhým natahováním asymptomatická. Starší děti jsou však stále častěji obviňovány ze známek, že jsou turbulentní, a z charakteristických příznaků nemoci. Také příznaky, které svědčí pro VVS dvojité aortální chlopně, mohou být následující charakteristické příznaky:

1. Pulzující úder do hlavy.
2. Zapamorochennya, dokonce jít do bodu indiskrétnosti.
3. Smrt do úsvitu. V důsledku toho je poškozeno krvácení srdce, vyprovokované a anatomie letectva dvoustopé aortální chlopně a poškození robotických orgánů státního zastupitelství a systémů.
4. Vzhled zadků.
5. Bolest je cítit v srdci.
6. , že dochází k častějšímu bušení srdce.
7. Pohyb arteriálního tlaku, křik a anatomie silných srdečních bodnutí.

Další charakteristický příznak pro VVS dvoustopé aortální chlopně ovlivňuje narušený krevní oběh v těle. V tomto pořadí by krev měla jít do aorty, a i když jde do zkumavky, což je špatně. Samotné riziko nesprávného prokrvení a riziko přestřelení více symptomů.

Dvoustopkatá aortální chlopeň se takto výrazněji projevuje v 10 letech a čím ranější věk, symptomatologie prakticky není studená.

Varto by měl být také respektován, že je obtížnější stanovit diagnózu na základě příznaků aphishingu, že je třeba věnovat zvláštní pozornost diagnostice onemocnění.

Diagnostika

Diagnóza onemocnění zahrnuje nástup lékařských návštěv:

1. Echokardiografie, která je fetální. Z її dopomogou zdіysnyuєtsya diagnostikování příznaku vrozené srdeční choroby během období těhotenství.
2. Fonokardiografie. Oprava hluku pro další posouzení.
3. Provedeno po lidech dětí.
4. Elektrokardiografie.
5. Rentgenový snímek hrudníku. Pomocí rentgenových snímků je možné vyhodnotit expanzi, konturování a expanzi srdce.
6. Pulzní oxymetrie. Obstezhennya, pro pomoc někoho, je možné získat informace o mlze kyselosti a jógy v periferních tkáních.
7. Tomografie. Vykoristovuєtsya v jiném druhu původního vádí.
8. Krevní test: ano. Začátek rozboru se doufá v možnost odhadu stupně prokrvení.

Warto respektuje, že ne všechny důležité diagnostické návštěvy jsou prováděny pro jeden typ onemocnění. Lékař sám ověřuje, že takové analýzy jsou nezbytné pro stanovení přesné diagnózy.

Oslava

V důsledku klinického obrazu nemoci se předepisuje jako lék. V takové hodnosti, likuvannya zdiisnyuvatietsya zatuchlý v závažnosti a složitosti klinického obrazu nemocí. Pokud se člověk s neřestí bojí obrazu nové kompenzace, pak je v tomto případě život jako zdravých lidí. Většinu času lidé nepřemýšlejí o tom, že by jim bylo řečeno o těch, kteří páchnou abnormálním výdechem srdce. Aby však nedošlo k poškození odškodnění, musí takoví lidé dostat nějaká doporučení a starat se o své zdraví.

A tak je nutné obmezhitisya obsadit důležité typy fyzických práv. Jelikož Rozumova práce negativně ovlivňuje zdravého člověka, pak z toho plyne, že se bude měnit příjemněji.

Nemocnému muži s nevýznamnými známkami srdce je kategoricky kontraindikováno, zda jde o fyzické sklony, které mohou negativně proniknout do pacientova tábora. Je také důležité postarat se o spánek, jehož hodnota je vinna, ale ne méně než 8 let denně.

Důležité je také hlídat si jídlo. Není dovoleno jíst tučné, uzené a namazané ani rychle, k tomu bije robotické srdce důležité napětí. Také jídlo může být trojnásobné, aby se opět snížil tlak na srdce. Varto se doporučuje v soli a nedoporučuje se žít v zukoru. Důležitější je jíst vařeného ježka, na to, že je tělem nejvíc překorigovaný.

Navíc, jak vyzdvihnout vrozené srdce dětí, tady byste to měli respektovat, že je to takový druh, jako léčivé povznesení. Medikamentózní léčba zahrnuje: zlepšení krátkodobé funkce srdce, odstranění srdeční frekvence, regulaci výměny vody a soli, jakož i zvýšení výměnných procesů v myokardu.

Jakmile byla stanovena diagnóza, ukázalo se, že srdce se nedokáže vyrovnat s jednoduchými dobrodružstvími, bylo nutné přejít k takové metodě exaltace, jako je chirurgický zákrok, s jehož pomocí byly zjištěny defekty a informovaní chirurgové.

Přibližně 30 % novorozených dětí bude vyžadovat termín pro další operaci. Do těla dítěte se zavede katétr, který defekt zafixuje.

Vіdome i lіkuvannya VVS pro další metodu hluboké hypotermie. Když tsimu trpí silným nachlazením. Pokud z nově narozeného srdce může vyrůst chlupatý hrášek, pak taková operace nemůže být ztracena. Vikoristovuyuchi studený pіd hodinu provozu, chirurg zdіysnyuє usunennya onemocnění s celkovou relaxací srdce m'yaza.

V současné hodině je možné získat širokou škálu metod, za jejichž pomoci letectvo jásá. Takže například způsob, jak to nazvat komisurotomie, pro jejíž pomoc existuje růžice zvětšených chlopní. Po odstranění ventilu je instalována protéza, v důsledku čehož s ní člověk žije celý život.

Operace srdce - na výsledek takového posudku chirurga se vyplatí přistupovat seriózně a seriózněji. Úspěšná operace vleže do příjezdu chirurga, takže je pro vás praktické přijít a úspěšně skončit. Po operaci se člověk cítí naprosto normálně a umí se chovat zdravý obrazživot, ale vyjma z něj důležitost praxe a fyzického dobrodružství.

Pokud víte, že máte typické příznaky této nemoci, pak vám lékaři mohou pomoci:

Obezita u dětí je chronická forma poruchy řeči, která je doprovázena povrchovým hromaděním tukové tkáně. Varto znamená, že taková nemoc je diagnostikována u přibližně 12 % dětí na celém světě. Vzhledem k rozvoji takového onemocnění může existovat celá řada příznivých faktorů; velké množstvíїzhi, že nedostatek fyzické aktivity.

Leukocytóza se nazývá změna absolutní hladiny leukocytů v krevním řečišti člověka. Tsei camp se vyznačuje výrazným levým leukocytovým vzorcem. Podle MKN-10 není leukocytóza nemoc, ale zvláštní reakce těla jako celku na negativní příliv určitých faktorů (může být vinna z hodiny nemoci, pokud ji užíváte, pokud jste těhotná, u žen, pokud se sníží nebo ne). Strimke růst leukocytů v krvi je jedním z významných diagnostických příznaků.